Desloratadin-Teva - offizielle * Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Desloratadin - ein Medikament mit antiallergischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Desloratadin-Darreichungsform - Filmtabletten: bikonvex, rund, blau, der Kern in einem Querschnitt - fast weiß oder weiß (in Blisterpackungen mit 7, 10, 15 oder 30 Stk., In einer Kartonpackung mit 1-3 Packungen).

Zutaten 1 Tablette:

• Wirkstoff: Desloratadin - 5 mg;
• zusätzliche Komponenten: Magnesiumstearat - 1 mg; Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg; Maisstärke - 11 mg; mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg; Talk - 2,5 mg;
• Gehäuse: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Aluminiumlack auf der Basis von Indigo-Carmin-Farbstoff: 2,8%; gelbes Eisenoxid: 0,1%; Polyvinylalkohol: 40%; Polyethylenglykol: 3350: 20,2%; Titandioxid: 22,1% Talk - 14,8%) - 3 mg.

Indikationen zur Verwendung

• allergische Rhinitis: zur Beseitigung / Linderung von verstopfter Nase, Reißen, Niesen, Nasenschleim, Juckreiz am Gaumen, Juckreiz der Nase, Rötung und Juckreiz der Augen;
• Urtikaria: um Ausschlag und Pruritus zu reduzieren.

Gegenanzeigen

• Alter bis 12 Jahre;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Informationen, die die Sicherheit / Wirksamkeit von Desloratadin bei dieser Patientengruppe bestätigen, sind nicht verfügbar);
• das Vorhandensein einer individuellen Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich einer Überempfindlichkeit gegen Loratadin.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz Desloratadin mit Vorsicht verschrieben.

Dosierung und Verwaltung

Desloratadin oral eingenommen. Die Tablette muss geschluckt werden, ohne zu kauen, mit etwas Wasser.

Es wird empfohlen, das Medikament unabhängig von der Mahlzeit zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen werden in der Regel einmal täglich 5 mg (1 Tablette) verordnet. Die Dauer des Kurses wird durch die Dauer der Symptome bestimmt.

Das empfohlene Regime des Medikaments:

• saisonale (intermittierende) allergische Rhinitis (wenn die Symptome weniger als 4 Tage pro Woche andauern oder ihre Gesamtdauer weniger als 4 Wochen pro Jahr beträgt) und Urtikaria: Die Dauer des Arzneimittels wird durch den Krankheitsverlauf bestimmt. Die Therapie nach dem Verschwinden der Symptome sollte gestoppt werden, bei erneutem Auftreten wird Desloratadin wieder aufgenommen.
• ganzjährige (persistierende) allergische Rhinitis (wenn die Symptome weniger als 4 Tage pro Woche andauern oder ihre Gesamtdauer weniger als 4 Wochen pro Jahr beträgt): Die Therapie kann während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition fortgesetzt werden.

Um die Dauer des Kurses zu bestimmen, müssen Sie einen Spezialisten konsultieren.

Nebenwirkungen

Während der Verabreichung von Desloratadin wurde die Entwicklung der folgenden Störungen beobachtet (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und

Desloratadin: Preise in Online-Apotheken

DEZLORATADIN 5 mg N10 Tab. filmbeschichteter Vertex

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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http://www.neboleem.net/dezloratadin.php

Desloratadin (Desloratadin)

Der Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Name der Substanz Desloratadine

Chemischer Name

Brutto-Formel

Pharmakologische Stoffgruppe Desloratadine

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Merkmalsstoffe Desloratadin

Weißes oder fast weißes Pulver. In Wasser leicht löslich, in Ethanol und Propylenglykol sehr löslich. Molekulargewicht 310,8.

Pharmakologie

Blockiert das periphere Histamin H selektiv₁-Rezeptoren. Hemmt eine Kaskade zytotoxischer Reaktionen: Die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine, einschl. Interleukin-4 (IL-4), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8), Interleukin-13 (IL-13), Chemokine vom RANTES-Typ, Herstellung eines Superoxidanions durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophilen, Adhäsion und Chemotaxis Eosinophilen, die Expression von Adhäsionsmolekülen, einschließlich R-Selectin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, PGD₂ und lts₄.

Während der klinischen Studien war die tägliche Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 20 mg über 14 Tage bei Erwachsenen und Jugendlichen nicht von signifikanten (statistischen oder klinischen) Veränderungen des Herz-Kreislaufsystems begleitet. In einer klinischen pharmakologischen Studie führte die Verwendung von Desloratadin in einer Dosis von 45 mg / Tag (das 9fache des Therapeutikums) über 10 Tage zu keiner Verlängerung des QT-Intervalls._c und wurde nicht von schwerwiegenden Nebenwirkungen begleitet. Die Anwendung in einer Dosis von 7,5 mg geht nicht mit einer Beeinträchtigung der psychomotorischen Funktionen einher, und bei einer Dosis von 5 mg steigt die Häufigkeit der Schläfrigkeit im Vergleich zur Placebogruppe.

Tierstudien haben die Fähigkeit von Desloratadin gezeigt, akuten allergischen Bronchospasmus zu beseitigen.

Die Bioverfügbarkeit ist proportional zur Dosis (im Bereich von 5 bis 20 mg). Die Desloratadin-Bestimmung beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung im Plasma. Zeit, um C zu erreichen_max im Plasma nach einmaliger Gabe von 5 oder 7,5 mg - 2-6 Stunden (durchschnittlich 3 Stunden). Zu 83–87% mit Plasmaproteinen assoziiert. T_1/2 - 20–30 Stunden (durchschnittlich 27 Stunden). Durchtritt nicht die BBB dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch. Durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin und Glucuronidierung weitgehend metabolisiert. Ausscheidung im Urin (weniger als 2% unverändert) und Kot (weniger als 7% unverändert). Bei Einnahme von Dosen von 5–20 mg / Tag über 2 Wochen wird keine Kumulierung beobachtet.

Verwendung der Substanz Desloratadine

Symptomatische Therapie von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, chronischer idiopathischer Urtikaria.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen. Für Sirup (zusätzlich aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose und Sorbit in der Zusammensetzung): erblich übertragene Fructoseintoleranz, beeinträchtigte Glukose / Galactose-Absorption oder Sucrosemangel / Isomaltose.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Schwere Niereninsuffizienz, Kindalter (bis zu 1 Jahr), Kindalter (bis zu 12 Jahre) für die Tablettenform (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bestimmt).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (dringt in die Muttermilch ein).

Nebenwirkungen von Desloratadin

Pillen Erhöhte Müdigkeit (1,2%), trockener Mund (0,8%), Kopfschmerzen (0,6%). Sehr selten - Tachykardie, Herzklopfen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Bilirubinkonzentrationen, allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie und Hautausschlag.

Sirup Bei Kindern unter 2 Jahren wurden die folgenden unerwünschten Ereignisse beobachtet (Häufigkeit ist etwas höher als bei Placebo): Durchfall, Fieber, Schlaflosigkeit.

Bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren war die Häufigkeit von Nebenwirkungen mit Placebo vergleichbar.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre (die Häufigkeit ist etwas höher als bei Placebo): Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen.

Bei Verwendung von Desloratadin in der empfohlenen Dosis von 5 mg / Tag war die Häufigkeit der Schläfrigkeit nicht höher als bei der Anwendung von Placebo.

Unter den sehr selten Nebenwirkungen beobachtet, Schwindel, Somnolenz, Tachykardie, Palpitationen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Diarrhöe, erhöhte Spiegel von Bilirubin, Leberenzyme im Blutserum, allergische Reaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria ).

Interaktion

Bei der Untersuchung von Wechselwirkungen mit wiederholter kombinierter Anwendung von Desloratadin mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Desloratadinkonzentration im Plasma festgestellt. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Verteilung von Desloratadin im Körper nicht. Desloratadin verbessert die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem nicht

Überdosis

Symptome: Erhöhter Schweregrad der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, ggf. Ernennung von Aktivkohle - symptomatische Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam. Die Wirksamkeit der Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Weg der Verwaltung

Vorsichtsmaßnahmen Substanzen Desloratadine

Die Wirkung von Desloratadin auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und die Kontrollmechanismen wurde nicht nachgewiesen.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3034.htm

Gebrauchsanweisung Desloratadin-Tabletten

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Hilfsstoff des Arzneimittels; - Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter von Kindern bis zu 12 Jahren (Effizienz und Sicherheit sind nicht belegt);

- Erbkrankheiten - Fructoseintoleranz, beeinträchtigte Glukose / Galactose-Resorption oder Mangel an Sucrase / Isomaltase im Körper (aufgrund des Vorhandenseins von Sorbit in der Zubereitung) Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel zu starkem Nierenversagen führt.

Sicherheitsvorkehrungen

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Es ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert, weil Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen.

http://gorzdrav.org/catalog/dezal/instructions/

Desloratadin: Gebrauchsanweisungen und Merkmale des Arzneimittels

Das von israelischen und russischen Unternehmen hergestellte Antihistaminikum Desloratadine ist aufgrund seiner verlängerten Wirkung, der Abwesenheit von Nebenwirkungen und der hohen Effizienz bei Ärzten und Patienten beliebt. Es hat viele Analoga und wird zur Behandlung von Patienten mit verschiedenen Krankheiten verwendet, sowohl in der Rolle der Haupt- als auch der Hilfsdrogen.

Desloratadin - Antihistaminika der dritten Generation

Desloratadin (Dezloratadin) ist ein Blocker H₁-Rezeptoren. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin, hat jedoch eine längere Wirkungsdauer. Es stoppt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C₄ Aus Mastzellen wird dadurch das Auftreten einer allergischen Reaktion verhindert.

Desloratadin übertrifft Loratadin 3-mal in seiner Aktivität.

Desloratadin - ein beliebtes, hochwirksames, sicheres Antihistaminikum der letzten Generation

Desloratadin gehört somit zur Anzahl der Antihistaminika der 3. Generation und hat:

• Anti-Juckreiz;
• antiallergisch;
• antiexudative Wirkung.

Das Medikament verringert die Kapillarpermeabilität, wodurch die Bildung von Ödemen verhindert wird, und es werden auch Krämpfe der glatten Muskulatur beseitigt. Gleichzeitig zeigt es keine sedierende Wirkung und beeinflusst, abhängig von der empfohlenen Dosis, die Bewegungskoordination und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht und hat auch keine kardiotoxische Wirkung. Daher tritt bei der Einnahme von Desloratadin im Gegensatz zu den Antihistaminika vergangener Generationen keine Schläfrigkeit auf.

Die Wirkung nach Einnahme von Desloratadin bleibt einen Tag lang bestehen.

Zusammensetzung und Freisetzungsformen

Das Medikament ist in Form von runden, bikonvexen Tabletten erhältlich, die mit einer blauen Filmbeschichtung überzogen sind. Jeder von ihnen enthält 5 mg Wirkstoff - Desloratadin.

Als Hilfsstoffe werden verwendet:

• mikrokristalline Cellulose;
• vorgelatinisierte Stärke;
• kolloidales Siliziumdioxid.

Zur Herstellung der Membranbeschichtung werden eingesetzt:

• Lactosemonohydrat;
• Aluminium-Indigo-Karminlack;
• Hypromellose;
• Titandioxid;
• Macrogol-400.

Das russische Unternehmen Vertex AO und der israelische Hersteller Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Das Arzneimittel wurde in Blisterpackungen mit 10 Tabletten verpackt, die jeweils in einem Karton verpackt sind.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird verschrieben für:

• saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis;
• chronische idiopathische Urtikaria;
• komplexe Therapie, einschließlich Antibiotika und anderer potenziell gefährlicher Faktoren im Hinblick auf die Entwicklung von Allergiemedikamenten.

Gegenanzeigen

Desloratadin kann nicht angewendet werden für:

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Phenylketonurie;
• Laktoseintoleranz;
• Überempfindlichkeit gegen Medikamentenbestandteile.

Das Medikament wird nicht verschrieben, um die Symptome von Allergien bei Kindern unter 12 Jahren zu beseitigen.

Manchmal werden Medikamenten für Kinder unter 12 Jahren vorgeschrieben, aber älter als ein Jahr für eine halbe Tablette. Diese Praxis kann in Ermangelung der Möglichkeit erfolgen, dem Kind Medikamente in einer speziellen Form eines Kindersirups zu verabreichen.

Heute sind viele Antihistaminika, einschließlich der vollständigen Analoga von Desloratadine, in Form von angenehm schmeckenden Sirupen erhältlich, die speziell für Kinder entwickelt wurden

Besondere Anweisungen

Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz ist eine Selbstmedikation mit Desloratadin nicht akzeptabel. In solchen Situationen kann das Medikament ausschließlich von einem Arzt unter strenger Kontrolle des Zustands des Patienten verabreicht werden.

Es kann in Kombination mit anderen Drogen und Alkohol eingenommen werden. In vielen Studien wurde kein nachteiliger Effekt von klinischer Bedeutung festgestellt.

Wie ist Desloratadin bei Erwachsenen und Kindern einzunehmen?

Das Medikament wird oral verabreicht. Es ist notwendig, es einmal täglich zu nehmen, vorzugsweise zur gleichen Zeit, unabhängig von der Mahlzeit. Die Tablette sollte nicht gekaut werden. Es wird mit viel Wasser abgewaschen.

Die Dauer der Anwendung hängt von der Dauer der Bewahrung der Anzeichen einer Allergie oder den Empfehlungen des Arztes ab.

Mögliche Nebenwirkungen

Die Sicherheit von Desloratadin wird durch zahlreiche klinische Studien bestätigt. In einigen Fällen kann es jedoch zu Folgendem führen:

• Kopfschmerzen, Halluzinationen, Krämpfe, Angstzustände, Schlaflosigkeit;
• trockener Mund, erhöhtes Bilirubin, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall;
• Kurzatmigkeit;
• Müdigkeitsgefühl;
• erhöhte Lichtempfindlichkeit;
• Muskelschmerzen

Apothekenurlaubsbedingungen und -preise

Desloratadin wurde in Apotheken ohne Rezept vom Arzt abgegeben. Die Kosten des Arzneimittels hängen vom Hersteller ab und liegen zwischen 105 und 170 Rubel.

Was kann Desloratadine - Tabelle ersetzen?

• allergische Rhinitis;
• Urtikaria

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
• Alter der Kinder bis 12 Jahre.

• Filmtabletten;
• Sirup

• Pillen;
• Sirup

• Laktation;
• genetische Erbkrankheiten;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten;
• Alter bis zu 2 Jahre (Sirup) und bis zu 3 Jahre (Pillen).

• Filmtabletten;
• fällt

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Nierenversagen;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten;
• Alter bis zu 6 Monaten (Tropfen) und bis zu 6 Jahre (Pillen).

Analoga von Desloratadine - Fotogalerie

Merkmale der Droge Desloratadine - Video

Bewertungen

Ein gutes Generikum für die Behandlung verschiedener Arten von allergischen Reaktionen, niedrige Kosten sind für die breite Anwendung günstig. Ich mochte alles Ich benutze in der klinischen Praxis zur Behandlung von Urtikaria und anderen allergischen Reaktionen. Ich empfehle eine Hausapotheke, insbesondere während der Entwicklung der Saison allergischer Erkrankungen.

Iskorostinskaya O. A

https://protabletky.ru/desloratadine/#otzivi

Ich leide lange Zeit an Hautallergien. Exazerbationen treten hauptsächlich in der Nebensaison (Herbst und Frühling) auf. Unangenehme juckende, undeutliche rosa Flecken erscheinen auf der Haut. Nicht sehr ästhetisch und hässlich. Juckreiz ist im Allgemeinen eine eigene Geschichte. Zuerst wurde sie (natürlich auf Empfehlung eines Arztes) mit schwachen Medikamenten - Calciumgluconat, Loratadin - behandelt. Es gab praktisch keine Ergebnisse aus einer solchen Behandlung. Die Flecken verschwanden nicht störrisch, sondern verblassten nur wenig. Im nächsten Schritt verschrieb mir der Arzt das oben genannte Desloratadin. Natürlich waren diese Pillen stärker als das übliche Loratadin: Am Abend war die Sonnenbräune spurlos verschwunden. Aber... am nächsten Morgen waren sie wieder an Armen und Nacken. Kurz gesagt, diese Allergiesymptome wurden nur für kurze Zeit entfernt. Fazit: Ich bekam starke hormonelle Mittel gegen Allergien. Daher ist dieses Arzneimittel das häufigste Mittel gegen Allergiesymptome und ist nicht besonders wirksam. Das ist meine Meinung. Und der Preis ist übrigens nicht gering. Lesen Sie mehr bei Otzovik: https://otzovik.com/review_4704408.html

ELSA222

https://otzovik.com/review_4704408.html

Ich habe eine Nesselsucht, eine chronische Form. Oft ist der Körper mit einem Ausschlag bedeckt, und es hängt im Allgemeinen nicht von irgendetwas ab. Manchmal kann ich nur Wasser trinken und mich beflecken. Deshalb verbringe ich regelmäßig etwas Antihistaminikum. Ich ändere sie oft, weil ich mich daran gewöhne, es war das letzte Mal, dass ich Desloratadine gekauft habe. Ich fing an, es mit Vorsicht zu nehmen, weil ich das übliche Loratadin verwendete. Desloratadin, ein Metabolit von Loratadin, ist dreimal stärker als dieser. Obwohl der Arzt sagte, dass die Einnahme der Pille nicht von der Nahrung abhängt, hat die Praxis gezeigt, dass es besser ist, sie auf leeren Magen einzunehmen. Und nach dem Empfang gibt es mindestens eine Stunde lang nichts. Dann ist die Aktion viel stärker.

Helen20012

https://otzovik.com/review_5399031.html

Desloratadin ist somit ein wirksames und sicheres Medikament, mit dem Sie die Symptome von Allergien schnell beseitigen können.

http://medsovet.guru/lekarstvennye-preparaty/protivoallergicheskie/dezloratadin.html

Gebrauchsanweisung DESLORATADINE (DESLORATADINE)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Release Form, Verpackung und Zusammensetzung Desloratadin

Die Tabletten sind mit einer blauen, runden, bikonvexen Filmhülle bedeckt; Der Kern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg, mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg, Maisstärke - 11 mg, Talkum - 2,5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Filmbeschichtungszusammensetzung: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Polyvinylalkohol - 40%, Titandioxid - 22,1%, Makragol 3350 (Polyethylenglycol 3350) - 20,2%, Talk - 14,8%, Aluminiumlack auf der Basis von Indigofarmin - 2,8%, Eisenoxidgelb (Eisenoxid) - 0,1% - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

H₁-Histaminrezeptoren lang wirkender Blocker. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadipa. Hemmt eine Kaskade allergischer Entzündungsreaktionen, einschließlich der Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich IL-4-Interleukinen. IL-6. IL-8, IL-13. Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES). Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare Peytrophile, Adhäsion und Eosinophilen-Chemotaxis, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin, IgE-vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrie C4. So verhindert es die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entstehung von Gewebeödem und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Wirkung auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG).

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels im Innern wird Desloratadin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, während die nachgewiesene Konzentration von Desloratadin im Blutplasma innerhalb von 30 Minuten und die maximale Konzentration nach etwa 3 Stunden erreicht wird.

Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gibt es keine klinisch signifikante Kumulierung des Arzneimittels. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg 1-mal pro Tag). Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Es wird in der Leber durch Hydroxylierung umfassend zu 3-OH-Desloratadin metabolisiert, gekoppelt mit dem Glucurid. Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glycoirotein.

Als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden. In geringen Mengen in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden (10%):

BLOGIR-3 ® (BELUPO, Pharmaceuticals) & Kosmetik, Kroatien)

DEZAL (ACTAVIS GROUP PTC ehf., Island)

DEZLORATADIN (Teva Pharmaceutical Industries, Israel)

DEZLORATADIN (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Türkei)

DEZLORATADIN CANON (KANONFARM PRODUKTION, Russland)

DEZLORATADIN-TEVA (Teva Pharmaceutical Industries, Israel)

http://www.vidal.ru/drugs/desloratadine__42417

Desyloratadin Anigistamin-Zubereitung: Gebrauchsanweisung, Analoga

Für die symptomatische Behandlung von Allergien verwenden Sie Antihistaminika, die je nach Sedierungsfähigkeit in 2 Gruppen eingeteilt werden können. Desloratadin ist ein Antihistaminikum, das nicht sedierend wirkt, da es die Hämato-Enzephal-Barriere nicht durchläuft und die Hirnaktivität nicht beeinflusst. Die Substanz Desloratadin ist ein aktives Spaltprodukt von Loratadin, das in der Leber gebildet wird. Es gehört zum Antihistaminikum der 3. Generation.

Der Wirkstoff Desloratadin (INN - Desloratadin) ist in der Zubereitung in einer Konzentration von 5 mg in jeder Tablette einer blauschaligen bikonvexen Form enthalten. Hilfsstoffe sind:

• Calciumphosphatdihydrat;
• mikrokristalline Cellulose;
• Maisstärke;
• Talkum;
• Natriumstearat.

Das Arzneimittel wird auch in Form eines Sirups hergestellt, in 1 ml davon sind 0,5 mg des Wirkstoffs und eine Reihe weiterer Substanzen enthalten:

• Propylenglykol;
• Sorbit;
• Zitronensäure und ihr Natriumsalz;
• Natriumbenzoat;
• Dinatriumedeteat;
• Kristallzucker;
• Himbeeraroma;
• Carmoizin-Farbstoff.

Desloratadinsirup sollte nicht von Personen mit Fruktoseintoleranz verwendet werden, da er Sorbit enthält.

Desloratadin blockiert selektiv bestimmte Histaminrezeptoren (H1-Rezeptoren), die an der Entwicklung von Allergiesymptomen beteiligt sind. Das Medikament hat 3 nachgewiesene Eigenschaften:

1. 1. Antihistamin;
2. 2. antiallergisch;
3. 3. entzündungshemmend.

Das Medikament verhindert die Freisetzung von Signalstoffen, die an der Entstehung von Allergien beteiligt sind (proinflammatorische Zytokine und Chemokine), P-Selectin. Das Medikament beeinflusst die Aktivität von Immunzellen, die an der Entwicklung einer Allergie beteiligt sind: Es hemmt die Interaktion und Bewegung von Eosinophilen und die Produktion von Superoxidanionen durch Neutrophile. Eine allergische Reaktion tritt häufig unter Beteiligung von Immunglobulinen der Klasse E (IgE) auf. Desloratadin verlangsamt die IgE-abhängige Freisetzung von Histamin und anderen Signalstoffen.

Klinische Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit dieses Arzneimittels haben gezeigt, dass seine Verabreichung keine signifikanten Beeinträchtigungen der Gesundheit des Herz-Kreislaufsystems und des Darms verursacht.

Desloratadin hat möglicherweise die Fähigkeit, akuten allergischen Bronchospasmus zu lindern.

Desloratadin ist zur Behandlung von Manifestationen allergischer Rhinitis (saisonal und ganzjährig) und der chronischen Form idiopathischer Urtikaria gedacht. Das Medikament wird mit folgenden allergischen Manifestationen eingenommen:

• Niesen;
• laufende Nase;
• Juckreiz;
• Hautausschlag;
• verstopfte Nase;
• Augenrötung;
• verstärktes Reißen;
• Husten

Die Wirksamkeit dieses Medikaments bei der symptomatischen Behandlung von Asthma bronchiale wurde nachgewiesen.

Einige Antibiotika (Erythromycin, Azithromycin), Antimykotika (Ketoconazol), Antidepressiva (Fluoxetin) und Antihistaminika (Cimetidin) beeinflussen die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.

Desloratadin dringt schnell in das Blut ein - spätestens eine halbe Stunde nach der Einnahme, und nach 3 Stunden gelangt die maximale Menge des Arzneimittels in das Blut. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 27 Stunden. Das Medikament wirkt 1 Tag lang auf die Allergiesymptome, daher wird empfohlen, es 1 Mal in dieser Zeit einzunehmen.

Die Einnahme von Medikamenten ist nicht an die Nahrungsaufnahme gebunden. Empfohlene Dosierungen sind in der Tabelle angegeben.

http://pro-allergen.com/dezloratadin-instrukciya-po-primeneniyu.html

Desloratadin - Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Zusammensetzung, Freisetzungsform, Nebenwirkungen, Analoga und Preis

Bei allergischem Juckreiz verschreiben Ärzte Desloratadine, einen Histaminblocker. Für Erwachsene ist das Medikament in Form von Tabletten erhältlich, für Kinder - in Form von Sirup. Beide Arten von Medikamenten unterdrücken die Manifestation von Allergiesymptomen, sie wirken sicher. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, um das Medikament richtig zu verwenden.

Desloratadin

Laut der pharmakologischen Einstufung von Arzneimitteln gehört Desloratadin zu Histaminrezeptorblockern und Antiallergika. Dies bedeutet, dass es als Arzneimittel zur Beseitigung von Juckreiz, Rötungen und Hautausschlägen verwendet wird. Diese Wirkung wird durch die Arbeit des Wirkstoffs des Arzneimittels - Desloratadin bereitgestellt.

Zusammensetzung

Das Medikament ist in Form von Tabletten für Erwachsene und Sirup für Kinder erhältlich. Ihre Beschreibung und Zusammensetzung sind in der Tabelle angegeben:

Blaue Tabletten mit einer Filmhülle von runder bikonvexer Form, innen weiß

Klare Himbeerflüssigkeit mit Himbeergeschmack

Die Konzentration von Desloratadin in mg

Kalziumhydrophosphatdihydrat, Polyvinylalkohol, mikrokristalline Cellulose, Titandioxid, Maisstärke, Macrogol, Talkum, Indigo-Karmin-basierter Aluminiumlack, Magnesiumstearat, gelbes Eisenoxid

Wasser, Propylenglykol, Carmoizin, Sorbitollösung, Himbeeraroma, Zitronensäure, Natriumbenzoat, Trilon B, Zucker

10 Stück in einer Packung

60 ml Dosen mit Messlöffel

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Antihistaminikum ist ein Histaminrezeptorblocker, der sich durch eine langanhaltende Wirkung auszeichnet. Der Wirkstoff ist ein primärer aktiver Metabolit von Loratadin. Das Medikament hemmt die Kaskade allergischer Entzündungen und setzt proinflammatorische Zytokine, Chemokine und Interleukine frei. Das Medikament hemmt Produkte:

• durch Neutrophilen aktivierte Superoxidanionen;
• Adhäsion von Eosinophilen, Freisetzung von Histamin, Prostaglandin und Leukotrien;
• Expression von Selectin-Molekülen;
• Immunoglobulin-abhängige Freisetzung von Histamin im peripheren Rezeptor;
• akuter allergischer Bronchospasmus.

Dies führt zur Verhinderung der Entwicklung und Linderung des Verlaufs allergischer Reaktionen. Das Medikament hat eine antipruritische und anti-exsudative Wirkung, verringert die Kapillarpermeabilität, lässt keine Gewebsödembildung zu, glatte Muskelkrämpfe. Desloratadin wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus, wirkt nicht sedierend und verlangsamt nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Er beginnt innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme zu handeln und arbeitet 24 Stunden am Tag.

Der Wirkstoff wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, nach einer halben Stunde im Blutplasma bestimmt und erreicht seine maximale Konzentration innerhalb von drei Stunden. Das Medikament bindet sich zu 85% an Plasmaproteine, sammelt sich nicht an, durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke, seine Verwendung wird durch die Verwendung von Grapefruitsaft und die Nahrungsaufnahme nicht beeinträchtigt. Der Stoffwechsel der Substanz erfolgt in der Leber durch Hydroxylierung, die in 40-60 Stunden über die Nieren und den Darm ausgeschieden wird.

Indikationen zur Verwendung

Verwenden Sie das Medikament, um die Symptome der allergischen Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung, Stauung), Juckreiz und Rötung der Augen, Tränen, Husten zu beseitigen. Die Droge behandelt Urtikaria, die mit ihren Symptomen - Hautausschlag und brennender Haut - in Verbindung steht. Der Arzt verschreibt das Medikament, nachdem der Arzt die individuellen Merkmale des Patienten ermittelt hat.

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Deloslotin-Tabletten

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Tabletten, filmbeschichtet blau, rund, bikonvex; Der Kern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg, mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg, Maisstärke - 11 mg, Talkum - 2,5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Filmbeschichtungszusammensetzung: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Polyvinylalkohol - 40%, Titandioxid - 22,1%, Makragol 3350 (Polyethylenglycol 3350) - 20,2%, Talk - 14,8%, Aluminiumlack auf der Basis von Indigofarmin - 2,8%, Eisenoxidgelb (Eisenoxid) - 0,1% - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

H₁-Histaminrezeptoren lang wirkender Blocker. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadipa. Hemmt eine Kaskade allergischer Entzündungsreaktionen, einschließlich der Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich IL-4-Interleukinen. IL-6. IL-8, IL-13. Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES). Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare Peytrophile, Adhäsion und Eosinophilen-Chemotaxis, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin, IgE-vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrie C4. So verhindert es die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entstehung von Gewebeödem und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Wirkung auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG).

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

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Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels im Innern wird Desloratadin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, während die nachgewiesene Konzentration von Desloratadin im Blutplasma innerhalb von 30 Minuten und die maximale Konzentration nach etwa 3 Stunden erreicht wird.

Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gibt es keine klinisch signifikante Kumulierung des Arzneimittels. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg 1-mal pro Tag). Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Es wird in der Leber durch Hydroxylierung umfassend zu 3-OH-Desloratadin metabolisiert, gekoppelt mit dem Glucurid. Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glycoirotein.

Als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden. In geringen Mengen in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden (10%):

oft von ≥ 1/100 bis 1% und 0,1% und 0,01% und

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"Desloratadin": Analoga, Gebrauchsanweisungen

Inhalt des Artikels

• "Desloratadin": Analoga, Gebrauchsanweisungen
• Advocard: Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga
• Cardiket: Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Desloratadin.

Das Medikament ist in Pillenform und in Sirup erhältlich. Tabletten "Desloratadin" rund, blau. Auf einer Seite steht in weißer Tinte „D5“.

Jede Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffs sowie mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid und Talkum. Zur Herstellung der Folie werden die Tabletten und Tinten verwendet, insbesondere Opadry II, Hypromellose, Indigo-Carmin-Lack Aluminium und Titandioxid.

Blister mit sieben, zehn oder dreißig Tabletten werden in einen Karton gelegt.

Sirupe sind in 60 und 120 ml Flaschen erhältlich, Messlöffel sind daran befestigt.

Pharmakologische Wirkung

Desloratadin gehört zu den langwirksamen Histamin-H1-Rezeptorblockern und ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Durch die Hemmung der Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen verhindert der Wirkstoff des Arzneimittels das Auftreten und erleichtert wirksam den Verlauf allergischer Reaktionen.

Das Medikament hat eine antiallergische, antipruritische und antiexudative Wirkung. Durch die Verringerung der Kapillarpermeabilität verhindert Desloratadin auch die Gewebeschwellung und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Gleichzeitig hat er praktisch keine sedierende Wirkung, ohne die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (bei einer Dosis von 7,5 mg) zu verändern.

Vergleichende Studien mit Desloratadin und Loratadin haben gezeigt, dass Arzneimittel keine klinisch signifikanten qualitativen oder quantitativen Unterschiede in der Toxizität aufweisen.

Pharmakokinetischer Mechanismus

Der Wirkstoff des Arzneimittels wird innerhalb einer halben Stunde nach der oralen Verabreichung in der Zusammensetzung des Plasmas bestimmt. Gleichzeitig hat die Nahrung keinen merklichen Einfluss auf die Verteilung des Arzneimittels im Körper des Patienten.

Der Grad der Bioverfügbarkeit ist proportional zum Dosisbereich von 5-20 mg. In diesem Fall binden sich etwa 83-87% an Plasmaproteine. Die maximale Konzentration des Arzneimittels (nach einer Einzeldosis von 5 oder 7,5 mg) wird in den meisten Fällen nach drei Stunden erreicht.

Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein. Das Medikament wird in der Leber weitgehend metabolisiert. Durch seine Hydroxylierung entsteht 3-OH-Desloratadin, das mit dem Glucuronid kombiniert wird. Ein kleiner Teil der Droge wird über die Nieren (nicht mehr als 2%) und über den Darm (weniger als 7%) ausgeschieden.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt in den meisten Fällen 30 Minuten nach Verabreichung und hält den ganzen Tag an.

Laut den Ergebnissen von Laborstudien gab es keine klinisch signifikante Kumulation bei Patienten, denen "Desloratadin" täglich in einer Dosierung von 5 mg bis 20 mg für zwei Wochen verabreicht wurde.

Hinweise

Das Medikament "Desloratadin" wird normalerweise bei saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria verwendet. Das Medikament beseitigt wirksam schmerzhafte Manifestationen wie

• verstopfte Nase;
• Niesen;
• reichlicher Schleim aus der Nase;
• Juckreiz in der Nase und im Mund;
• Augenrötung;
• vermehrtes Reißen.

Bei der Urtikaria "Desloratadin" wird der Juckreiz der Haut und der Hautausschlag reduziert oder vollständig beseitigt.

Dosierungsschema

"Desloratadin" wird erwachsenen Patienten und Jugendlichen über zwölf Jahren in einer Dosierung von 5 mg pro Tag verschrieben. Das Medikament kann unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln eingenommen werden.

Für Kinder im Alter von ein bis fünf Jahren wird Desloratadin einmal täglich mit einer Dosis von 1,25 mg, im Alter von sechs bis elf Jahren 2,5 mg einmal täglich ausgeschieden.

Die Tablette muss unzerkaut geschluckt werden. Es wird empfohlen, Wasser zu trinken.

Mögliche Nebenwirkungen

Patienten, die das Medikament "Desloratadin" einnehmen, können Kopfschmerzen verspüren.

• Halluzinationen;
• psychomotorische Hyperreaktivität;
• Krämpfe und andere Manifestationen des zentralen Nervensystems.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören auch trockener Mund, die Entwicklung einer erhöhten Empfindlichkeit der Haut und der Schleimhäute gegenüber der Wirkung von ultravioletter oder sichtbarer Strahlung (Photosensibilisierung), Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen und ein Ermüdungsgefühl.

In einigen Fällen wurde bei Patienten nach der Anwendung von "Desloratadin" das Auftreten von Hepatitis berichtet.

Nebenwirkungen wie Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Hyperbilirubinämie und ein Anstieg der Aktivität der Leberenzyme wurden selten nachgewiesen.

Überdosis

Nach einer zu hohen Dosis des Arzneimittels können verschiedene Nebenwirkungen stärker ausgeprägt sein. Magenspülung und symptomatische Therapie werden in der Regel als Behandlung verschrieben.

Gegenanzeigen

Desloratadin wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie angewendet. Kontraindikationen für die Ernennung des Medikaments sind auch:

• die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit,
• Alter bis zu einem Jahr
• Überempfindlichkeit gegen Desloratadin oder andere Substanzen, die Teil des Arzneimittels sind.

Vorsicht ist "Desloratadin" bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in schwerer Form.

Bei der Verschreibung von Patienten mit diagnostiziertem Nierenversagen in schwerem Maße ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Bei der Verwendung von „Desloratadin“ wurden keine negativen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine schnelle Reaktion und hohe Konzentration erfordern, nicht beobachtet.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bisher wurden nur Studien zur Wechselwirkung von Desloratadin mit Ketoconazol und Erythromycin durchgeführt. Ihren Ergebnissen zufolge wurden bei der Einnahme dieser Medikamente keine klinisch signifikanten Veränderungen festgestellt.

Das Medikament "Desloratadin" beeinflusst die Auswirkungen nach der Verwendung von Ethanol nicht.

Die Kosten der Droge und Analoga

Zubereitungen der heimischen Produktion, zu denen der Wirkstoff Desloratadin gehört, können zu einem Preis von einhundert Rubel erworben werden. Importanaloga können zwischen fünfhundert und neunhundert Rubel kosten.

In unserem Land ist "Desloratadin" auch unter den Handelsnamen "Alarm", "Claramax", "Lordestin", "Neo Claritin", "Erius" und einigen anderen bekannt. Unter den in russischen Apotheken präsentierten Medikamentenherstellern befinden sich insbesondere belgische, kanadische, maltesische und türkische pharmakologische Unternehmen.

Die Droge "Erius", hergestellt von der belgischen Firma Schering-Plau Labo N.V. in Form von Sirup und Tabletten können zu Preisen zwischen vierhundert und siebenhundert Rubel erworben werden. Die Zusammensetzung des Orangensirups, der in 60-ml-Flaschen verkauft wird, umfasst neben mikronisiertem Desloratadin in einer Dosierung von 500 μg Propylenglycol, Sorbit, Zitronensäure, Saccharose und eine Reihe anderer Hilfsstoffe. Ein Messlöffel mit 2,5 und 5 ml-Graduierung ist an der dunklen Glasflasche angebracht. Durchschnittlich vierhundert Rubel sind Verpackungstabletten desselben Herstellers.

Der ungefähre Preis für Desloratadin-Teva-Tabletten, die von der kanadischen Firma Pharmasines Inc. in russischen Apotheken hergestellt werden, liegt zwischen vier und achthundert Rubel.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sein. Die Lagertemperatur sollte 25 ° C nicht überschreiten.

Die Haltbarkeit des Tablettenwirkstoffs "Desloratadin" und seiner Analoga kann je nach Hersteller drei bis vier Jahre betragen. Sirupe können drei Jahre gelagert werden.

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