Angeborene Immunität: Was ist es, wie sich Zellen im Körper bilden

Alles hängt von der Immunität im Leben einer Person ab. Die Natur kümmerte sich um ihn und bot zwei wertvolle Geschenke - angeborene und erworbene Immunität.

Was

Wenn ein Kind geboren wird, hat es bereits ein gebildetes Immunitätssystem, das von Mama und Papa geerbt wird, und entwickelt sich anschließend weiter.

Es ist die Fähigkeit, eine Entzündung zu entwickeln, das heißt, die Fähigkeit des Körpers, auf eine Infektion zu reagieren, und nicht nur, um sie zu verhindern.

Ein gutes Beispiel für einen Splitter im Finger: Der Körper reagiert mit Rötungen, Entzündungen, Schwellungen und versucht, einen Fremdkörper auszustoßen. Es geschieht auch mit der Reaktion des Körpers auf alle Arten von Mikroben - Schmerz, Temperatur, Schwäche, Appetitlosigkeit.

Wenn das Kind oft krank ist (nach Angaben der Eltern), bedeutet das nicht, dass es eine angeborene Immunität hat. Im Gegenteil, auf diese Weise trainiert er die Fähigkeit eines Organismus, der auf Mikroben und Krankheitserreger trifft, um sich zu verteidigen. Wenn ein Kind im Alter von 2-3 Jahren in den Kindergarten geht und krank wird, sollten Sie keinen Alarm auslösen - dies ist auch die Praxis der „Verteidiger“ des Körpers.

Die angeborene Immunität bleibt bei der Geburt erhalten, unabhängig davon, wie oft sie auf pathogene Mikroorganismen stößt, aber im Gegenteil - sie verstärkt sich nur bei solchen Kollisionen.

Wenn gebildet

Die ersten Zellen erscheinen bereits nach 4 Wochen Schwangerschaft. Wesentlich wichtige Monate der Schwangerschaft werden als achte und neunte Zeit betrachtet. In dieser Zeit vollendet die Immunität ihre intrauterine Entwicklung. Wenn das Kind verfrüht ist, neigt es daher dazu, Infektionen zu entwickeln. Tatsächlich werden vor dem 8. Monat die ersten 50% der angeborenen Immunität gebildet, und 8 und 9 Monate sind die nächsten 50%.

Während der Schwangerschaft ist die Mutter der Hauptbeschützer des Babys, in ihrem Mutterleib werden günstige sterile Bedingungen für das Kind geschaffen. Die Plazenta fungiert als Filter und liefert dem Fötus nur Nährstoffe und Sauerstoff. Zur gleichen Zeit gelangen die Antikörper der Mutter durch dieselbe Plazenta in das Blut des Babys und bleiben dort für einen Zeitraum von 6 bis 12 Monaten (dies erklärt, warum Kinder nach einem Jahr häufiger krank werden).

Während der Geburt steht das Kind vor einer absolut unsterilen Außenwelt, und hier beginnt seine Immunität zu wirken.

Damit die Immunität des Kindes vollständig ist, muss die werdende Mutter Folgendes einhalten:

  • voller Schlaf;
  • gute Ernährung;
  • Nehmen Sie Eisenpräparate.

Der Eisenverbrauch steigt in dieser Zeit mindestens um das Dreifache, und Eisen steht in direktem Zusammenhang mit der Bildung von Schutzfunktionen des Körpers. Eine schwangere Frau sollte dem Eisengehalt folgen, da ein niedriger Spiegel ihre schlechte Gesundheit und die Gesundheit des Kindes beeinträchtigt.

Nach der Geburt ist die natürliche (Brust-) Ernährung eines Kindes obligatorisch.

Zellen

Zelluläre "Cocktail" Immunität umfasst:

  • mononukleäre Phagozyten (Monozyten, Gewebemakrophagen);
  • Granulozyten;
  • Neutrophile;
  • Eosinophile;
  • Basophile (peripheres Blut und Gewebe oder Mastzellen);
  • natürliche Killerzellen (EC-Zellen);
  • nur Killer (K-Zellen);
  • lymphoinaktivierte Killerzellen (LAK-Zellen).

Für einen einfachen Mann auf der Straße ist es schwierig, diese Namen zu verstehen, aber wenn wir von der wissenschaftlichen Erklärung abweichen, ist die Hauptsache, dass jeder Zelltyp seine Rolle im Kampf spielt und zusammen einen einzigen Mechanismus zum Schutz des Individuums bildet.

Eigenschaften der angeborenen Immunität und wie ihre Zellen stimuliert werden

Die Eigenschaften umfassen die folgenden Punkte:

  • Hohe Reaktionsgeschwindigkeit - das System erkennt in kürzester Zeit einen Außenseiter, der in den Körper eingedrungen ist, und beginnt auf alle möglichen Arten, ihn zu entfernen.
  • Die Existenz ist im Körper bekannt (und nicht als Reaktion auf das Auftreten eines "Außenseiters", wie es bei dem erworbenen der Fall ist).
  • Teilnahme an der Phagozytose.
  • Übertragen auf erbliche Weise.
  • Mangel an Gedächtnis (dh die natürliche Immunität erinnert nicht an die bereits behandelten Mikroben und Bakterien, diese Rolle wird der erworbenen Immunität zugewiesen).

Faktoren

Die Eigenschaften der angeborenen Immunität werden durch ihre Faktoren unterstützt, zu denen mechanische Barrieren zählen - unsere Haut, Lymphknoten, Schleimhäute, Sekretion, Speichelfluss, Auswurf und andere "Helfer" zur Zerstörung von Keimen aus dem Körper. Dies hilft auch bei physiologischen Funktionen wie Husten, Niesen, Erbrechen, Durchfall, Fieber.

Betrachtet man das Beispiel Leder, so hat es einen hohen Selbstreinigungsgrad. Wenn Sie also atypische Bakterien auf die Haut auftragen, verschwinden sie nach einer Weile.

Die Schleimhäute verlieren die Haut in einem gewissen Schutzbereich, so dass sich Infektionen häufig über die Schleimhäute ausbreiten.

Darüber hinaus beginnt der Körper mit chemischen Reaktionen, die darauf abzielen, den Körper zu schützen und Fremdkörper zu entfernen.

Was ist eine Immunschwäche bei Kindern und wie lässt sich deren Anwesenheit feststellen?

Wie bereits oben beschrieben, werden bei der pränatalen Entwicklung Antikörper von Mutter zu Kind übertragen, die sie zukünftig schützen. Leider kann es vorkommen, dass der natürliche Prozess der Übertragung von Antikörpern unterbrochen oder nicht vollständig umgesetzt wird. Dies kann zu Immunschwäche führen, das heißt zu einer beeinträchtigten Immunität.

Was kann die Bildung angeborener Immunität beeinflussen:

  • Strahlung;
  • Exposition gegenüber chemischen Elementen;
  • Krankheitserreger im Mutterleib.

Laut Statistik werden Immunodeficiency-Zustände nicht so oft gefunden, viel mehr wird über sie gesagt. Viele Eltern sind nicht bereit für die Tatsache, dass das Kind unter Erkältungen leidet, und versuchen vergeblich, seine „schlechte Immunität“ ausfindig zu machen.

Inzwischen geben internationale Kriterien an, wie sehr ein Kind mit normaler Immunität krank sein sollte: bis zu zehn Mal im Jahr ORZ. Dies wird als normal angesehen. Insbesondere wenn ein Kind in den Kindergarten oder in die Schule geht und so seine Beziehung zu Mikroorganismen, dh Entzündungen und anderen Manifestationen akuter Atemwegsinfektionen, zum Ausdruck bringt, ist dies die absolute Norm.

Es gilt nicht als die Norm, wenn ein Kind pro Jahr zwei oder mehr eitrige Infektionen hat (Lungenentzündung, Antrumitis, eitrige Otitis). Dies ist bereits ein ernsthafter Grund, zu einem Immunologen zu gehen.

Heute werden Immunschwäche-Erkrankungen erfolgreich behandelt. Kindern wird verschrieben, was ihnen fehlt. Die häufigsten Erkrankungen der Immunschwäche sind Antikörper und dementsprechend wird eine Ersatztherapie mit Immunglobulinen verordnet, die es Ihnen ermöglicht, ohne Infektionen zu leben und ein normales Leben zu führen.

Verbesserung der Schutzeigenschaften

Es ist unmöglich, die angeborene Immunität einer bereits geborenen Person zu erhöhen, dies ist die Rolle der Mutter während der Schwangerschaft. Sie legt fest, was die Immunität sein wird, und sie kann sie nur richtig steigern, indem sie isst, ruht, ein aktives Regime beobachtet, Vitamine nimmt und jegliche Art von Infektionen verhindert.

Nach der Geburt ist es richtig, über die Stärkung des gesamten Immunsystems zu sprechen.

Grundsätzlich ist es nie zu spät, um es zu stärken, aber es ist natürlich besser, ein Kind von klein auf alle diese Verfahren zu lernen:

  • Körperliche Aktivität
  • Eine ausgewogene gesunde Ernährung (Fleisch und Fisch, Gemüse und Obst, Milchprodukte, Nüsse, Getreide und Hülsenfrüchte müssen in der Ernährung enthalten sein).
  • Günstiger Temperaturmodus (wird von Kleidung in Übereinstimmung mit den Wetterbedingungen bereitgestellt, sollten Sie nicht zu warm anziehen) und Luftfeuchtigkeit (Sie können ein billiges Hygrometer kaufen, um die Luftfeuchtigkeit zu bestimmen. Wenn die Luftfeuchtigkeit nicht hoch genug ist, wird dies häufig während der Heizperiode beobachtet), dann müssen Sie einen Luftbefeuchter kaufen ).
  • Härten (Duschen, Duschen).

Ich möchte auch darauf hinweisen, dass schlechte Angewohnheiten wie Rauchen und Alkohol sowie Stress und ständiger Schlafmangel die Immunität stark beeinträchtigen.

Zellstimulanzien

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) forscht ständig, um die Ursachen für die Zunahme infektiöser und onkologischer Erkrankungen zu ermitteln. Der Hauptgrund ist, wie sich herausgestellt hat, der Mangel an Killerzellen.

Die Wissenschaftler entwickelten jedoch spezielle Präparate zur Stimulierung der Aktivität von K-Zellen:

  • Immunmodulatoren;
  • tonische Substanzen;
  • TB - Transferfaktorproteine.

Pflanzliche Arzneimittel (Echinacea, Zitronengras-Tinktur) werden häufig als Immunstimulanzien eingesetzt.

Die Transferfaktorproteine ​​sind fortgeschrittene Zellstimulanzien, obwohl sie 1948 entdeckt wurden, aber sie wurden erst in letzter Zeit verbreitet, da sie zu diesem Zeitpunkt nur aus menschlichem Blut gewonnen wurden. Hersteller von Pharmazeutika und Nahrungsergänzungsmitteln erhalten sie nun von Kuhkolostrum, Ziegen und Eigelb. Chinesische TB-Hersteller haben gelernt, Transferproteine ​​aus Pilzzellen und Bergameisen zu extrahieren.

Transferproteine ​​sollen aus Lachskaviar gewonnen werden, derzeit entwickeln sich inländische Produzenten.

Immunität ist zwar ein komplexes System des Körpers, aber jeder Mensch kann es handhaben. Durch eine positive Veränderung des Lifestyle-Vektors können signifikante Ergebnisse erzielt werden, die sich nicht nur auf die Gesundheit und das Wohlbefinden im Allgemeinen, sondern auch auf andere Aspekte der Lebensaktivität auswirken.

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Vergleich der angeborenen und erworbenen (adaptiven) Immunität

Guten Tag! Wir sprechen weiter über die Einzigartigkeit unseres Körpers. Seine Fähigkeit biologischer Prozesse und Mechanismen kann verlässliche Bakterien zuverlässig abwehren. Und die beiden Hauptsubsysteme, die angeborene und erworbene Immunität, können in ihrer Symbiose schädliche Giftstoffe, Mikroben und abgestorbene Zellen finden und durch Sterilisieren unseres Körpers erfolgreich entfernen.

Angeborene Immunitätsmechanismen

Stellen Sie sich einen riesigen Komplex vor, der sich selbst erlernen, selbstregulieren und reproduzieren kann. Dies ist unser Sicherheitssystem. Von Anfang an dient sie uns ständig, ohne ihre Arbeit einzustellen. Bereitstellung eines individuellen biologischen Programms, das die Aufgabe hat, alles Fremdartige in jeder Art von Aggression und Konzentration abzulehnen.

Wenn wir auf der Evolutionsebene von angeborener Immunität sprechen, ist dies eher altertümlich und konzentriert sich auf die menschliche Physiologie, auf Faktoren und Barrieren der Außenseite. So reagieren unsere Haut, sekretorische Funktionale in Form von Speichel, Urin und anderen flüssigen Sekreten auf Angriffe von Viren.

Diese Liste kann Husten, Niesen, Erbrechen, Durchfall, Fieber und Hormone umfassen. Diese Manifestationen sind nichts anderes als die Reaktion unseres Körpers auf "Alien". Immunzellen haben die Alien-Invasion noch nicht verstanden und erkannt, sie beginnen aktiv zu reagieren und alle zu vernichten, die ihr "Heimatgebiet" angegriffen haben. Zellen treten zuerst in die Schlacht ein und beginnen, verschiedene Giftstoffe, Pilze, Giftstoffe und Viren zu zerstören.

Die Eigenschaften der angeborenen Immunität sind sehr stark, wenn sie mit infektiösen Parasiten konfrontiert werden, die Reaktion ist maximal, alle Verbindungen sind miteinander verbunden, sowohl zellulär als auch humoristisch. Es ist in fast allen biologischen Lebensformen zu finden, sein einziger Nachteil, es hat kein Immungedächtnis.

Jede Infektion wird als eindeutiges und einseitiges Übel betrachtet. Es sollte jedoch gesagt werden, dass es sich um eine infektiöse Läsion handelt, die sich positiv auf die Immunität auswirken kann, egal wie seltsam es klingen mag.

In solchen Momenten findet die vollständige Mobilisierung aller Abwehrkräfte des Körpers statt und die Anerkennung des Angreifers beginnt. Dies dient als eine Art Training und der Körper kann im Laufe der Zeit den Ursprung gefährlicher Krankheitserreger und Bazillen sofort erkennen.

Die angeborene Immunität ist ein unspezifisches Schutzsystem, mit der ersten Reaktion in Form einer Entzündung, die Symptome erscheinen in Form eines Ödems, Rötung. Dies deutet auf einen sofortigen Blutfluss in den betroffenen Bereich hin, und die Blutzellen beginnen, an dem Prozess in den Geweben beteiligt zu sein.

Sprechen wir nicht über komplexe innere Reaktionen, an denen Leukozyten beteiligt sind. Es genügt zu sagen, dass die Rötung durch einen Insektenstich oder eine Verbrennung nur ein Beleg für die Arbeit des angeborenen schützenden Hintergrunds ist.

Faktoren zweier Subsysteme

Die Faktoren angeborener und erworbener Immunität hängen sehr stark zusammen. Sie haben gemeinsame einzellige Organismen, die im Blut durch weiße Körper (Leukozyten) dargestellt werden. Phagozyten und ist die Verkörperung des angeborenen Schutzes. Es umfasst Eosinophile, Mastzellen und natürliche Killer.

Phagozyten „schlucken“ buchstäblich einen parasitären Körper in Form von Krebszellen - Killer oder andere Parasiten - und verdauen sie erfolgreich. Diese Zellen bewirken nicht nur eine unspezifische angeborene Immunität, sondern aktivieren die Wirkungsmechanismen erworbener Schutzmethoden.

Zellen der angeborenen Immunität, dendritisch genannt, werden von außen in Kontakt mit der Umwelt gerufen. Sie befinden sich in der Haut, in der Nasenhöhle, in der Lunge sowie im Magen und Darm. Sie haben viele Prozesse, aber sie sollten nicht mit Nerven verwechselt werden.

Dieser Zelltyp ist eine Verbindung zwischen angeborenen und erworbenen Kampfmethoden. Sie wirken durch das T-Zell-Antigen, es ist der Grundtyp der erworbenen Immunität.

Viele junge und unerfahrene Mütter sind besorgt über frühe Krankheiten von Kindern, insbesondere Windpocken. Ist es möglich, das Kind vor einer Infektionskrankheit zu schützen, und welche Garantien gibt es dafür?

Angeborene Immunität gegen Windpocken kann nur bei Neugeborenen sein. Um die Krankheit in der Zukunft nicht zu provozieren, ist es notwendig, den unreifen Körper durch Stillen zu unterstützen.

Die Immunität, die das Baby von der Mutter bei der Geburt erhielt, ist unzureichend. Bei langfristigem und kontinuierlichem Stillen erhält das Kind die erforderliche Menge an Antikörpern und kann daher besser vor dem Virus geschützt werden.

Experten sagen, dass selbst wenn ein günstiges Umfeld für ein Kind geschaffen wird, der angeborene Schutz nur vorübergehend sein kann.

Erwachsene leiden viel schwerer an Windpocken, und das Bild der Krankheit ist sehr unangenehm. Wenn eine Person in der Kindheit nicht an dieser Krankheit gelitten hat, hat sie allen Grund, Angst zu haben, sich mit einer solchen Krankheit als Gürtelrose zu beschäftigen. Dieser Ausschlag auf der Haut im Interkostalraum, begleitet von hohen Temperaturen.

Erworbene Immunität

Dieser Typ, der als Ergebnis der evolutionären Entwicklung entstanden ist. Die erworbene Immunität, die im Laufe des Lebens geschaffen wird, ist effektiver und besitzt ein Gedächtnis, das in der Lage ist, die fremde Mikrobe durch die Einzigartigkeit der Antigene zu identifizieren.

Wenn wir in verständlicher Sprache sprechen, gibt es in uns eine Art „Präsentation“ von „Außenseitern“, nach der selektive Reaktionen erfolgen, und nur die Zellen, die zum Töten dieses Parasiten vorgesehen sind, treten in die „Schlacht“ ein. Wenn die Mikrobe erneut infiziert wird, werden die Zellen, die sich daran erinnern, zur sofortigen Zerstörung aktiviert.

Zellrezeptoren erkennen Erreger der erworbenen Schutzart auf zellulärer Ebene neben den Zellen in Gewebestrukturen und Blutplasma. Bei dieser Schutzart handelt es sich hauptsächlich um B - Zellen und T - Zellen. Sie werden in der Stammzellenproduktion des Knochenmarks, der Thymusdrüse, geboren und bilden die Grundlage für schützende Eigenschaften.

Die Übertragung der mütterlichen Immunität an ein Kind ist ein Beispiel für die erworbene passive Immunität. Dies geschieht während der Trächtigkeit sowie während der Stillzeit. Im Mutterleib geschieht dies im dritten Monat der Schwangerschaft durch die Plazenta. Während das Neugeborene nicht in der Lage ist, seine eigenen Antikörper zu synthetisieren, erfolgt seine Unterstützung mit Hilfe der mütterlichen Erbschaft.

Interessanterweise kann die erworbene passive Immunität durch den Transfer aktivierter T - Lymphozyten von Mensch zu Mensch übertragen werden. Dies ist ein recht seltenes Phänomen, da die Menschen über eine Histokompatibilität verfügen müssen, dh Compliance. Solche Spender sind jedoch äußerst selten zu finden. Dies kann nur durch die Transplantation von Knochenmarkstammzellen geschehen.

Eine aktive Immunität kann sich nach der Impfung oder im Krankheitsfall manifestieren. Wenn bei einer Krankheit die Funktionen der angeborenen Immunität erfolgreich gemeistert werden, wartet der erworbene Patient ruhig in den Flügeln. Normalerweise ist der Befehl zum Angriff hohe Temperatur, Schwäche.

Denken Sie daran, während einer Erkältung, als das Quecksilber bei einem Thermometer um 37,5% erstarrte, warten wir in der Regel, und geben dem Körper Zeit, sich selbst mit der Krankheit zu beschäftigen. Sobald jedoch die Quecksilbersäule höher steigt, müssen hier Maßnahmen ergriffen werden. Immunität kann die Verwendung von Volksheilmitteln oder Heißgetränk mit Zitrone sein.

Wenn Sie einen Vergleich zwischen diesen Arten von Subsystemen vornehmen, sollten diese mit klarem Inhalt gefüllt werden. Diese Tabelle zeigt deutlich die Unterschiede.

Vergleichende Merkmale der angeborenen und adaptiven Immunität

  • Die Reaktion ist unspezifische Eigenschaften.
  • Maximale und sofortige Reaktion bei einer Kollision.
  • Arbeiten Sie zelluläre und humorale Verbindungen.
  • Es hat kein immunologisches Gedächtnis.
  • Es gibt alle Arten.
  • Die Reaktion hat eine spezifische Eigenschaft und ist an ein spezifisches Antigen gebunden.
  • Zwischen dem Infektionsanfall und der Reaktion liegt eine latente Zeit.
  • Das Vorhandensein von humoralen und zellularen Verbindungen.
  • Hat ein Gedächtnis für bestimmte Arten von Antigenen.
  • Es gibt nur wenige Kreaturen.

Nur mit dem kompletten Set, mit angeborenen und erworbenen Wegen, mit infektiösen Viren umzugehen, kann eine Person mit jeder Krankheit fertig werden. Dafür müssen Sie sich an das Wichtigste erinnern - sich selbst und Ihren einzigartigen Körper zu lieben, einen aktiven und gesunden Lebensstil zu führen und eine positive Lebensposition zu haben!

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Kapitel 9 Lehre über die Immunität und Faktoren der kongenitalen Immunität

9.1. Einführung in die Immunologie 9.1.1. Die Hauptstadien der Entwicklung der Immunologie

Jeder Mensch auf dem Planeten (mit Ausnahme identischer Zwillinge) hat die genetisch bestimmten Merkmale der Biopolymere, die seinen Körper ausmachen, die für ihn einzigartig sind. Sein Körper lebt und entwickelt sich jedoch in direktem Kontakt mit Vertretern der belebten und unbelebten Natur und einer Vielzahl biologischer organischer Moleküle natürlichen oder künstlichen Ursprungs, die biologische Aktivität besitzen. In den menschlichen Körper gelangen Abfallprodukte und Gewebe von anderen Menschen, Tieren, Pflanzen, Mikroben sowie außerirdischen Molekülen, die biologische Prozesse stören und stören können, wodurch das Leben eines Einzelnen gefährdet wird. Ein charakteristisches Merkmal dieser Wirkstoffe ist die genetische Fremdheit. Oft bilden sich solche Produkte im Körper des Menschen als Folge der synthetischen Aktivität der uns lebenden Mikroflora, Zellmutationen und allerlei Modifikationen der Makromoleküle, aus denen wir aufgebaut sind.

Zum Schutz vor unerwünschten und zerstörerischen Eingriffen hat die Evolution in den Vertretern der lebenden Natur ein besonderes System der Gegenwirkung geschaffen, dessen kumulative Wirkung als Immunität bezeichnet wurde (durch lateinische Immunitas - Befreiung von allem anderen, Unverletzlichkeit). Dieser Begriff wurde bereits im Mittelalter verwendet, um beispielsweise Steuerbefreiung und später Unverletzlichkeit einer diplomatischen Mission zu bezeichnen. Die Bedeutung dieses Begriffs entspricht genau den biologischen Aufgaben, die die Entwicklung in Bezug auf die Immunität bestimmt haben.

Die wichtigsten sind das Erkennen des genetischen Unterschieds zwischen dem Interventionisten und seinen eigenen Strukturen und die Beseitigung seines Einflusses auf die biologischen Prozesse, die im Körper ablaufen, mithilfe einer Reihe spezieller Reaktionen und Mechanismen. Das ultimative Ziel der Immunabwehr besteht darin, die Homöostase, die strukturelle und funktionelle Integrität und die genetische Individualität sowohl des einzelnen Organismus als auch der Spezies als Ganzes zu erhalten und Mittel zu entwickeln, um solche Interventionen in der Zukunft zu verhindern.

Daher ist Immunität eine Möglichkeit, den Körper vor genetisch fremden Substanzen exogenen und endogenen Ursprungs zu schützen, die darauf abzielen, die Homöostase, die strukturelle und funktionelle Integrität des Organismus und die genetische Individualität jedes Organismus und der Spezies insgesamt aufrechtzuerhalten.

Immunität als allgemeines biologisches und allgemeines medizinisches Phänomen, seine anatomischen Strukturen und die Funktionsmechanismen im Körper werden von einer speziellen Wissenschaft - der Immunologie - untersucht. Diese Wissenschaft entstand vor über 100 Jahren. Mit fortschreitendem Wissen des Menschen änderten sich die Ansichten über die Immunität, über seine Rolle im Körper, über die Mechanismen von Immunreaktionen, die praktische Anwendung der Errungenschaften der Immunologie und damit auch die Definition der Immunologie als Wissenschaft. Die Immunologie wird häufig als Wissenschaft interpretiert, die die spezifische Immunität gegen Krankheitserreger von Infektionskrankheiten untersucht und Wege zum Schutz vor ihnen entwickelt. Dies ist eine einseitige Sichtweise, die kein umfassendes und umfassendes Verständnis von Wissenschaft vermittelt, basierend auf der Natur und den Mechanismen der Immunität und ihrer Rolle in der vitalen Aktivität des Organismus. Im gegenwärtigen Stadium der Entwicklung der Immunitätsstudie kann die Immunologie als allgemeine biologische und allgemeine medizinische Wissenschaft definiert werden, in der die Methoden und Mechanismen des Schutzes des Körpers vor genetisch fremden Substanzen exogenen und endogenen Ursprungs untersucht werden, um die Homöostase, die strukturelle und funktionelle Integrität des Organismus und die genetische Individualität eines Individuums und der Spezies als Ganzes zu erhalten.. Eine solche Definition betont, dass die Immunologie als Wissenschaft unabhängig vom Untersuchungsobjekt gilt: Mensch, Tier oder Pflanze. Natürlich sind die anatomischen und physiologischen Grundlagen, eine Reihe von Mechanismen und Reaktionen sowie Methoden zum Schutz gegen Antigene bei tierischen Vertretern

und die Flora wird variieren, aber das grundlegende Wesen der Immunität hiervon wird sich nicht ändern. In der Immunologie werden drei Bereiche unterschieden: medizinische Immunologie (Homoimmunologie), Zooimmunologie bzw. Phytoimmunologie, die die Immunität bei Menschen, Tieren und Pflanzen und in jedem von ihnen - allgemein und besonders - untersucht. Einer der wichtigsten Bereiche ist die medizinische Immunologie. Die medizinische Immunologie löst heute so wichtige Probleme wie die Diagnose, Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten (Immunprophylaxe oder Impfologie), allergische Zustände (Allergologie), malignen Tumoren (Immunonkologie), Erkrankungen, bei deren Mechanismus immunopathologische Prozesse eine Rolle spielen (Immunopathologie), die Immunität von Müttern und Fötus in allen Reproduktionsstadien (reproduktive Immunologie), untersucht die Immunmechanismen und leistet einen praktischen Beitrag zur Lösung des Problems der Organ- und Gewebetransplantation nd (Transplantationsimmunologie); Sie können auch die Immunhämatologie hervorheben, die die Beziehung zwischen Spender und Empfänger während der Bluttransfusion untersucht, die Immunopharmakologie, die die Wirkung von Arzneistoffen auf die Immunprozesse untersucht. In den letzten Jahren hat sich die klinische und ökologische Immunologie herausgestellt. Klinische Immunologie untersucht und entwickelt Probleme bei der Diagnose und Behandlung von Krankheiten, die auf angeborenen (primären) und erworbenen (sekundären) Immundefekten zurückzuführen sind, und die ökologische Immunologie beeinflusst verschiedene Umweltfaktoren (Klima, Soziales, Beruf usw.) auf das Immunsystem.

Chronologisch gesehen hat die Immunologie als Wissenschaft bereits zwei große Zeiträume durchlaufen (Ulyankina TI, 1994): die Zeit der Protoimmunologie (von der Antike bis in die 80er Jahre des 19. Jahrhunderts), verbunden mit dem spontanen empirischen Wissen über die Abwehrreaktionen des Körpers und der Zeit der experimentellen und theoretischen Immunologie (von den 80er Jahren des 19. Jahrhunderts bis zum zweiten Jahrzehnt des 20. Jahrhunderts). In der zweiten Periode wurde die Ausbildung der klassischen Immunologie abgeschlossen, die im Grunde eine infektiöse Immunologie war. Ab der Mitte des 20. Jahrhunderts trat die Immunologie in eine dritte, molekulargenetische, die bis heute anhält. Diese Periode ist durch die rasche Entwicklung der molekularen und zellulären Immunologie und Immunogenetik gekennzeichnet.

Der Schutz der Pockenerkrankung durch Inokulation eines Kuhpockenmenschen wurde vor mehr als 200 Jahren von dem englischen Arzt E. Jenner vorgeschlagen, aber diese Beobachtung war rein empirisch. Daher der französische Chemiker L. Pasteur, der das Prinzip der Impfung entdeckte, der russische Wissenschaftler und Zoologe I.I. Mechnikov - der Autor der Theorie der Phagozytose und der deutsche Biochemiker P. Ehrlich, der die Hypothese über Antikörper formuliert hat. Im Jahr 1888 wurde das Institut für Immunologie (jetzt das Pasteur-Institut) gegründet, um das sich Immunologen aus vielen Ländern zusammengeschlossen hatten, um die herausragenden Leistungen von L. Pasteur für die Menschheit durch öffentliche Spenden zu erbringen. Russische Wissenschaftler beteiligten sich aktiv an der Ausbildung und Entwicklung der Immunologie. Mehr als 25 Jahre I.I. Mechnikov war stellvertretender Direktor für Wissenschaft am Pasteur-Institut, d. war sein engster Assistent und Gleichgesinnte. Viele renommierte russische Wissenschaftler arbeiteten am Pasteur-Institut: M. Bezredka, N.F. Gamaleya, L.A. Tarasovich, G.N. Gabrichevsky, I.G. Savchenko, S.V. Kite, D.K. Zabolotny, V.A. Barykin, N.Ya. und F.Y. Chistovich und viele andere. Diese Wissenschaftler entwickelten die Traditionen von Pasteur und Mechnikov in der Immunologie weiter und gründeten im Wesentlichen die russische Immunologenschule.

Viele herausragende Entdeckungen auf dem Gebiet der Immunologie gehören russischen Wissenschaftlern: I.I. Mechnikov legte den Grundstein für die Theorie der Phagozytose, V.К. Vysokovich formulierte als einer der ersten die Rolle des Retikuloendothelialsystems bei der Immunität, G.N. Gabrichevsky beschrieb das Phänomen der Leukozyten-Chemotaxis, F. Ya. Chistovich stand am Anfang der Entdeckung von Gewebeantigenen, M. Raisky stellte das Phänomen der Wiederholungsimpfung fest, d.h. Immunologisches Gedächtnis, M. Sacharow - einer der Begründer der Theorie der Anaphylaxie, acad. L.A. Zilber stand am Anfang der Theorie der Tumorantigene, acad. P.F. Zdrodovsky begründete den physiologischen Trend in der Immunologie, Acad. R.V. Petrov trug wesentlich zur Entwicklung der nichtinfektiösen Immunologie bei.

Russische Wissenschaftler sind zu Recht führend bei der Entwicklung der grundlegenden und angewandten Probleme der Impfologie und der Immunprophylaxe im Allgemeinen. Die Namen der Hersteller von Impfstoffen gegen Tularämie (B.Ya. Elbert und N.A. Gaysky), Anthrax (NN Ginzburg), Poliomyo- sind in unserem Land und im Ausland allgemein bekannt.

Litus (M. P. Chumakov, A. A. Smorodintsev), Masern, Mumps, Influenza (A. A. Smorodintsev), Q-Fieber und Typhus (PF Zdrodovsky), Polyanatoxine gegen Wundinfektionen und Botulismus (A A. Vorobyov, GV Vyhodchikov, P. N. Burgasov und andere Russische Wissenschaftler beteiligten sich aktiv an der Entwicklung von Impfstoffen und anderen immunobiologischen Präparaten, Strategien und Taktiken der Immunoprophylaxie, der globalen Beseitigung und der Verringerung von Infektionskrankheiten. Insbesondere wurden auf deren Initiative und mit ihrer Hilfe Pocken auf der ganzen Welt eliminiert (VM Zhdanov, OG Anjaparidze), Poliomyelitis wurde erfolgreich ausgerottet (MP Chumakov, SG Drozdov).

Die Immunologie hat für einen relativ kurzen historischen Zeitraum bedeutende Ergebnisse bei der Verringerung und Beseitigung menschlicher Krankheiten und der Erhaltung und Erhaltung der Gesundheit der Menschen auf unserem Planeten erzielt.

9.1.2. Arten der Immunität

Die Fähigkeit, fremde Strukturen zu erkennen und ihren eigenen Organismus vor Eindringlingen zu schützen, hat sich schon früh gebildet. Bereits niedrigere Organismen, insbesondere Wirbellose (Schwämme, Darmhöhlen, Würmer), verfügen über elementare Schutzsysteme gegen Fremdkörper. Der menschliche Körper verfügt wie alle warmblütigen Tiere bereits über ein komplexes System der Resistenz gegen genetisch fremde Erreger. Die anatomische Struktur, physiologische Funktionen und Reaktionen, die einen solchen Schutz bei einzelnen Tierarten, bei Menschen und niederen Organismen entsprechend dem Entwicklungsstand bieten, unterscheiden sich jedoch erheblich.

Daher sind Phagozytose und allogene Hemmung als eine der frühen phylogenetischen Abwehrreaktionen allen multizellulären Organismen inhärent; differenzierte Leukozyten-ähnliche Zellen, die die Funktionen der zellulären Immunität übernehmen, erscheinen bereits in Darmhöhlen und Mollusken; Cyclostomata (Neunauge) kommen Thymus-Rudimente vor, T-Lymphozyten, Immunglobuline, das Immungedächtnis wird festgestellt; Fische haben bereits lymphoide Organe, die für höhere Tiere typisch sind - Thymus und Milz, Plasmazellen und Klasse-M-Antikörper. Vögel haben ein zentrales Immunitätsorgan in Form von Fabricius 'Sack, sie können sofort in Form von Überempfindlichkeit reagieren

Typ. Schließlich erreicht das Immunsystem bei Säugetieren den höchsten Entwicklungsstand: Die T-, B- und A-Systeme der Immunzellen werden gebildet, ihre kooperative Interaktion findet statt, die Fähigkeit, Immunoglobuline verschiedener Klassen und Formen der Immunantwort zu synthetisieren, erscheint.

Abhängig von der Evolutionsentwicklung, den Eigenschaften und der Komplexität des gebildeten Immunsystems, der Fähigkeit des letzteren, mit bestimmten Reaktionen auf Antigene in der Immunologie zu reagieren, ist es üblich, bestimmte Arten von Immunität zu isolieren.

So wurde das Konzept der angeborenen und erworbenen Immunität eingeführt (Abb. 9.1). Die angeborene oder spezifische Immunität, die erblich, genetisch und konstitutionell ist, wird im Verlauf der Phylogenese genetisch fixiert. Dabei wird die Immunität von Individuen einer bestimmten Spezies mit einem Fremdstoff geerbt. Ein Beispiel ist die Immunität des Menschen gegen bestimmte Krankheitserreger, darunter besonders gefährlich für Nutztiere (Rinderpest, Newcastle-Krankheit, von der Vögel betroffen sind, Pferdepocken usw.), die Unempfindlichkeit des Menschen gegenüber Bakteriophagen, die Bakterienzellen beeinflussen. Die spezifische Immunität kann aus verschiedenen Positionen erklärt werden: Die Unfähigkeit des Fremdstoffs, an den Zielzellen und Molekülen zu haften, die den Beginn des pathologischen Prozesses und der Aktivierung des Immunsystems bestimmen, seine schnelle Zerstörung durch Makroorganismenenzyme, das Fehlen von Bedingungen für die Besiedlung des Makroorganismus.

Die spezifische Immunität kann absolut und relativ sein. Zum Beispiel reagieren Frösche, die gegenüber Tetanus-Toxin unempfindlich sind, auf ihre Einführung, wenn ihre Körpertemperatur ansteigt. Labortiere, die unempfindlich gegen Fremdstoffe sind, reagieren darauf vor dem Hintergrund der Einführung von Immunsuppressiva oder der Entfernung des zentralen Immunorgans, der Thymusdrüse.

Die erworbene Immunität ist eine Immunität gegen einen fremden Erreger eines menschlichen Organismus, Tiere, die im Prozess der individuellen Entwicklung erworben wurden, d.h. Entwicklung jedes Einzelnen getrennt. Grundlage ist die Potenz zum Immunschutz, die nur bei Bedarf und unter bestimmten Bedingungen realisiert wird. Die erworbene Immunität oder ihr Endergebnis wird nicht von sich selbst geerbt (im Gegensatz zu natürlich der Potenz), es ist eine individuelle Lebenserfahrung.

Abb. 9.1. Einstufung der Immunitätstypen

Es gibt natürliche und künstliche erworbene Immunität. Ein Beispiel für eine natürliche erworbene Immunität beim Menschen kann die Immunität gegen Infektionen sein, die nach einer Infektionskrankheit auftreten (sogenannte postinfektiöse Immunität), beispielsweise nach Scharlach. Künstlich erworbene Immunität wird absichtlich geschaffen, um die Immunität des Körpers zu bilden.

einem spezifischen Wirkstoff durch Verabreichung spezieller immunbiologischer Präparate, z. B. Impfstoffe, Immunseren, immunkompetenter Zellen (siehe Kapitel 14).

Die erworbene Immunität kann aktiv und passiv sein. Die aktive Immunität beruht auf der direkten Beteiligung des Immunsystems an seinem Entstehungsprozess (z. B. nach Impfung, postinfektiöser Immunität). Passive Immunität wird durch die Einführung fertiger Immunoreagenzien in den Körper gebildet, die den erforderlichen Schutz bieten können. Solche Wirkstoffe umfassen Antikörper (Zubereitungen von Immunglobulinen und Immunseren) und Lymphozyten. Passive Immunität wird im Fötus während der Embryonalperiode aufgrund der Penetration maternaler Antikörper durch die Plazenta und während der Stillzeit gebildet, wenn das Kind die in der Milch enthaltenen Antikörper absorbiert.

Da Zellen des Immunsystems und humorale Faktoren an der Bildung der Immunität beteiligt sind, wird angenommen, dass die aktive Immunität in Abhängigkeit davon unterschieden wird, welche der Komponenten der Immunreaktionen eine führende Rolle beim Schutz gegen ein Antigen spielt. In dieser Hinsicht unterscheidet sich die humorale, zelluläre Immunität. Ein Beispiel für eine zelluläre Immunität kann als Transplantatimmunität dienen, wenn zytotoxische T-Lymphozyten eine führende Rolle bei der Immunität spielen. Die Immunität bei toxischen Infektionen (Diphtherie) und Intoxikation (Tetanus, Botulismus) beruht hauptsächlich auf Antikörpern (Antitoxinen).

Abhängig von der Richtung der Immunität, d.h. die Natur eines Fremdstoffs, Sekretion von antitoxischen, antiviralen, antimykotischen, antibakteriellen, Antiprotozoen-, Transplantat-, Antitumor- und anderen Arten von Immunität.

Die Immunität kann aufrechterhalten werden, entweder in Abwesenheit oder nur in Anwesenheit eines Fremdstoffs im Körper. Im ersten Fall spielt ein solcher Wirkstoff die Rolle eines auslösenden Faktors, und die Immunität wird als steril bezeichnet, im zweiten - nicht steril. Ein Beispiel für sterile Immunität ist die Immunität nach der Impfung mit der Einführung toter Impfstoffe, und nicht sterile Immunität ist die Immunität bei Tuberkulose, die durch das ständige Vorhandensein von Tuberkulose-Mykobakterien im Körper aufrechterhalten wird.

Immunität kann systemisch sein, d.h. verallgemeinert, im ganzen Körper verbreitet und lokal

Eine ausgeprägtere Resistenz einzelner Organe und Gewebe wird beobachtet. Unter Berücksichtigung der Besonderheiten der anatomischen Struktur und Organisation der Funktionsweise wird in der Regel das Konzept der "lokalen Immunität" verwendet, um die Widerstandsfähigkeit der Schleimhäute (daher manchmal auch als Schleimhaut bezeichnet) und Hautintegumente zu bezeichnen. Eine solche Unterteilung ist auch bedingt, da diese Immunitätstypen bei der Bildung von Immunität ineinander übergehen können.

9.2. Angeborene Immunität

Die angeborene (spezifische, genetische, konstitutionelle, natürliche, nicht spezifische) Immunität ist die angeborene Resistenz gegen Infektionserreger (oder Antigene), die allen Individuen derselben Spezies innewohnt.

Das Hauptmerkmal biologischer Faktoren und Mechanismen, die eine solche Resistenz gewährleisten, ist das Vorhandensein fertiger (vorgeformter) Effektoren, die in der Lage sind, die Zerstörung des Erregers schnell und ohne lange Vorbereitungsreaktionen sicherzustellen. Sie bilden die erste Verteidigungslinie des Körpers gegen externe mikrobielle oder antigene Aggression.

9.2.1. Angeborene Immunitätsfaktoren

Betrachtet man die Flugbahn der pathogenen Mikrobe in der Dynamik des Infektionsprozesses, ist leicht zu erkennen, dass der Körper entlang dieses Pfades verschiedene Verteidigungslinien aufbaut (Tabelle 9.1). Zunächst ist es das Epithel der Haut und der Schleimhäute mit Besiedlungsresistenz. Wenn der Erreger mit geeigneten invasiven Faktoren ausgerüstet ist, dringt er in das subepitheliale Gewebe ein, wo sich eine akute Entzündungsreaktion entwickelt, die den Erreger am Eingangstor begrenzt. Die nächste Station auf dem Weg des Erregers sind die regionalen Lymphknoten, wo sie von Lymphe durch Lymphgefäße transportiert werden, die Bindegewebe ableiten. Lymphgefäße und -knoten reagieren auf die Implantation mit der Entwicklung von Lymphangitis und Lymphadenitis. Nach der Überwindung dieser Barriere dringen Mikroben durch die efferenten Lymphgefäße in den Blutkreislauf ein - eine systemische Entzündungsreaktion kann sich als Reaktion entwickeln.

nass Wenn die Mikrobe nicht im Blut stirbt, wird sie hämatogen auf die inneren Organe verteilt - es entwickeln sich generalisierte Infektionsformen.

Tabelle 9.1. Faktoren und Mechanismen der antiinfektiösen Immunität (Prinzip der antimikrobiellen Abwehr nach Mayansky AN, 2003)

Zu den Faktoren der angeborenen Immunität gehören:

• Haut und Schleimhäute;

• zelluläre Faktoren: Neutrophile, Makrophagen, Dendritische Zellen, Eosinophile, Basophile, natürliche Killer;

• humorale Faktoren: das Komplementsystem, lösliche Rezeptoren für die Oberflächenstrukturen von Mikroorganismen (Musterstrukturen), antimikrobielle Peptide, Interferone.

Haut und Schleimhäute. Eine dünne Schicht von Epithelzellen, die die Oberfläche der Haut und der Schleimhäute auskleiden, ist die Barriere, die für Mikroorganismen praktisch undurchlässig ist. Es trennt die sterilen Körpergewebe von der von Mikroben bewohnten Außenwelt.

Die Haut ist mit geschichtetem Plattenepithel bedeckt, in dem sich zwei Schichten befinden: geil und basal.

Die Keratinozyten des Stratum corneum sind abgestorbene Zellen, die gegen aggressive chemische Verbindungen resistent sind. Auf ihrer Oberfläche gibt es keine Rezeptoren für Adhäsionsmoleküle von Mikroorganismen, daher besitzen sie eine erhebliche Beständigkeit gegen Besiedlung und sind die zuverlässigste Barriere auf dem Weg der meisten Bakterien, Pilze, Viren und Protozoen. Die Ausnahme ist S. aureus, Pr. acnae, I. pestis, und sie dringen höchstwahrscheinlich entweder durch Mikrorisse oder mit Hilfe von blutkranken Insekten oder durch den Mund von Schweiß und Talgdrüsen ein. Das Talg der Talg- und Schweißdrüsen, Haarfollikel in der Haut sind am anfälligsten, da hier die Schicht aus verhorntem Epithel dünner wird. Beim Schutz dieser Standorte spielen die Produkte von Schweiß- und Talgdrüsenprodukten, die Milchsäure, Fettsäuren, Enzyme und antibakterielle Peptide enthalten, eine wichtige Rolle, die eine antimikrobielle Wirkung haben. In den Mündern der Hautanhangsgebilde befindet sich die tiefsitzende Mikroflora, die Mikrokolonien bildet und Schutzfaktoren produziert (siehe Kapitel 4).

Neben Keratinozyten enthält die Epidermis zwei weitere Zelltypen - Langerhans-Zellen und Greenstein-Zellen (Prozess-Epidermozyten, die 1-3% der Basalschicht-Karyozyten ausmachen). Zellen von Langerhans und Greenstein sind myeloischer Herkunft und gehören zum Dendritischen. Es wird angenommen, dass diese Zellen in ihrer Funktion gegenüberliegen. Langerhans-Zellen sind an der Präsentation des Antigens beteiligt, lösen eine Immunantwort aus, und Greenstein-Zellen produzieren Zytokine, die das Immunsystem unterdrücken.

munnye Reaktionen in der Haut. Typische Keratinozyten und dendritische Zellen der Epidermis sind zusammen mit den lymphoiden Strukturen der Dermis aktiv an den Reaktionen der erworbenen Immunität beteiligt (siehe unten).

Gesunde Haut hat eine hohe Fähigkeit zur Selbstreinigung. Dies ist leicht zu beweisen, wenn auf die Oberfläche aufgebrachte Bakterien für die Haut untypisch sind - nach einiger Zeit verschwinden solche Mikroben. Auf diesem Prinzip basieren Methoden zur Beurteilung der bakteriziden Funktion der Haut.

Schleimhäute. Die meisten Infektionen beginnen nicht bei der Haut, sondern bei den Schleimhäuten. Dies liegt zum einen an einer größeren Oberfläche (Schleimhäute von etwa 400 m 2, Haut etwa 2 m 2) und zum anderen mit weniger Schutz.

Schleimhäute haben kein geschichtetes Plattenepithel. Auf ihrer Oberfläche befindet sich nur eine Schicht Epithelzellen. Im Darm sind dies einschichtiges zylindrisches Epithel, Kelchsekretionszellen und M-Zellen (Membranepithelzellen), die sich in der Epithelzellenschicht befinden und lymphoide Ansammlungen abdecken. M-Zellen sind am anfälligsten für das Eindringen vieler pathogener Mikroorganismen aufgrund einer Reihe von Merkmalen: Das Vorhandensein spezifischer Rezeptoren für einige Mikroorganismen (Salmonella, Shigella, pathogene Escherichia usw.), die nicht in benachbarten Enterozyten gefunden werden; verdünnte Schleimschicht; die Fähigkeit zur Endozytose und Pipozytose, wodurch der leichte Transport von Antigenen und Mikroorganismen aus dem Darmschlauch in das mit der Schleimhaut assoziierte lymphoide Gewebe erleichtert wird (siehe Kapitel 12); das Fehlen eines starken lysosomalen Apparates, der für Makrophagen und Neutrophile charakteristisch ist, so dass Bakterien und Viren ohne Zerstörung in den subepithelialen Raum gelangen.

M-Zellen gehören zu dem evolutionär gebildeten System des erleichterten Transports von Antigenen zu immunkompetenten Zellen, und Bakterien und Viren nutzen diesen Weg für ihre Translokation über die Epithelbarriere.

Ähnlich wie M-Zellen der Darm-Epithelzellen, die mit lymphoiden Geweben assoziiert sind, werden sie in den Schleimhäuten des Bronchoalveolarbaums, des Nasopharynx und des Fortpflanzungssystems gefunden.

Besiedlungswiderstand des integumentären Epithels. Jeder infektiöse Prozess beginnt mit der Adhäsion des Erregers an

Oberflächen empfindlicher Epithelzellen (mit Ausnahme von Mikroorganismen, die durch Insektenstiche oder vertikal, dh von der Mutter zum Fötus, übertragen werden). Einmal eingegraben, erwerben Mikroben die Fähigkeit, sich am Eingangstor zu vermehren und eine Kolonie zu bilden. Die Kolonie sammelt Toxine und Pathogenitätsenzyme in einer Menge, die zur Überwindung der Epithelbarriere erforderlich ist. Dieser Vorgang wird als Kolonisation bezeichnet. Unter der Kolonisationsresistenz versteht man die Resistenz des Epithels der Haut und der Schleimhäute gegen die Ansiedlung fremder Mikroorganismen. Die Besiedlungsresistenz von Schleimhäuten liefert Mucin, das von Becherzellen sezerniert wird und einen komplexen Biofilm auf der Oberfläche bildet. Alle Schutzwerkzeuge sind in diese Bioschicht eingebaut: residente Mikroflora, bakterizide Substanzen (Lysozym, Lactoferrin, toxische Metaboliten von Sauerstoff, Stickstoff usw.), sekretorische Immunglobuline, Phagozyten.

Die Rolle der normalen Mikroflora (siehe Kapitel 4.3). Der wichtigste Mechanismus für die Beteiligung der ansässigen Mikroflora an der Kolonisationsresistenz ist ihre Fähigkeit, Bacteriocine (antibiotikaähnliche Substanzen), kurzkettige Fettsäuren, Milchsäure, Schwefelwasserstoff und Wasserstoffperoxid herzustellen. Lacto-, Bifidobakterien, Bakteroide besitzen solche Eigenschaften.

Aufgrund der enzymatischen Aktivität von anaeroben Bakterien im Darm kommt es bei der Dekonjugation von Gallensäuren zur Bildung von Desoxycholsäure, die für pathogene und bedingt pathogene Bakterien toxisch ist.

Mucin bildet zusammen mit Polysacchariden, die von ansässigen Bakterien (insbesondere Laktobazillen) produziert werden, einen ausgeprägten Glyconalix (Biofilm) auf der Oberfläche der Schleimhäute, der Adhäsionsstellen wirksam abschirmt und sie für zufällige Bakterien unzugänglich macht. Die Becherzellen bilden eine Mischung aus Sialo- und Sulfomucinen, deren Verhältnis in verschiedenen Biotonen variiert. Die Besonderheit der Zusammensetzung der Mikroflora in verschiedenen ökologischen Nischen wird maßgeblich durch die Quantität und Qualität des Muzins bestimmt.

Phagozytose Zellen und ihre Degranulationsprodukte. Makrophagen und Neutrophile wandern auf der Oberfläche des Epithels in die Schleimhautbiolage. Zusammen mit der Phagozytose scheiden diese Zellen Biozid aus

Produkte, die in ihren Lysosomen enthalten sind (Lysozym, Peroxidase, Lactoferrin, Defanzine, toxische Metaboliten von Sauerstoff, Stickstoff), die die antimikrobiellen Eigenschaften der Sekrete erhöhen.

Chemische und mechanische Faktoren. Bei der Widerstandsfähigkeit des integumentären Epithels der Schleimhäute spielen Geheimnisse mit ausgeprägten bioziden, antiadhäsiven Eigenschaften eine wichtige Rolle: Riss, Speichel, Magensaft, Enzyme und Gallensäuren des Dünndarms, zervikale und vaginale Geheimnisse des weiblichen Fortpflanzungssystems.

Dank gezielter Bewegungen - Peristaltik der glatten Muskulatur im Darm, Zilien des Flimmerepithels im Respirationstrakt, Harn im Harnsystem - bewegen sich die mit ihnen enthaltenen Mikroorganismen in Richtung Ausgang und werden herausgenommen.

Die Besiedlungsresistenz der Schleimhäute wird durch sekretorische Immunglobuline A, die durch Schleimhaut-Lymphgewebe synthetisiert werden, verstärkt.

Das integumentäre Epithel des Mukosaltrakts wird durch Stammzellen, die sich tief in den Schleimhäuten befinden, ständig regeneriert. Im Darm wird diese Funktion von Krypta-Zellen übernommen, in denen sich neben den Stammzellen auch Paneth-Zellen befinden - spezielle Zellen, die antibakterielle Proteine ​​(Lysozym, kationische Peptide) synthetisieren. Diese Proteine ​​schützen nicht nur Stammzellen, sondern auch epitheliale Epithelzellen. Bei Entzündungen in der Wand der Schleimhaut wird die Produktion dieser Proteine ​​erhöht.

Die Besiedlungsresistenz des integumentären Epithels wird durch die gesamten Schutzmechanismen der angeborenen und erworbenen (sekretorischen Immunglobuline) Immunität bereitgestellt und ist die Grundlage der Resistenz des Körpers gegen die meisten in der äußeren Umgebung lebenden Mikroorganismen. Das Fehlen spezifischer Rezeptoren auf Epithelzellen für bestimmte Mikroorganismen scheint der grundlegende Mechanismus der genetischen Resistenz von Tieren einer Art gegenüber für Tiere einer anderen Art pathogenen Mikroben zu sein.

9.2.2. Zellfaktoren

Neutrophile und Makrophagen. Die Fähigkeit zur Endozytose (Absorption von Partikeln unter Bildung einer intrazellulären Vakuole) hat

gib alle eukaryotischen Zellen. Auf diese Weise dringen viele Krankheitserreger in die Zellen ein. In der Mehrzahl der infizierten Zellen gibt es jedoch keine oder nur schwache Mechanismen, die die Zerstörung des Erregers gewährleisten. Im Verlauf der Evolution bildeten sich im Körper multizellulärer, spezialisierter Zellen, die über leistungsfähige intrazelluläre Abtötungssysteme verfügen, deren Hauptberuf die Phagozytose (vom griechischen Phagos verschlingende Zytozelle) - Absorption von Partikeln mit einem Durchmesser von mindestens 0,1 μm ist (im Gegensatz zu Pinozytose) - die Absorption von Partikeln mit kleinerem Durchmesser und Makromolekülen) und die Zerstörung von eingeschlossenen Mikroben. Diese Eigenschaften haben polymorphonukleare Leukozyten (meistens Neutrophile) und mononukleäre Phagozyten (diese Zellen werden manchmal professionelle Phagozyten genannt).

Die Idee der schützenden Rolle beweglicher Zellen (Mikro- und Makrophagen) wurde erstmals 1883 formuliert. Mechnikov, der 1909 mit dem Nobelpreis für die Schaffung der zellhumoralen Theorie der Immunität (in Zusammenarbeit mit P. Erlich) ausgezeichnet wurde.

Neutrophile und mononukleäre Phagozyten haben einen gemeinsamen myeloischen Ursprung aus der hämatopoetischen Stammzelle. Diese Zellen unterscheiden sich jedoch in einer Reihe von Eigenschaften.

Neutrophile sind die zahlreichste und beweglichste Phagozytenpopulation, deren Reifung im Knochenmark beginnt und endet. Etwa 70% aller Neutrophilen sind als Reserve in den Knochenmarkdepots gespeichert, von wo aus sie durch geeignete Stimuli (proinflammatorische Cytokine, mikrobielle Produkte, C5a-Komponente des Komplements, Koloniestimulatoren, Kortikosteroide, Katecholamine) rasch zur Quelle der Gewebezerstörung bewegt werden können und an der Entwicklung einer akuten Entzündungsreaktion teilnehmen. Neutrophile sind die "Schnellreaktion" im antimikrobiellen Abwehrsystem.

Neutrophile sind kurzlebige Zellen, ihre Lebenserwartung beträgt etwa 15 Tage. Aus dem Knochenmark gelangen sie durch reife Zellen in den Blutkreislauf, die ihre Fähigkeit zur Differenzierung und Proliferation verloren haben. Neutrophile bewegen sich aus dem Blut in Gewebe, in denen sie entweder sterben oder an die Oberfläche der Schleimhäute gelangen, wo sie ihren Lebenszyklus beenden.

Mononukleäre Phagozyten werden durch Knochenmarkspronozyten, Blutmonozyten und Gewebemakrophagen repräsentiert. Im Gegensatz zu Neutrophilen sind Monozyten unreife Zellen, die in den Blutstrom und weiter in Gewebe eindringen und zu Gewebemakrophagen reifen (Pleura- und Peritonealzellen, Kupffer-Zellen der Leber, Alveolarzellen, Interdigitalzellen der Lymphknoten, Knochenmark, Osteoklasten, Mikrogliozyten, Mezantiel, Nierenzellen, testikuläre Sertoliumzellen, Langerhans-Zellen und Greenstein-Haut). Die Lebensdauer mononukleärer Phagozyten beträgt 40 bis 60 Tage. Makrophagen sind keine sehr schnellen Zellen, aber sie sind in allen Geweben verstreut und benötigen im Gegensatz zu Neutrophilen keine solche dringende Mobilisierung. Wenn wir die Analogie mit Neutrophilen fortsetzen, sind Makrophagen im System der angeborenen Immunität "Spezialkräfte".

Ein wichtiges Merkmal von Neutrophilen und Makrophagen ist das Vorhandensein einer großen Anzahl von Lysosomen - Körnern von 200 bis 500 nm Größe, die verschiedene Enzyme enthalten, bakterizide und biologisch aktive Produkte (Lysozym, Myeloperoxidase, Defensine, bakterizides Protein, Lactoferrin, Proteinasen, Kollagenase usw.). d.) Aufgrund dieser Vielzahl von "Waffen" haben Phagozyten ein starkes destruktives und regulatorisches Potenzial.

Neutrophile und Makrophagen reagieren empfindlich auf Änderungen der Homöostase. Zu diesem Zweck sind sie mit einem reichhaltigen Arsenal an Rezeptoren ausgestattet, die sich auf ihrer zytoplasmatischen Membran befinden (Abb. 9.2):

• Rezeptoren für die fremde Erkennung - Toll-like-Rezeptoren (TLR), erstmals 1998 von A. Poltorak in der Fruchtfliege entdeckt und anschließend in Neutrophilen, Makrophagen und dendritischen Zellen gefunden. Die Bedeutung der Entdeckung von Toll-like-Rezeptoren ist vergleichbar mit der früheren Erkennung von Antigenerkennungsrezeptoren in Lymphozyten. Toll-like Rezeptoren erkennen keine Antigene, deren Diversität in der Natur extrem hoch ist (etwa 10 18 Varianten), aber gröbere repetitive molekulare Kohlenhydrat- und Lipidmuster - Mustermuster (aus dem englischen Muster - ein Muster), die nicht auf den Zellen des Wirtsorganismus gefunden werden. welche aber in Protozoen, Pilzen, Bakterien, Viren vorhanden sind. Das Repertoire solcher Muster ist klein und beträgt etwa 20

Abb. 9.2. Die funktionelle Struktur der Makrophagen (Schema): AG - Antigen; DT - antigene Determinante; FS - Phagosom; LS - Lysosom; LF - lysosomale Enzyme; FL - Phagolysosom; PAG - prozessiertes Antigen; G-II - Klasse-II-Histokompatibilitätsantigen (MHC II); Fc - ein Rezeptor für ein Fc-Fragment eines Immunglobulinmoleküls; C1, C3a, C5a - Rezeptoren für die Komplementkomponenten; γ-IFN - Rezeptor für γ-MFN; C - Sekretion von Komplementkomponenten; PR - Sekretion von Peroxidradikalen; Ild-1 - Sekretion; TNF - Sekretion von Tumornekrosefaktor; Sf - Enzymsekretion

ryant Mautähnliche Rezeptoren sind eine Familie von Membranglycoproteinen, 11 Arten solcher Rezeptoren sind bekannt, die die gesamte Palette von Mikroorganismusmusterstrukturen (Lipopolysaccharide, Glyco-, Lipoproteine) erkennen können.

Farbstoffe, Nukleinsäuren, Hitzeschockproteine ​​usw.). Die Wechselwirkung von Toll-like-Rezeptoren mit den entsprechenden Liganden löst die Transkription von Genen proinflammatorischer Cytokine und co-stimulierender Moleküle aus, die für Migration, Zelladhäsion, Phagozytose und Präsentation von Antigenen in Lymphozyten erforderlich sind;

• Mannose-Fucose-Rezeptoren, die die Kohlenhydratkomponenten der Oberflächenstrukturen von Mikroorganismen erkennen;

• Rezeptoren für Müll (Scavenger-Rezeptor) - zur Bindung von Phospholipidmembranen und Bestandteilen ihrer eigenen geschädigten Zellen. Teilnahme an der Phagozytose geschädigter und sterbender Zellen;

• Rezeptoren für C3b- und C4b-Komplementkomponenten;

• Rezeptoren für IgG-Fc-Fragmente. Diese Rezeptoren sowie die Rezeptoren für die Komplementkomponenten spielen eine wichtige Rolle bei der Bindung von Immunkomplexen und der Phagozytose von mit Immunglobulinen markierten Bakterien und Komplement (die Wirkung der Opsonisierung);

• Rezeptoren für Cytokine, Chemokine, Hormone, Leukotriene, Prostaglandine usw. Erlauben Sie Ihnen, mit Lymphozyten zu interagieren und auf Änderungen in der inneren Umgebung des Körpers zu reagieren.

Die Hauptfunktion von Neutrophilen und Makrophagen ist die Phagozytose. Phagozytose ist der Prozess der Absorption von Partikeln oder großen makromolekularen Komplexen durch die Zelle. Es besteht aus mehreren aufeinander folgenden Stufen:

• Aktivierung und Chemotaxis - gezielte Bewegung der Zelle zum Phagozytoseobjekt in Richtung der Erhöhung der Konzentration von Chemoattraktionsmitteln, deren Rolle von Chemokinen, Komponenten des Komplements und der Mikrobenzelle, den Abbauprodukten des Körpergewebes, gespielt wird;

• Anhaftung (Anhaftung) von Partikeln an der Oberfläche von Phagozyten. Bei der Adhäsion spielen Toll-like-Rezeptoren eine wichtige Rolle, ebenso wie Rezeptoren für das Immunglobulin-Fc-Fragment und die C3B-Komponente des Komplements (eine solche Phagozytose wird Immun genannt). Immunglobuline M, G, C3v-, C4b-Komplementkomponenten verbessern die Adhäsion (sind Opsonine) und dienen als Brücke zwischen der mikrobiellen Zelle und dem Phagozyt;

• Absorption von Partikeln, deren Eintauchen in das Zytoplasma und die Bildung einer Vakuole (Phagosom);

• intrazelluläres Töten (Töten) und Verdauung. Nach der Resorption verschmelzen die Phagosomenpartikel mit den Lysosomen - es bildet sich ein Phagolysosom, bei dem Bakterien unter der Wirkung der bakteriziden Produkte des Granulats absterben (sauerstoffunabhängiges bakterizides System). Gleichzeitig steigt der Sauerstoff - und Glukoseverbrauch in der Zelle - es bildet sich die sogenannte respiratorische (oxidative) Explosion, die zur Bildung toxischer Metaboliten von Sauerstoff und Stickstoff (H2Oh!2, Superoxidanion O2, Hypochlorsäure, Pyroxynitrit) mit hoher bakterizider Aktivität (sauerstoffabhängiges bakterizides System). Nicht alle Mikroorganismen sind empfindlich gegen bakterizide Systeme von Phagozyten. Gonokokken, Streptokokken, Mykobakterien und andere überleben nach Kontakt mit Phagozyten, eine solche Phagozytose wird als unvollständig bezeichnet.

Phagozyten können zusätzlich zur Phagozytose (Endozytose) ihre zytotoxischen Reaktionen durch Exozytose durchführen - ihr Granulat wird nach außen abgegeben (Degranulation) -, indem die Phagozyten extrazellulär abtöten. Im Gegensatz zu Makrophagen sind Neutrophile in der Lage, extrazelluläre bakterizide Fallen zu bilden - im Prozess der Aktivierung wirft die Zelle die DNA-Stränge aus, in denen sich die Granula mit bakteriziden Enzymen befinden. Aufgrund der Klebrigkeit der DNA haften die Bakterien an den Fallen und sterben durch die Wirkung des Enzyms ab.

Neutrophile und Makrophagen sind das wichtigste Element der angeborenen Immunität, ihre Rolle beim Schutz gegen verschiedene Mikroben ist jedoch nicht dieselbe. Neutrophile sind wirksam bei Infektionen, die durch extrazelluläre Pathogene (pyogene Kokken, Enterobakterien usw.) verursacht werden, die die Entwicklung einer akuten Entzündungsreaktion induzieren. Bei solchen Infektionen ist die Kooperation von Neutrophilen-Komplement-Antikörpern wirksam. Makrophagen schützen vor intrazellulären Krankheitserregern (Mykobakterien, Rickettsien, Chlamydien usw.) und verursachen die Entwicklung einer chronischen granulomatösen Entzündung, bei der die Hauptrolle das Zusammenwirken von Makrophagen-T-Lymphozyten spielt.

Phagozyten beteiligen sich nicht nur am antimikrobiellen Schutz, sondern auch an der Entfernung von absterbenden, alten Zellen und ihren Zerfallsprodukten sowie anorganischen Partikeln (Kohle, Mineralstaub usw.) aus dem Körper. Phagozyten (insbesondere Makrophagen) sind Antigene

Sie haben eine sekretorische Funktion, synthetisieren und sekretieren eine Vielzahl biologisch aktiver Verbindungen: Cytokine (Interleukine-1, 6, 8, 12, Tumor-Nekrose-Faktor), Prostaglandine, Leukotriene, α- und γ-Interferone. Dank dieser Mediatoren sind Phagozyten aktiv an der Aufrechterhaltung der Homöostase, an Entzündungsprozessen, an der adaptiven Immunantwort und an der Regeneration beteiligt.

Eosinophile sind polymorphonukleare Leukozyten. Sie unterscheiden sich von Neutrophilen dadurch, dass sie eine schwache phagozytische Aktivität aufweisen. Eosinophile absorbieren einige Bakterien, ihre intrazelluläre Abtötung ist jedoch weniger wirksam als die von Neutrophilen.

Die Hauptfunktion von Eosinophilen ist der Schutz vor großen Parasiten. Nach der Aktivierung scheiden diese Zellen toxische Produkte ihres Granulats aus, die sich nachteilig auf Helminen auswirken. Zu diesen Produkten gehören: kationisches Protein - RNase, mit dessen Kontakt Membrankanäle in der Parasitenmembran gebildet werden; Eosinophile Peroxidase, die im Gegensatz zu neutrophiler Peroxidase durch Oxidation von Substraten zur Bildung von Hypohalogeniden führt, die für einige Parasiten hochtoxisch sind; Das Hauptprotein der Eosinophilen ist der Hauptbestandteil des Granulats, das in der Schale des Parasiten unter Bildung von Transmembranporen polymerisieren kann, durch die andere Mediatoren das Ziel durchdringen.

Natürliche Mörder. Natürliche Killer sind große Lymphozyten-ähnliche Zellen, die von lymphoiden Vorläuferzellen stammen. Sie sind im Blut enthalten, Gewebe, vor allem in der Leber, der Schleimhaut des Fortpflanzungssystems der Frau, der Milz. Natürliche Killer enthalten wie Phagozyten Lysosomen, besitzen aber keine phagozytäre Aktivität.

Natürliche Killer erkennen und eliminieren Zielzellen, auf denen für gesunde Zellen charakteristische Marker verändert sind oder fehlen. Es ist bekannt, dass dies hauptsächlich mit Zellen geschieht, die mutiert oder mit einem Virus infiziert sind. Aus diesem Grund spielen natürliche Killer eine wichtige Rolle bei der Antitumorüberwachung, der Zerstörung von mit Viren infizierten Zellen. Natürliche Killerzellen üben ihre zytotoxische Wirkung mit Hilfe eines speziellen Proteins aus, Perforin, das wie der Komplementkomplex der Membranangriffe Poren in den Membranen von Zielzellen bildet.

9.2.3. Humorale Faktoren

Komplement System. Das Komplementsystem ist ein Multikomponenten-Multienzym-System zur Selbstorganisation von Molkeproteinen, die normalerweise inaktiv sind. Wenn mikrobielle Produkte in der internen Umgebung auftreten, wird ein Prozess gestartet, der als Komplementaktivierung bezeichnet wird. Die Aktivierung läuft als Kaskadenreaktion ab, wenn jede vorhergehende Komponente des Systems die nächste aktiviert. Im Prozess der Selbstorganisation des Systems werden aktive Abbauprodukte von Proteinen gebildet, die drei wichtige Funktionen erfüllen: Sie bewirken die Membranperforation und die Zelllyse, bieten die Opsonisierung von Mikroorganismen für ihre weitere Phagozytose und initiieren die Entwicklung vaskulärer Entzündungsreaktionen.

Ein Komplement namens „Alexin“ wurde 1899 vom französischen Mikrobiologen J. Bordet beschrieben, und dann wurde es vom deutschen Mikrobiologen P. Ehrlich als Komplement (Komplement) als Komplementär zu den Antikörpern bezeichnet, die die Zelllyse verursachen.

Das Komplementsystem umfasst 9 Hauptproteine ​​(als C1, C2-C9 bezeichnet) sowie Unterkomponenten - die Spaltprodukte dieser Proteine ​​(Clg, C3b, C3a usw.), Inhibitoren.

Das Schlüsselereignis für das Komplementsystem ist die Aktivierung. Es kann auf drei Arten auftreten: klassisch, Lektin und alternativ (Abb. 9.3).

Der klassische Weg. Im klassischen Weg sind die Antigen-Antikörper-Komplexe der aktivierende Faktor. Zur gleichen Zeit aktivieren das Fc-Fragment und die IgG-Immunkomplexe die Cg-Untereinheit, Cg wird zu Cls gespalten, das C4 hydrolysiert, das in C4a (Anafilotoxin) und C4b gespalten wird. C4b aktiviert C2, wodurch wiederum die Komponente C3 (eine Schlüsselkomponente des Systems) aktiviert wird. Die C3-Komponente wird in Anaphylotoxin C3a und Opsonin C3b gespalten. Die Aktivierung der C5-Komponente des Komplements wird auch von der Bildung von zwei aktiven Proteinfragmenten begleitet: C5a - Anaphylotoxin, einem Chemoattraktant für Neutrophile und C5b - einer aktivierenden C6-Komponente. Dadurch wird ein Komplex aus C5, b, 7, 8, 9 gebildet, der als Membranangriff bezeichnet wird. Die Endphase der Aktivierung des Komplements ist die Bildung einer Transmembranpore in einer Zelle, deren Ausgang nach außen tritt. Dadurch schwillt die Zelle an und lysiert.

Abb. 9.3. Möglichkeiten der Komplementaktivierung: klassisch (a); Alternative (b); Lektin (in); C1-C9 - Komplementkomponenten; AG - Antigen; AT - Antikörper; VID - Proteine; P-Properdin; SME - Mannosebindendes Protein

Lectin-Pfad Es ist weitgehend analog zum Klassiker. Der einzige Unterschied besteht darin, dass im Lektinpfad eines der Proteine ​​des akutphase-mannosebindenden Lektins mit Mannose auf der Oberfläche von Mikrobenzellen (dem Prototyp des Antigen-Antikörper-Komplexes) interagiert, und dieser Komplex aktiviert C4 und C2.

Alternativer Weg. Es geht ohne die Beteiligung von Antikörpern und Umgehung der ersten 3 Komponenten von C1-C4-C2. Der alternative Weg wird durch die Bestandteile der Zellwand gramnegativer Bakterien (Lipopolysaccharide, Peptidoglykane) initiiert, Viren, die sich sequenziell an die Proteine ​​P (Properdin), B und D binden. Diese Komplexe wandeln die C3-Komponente direkt um.

Die komplexe Kaskadenreaktion von Komplement findet nur in Gegenwart von Ca- und Mg-Ionen statt.

Biologische Wirkungen von Komplementaktivierungsprodukten:

• Die Aktivierung des Komplements wird unabhängig vom Weg durch die Bildung eines Komplexes mit Membranangriff (C5, b, 7, 8, 9) und Lyse von Zellen (Bakterien, Erythrozyten und anderen Zellen) abgeschlossen.

• Die resultierenden C3a-, C4a- und C5a-Komponenten sind Anaphylotoxine, sie binden an Rezeptoren von Blut und Gewebebasophilen, induzieren ihre Degranulation - Freisetzung von Histamin, Serotonin und anderen vasoaktiven Mediatoren (Mediatoren der Entzündungsreaktion). Darüber hinaus ist C5a ein Chemoattraktionsmittel für Phagozyten. Es zieht diese Zellen in den Fokus einer Entzündung.

• C3b, C4b sind Opsonine, die die Adhäsion von Immunkomplexen an den Membranen von Makrophagen, Neutrophilen und Erythrozyten erhöhen und dadurch die Phagozytose erhöhen.

Lösliche Rezeptoren für Krankheitserreger. Hierbei handelt es sich um Blutproteine, die direkt an verschiedene konservative, repetitive Kohlenhydrat- oder Lipidstrukturen der Mikrobenzelle binden (Musterstrukturen). Diese Proteine ​​haben opsonische Eigenschaften, von denen einige das Komplement aktivieren.

Der Hauptteil der löslichen Rezeptoren sind Proteine ​​der akuten Phase. Die Konzentration dieser Proteine ​​im Blut steigt als Reaktion auf die Entwicklung einer Entzündung während einer Infektion oder eines Gewebeschadens schnell an. Die Akute-Phase-Proteine ​​umfassen:

• C-reaktives Protein (es stellt den Großteil der Proteine ​​der akuten Phase dar), genannt aufgrund von

Kontakt mit Phosphorylcholin (C-Polysaccharid) -Pneumokokken. Die Bildung des C-reaktiven Protein-Phosphorylcholin-Komplexes fördert die Phagozytose von Bakterien, da der Komplex an Clg bindet und den klassischen Komplement-Weg aktiviert. Protein wird in der Leber synthetisiert und seine Konzentration steigt als Reaktion auf Interleukin-b schnell an;

• Serumamyloid P ist in Struktur und Funktion dem C-reaktiven Protein ähnlich.

• Mannose-bindendes Lektin aktiviert Komplement entlang des Lektinpfads, ist einer der Vertreter der Serumproteine ​​Koltainov, erkennt Kohlenhydratreste und fungiert als Opsonine. In der Leber synthetisiert;

• Lungensurfactant-Proteine ​​gehören ebenfalls zur Familie der Collectine. Sie haben opsonische Eigenschaften, insbesondere in Bezug auf den einzelligen Pilz Pneumocystis carinii;

• Eine weitere Gruppe von Proteinen der akuten Phase sind Eisen bindende Proteine ​​- Transferrin, Haptoglobin, Hämopexin. Solche Proteine ​​beeinträchtigen die Vermehrung von Bakterien, die dieses Element benötigen.

Antimikrobielle Peptide. Eines dieser Peptide ist Lysozym. Lysozym ist ein Enzym der Muromidase mit einem Molekulargewicht von 14.000-1b.000, das Hydrolyse von Murein (Peptidoglycan) der Bakterienzellwand und deren Lyse verursacht. Entdeckt im Jahr 1909 von P.L. Lashchenkov, 1922 von A. Fleming zugeteilt.

Lysozym kommt in allen biologischen Flüssigkeiten vor: Serum, Speichel, Tränen, Milch. Es wird von Neutrophilen und Makrophagen (in ihren Körnern enthalten) produziert. Lysozym hat eine größere Wirkung auf grampositive Bakterien, deren Zellwand aus Peptidoglycan besteht. Die Zellwände von gramnegativen Bakterien können auch durch Lysozym geschädigt werden, wenn sie zuvor vom Komplex der Membranbefallung des Komplementsystems betroffen sind.

Defensine und Cathelicidine sind Peptide mit antimikrobieller Aktivität. Sie werden von Zellen vieler Eukaryonten gebildet und enthalten 13-18 Aminosäurereste. Bis heute sind etwa 500 solcher Peptide bekannt. In Säugetieren gehören bakterizide Peptide zu den Familien von Defensinen und Cathelicidinen. In Granulaten menschlicher Makrophagen enthalten Neutrophile α-Defensine. Sie werden auch von Epithelzellen des Darms, der Lunge und der Blase synthetisiert.

Interferon-Familie. Interferon (IFN) wurde 1957 von A. Isaacs und J. Lindemann bei der Untersuchung der Interferenz von Viren (von Lat. Inter - between, Ferens - Carrier) entdeckt. Interferenz ist ein Phänomen, wenn mit einem Virus infizierte Gewebe gegen die Infektion mit einem anderen Virus resistent werden. Es wurde festgestellt, dass eine solche Resistenz mit der Produktion infizierter Zellen eines speziellen Proteins zusammenhängt, das als Interferon bezeichnet wurde.

Derzeit sind Interferone gut untersucht. Sie stellen eine Familie von Glykoproteinen mit einem Molekulargewicht von 15.000 bis 70.000 dar. Je nach Produktionsquelle werden diese Proteine ​​in Interferone Typ I und II unterteilt.

Typ I umfasst IFNα und β, die von infizierten Zellen produziert werden: IFN-α-Leukozyten, IFN-β-Fibroblasten. In den letzten Jahren wurden drei neue Interferone beschrieben: IFN-τ/& epsi; (trophoblastisches IFN), IFN-λ und IFN-K. IFN-α und β sind am antiviralen Schutz beteiligt.

Der Wirkungsmechanismus von IFN-α und β ist nicht direkt mit Viren verbunden. Dies ist auf die Aktivierung einer Reihe von Genen in der Zelle zurückzuführen, die die Reproduktion des Virus blockieren. Das Schlüsselelement ist die Induktion der Proteinkinase-R-Synthese, die die Translation von viraler mRNA unterbricht und die Apoptose infizierter Zellen durch Bc-2- und Caspase-abhängige Reaktionen auslöst. Ein anderer Mechanismus ist die Aktivierung von latenter RNA-Endonuklease, die die Zerstörung von viraler Nukleinsäure verursacht.

Typ II umfasst Interferon γ. Es wird von T-Lymphozyten und natürlichen Killern nach Antigenstimulation produziert.

Interferon wird von den Zellen ständig synthetisiert, ihre Konzentration im Blut variiert normalerweise wenig. Die Produktion von IF steigt jedoch mit der Infektion von Zellen mit Viren oder der Wirkung ihrer Induktoren - Interferonogene (virale RNA, DNA, komplexe Polymere).

Gegenwärtig werden Interferone (sowohl Leukozyten als auch rekombinante) und Interferonogene in der klinischen Praxis häufig zur Vorbeugung und Behandlung akuter Virusinfektionen (Influenza) sowie zu therapeutischen Zwecken bei chronischen Virusinfektionen (Hepatitis B, C, Herpes, Multiple Sklerose) eingesetzt andere). Da Interferone nicht nur eine antivirale, sondern auch eine antitumorale Aktivität besitzen, werden sie auch zur Behandlung von onkologischen Erkrankungen eingesetzt.

9.2.4. Merkmale der angeborenen und erworbenen Immunität

Derzeit werden die Faktoren der angeborenen Immunität nicht als unspezifisch bezeichnet. Die Barrieremechanismen der angeborenen und erworbenen Immunität unterscheiden sich nur in der Genauigkeit der Abstimmung für "Alien". Phagozyten und lösliche Rezeptoren der angeborenen Immunität erkennen "Bilder" und Lymphozyten sind Details eines solchen Bildes. Die angeborene Immunität ist ein evolutionär älteres Verfahren zum Schutz, das praktisch alle Lebewesen von mehrzelligen Pflanzen bis hin zu Säugetieren aufgrund der Reaktionsgeschwindigkeit auf das Eindringen eines außerirdischen Mittels inhärent ist. Er bildet die Grundlage für die Infektionsresistenz und schützt den Körper vor den meisten pathogenen Mikroben. Zu den lymphozytären Immunsystemen zählen nur die Erreger, die nicht durch angeborene Immunitätsfaktoren behandelt werden können.

Die Trennung antimikrobieller Abwehrmechanismen in angeborene und erworbene oder präimmune und immunologische Abwehrmechanismen (nach Khaitov RM, 200b) ist bedingt, da, wenn wir den Immunprozess in der Zeit betrachten, beide Glieder einer Kette sind: erstens Phagozyten und lösliche Rezeptoren Die Musterstrukturen von Mikroben können ohne eine solche Bearbeitung nicht durch die Entwicklung einer lymphozytischen Reaktion verfolgt werden, wonach Lymphozyten erneut Phagozyten als Effektorzellen für die Zerstörung von Pathogenen anziehen.

Gleichzeitig ist die Aufteilung der Immunität in angeborene und erworbene Immunität zum besseren Verständnis dieses komplexen Phänomens ratsam (Tabelle 9.2). Mechanismen der angeborenen Widerstandsfähigkeit bieten einen schnellen Schutz. Danach baut der Körper eine stärkere, abgestufte Abwehr auf.

Tabelle 9.2. Merkmale der angeborenen und erworbenen Immunität

Das Ende der Tabelle 9.2

Aufgaben zur Selbstvorbereitung (Selbstkontrolle)

A. Tick humorale Faktoren der angeborenen Immunität:

http://vmede.org/sait/?id=Mikrobiologija_3verev_2010_t1menu=Mikrobiologija_3verev_2010_t1page=9
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