Zyrtec - offizielle * Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
(Informationen für Spezialisten)
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer:
Beschichtete Tabletten: P Nr. 014186/01;
Drops für den Empfang innen: P-Nummer 011930/01

Handelsname: Zirtek ®

Internationaler, nicht geschützter Name: Cetirizin

Chemische Bezeichnung: 2- (2- (4- (p-Chlor-alpha-phenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) essigsäure (in Form von Dihydrochlorid)

Darreichungsform: Tabletten, beschichtet; Tropfen für die orale Verabreichung

Zusammensetzung

Tabletten: Wirkstoff - Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol (Polyethylenglycol) -400.

Tropfen zur oralen Verabreichung: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg / ml. Hilfsstoffe: Glycerin, Propylenglykol, Natriumsaccharinat, Methylparabenzol, Propylparabenzol, Natriumacetat, Eisessig, gereinigtes Wasser.

Weiße längliche Tabletten beschichtet. Jede Tablette ist durch ein Etikett unterteilt und auf einer Seite mit Y / Y gekennzeichnet.

Tropfen für die orale Verabreichung: Eine klare, farblose Flüssigkeit mit dem Geruch von Essigsäure.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergikum (H1-Histaminrezeptorblocker).

ATC-Code: R06AE07

Kompetitiver Histamin-Antagonist, Hydroxyzin-Metabolit, blockiert H1-Histaminrezeptoren. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillendend und exsudativ. Beeinflusst das "frühe" Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im "späten" Stadium einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Es verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödem und reduziert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge. Praktisch keine Anticholinergika und Antiserotoninwirkung. In therapeutischen Dosen fast keine beruhigende Wirkung. Der Wirkungseintritt nach einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin - 20 Minuten (bei 50% der Patienten) und 60 Minuten (bei 95% der Patienten) - dauert mehr als 24 Stunden. Vor dem Hintergrund einer Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin. Nach Beendigung der Behandlung hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

Pharmakokinetik. Bei oraler Einnahme schnell einziehen. Die maximale Konzentration im Serum wird 1 Stunde nach der oralen Verabreichung erreicht. Lebensmittel beeinflussen die Vollständigkeit der Aufnahme nicht, verlängern jedoch den Aufnahmevorgang um 1 Stunde. Cetirizin ist zu 93% an Proteine ​​gebunden. Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin haben eine lineare Beziehung. Verteilungsvolumen - 0,5 l / kg. In geringen Mengen wird es in der Leber durch O-Dealking unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderen H1-Histaminorezeptoren, die in der Leber unter Beteiligung des Cytochrom P450-Systems metabolisiert werden). Nicht kumuliert 2/3 der Droge werden unverändert von den Nieren ausgeschieden und etwa 10% - mit Fäkalienmassen. Systemclearance - 53 ml / min. Die Halbwertszeit beträgt 7-10 Stunden, bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden, bei Kindern von 2-6 Jahren - 5 Stunden, 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden. Bei älteren Patienten erhöht sich die Halbwertszeit um 50%, die systemische Clearance um 40%. Während der Hämodialyse praktisch nicht entfernt. Es dringt in die Muttermilch ein.

Hinweise

Für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten: Behandlung der Symptome der ganzjährigen und saisonalen allergischen Rhinitis und der allergischen Konjunktivitis, wie Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie; Heuschnupfen (Pollinose); Urtikaria, einschließlich chronisch idiopathischer Urtikaria, Angioödem; und andere allergische Dermatosen, einschließlich atopischer Dermatitis, begleitet von Juckreiz und Hautausschlag.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels oder gegen Hydroxyzin. Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder bis 6 Monate alt.

Mit sorgfalt

Chronisches Nierenversagen (mittelschwerer und schwerer Schweregrad), fortgeschrittenes Alter (möglicherweise reduzierte glomeruläre Filtration).

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Tagesdosis - 10 mg (1 Tablette oder 20 Tropfen). Erwachsene - 10 mg einmal täglich; Kinder 5 mg 2-mal täglich oder 10 mg einmal. Manchmal reicht eine Anfangsdosis von 5 mg aus, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen.

Patienten mit einer Niereninsuffizienz-Dosis werden abhängig von der Kreatinin-Clearance reduziert: mit einer Kreatinin-Clearance von 30 bis 49 ml / min - 5 mg 1 Mal pro Tag; bei 10-29 ml / min - 5 mg jeden zweiten Tag.

Nebenwirkungen

Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, trockener Mund; selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Migräne, Durchfall, allergische Reaktionen: Angioödem, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Überdosis

Bei einmaliger Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von mehr als 50 mg können folgende Symptome auftreten: Benommenheit, Angstzustände und Reizbarkeit, Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung, Mydriasis, Tachykardie. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden, es ist notwendig, den Magen zu spülen, Aktivkohle einzunehmen, sofort einen Arzt zu konsultieren.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Keine ausgeprägte pharmakokinetische Interaktion und klinische Wirkung bei einem gemeinsamen Termin mit Pseudoephedrin, Cimetidin, Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Diazepam, Glipizid. Bei einem gemeinsamen Termin mit Theophyllin in einer Dosis von 400 mg 1 Mal pro Tag wurde eine Abnahme der Kreatinin-Clearance um 16% festgestellt. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Makroliden und Ketoconazol wurden keine Veränderungen im EKG beobachtet.

Bei der Anwendung in therapeutischen Dosen wurden keine Daten zur Wechselwirkung mit Alkohol (mit einer Alkoholkonzentration im Blut von 0,5 g / l) erhalten. Es ist jedoch besser, während der Behandlung mit Cetirizin auf Alkohol zu verzichten.

Bei der objektiven Quantifizierung der Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, wurden bei der Verschreibung der empfohlenen Dosis von 10 mg keine unerwünschten Wirkungen zuverlässig festgestellt, jedoch ist Vorsicht geboten.

Formular freigeben

Überzogene Tabletten in Blisterpackungen mit 7 oder 10 Tabletten werden in einer Blisterpackung zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Tropfen für die orale Verabreichung: 10 ml oder 20 ml der Lösung in dunklen Glasfläschchen (Typ 3), versiegelt mit einer Plastikkappe, ausgestattet mit einem Schutzsystem für Kinder. Die Flasche ist mit einem Tropfverschluss aus weißem Polyethylen niedriger Dichte ausgestattet. Die Flasche wird zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen

Dragees: an einem trockenen Ort bei einer Temperatur unter 25 ° C

Tropfen zur oralen Verabreichung: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Überzogene Tabletten: 5 Jahre.

Tropfen für die orale Verabreichung: 5 Jahre.

Nicht nach dem Verfallsdatum einnehmen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Tabletten, beschichtet: "YUSB Farshim SA",

Industriegebiet Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Schweiz.

Tropfen zur oralen Verabreichung: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turin) - Italien.

Vertretung in der Russischen Föderation / Organisation von Ansprüchen

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Zyrtec

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Hersteller: UCB Pharma Inc. Wirkstoffe

  • Cetirizin
Klasse von Krankheiten
  • Akute atopische Konjunktivitis
  • Allergische Rhinitis, verursacht durch Pollen
  • Andere saisonale allergische Rhinitis
  • Andere allergische Rhinitis
  • Allergische Rhinitis, nicht näher bezeichnet
  • Atopische Dermatitis
  • Urtikaria
  • Angioödem
Klinisch-pharmakologische Gruppe
  • Nicht angegeben Siehe Anweisungen
Pharmakologische Wirkung
  • Antiallergisch
  • Antihistamin
Pharmakologische Gruppe
  • H1 Antihistaminika
http://npokolenie.ru/content/zirtek

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: weiß länglich, folienbeschichtet, mit bikonvexen Oberflächen, einseitige Zeichnung und Gravur „Y“ auf beiden Seiten der Gefahr.

Tropfen: klare, farblose Flüssigkeit mit Essigsäuregeruch.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Cetirizin - der Wirkstoff von Zyrtec ® - ist ein Metabolit von Hydroxyzin, gehört zu der Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten und blockiert H1-Histaminrezeptoren.

Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillendend und exsudativ. Cetirizin beeinflusst das frühe Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium einer allergischen Reaktion und verringert auch die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen, stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge.

Cetirizin hat keine anticholinergen und antiserotoninischen Wirkungen. In therapeutischen Dosen bewirkt das Medikament fast keine beruhigende Wirkung. Nach der Einnahme von Cetirizin in einer Einzeldosis von 10 mg entwickelt sich seine Wirkung nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten), nach 60 Minuten (bei 95% der Patienten) und dauert länger als 24 Stunden. Vor dem Hintergrund der Kursbehandlung entwickelt Cetirizin keine Antihistamin-Toleranz. Nach Absetzen der Therapie hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear.

Saugen Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Vollständigkeit der Resorption nicht, obwohl seine Rate abnimmt. Bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer therapeutischen Dosis von Cmax im Blutplasma beträgt 300 ng / ml und wird in (1 ± 0,5) Stunden erreicht.

Verteilung Cetirizin ist (93 ± 0,3)% an Plasmaproteine ​​gebunden. Vd macht 0,5 l / kg. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg über 10 Tage wird Cetirizin nicht kumuliert.

Stoffwechsel In geringen Mengen wird es im Körper durch O-Dealkylierung metabolisiert (im Gegensatz zu anderen H-Antagonisten)1-Histaminrezeptoren, die in der Leber vom Cytochromsystem metabolisiert werden) unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten.

Folgerung Bei Erwachsenen T1/2 ungefähr 10 Stunden; bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden, von 2 bis 6 Jahren - 5 Stunden, von 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden Etwa 2/3 der eingenommenen Dosis wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.

Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen mit einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T1/2 erhöht sich um etwa 50% und die Systemfreigabe wird um 40% verringert.

Bei Patienten mit leichtem Schweregrad der Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich.

Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Hämodialyse (Kreatinin Cl

Behandlung der Symptome von ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis (wie Juckreiz, Niesen, verstopfte Nase, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie);

Heuschnupfen (Pollinose);

allergische Dermatose, inkl. atopische Dermatitis, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

Gegenanzeigen

Für alle Darreichungsformen

Überempfindlichkeit gegen Cetirizin-, Hydroxyzin- oder Piperazinderivate sowie andere Bestandteile des Arzneimittels;

Nierenversagen im Endstadium (Cl-Kreatinin 10 ml / min erfordert Korrekturdosierungsschema); fortgeschrittenes Alter (Reduktion der glomerulären Filtration ist möglich); Epilepsie und Patienten mit erhöhter Krampfbereitschaft; Patienten mit prädisponierenden Faktoren für die Harnverhaltung (siehe "Besondere Anweisungen").

Für Tabletten mit Filmbeschichtung zusätzlich:

erbliche Unverträglichkeit gegen Galactose, Mangel an Lactase oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;

Alter der Kinder bis 6 Jahre.

Für Tropfen zusätzlich:

Kinder bis 6 Monate (aufgrund begrenzter Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Arzneimitteln).

Mit Sorgfalt: Das Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Experimentelle Studien an Tieren zeigten keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen von Cetirizin auf den sich entwickelnden Fötus (auch in der postnatalen Phase), der Verlauf von Schwangerschaft und Geburt änderte sich ebenfalls nicht.

Es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels durchgeführt. Daher sollte Zyrtec® nicht während der Schwangerschaft verordnet werden.

Cetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob er die Fütterung für die Dauer des Arzneimittels aufhört.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen sind unten für Körpersysteme und Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: sehr häufig (≥1 / 10); Häufig (≥1 / 100, ® wird über die Nieren ausgeschieden, wenn das Arzneimittel Patienten mit Niereninsuffizienz und älteren Patienten verschrieben wird, sollte die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance angepasst werden.) Die Kreatinin-Clearance für Männer kann anhand der Serum-Kreatinin-Konzentration berechnet werden :

Cl Kreatinin, ml / min

Die Kreatinin-Clearance für Frauen kann berechnet werden, indem der erhaltene Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

ZIRTEK

Vorbereitung: ZIRTEK ®
Wirkstoff: Cetirizin
ATC-Code: R06AE07
Cfg: Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren. Antiallergikum
Reg. Nummer: P №011930 / 01
Anmeldedatum: 29.05.07
Besitzer reg. Hon.: UCB FARCHIM S.A.

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

?Die Tabletten, weiß beschichtet, länglich, mit Risiko und Kennzeichnung "Y / Y" einerseits.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Polyethylenglycol-400 (Macrogol).

7 stück - Blister (1) - verpackt Karton.
10 Stück - Blister (1) - verpackt Karton.

? Tropfen zum Einnehmen sind farblos und transparent.

Hilfsstoffe: Glycerin, Propylenglykol, Natriumsaccharinat, Methylparabenzol, Propylparabenzol, Natriumacetat, Eisessig, gereinigtes Wasser.

10 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.
20 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell zugelassenen Gebrauchsanweisungen.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Antiallergikum Histamin H-Blocker1-Rezeptor, Hydroxyzin-Metabolit. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillend und antiexudativ.

Sie beeinflusst das frühe Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt die Hautreaktion auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei der "kalten" Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge.

Praktisch keine Anticholinergika und Antiserotoninwirkung. In therapeutischen Dosen fast keine beruhigende Wirkung.

Das Einsetzen der Wirkung nach einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin ist nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten) und nach 60 Minuten (bei 95% der Patienten) länger als 24 Stunden. Vor dem Hintergrund einer Kurbehandlung tritt keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin auf. Nach Beendigung der Behandlung hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

PHARMAKOKINETIK

Nach der Einnahme wird schnell absorbiert. Cmax Die Einnahme des Arzneimittels mit einer Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorptionsmenge, die Absorptionsrate nimmt jedoch etwas ab (Zeit bis zum Erreichen von Cmax erhöht sich um 1 Stunde).

Cetirizin ist zu 93% an Plasmaproteine ​​gebunden. Vd - 0,5 l / kg. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nicht kumuliert

In geringen Mengen wird es in der Leber durch O-Dealking unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderem Histamin H1-Rezeptoren, die in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P metabolisiert werden450).

2/3 des Arzneimittels werden unverändert im Urin und etwa 10% im Stuhl ausgeschieden. Systemclearance - 53 ml / min. T1/2 macht 7-10 h. Praktisch nicht bei der Hämodialyse.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

T1/2 bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 6 Stunden; bei Kindern 2-6 Jahre - 5 Stunden; bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden.

Ältere Patienten T1/2 um 50% erhöht, Systemfreigabe um 40%.

INDIKATIONEN

Das Medikament wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten verwendet.

- ganzjährig und saisonal allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis wie Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie;

- Heuschnupfen (Pollinose);

- Urtikaria (einschließlich chronisch idiopathischer Urtikaria);

- andere allergische Dermatosen (einschließlich atopischer Dermatitis), begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

DOSIERMODUS

Das Medikament wird im Inneren verschrieben.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis 1 Jahr ernennen 2,5 mg (5 Tropfen) 1 Mal / Tag. Kindern im Alter von 1 bis 2 Jahren sollten bis zu zweimal täglich 2,5 mg (5 Tropfen) verordnet werden.

Kindern zwischen 2 und 6 Jahren werden zweimal täglich 2,5 mg (5 Tropfen) oder 5 mg (10 Tropfen) 1 Mal pro Tag verordnet.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre werden in einer Dosis von 10 mg (1 Tabl. Oder 20 Tropfen) / Tag verordnet. Erwachsene - 10 mg 1 Mal / Tag; Kinder - 5 mg 2 mal / Tag oder 10 mg 1 Mal / Tag. Manchmal reicht eine Anfangsdosis von 5 mg aus, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen.

Bei Niereninsuffizienz wird die Dosis in Abhängigkeit von der CC reduziert.

http://docvita.ru/Details/ZIRTEK.html

Drops Zyrtec Gebrauchsanweisung für Kinder (Zusammenfassung), Foto

Zyrtec in Tropfenform ist ein Medikament der zweiten Generation, das zur Behandlung und Entfernung von Allergiesymptomen bei Kindern ab 6 Monaten bestimmt ist. Nebenwirkungen nach der Verwendung des Arzneimittels wurden nur in 5% beobachtet.

Das Medikament hat aufgrund seines Inhaltsstoffs Cetirizindihydrochlorid eine entzündungshemmende und juckreizstillende Wirkung, die Histaminrezeptoren blockiert und die Entwicklung von Allergien verhindert.

Registrierungsnummer: P №011930 / 01

Handelsname: Zyrtec®

Internationaler, nicht geschützter Name: Cetirizin

Dosierungsform: Oral Drops

Lässt Zyrtec-Zusammensetzung fallen

Foto der Gebrauchsanweisung Capel Zyrtec, Teil 1

Foto der Gebrauchsanweisung Capel Zyrtec, Teil 2

Foto der Gebrauchsanweisung Capel Zyrtec, Teil 3

Foto der Gebrauchsanweisung Capel Zyrtec, Teil 4

Foto der Gebrauchsanweisung Capel Zyrtec, Teil 5

Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg / ml.

Sonstige Bestandteile: Glycerin 250,00 mg, Propylenglykol 350,00 mg, Natriumsaccharinat 10,00 mg, Methylparabenzol 1,35 mg, Propylparabenzol 0,15 mg, Natriumacetat 10,00 mg, Eisessig 0,53 mg, Wasser auf 1,00 ml gereinigt.

Beschreibung

Eine klare, farblose Flüssigkeit mit Essigsäure.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Antiallergikum - H-Histamin-Rezeptorblocker.

ATX-Code: R06AE07

Pharmakodynamik. Cetirizin, der Wirkstoff von Zyrtec®, ist ein Hydroxyzinmetabolit, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten und blockiert Histamin-H-Rezeptoren.

Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillendend und exsudativ. Cetirizin beeinflusst das "frühe" Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im "späten" Stadium einer allergischen Reaktion und reduziert auch die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen, stabilisiert die Membranen von Fettzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt die Reaktion von Krzhnyu auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie kalte Urtikaria (Erkältung). Reduziert
histamodifizierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge.

Cetirizin hat keine anticholinergen und antiserotoninischen Wirkungen. In therapeutischen Dosen wirkt das Medikament nicht sedierend. Die Wirkung nach Einnahme von Cetirizin in einer Einzeldosis von 10 mg tritt bei 50% der Patienten in 20 Minuten und bei 95% der Patienten in 60 Minuten auf und hält länger als 24 Stunden an. Vor dem Hintergrund einer Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin. Nach Absetzen der Therapie hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

Pharmakokinetik. Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear.

Saugen Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Mahlzeit wirkt sich nicht auf die Vollständigkeit der Resorption aus, obwohl ihre Geschwindigkeit abnimmt. Bei Erwachsenen wird nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in therapeutischer „Dosis“ die maximale Konzentration (0 £) im Blutplasma nach 1 ± 0,5 Stunden erreicht und beträgt 300 ng / mp.

Verteilung Cetirizin ist zu 93 ± 0,3% an Plasmaproteine ​​gebunden. Verteilungsvolumen (Vd) beträgt 0,5 l / kg. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg über 10 Tage wird Cetirizin nicht kumuliert.

Stoffwechsel In geringen Mengen wird es im Körper durch O-Dealkylierung (im Gegensatz zu anderen Histaminrezeptor-H-Antagonisten, die in der Leber unter Verwendung eines Cytochrom-Systems metabolisiert werden) zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert.

Folgerung Bei Erwachsenen ist die Halbwertszeit (T1/2) ist ungefähr TO Stunden; T1/2 bei Kindern von 6 bis 12 Jahren beträgt sie 6 Stunden, von 2 bis 6 Jahren - 5 Stunden, von 6 Monaten bis - 2 Jahre - 3,1 Stunden. Etwa 2/3 der Dosis des Arzneimittels werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.

Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, wenn eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T eingenommen wird1/2 erhöht sich um etwa 50% und die Systemfreigabe wird um 40% verringert.

Bei Patienten mit leichtem Steppen-Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CC)> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich.

Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Hämodialyse (CC)

  • Nierenversagen im Endstadium (eine Kreatinin-Clearance von 10 ml pro Minute erfordert eine Korrektur des Dosierungsplans);
  • ältere Patienten (mit altersbedingter Reduktion der glomerulären Filtration);
  • Epilepsie und Patienten mit erhöhter Krampfbereitschaft;
  • Patienten mit prädisponierenden Faktoren für die Harnverhaltung (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen");
  • Das Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.
  • Anwendung während der Stillzeit und während der Stillzeit

    Experimentelle Studien an Tieren ergaben keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen von Cetirizin auf den sich entwickelnden Fötus (auch während der postnatalen Phase). Schwangerschaft und Geburt änderten sich ebenfalls nicht.

    Es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft durchgeführt. Daher sollte Zyrtec nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.

    Cetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob er die Fütterung für die Dauer des Arzneimittels aufhört.

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    Drops Zyrtec Dosierung für Kinder und Art der Anwendung

    Kinder von 6 Monaten bis 12 Monaten: 2,5 mg (5 Tropfen) 1 Mal pro Tag.

    Kinder von 1 Jahr bis 2 Jahre: 2,5 mg (5 Tropfen) bis zu zweimal täglich.

    Kinder von 2 bis 6 Jahren: 2,5 mg (5 Tropfen) zweimal täglich oder 5 mg (10 Tropfen) einmal täglich.

    Kinder über 6 Jahre und Erwachsene: Eine Anfangsdosis von 5 mg 1 Mal pro Tag (1 Tropfen) kann, falls erforderlich, 1 Mal pro Tag auf 10 mg (20 Tropfen) erhöht werden. Manchmal reicht eine Anfangsdosis von 5 mg (10 Tropfen) aus, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Tagesdosis - 10 mg (20 Tropfen)

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CK) reduziert: mit CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 Mal pro Tag; bei 10-29 ml / min - 5 mg jeden zweiten Tag.

    Da Zyrtec über die Nieren ausgeschieden wird, sollte bei der Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten die Dosis in Abhängigkeit von der Größe des ZNS angepasst werden.

    Die Kreatinin-Clearance für Männer kann basierend auf der Serumkreatininkonzentration nach folgender Formel berechnet werden:

    Die QC für Frauen kann berechnet werden, indem der erhaltene Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

    http://pro-tabletki.ru/lekarstva-ot-allergii/kapli-zirtek-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-detej.html

    Anmerkung zum Medikament Zyrtek fällt

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    Zyrtec Antiallergikum Histamin H1-Rezeptorblocker, ANLEITUNG (Informationen für Spezialisten) über die medizinische Verwendung des Arzneimittels. Registrierungs Nummer:
    Tabletten, Nebenwirkungen, kompetitiver Histaminantagonist, 1 Stck. Flasche Dropper Dark Glass 10 ml, für Kinder verwenden. Aus diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Zyrtec gefunden werden. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung. Anweisung Zyrtec Zyrtek fällt. Sie können Zirtek ohne Rezept kaufen. Weitere Informationen finden Sie in der Anmerkung des Herstellers. Zyrtec in Form von Tropfen des Medikaments der II-Generation, Analoga, Indikationen für die Verwendung und Gegenanzeigen, Hydroxyzin-Metabolit. Warnt Zyrtec ist ein Antihistaminikum, Kontraindikationen, Zyrtec fällt ab:
    Anweisungen, die für Allergien vorgeschrieben sind. Wann empfiehlt es, eine solche Medikamentenanweisung für die Verwendung zu geben?

    In welchem ​​Alter werden Zyrtec-Tropfen für Kinder angewendet?

    Wie ist das Medikament richtig einzunehmen?

    Preise, Urlaubsbedingungen aus Apotheken. ZYRTEC. Gebrauchsanweisung Zyrtek für Kinder. Die Anmerkung zum Medikament zeigt, dass nur Zyrtec in Tropfen für die Behandlung von pädiatrischen Patienten verwendet wird. Gebrauchsanweisung Zyrtek für Kinder. Anmerkung zu dem Arzneimittel, den vom Hersteller angegebenen Eigenschaften, den Preisen in der Encyclopedia of Drugs Zyrtec für die orale Verabreichung von 10 mg ml, die vom Hersteller zur Verfügung gestellt wurden, einer Kartonpackung 1. Wie viel kostet Zirtek?

    Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 360 Rubel. Formfreigabe und Zusammensetzung. Das Medikament ist in zwei pharmakologischen Formen erhältlich:
    Lässt Zyrtec fallen. Zirtek-Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7 und 10 Stück verpackt. Die Packung enthält 1 oder 2 Blister und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels. Suprastin-Injektionen. Tavegil Fenistil fällt. Zyrtec-Tabletten sind filmbeschichtet. Zyrtec (Tropfen) Analoga, Bewertungen auf der Zusammenfassung der Droge Zyrtec Tropfen. Auswahl über Parameter. 27 Geschäfte. Lieferung aus Geschäften in Moskau und anderen Regionen. Tabletten, annotatsiia-k-preparatu-zirtek-kapli, die nur Zyrtec in Tropfen enthalten, werden zur Behandlung pädiatrischer Patienten verwendet. Die Haut reagiert 3 Tage nach Absetzen des Arzneimittels wieder normal auf Histamin. Die Anwendung von Zyrtek in therapeutischen Dosen von 10 mg pro Tag verbesserte die Lebensqualität von Patienten während des ganzen Jahres und saisonal. Besondere Anweisungen bei der Einnahme von Zyrtec. Für Kinder von 6 Monaten bis 6 Jahren wird Zyrtec in der Darreichungsform für die orale Verabreichung von 10 mg ml verschrieben. H1-Rezeptoren »Zubereitungen zur systemischen Anwendung» Zubereitungen der II-Generation »ZIRTEK. Anweisungen für die Verwendung des Medikaments, die Mindestkosten, zeigt die Zusammenfassung. 10 Stück - Blister (1) - verpackt Karton. ?

    Tropfen für orale farblose Preis des Arzneimittels. Dosierungsform. Für Kinder ist das Zyrtec-Medikament in Tropfenform zur oralen Verabreichung erhältlich. Beschreibung und Zusammensetzung. Anmerkungen des Arzneimittels, vom Hersteller zur Verfügung gestellt, Preis, Analoga ZIRTEK, zeigen die Behandlung und Entfernung von Anzeichen von Allergien bei Kindern ab 6 Monaten. Next postKapli Zodak Gebrauchsanweisung (Anmerkung) für Kinder. Gebrauchsanweisung und Anmerkungen zum Medikament
    Anmerkung zum Medikament Zyrtek fällt
    noch
    referenz
    Link

    http://foreveralone.com.ua/blogs/provereno-lichno/annotacija-k-preparatu-zirtek-kapli.html

    ZIRTEK

    ◊ Filmtabletten weiß, länglich, mit bikonvexen Oberflächen, einseitige Zeichnung und Gravur „Y“ auf beiden Seiten der Gefahr.

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat; Opadry Y-1-7000 (Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400).

    7 stück - Blister (1) - verpackt Karton.
    10 Stück - Blister (1) - verpackt Karton.
    10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

    ◊ Die Einnahme-Tropfen sind farblos, transparent und riechen nach Essigsäure.

    Hilfsstoffe: Glycerin, Propylenglykol, Natriumsaccharinat, Methylparabenzol, Propylparabenzol, Natriumacetat, Eisessig, gereinigtes Wasser.

    10 ml - Tropfflasche aus dunklem Glas (1) - Kartonpackungen.
    20 ml - Tropfflasche aus dunklem Glas (1) - Kartonpackungen.

    Antiallergikum Histamin H-Blocker1-Rezeptor, kompetitiver Histamin-Antagonist, Hydroxyzin-Metabolit. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillend und antiexudativ.

    Sie beeinflusst das frühe Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt die Hautreaktion auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei der "kalten" Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge.

    Praktisch keine Anticholinergika und Antiserotoninwirkung. In therapeutischen Dosen fast keine beruhigende Wirkung.

    Nach einer Einzeldosis Cetirizin in einer Dosis von 10 mg ist der Wirkungseintritt nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten) und nach 60 Minuten (bei 95% der Patienten) länger als 24 Stunden zu beobachten. Vor dem Hintergrund der Kurstherapie entwickelt Cetirizin keine Antihistamin-Toleranz. Nach Beendigung der Behandlung hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

    Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear.

    Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer therapeutischen Dosis von Cmax Im Plasma wird es in 1 ± 0,5 h erreicht und beträgt 300 ng / ml. Die Einnahme des Medikaments mit dem Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption.

    Cetirizin ist zu 93 ± 0,3% an Plasmaproteine ​​gebunden. Vd - 0,5 l / kg.

    Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg über 10 Tage wird Cetirizin nicht kumuliert.

    Es wird in der Leber durch O-Dealkylierung in geringen Mengen unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderen Histaminen H1-Rezeptoren, die in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P450-Isoenzymen metabolisiert werden).

    T1/2 bei Erwachsenen sind es etwa 10 Stunden, etwa 2/3 der eingenommenen Dosis werden von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

    T1/2 bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 6 Stunden; bei Kindern 2-6 Jahre - 5 Stunden; bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden.

    Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen mit einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T1/2 erhöht sich um etwa 50% und die Systemfreigabe wird um 40% verringert.

    Bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CC> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich.

    http://health.mail.ru/drug/zirtek/

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    ЗИРТЕК® Tropfen zur oralen Verabreichung

    ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels ZIRTEK® (ZYRTEC®)

    Registrierungsnummer: П N011930 / 01-180313
    Handelsname: Zyrtec®
    Internationaler, nicht geschützter Name: Cetirizin
    Dosierungsform: Oral Drops

    Zusammensetzung
    Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg / ml.
    Sonstige Bestandteile: Glycerin 250,00 mg, Propylenglykol 350,00 mg, Natriumsaccharinat 10,00 mg, Methylparabenzol 1,35 mg, Propylparabenzol 0,15 mg, Natriumacetat 10,00 mg, Eisessig 0,53 mg, Wasser auf 1,00 ml gereinigt.

    Beschreibung
    Transparente farblose Flüssigkeit mit dem Geruch von Essigsäure.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptorblocker.
    ATC-Code: R06AE07
    Pharmakodynamik. Cetirizin, der Wirkstoff von Zyrtec®, ist ein Hydroxyzinmetabolit, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten und blockiert die H1-Histaminrezeptoren.
    Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillendend und exsudativ. Cetirizin beeinflusst das "frühe" Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im "späten" Stadium einer allergischen Reaktion und reduziert auch die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen und stabilisiert die Membranen der Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge.
    Cetirizin hat keine anticholinergen und antiserotoninischen Wirkungen. In therapeutischen Dosen wirkt das Medikament nicht sedierend. Die Wirkung nach Einnahme von Cetirizin in einer Einzeldosis von 10 mg tritt bei 50% der Patienten in 20 Minuten und bei 95% der Patienten in 60 Minuten auf und hält länger als 24 Stunden an. Vor dem Hintergrund einer Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin. Nach Absetzen der Therapie hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

    Pharmakokinetik. Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear.
    Saugen Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Mahlzeit wirkt sich nicht auf die Vollständigkeit der Resorption aus, obwohl ihre Geschwindigkeit abnimmt. Bei Erwachsenen wird nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer therapeutischen Dosis die maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma nach 1 ± 0,5 Stunden erreicht und beträgt 300 ng / ml.
    Verteilung Cetirizin ist zu 93 ± 0,3% an Plasmaproteine ​​gebunden. Das Verteilungsvolumen (Vd) beträgt 0,5 l / kg. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg über 10 Tage wird Cetirizin nicht kumuliert.
    Stoffwechsel In geringen Mengen wird es im Körper durch O-Dealkylierung (im Gegensatz zu anderen H1-Histamin-Rezeptor-Antagonisten, die in der Leber unter Verwendung eines Cytochrom-Systems metabolisiert werden) zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert.
    Folgerung Bei Erwachsenen beträgt die Halbwertszeit (T1 / 2) etwa 10 Stunden; T1 / 2 bei Kindern von 6 bis 12 Jahren beträgt 6 Stunden, von 2 bis 6 Jahre - 5 Stunden, von 6 Monaten bis 2 Jahre - 3,1 Stunden. Etwa 2/3 der Dosis des Arzneimittels werden unverändert von den Nieren ausgeschieden.
    Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen wird eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T1 / 2 um etwa 50% erhöht und die systemische Clearance um 40% reduziert.
    Bei Patienten mit leichter Schwere des Nierenversagens (Kreatinin-Clearance (CC)> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich.
    Bei Patienten mit mäßigem Nierenversagen und bei Hämodialysepatienten (QC 10 ml pro Minute, Korrektur des Dosierungsplans ist erforderlich);
    - ältere Patienten (mit altersbedingter Reduktion der glomerulären Filtration);
    - Epilepsie und Patienten mit erhöhter Krampfbereitschaft;
    - Patienten mit prädisponierenden Faktoren für die Harnverhaltung (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen");
    - Das Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.

    Anwendung während der Stillzeit und während der Stillzeit

    Experimentelle Studien an Tieren zeigten keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen von Cetirizin auf den sich entwickelnden Fötus (auch in der postnatalen Phase), der Verlauf von Schwangerschaft und Geburt änderte sich ebenfalls nicht.
    Es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft durchgeführt. Daher sollte Zyrtec® nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.
    Cetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob er die Fütterung für die Dauer des Arzneimittels aufhört.

    Dosierung und Verabreichung

    Innen
    Kinder von 6 Monaten bis 12 Monaten: 2,5 mg (5 Tropfen) 1 Mal pro Tag.
    Kinder von 1 bis 2 Jahren: 2,5 mg (5 Tropfen) bis zu zweimal täglich.
    Kinder von 2 bis 6 Jahren: 2,5 mg (5 Tropfen) zweimal täglich oder 5 mg (10 Tropfen) einmal täglich.
    Kinder über 6 Jahre und Erwachsene: Eine Anfangsdosis von 5 mg 1 Mal pro Tag (10 Tropfen) kann, falls erforderlich, 1 Mal pro Tag auf 10 mg (20 Tropfen) erhöht werden. Manchmal reicht eine Anfangsdosis von 5 mg (10 Tropfen) aus, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Tagesdosis - 10 mg (20 Tropfen).
    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CK) reduziert: mit CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 Mal pro Tag; bei 10-29 ml / min - 5 mg jeden zweiten Tag.
    Da Zyrtec® über die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Dosis bei der Verschreibung des Arzneimittels bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten entsprechend dem CC-Wert angepasst werden.
    Die Kreatinin-Clearance für Männer kann basierend auf der Serumkreatininkonzentration nach folgender Formel berechnet werden:

    CC (ml / min) = [140 - Alter (Jahre)] x Körpergewicht (kg) / 72 x CK-Serum (mg / dl)

    Die QC für Frauen kann berechnet werden, indem der erhaltene Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

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    Tropfen "Zyrtec" für Kinder: Gebrauchsanweisung, Bewertungen

    Allergie - eine häufige Erkrankung, die sich meist in der Kindheit manifestiert. Für die Behandlung der Krankheit bei einem Kind ist es sehr wichtig, das gutartigste Medikament zu wählen, das den Körper des Babys nicht beeinträchtigt. Eines der sichersten Medikamente für heute ist Zyrtec. Dieses Medikament hilft, die negative Reaktion zu stoppen und beeinflusst die Entwicklung des Babys praktisch nicht. Damit das Arzneimittel jedoch den größtmöglichen Nutzen bringt, müssen Sie die Anweisungen zur Anwendung von Zyrtec-Tropfen für Kinder sorgfältig studieren.

    Die Zusammensetzung der Droge

    Tropfen sind eine klare, farblose Flüssigkeit mit Essiggeruch. Der Wirkstoff von Zyrtec ist Cetirizin. Diese Substanz gehört zur Gruppe der Histamin-Antagonisten. 1 ml des Arzneimittels macht 10 mg des Wirkstoffs aus.

    Neben dem Hauptbestandteil der Tröpfchen gehören solche Substanzen:

    • Wasser
    • Natriumsaccharinat,
    • Essigsäure
    • Methylparabenzol,
    • Propylparabenzol,
    • Glycerin,
    • Natriumacetat.

    Cetirizin tritt innerhalb weniger Minuten nach der Verabreichung in das Blut ein und stoppt die Entwicklung einer allergischen Reaktion in einem frühen Stadium.

    Die höchste Konzentration der aktiven Komponente im Blut wird 60 Minuten nach der Verabreichung beobachtet. Die Hälfte der Droge wird nach 10 Stunden durch die Nieren ausgeschieden. Die positive Wirkung der Tropfen wird innerhalb von 3 Tagen nach Ende der Behandlung beobachtet.

    Pharmakologische Eigenschaften

    Der Wirkungsmechanismus der Tröpfchen zielt darauf ab, Histaminrezeptoren zu hemmen und die Migration des Allergens zu stoppen.

    Das Medikament hat eine solche Wirkung auf den Körper des Kindes:

    • reduziert den Juckreiz
    • erscheint kein Ödem;
    • hört auf zu reißen und lindert Rötung der Bindehaut;
    • erleichtert den Atmungsprozess des Patienten;
    • reduziert Krämpfe;
    • hört auf zu husten und niesen;
    • entfernt alle Hautausschläge.

    Im Allgemeinen helfen Zyrtec-Tropfen nicht nur, um die Entwicklung von Allergien zu stoppen, sondern auch um die Intensität der bereits aufgetretenen Symptome zu reduzieren. Der Vorteil der Behandlung mit diesem Medikament ist das vollständige Fehlen einer Sedierung. Nach dem Auftragen der Tropfen fühlt sich das Baby nicht schläfrig und ist den ganzen Tag über aktiv. Drops "Zyrtec" macht auch nach langem Empfang nicht süchtig.

    Womit Zirtek fällt, hilft bei: Indikationen für die Verwendung

    Dieses Antihistaminikum wird verschrieben, um Allergien zu behandeln.

    Das Medikament wird in folgenden Fällen empfohlen:

    • saisonale Rhinitis;
    • allergische Konjunktivitis;
    • Pollinose;
    • Hautausschlag mit Urtikaria;
    • Angioödem;
    • Heuschnupfen;
    • Jede Dermatose mit Anzeichen von Hautentzündungen und Juckreiz.

    "Zyrtec" ist nicht nur ein Medikament zur Behandlung von Allergien im Kindesalter, denn es hilft Patienten jeden Alters. Es hat jedoch praktisch keine Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Drops über die Theke verkauft. Aber bevor Sie mit der Einnahme beginnen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    "Zyrtec" Tropfen: Dosierung

    Um Allergien zu beseitigen, ist es erforderlich, eine bestimmte Menge in etwas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit zu verdünnen und das resultierende Getränk zu trinken. Begraben Sie das Medikament nicht in den Augen oder in der Nase. Um eine Verringerung der Resorptionsrate des Arzneimittels zu vermeiden, ist es notwendig, eine Stunde vor den Mahlzeiten oder 1,5 Stunden nach einer Mahlzeit Tropfen zu nehmen.

    Die Dosierungsmittel hängen vom Alter des Patienten ab:

    • Kinder von 6 Monaten bis zu einem Jahr. In diesem Alter dürfen einmal täglich 5 Tropfen des Arzneimittels genommen werden.
    • Kinder von 1 bis 2 Jahren. Darf zweimal täglich 5 Tropfen des Medikaments einnehmen.
    • Kinder bis 6 Jahre. Patienten dieser Altersgruppe wird empfohlen, zweimal täglich 5 Tropfen oder 10 Tropfen des Medikaments zu nehmen.
    • Kinder ab 6 Jahre. Ältere Kinder und Erwachsene dürfen einmal täglich 10 Tropfen Zyrtek einnehmen. Bei Bedarf kann die Dosierung erhöht werden. Aber so viel wie möglich am Tag können Sie nicht mehr als 20 Tropfen des Medikaments nehmen.

    Die Dosierung des Arzneimittels hängt vom Allgemeinzustand des Patienten ab. Es ist notwendig, die Behandlung mit der minimalen Tropfenmenge zu beginnen. Bei positivem Effekt sollte die Dosis nicht erhöht werden.

    Die medikamentöse Behandlung bei saisonalen Allergien beträgt 10 Tage. Bei atropischer Dermatitis kann die Therapiedauer zwischen einem und drei Monaten liegen. Die Dauer der Tropfen und die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Gegenanzeigen

    Allergie-Tropfen haben praktisch keine Kontraindikationen, und sie dürfen nur in solchen Fällen nicht genommen werden:

    • Persönliche Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
    • Alter des Kindes bis zu 6 Monaten;
    • Einige Erkrankungen der Nieren und des Harnsystems;
    • Schwangerschaft und Stillzeit.

    Ältere Patienten und Medikamente gegen Epilepsie werden nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes verschrieben.

    Nebenwirkungen

    In der Regel wird das Medikament von den Patienten gut vertragen, was zahlreiche Studien belegen. Und nur in Einzelfällen können während des Empfangs von Tropfen negative Reaktionen auftreten:

    • Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Reizbarkeit und Angstzustände, Schläfrigkeit und Reaktionshemmung, Schwindel, Ohnmacht.
    • Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Leberfunktionsstörungen, Durchfall.
    • Andere Symptome: Harninkontinenz, Tachykardie, trockenes Mundgefühl.
    • Allergische Manifestationen: Hautausschlag, Gewebeödem, Urtikaria.

    Wenn es mindestens eine Nebenwirkung gibt, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden und ein anderes Antiallergikum einnehmen.

    Überdosis

    Negative Reaktionen treten auf, wenn eine Dosis des Medikaments mehr als 80 Tropfen eingenommen wird.

    In diesem Fall werden folgende Reaktionen beobachtet:

    • allgemeines Unwohlsein;
    • Schwindel;
    • lose Hocker;
    • Pruritus;
    • Schläfrigkeit oder im Gegenteil Reizbarkeit;
    • zitternde Gliedmaßen;
    • Tachykardie.

    Im Falle einer versehentlichen oder absichtlichen Überdosierung müssen dringend Magenspülung sowie Enterosorbentien (Aktivkohle, Smecta) durchgeführt werden.

    Besondere Anweisungen

    Bei schweren Störungen im Körper wird die Anzahl der Tropfen vom behandelnden Arzt verordnet. Es ist besonders wichtig, die Dosierung des Mittels für Erkrankungen der Nieren und des Harnsystems anzupassen.

    "Zyrtec" interagiert praktisch nicht mit anderen Arzneimitteln. In Kombination mit Produkten auf Theophyllin-Basis sinkt jedoch die Wirksamkeit des Arzneimittels. Während der Therapie mit diesem Antihistaminikum wird empfohlen, alkoholhaltige Getränke auszuschließen.

    Drogen mit ähnlicher Wirkung

    Das beste Analogon ist heute Zodak. Der Wirkstoff dieses Antiallergikums ist auch Cetirizin.

    Andere Analoga:

    Denken Sie daran, dass Allergien eine ziemlich gefährliche Krankheit sind, die bei unsachgemäßer Behandlung zu schwerwiegenden Folgen führen kann. Behandeln Sie sich daher nicht selbst und befolgen Sie die Anweisungen des Arztes strikt. Die Entscheidung, das Medikament aufgrund der Diagnose und des Allgemeinzustandes des kleinen Patienten zu wechseln, kann nur von einem Kinderarzt getroffen werden.

    Bewertungen

    Laut Käufern ist Zyrtec der beste Weg, um jede Art von Allergie bei Kindern zu behandeln. Das Medikament wird von Kindern gut vertragen und beseitigt rasch alle Manifestationen der Erkrankung. Nebenwirkungen treten nur in sehr seltenen Fällen auf. Ein weiterer Vorteil des Tools ist die Möglichkeit, Kinder unter einem Jahr zu behandeln.

    Die meisten Kinderärzte und Eltern stellten fest, dass der positive Effekt der Einnahme des Arzneimittels 24 Stunden anhält. Dadurch ist es möglich, weniger häufig Tropfen zu nehmen, was wiederum zu einer Verringerung der Belastung des wachsenden Körpers des Babys führt.

    Der einzige Nachteil ist nach Ansicht der Benutzer der recht hohe Preis. Dieser Nachteil wird jedoch durch die Sicherheit des Arzneimittels sowie seine hohe Effizienz kompensiert. Im Gegensatz zu ähnlichen, aber günstigeren Tropfen verursacht Zyrtec bei einem Kind keine Schläfrigkeit.

    Drops "Zyrtec" - ein wirksames Medikament der neuen Generation, das bei der Manipulation von Allergien bei Kindern und Erwachsenen hilft. Damit das Medikament von Nutzen ist und keine negativen Reaktionen hervorruft, wird empfohlen, Dosis und Dauer der Verabreichung mit Ihrem Arzt abzustimmen. In diesem Fall ist die Therapie so effektiv und sicher wie möglich.

    http://allergiya-med.ru/preparatyi/kapli-zirtek-dlya-detey-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi/
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