SUPRASTIN

Medikament: SUPRASTIN ®
Wirkstoff: Chlorpyramin
ATC-Code: R06AC03
Cfg: Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren. Antiallergikum
Reg. Nummer: P №012426 / 01
Anmeldedatum: 29. Dezember 2006
Besitzer reg. Hon.: EGIS PHARMACEUTICALS Plc

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

Tablets von weißer oder grauweißer Farbe, in Form einer Scheibe mit einer Facette, mit der Gravur "SUPRASTIN" auf einer Seite, ohne oder mit geringem Geruch.

Hilfsstoffe: Stearinsäure, Gelatine, Natriumcarboxymethylstärke Typ A, Talkum, Kartoffelstärke, Laktosemonohydrat (116 mg).

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - verpackt Karton.

Die Lösung für in / in und in / m die Einführung eines transparenten, farblosen, mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

1 ml - Ampullen (5) - Konturzellpackungen (1) - Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell zugelassenen Gebrauchsanweisungen.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Histamin H-Blocker1-Rezeptor, ein Derivat von Ethylendiamin. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine moderate Beruhigungsmittel und ausgeprägte antipruritische Wirkung. Es hat antiemetische Wirkung, periphere anticholinerge Wirkung, mäßige krampflösende Eigenschaften.

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht in der ersten Stunde nach der Verabreichung ein Maximum und dauert mindestens 3 bis 6 Stunden.

PHARMAKOKINETIK

Nach der Einnahme von Chlorpyramin wird das Hydrochlorid schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Cmax im Blutplasma wird innerhalb der ersten 1-2 Stunden erreicht, die therapeutische Konzentration wird 3-6 Stunden aufrechterhalten.

Unabhängig vom Verabreichungsweg ist der Körper gut verteilt, einschließlich des Zentralnervensystems. Die Bindung von Chlorpyramin an Plasmaproteine ​​beträgt 7,9%.

In der Leber intensiv metabolisiert.

Hauptsächlich mit Urin in Form von Metaboliten eingeführt.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Kindern ist die Ausscheidung des Arzneimittels schneller als bei Erwachsenen.

INDIKATIONEN

- saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis;

- akutes und chronisches Ekzem;

- Nahrungsmittel- und Drogenallergien;

- allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

DOSIERMODUS

Innen, in / m und / in zuordnen.

Drinnen ernennen 25 mg (1 Tab.) 3-4 Mal pro Tag (75-100 mg / Tag).

Für Kinder wird das Medikament in folgenden Dosen verschrieben:

Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, wenn beim Patienten keine Nebenwirkungen auftreten. Die Höchstdosis sollte 2 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Tabletten sollten während der Mahlzeiten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken.

Parenterale Droge sollte in / m verabreicht werden.

In / in der Einleitung wird nur in akuten schweren Fällen unter ärztlicher Aufsicht verwendet.

Erwachsene injizieren das Medikament in / m mit 20-40 mg (1-2 Amp.) / Tag.

Kindern und Kindern wird das Medikament in folgenden Dosen verordnet:

Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, wenn beim Patienten keine Nebenwirkungen auftreten. Die Höchstdosis sollte 2 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Bei schweren und akuten Fällen von allergischen und anaphylaktischen Reaktionen kann die Therapie mit einer langsamen intravenösen Injektion begonnen werden. Anschließend kann mit der intramuskulären Injektion fortgefahren werden, um dann das Arzneimittel im Inneren zu erhalten.

Bei einer anormalen Leberfunktion kann es erforderlich sein, die Dosis aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels des Wirkstoffs zu reduzieren.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann auch eine Dosisreduktion des Arzneimittels erforderlich sein.

NEBENWIRKUNGEN

Seitens des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Nervosität, Tremor, Kopfschmerzen, Euphorie.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Bauchbeschwerden, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Appetitlosigkeit oder -steigerung, epigastrische Schmerzen.

Seitens des Herz-Kreislaufsystems: Abnahme des Blutdrucks, Tachykardie, Arrhythmie (eine direkte Verbindung dieser Nebenwirkungen mit der Verwendung des Arzneimittels wurde nicht immer nachgewiesen).

Seitens des hämopoetischen Systems: sehr selten Leukopenie, Agranulozytose.

Allergische Reaktionen: möglicher Hautausschlag, Juckreiz.

Andere: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Muskelschwäche, erhöhter Augeninnendruck, Photosensibilisierung.

Nebenwirkungen treten in der Regel äußerst selten auf, sind vorübergehend und verschwinden nach dem Drogenentzug.

KONTRAINDIKATIONEN

- akuter Anfall von Asthma bronchiale;

- Laktation (Stillen);

- Neugeborene (einschließlich Frühgeborene);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Derivate von Ethylendiamin.

Das Arzneimittel sollte bei Engwinkelglaukom, bei Patienten mit Harnverhalt und Prostatahypertrophie, bei Leber- und / oder Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine angemessenen und gut kontrollierten Studien zur Anwendung von Suprastin während der Schwangerschaft durchgeführt. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen (insbesondere im ersten Trimester und im letzten Monat der Schwangerschaft) nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

BESONDERE ANLEITUNG

Bei äußerster Vorsicht sollte das Medikament bei älteren Patienten eingesetzt werden, weil die Patienten erschöpft sind Diese Patienten haben häufiger Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

Wenn es nachts eingenommen wird, kann das Medikament die Symptome einer Refluxösophagitis verstärken.

Suprastin sollte mit Vorsicht gleichzeitig mit Sedativa, Beruhigungsmitteln, Analgetika, MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Atropin und / oder Sympatholytika verschrieben werden.

Während der Behandlung sollten Sie die Verwendung alkoholischer Getränke ausschließen.

Jede Tablette enthält 116 mg Lactose-Monohydrat. Diese Menge kann bei Patienten mit einer Laktase-defizienten oder seltenen Stoffwechselstörung - Galaktosämie oder Glucose / Galactose-Resorptionssyndrom - unerwünschte Reaktionen verursachen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

In der anfänglichen, individuell festgelegten Nutzungsdauer von Suprastin ist das Führen von Fahrzeugen und die Beschäftigung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die psychomotorische Reaktionen erfordern, nicht zulässig. Im Zuge der weiteren Behandlung wird der Grad der Einschränkung in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels bestimmt.

ÜBERDOSE

Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, Koordinationsstörungen, Ästhetik, Krämpfe, Mydriasis; bei kleinen Kindern - Aufregung, Angstzustände, trockener Mund, feste, erweiterte Pupillen, Gesichtsrötung, Sinustachykardie, Harnverhalt, Fieber, Koma; Bei Erwachsenen werden Fieber und Hyperämie der Gesichtshaut intermittierend nach einer Erregungsphase, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiven Depressionen, Koma, beobachtet.

Behandlung: bis zu 12 Stunden nach Einnahme des Medikaments - Magenspülung (es ist zu beachten, dass die anticholinerge Wirkung des Medikaments die Magenentleerung verhindert), die Ernennung von Aktivkohle, Kontrollparameter für Blutdruck und Atmung, symptomatische Therapie, falls erforderlich - Reanimation. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Drogeninteraktion

Bei gleichzeitiger Anwendung von Suprastin verstärken die Wirkungen von Beruhigungsmitteln, Beruhigungsmitteln, Analgetika, MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Atropin, Sympatholytika und Ethanol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ototoxischen Medikamenten kann Suprastin frühe Anzeichen einer Ototoxizität überdecken.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DEN PHARMAZIEN

Das Medikament in Form einer Injektionslösung wird auf Rezept freigesetzt.

Das Medikament in Form von Tabletten, die zur Verwendung als nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen sind.

BEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

http://docvita.ru/Details/SUPRASTIN.html

Suprastin Tabletten - offizielle * Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:

Beschreibung

Weiße oder grauweiße Tabletten in Form einer Scheibe mit einer Facette, auf der einen Seite der Tablette mit der Aufschrift „SUPRASTIN“ und auf der anderen Seite ein Risiko, die wenig oder keinen Geruch aufweist.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: R06AC03

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Chlorpyramin, ein chloriertes Analogon von Tripelenamin (Pyribenzamin), ist ein klassisches Antihistaminikum, das zur Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika gehört.
Der H1-Histamin-Rezeptorblocker hat Antihistamin- und M-Anticholinergika-Wirkung, hat eine Antiemetika-Wirkung, moderate antispasmodische und periphere Anticholinergika-Aktivität.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird es fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert.
Die therapeutische Wirkung von Chlorpyramin entwickelt sich innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht in der ersten Stunde nach der Einnahme ein Maximum und dauert mindestens 3 bis 6 Stunden. Gut im Körper verteilt, einschließlich des zentralen Nervensystems (ZNS). In der Leber intensiv metabolisiert. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden. Bei Kindern ist die Ausscheidung des Arzneimittels schneller als bei erwachsenen Patienten.

Hinweise

Urtikaria, Angioödem (Angioödem), Serumkrankheit, saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Pruritus, akutes und chronisches Ekzem, atopische Dermatitis, Nahrungsmittel- und Arzneimittelallergien, allergische Reaktionen auf Insektenstiche. - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

Gegenanzeigen

  • akuter Asthmaanfall
  • Neugeborene (Vollzeit und Frühgeburt)
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Mit sorgfalt

Engwinkelglaukom, Harnverhalt, Prostatahyperplasie, Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ältere Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: 3-4 mal täglich 1 Tablette (75-100 mg pro Tag).

Kinder:
Im Alter von 1 bis 12 Monaten: 1/4 Tablette (6,5 mg) 2-3-mal täglich (in Pulverform zusammen mit Babynahrung);
Im Alter von 1 bis 6 Jahren: 1/4 Pille dreimal täglich oder 1/2 Pille zweimal täglich;
Im Alter von 6 bis 14 Jahren: 1/2 Tablette (12,5 mg) 2-3-mal täglich.
Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, wenn beim Patienten keine Nebenwirkungen auftreten. Die Maximaldosis sollte jedoch niemals mehr als 2 mg / kg Körpergewicht betragen.

Spezielle Patientengruppen

Ältere, unterernährte Patienten
Medikamente verursachen oft Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:
Es kann erforderlich sein, die Dosis aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels des Wirkstoffs des Arzneimittels für Lebererkrankungen zu reduzieren.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
Es kann erforderlich sein, die Verabreichungsart des Arzneimittels zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da der Wirkstoff hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

Nebenwirkungen

Von der Seite des zentralen Nervensystems:
Benommenheit, Müdigkeit, Schwindel, Nervosität, Zittern, Kopfschmerzen, Euphorie.

Aus dem Magen-Darm-Trakt:
Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Verlust oder Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch.

Seit dem Herzkreislaufsystem:
Abnahme des arteriellen Drucks, Tachykardie, Arrhythmie. Der direkte Zusammenhang dieser Nebenwirkungen mit der Einnahme des Medikaments wurde nicht immer nachgewiesen.

Aus dem hämopoetischen System:
sehr selten: Leukopenie, Agranulozytose.

Andere: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Muskelschwäche, erhöhter Augeninnendruck, Photosensibilisierung.

Wenn einer der oben genannten Effekte auftritt, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, Koordinationsstörungen, Athetose, Anfälle. Bei Kleinkindern: Agitiertheit, Angstzustände, trockener Mund, feste, erweiterte Pupillen, Gesichtsrötung, Sinustachykardie, Harnverhalt, Fieber, Koma. Bei Erwachsenen sind Fieber und Gesichtsrötung nach einer Erregungsphase, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiver Depression (Koma), nicht konstant.

Behandlung: In einem Zeitraum von bis zu 12 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels ist eine Magenspülung erforderlich (es ist zu beachten, dass die anticholinerge Wirkung des Arzneimittels die Magenentleerung stört). Die Verwendung von Aktivkohle wird ebenfalls gezeigt. Überwachung des Blutdrucks und der Atmung ist erforderlich. Symptomatische Therapie. Wiederbelebung Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden: Sedativa, Beruhigungsmittel, Analgetika, MAO-Hemmer, trizyklische Antidepressiva, Atropin und / oder Sympatholytika, da bei gleichzeitiger Verwendung der Wirkungen dieser Mittel zunehmen kann.

Besondere Anweisungen

Jede Tablette enthält 116 mg Lactose-Monohydrat. Diese Menge kann bei Patienten mit Laktosemangel oder seltenen Stoffwechselstörungen - Galaktosämie oder Glucose / Galactose-Resorptionssyndrom - unerwünschte Reaktionen verursachen. In Kombination mit ototoxischen Arzneimitteln kann Suprastin ® frühe Anzeichen einer Ototoxizität überdecken.

Leber- und Nierenerkrankungen können eine Änderung (Abnahme) der Dosis des Arzneimittels erforderlich machen. Daher muss der Patient den Arzt über seine Leber- oder Nierenerkrankung informieren. Die Einnahme des Medikaments nachts kann die Symptome einer Refluxösophagitis verstärken. Suprastin kann die Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem verstärken. Daher sollte Alkohol während der Einnahme des Medikaments Suprastin vermieden werden.

Management von Transport und Maschinen

Das Medikament kann insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher ist es in der Anfangsperiode, deren Dauer individuell festgelegt wird, verboten, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko verbunden sind. Danach sollte der Arzt den Grad der Einschränkung beim Führen von Fahrzeugen und bei der Arbeit mit Mechanismen für jeden Patienten individuell bestimmen.

Freigabeformular:

25 mg Tabletten. Auf 20 Tabletten in Flaschen aus braunem Glas mit PE-Abdeckungen.
Die Flasche wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Karton verpackt. Oder 10 Tabletten pro Blase.
Bei 2 Blistern in einer Kartonpackung zusammen mit der Anweisung für einen medizinischen Gebrauch verpacken.
Auf 20 Tabletten in der Blase. 1 Blisterpackung in einem Karton zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

Lagerbedingungen:

Verfallsdatum:

Apothekenverkaufsbedingungen:

Hersteller

Pharmazeutische Anlage EGIS
1106 Budapest, ul. Keresturi, 30-38 UNGARN
Repräsentanz der CJSC Pharmaceutical Plant EGIS
(Ungarn) Moskau
121108, Moskau, st. Ivan Franko, gest. 8.

* Bei Verpackung und Verpackung des Arzneimittels in Russland ist zusätzlich angegeben:

Vorverpackt, verpackt:
OOO SERDIKS
Russland, 142150 Region Moskau,
Bezirk Podolsky, D. Sofyino, S. 1/1.

http://medi.ru/instrukciya/suprastin-tabletki_5186/

Suprastin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält 25 mg Chlorpyraminhydrochlorid.

Neben dem Wirkstoff enthält die Tablette auch: Stearinsäure, Gelatine, Natriumstärkeglykolat, Talkum, Kartoffelstärke, Laktosemonohydrat.

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

- wenn Sie eine erhöhte Empfindlichkeit (Allergie) gegenüber dem Wirkstoff oder einer anderen Komponente von Suprastin®-Tabletten haben,

- mit einem akuten Asthmaanfall,

- bei Früh- und Neugeborenen.

Schwangere und stillende Frauen können dieses Medikament nur auf ärztliche Verschreibung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie ein Medikament einnehmen.

Dosierung und Verabreichung

Wenn der Arzt keine anderen Dosen verschreibt, sind die üblichen Dosen:

Erwachsene: die übliche Dosis von 75-100 mg (3-4 mal täglich, eine Tablette). Kinder: 1-6 Jahre: 2 x 1/2 Tabletten; 6-14 Jahre: 2-3 x 1/2 Tabletten

Spezielle Patientengruppen:

Suprastin® kann älteren und geschwächten Patienten nur auf ärztliche Verschreibung gegeben werden.

Hören Sie nicht auf, das Medikament alleine zu nehmen, da dies zu einem Rückfall der Krankheit führen kann.

Wenn Sie vergessen haben, die nächste Dosis zur üblichen Zeit einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, bevor die nächste Dosis verabreicht wird. Wenn es an der Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumten Dosen wieder aufzufüllen, da ihre Wirkung nicht wiederhergestellt werden kann und es eine Überdosis-Gefahr gibt.

Nebenwirkungen

Wenn eines der folgenden Phänomene auftritt, beenden Sie die Einnahme von Suprastin®-Tabletten und suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf:

- Schwellung der Lippen oder des Halses mit Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen.

Diese Nebenwirkungen sind sehr schwerwiegend, treten jedoch selten auf. Ihr Aussehen kann bedeuten, dass Sie eine schwere allergische Reaktion auf Suprastin® haben. Sie benötigen möglicherweise eine Notfallversorgung oder einen Krankenhausaufenthalt.

Während der Einnahme der Suprastin-Tabletten können die folgenden Nebenwirkungen auftreten: Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Nervosität, Krampf, Händeschütteln, Kopfschmerz, kausale Stimmungserhöhung, Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts (Magenbeschwerden, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen), Durchfall, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch), Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Muskelschwäche, niedriger Blutdruck, Symptome des Herz-Kreislauf-Systems, allergische Reaktionen tion, Lichtempfindlichkeit, erhöhter Augeninnendruck (dieses Medikament Glaukomanfall führen kann).

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt.

In sehr seltenen Fällen kann die langfristige Einnahme dieses Arzneimittels die Blutbildung beeinträchtigen. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie unerklärliches Fieber, Laryngitis, Geschwüre an der Mundschleimhaut, Blässe, Gelbsucht, Prellungen, ungewöhnliche oder schwer zu haltende Blutungen haben.

Es kann durchaus sein, dass Sie keine der oben genannten Nebenwirkungen haben.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in diesem Handbuch aufgeführt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis

Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Bewegungsstörungen, Krämpfe, trockener Mund, feste, erweiterte Pupillen, schneller Herzschlag, Harnverhalt in der Blase; Kinder haben Angst, Fieber und Rötung des Gesichts.

Behandlung: Aufgrund der Entwicklung der anticholinergen Wirkung verzögert sich der Vorschub der Nahrung aus dem Magen. Daher sind die Magenspülung und die Einführung von Aktivkohle innerhalb von 12 Stunden nach einer Überdosierung erforderlich. Die Überwachung der kardiovaskulären und respiratorischen Parameter sowie der symptomatischen Therapie wird empfohlen. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Einige Antidepressiva (MAO-Hemmer, z. B. Moclobemid oder Selegilin) ​​verstärken oder verlängern die sogenannten anticholinergen Wirkungen von Suprastin®-Tabletten (trockener Mund, erweiterte Pupillen, Sehstörungen, Verstopfung, Harnverhalt). In dieser Hinsicht sollte Suprastin® nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern eingenommen werden.

Suprastin® und viele andere Begleitmedikationen (z. B. Beruhigungsmittel, Hypnotika, andere auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, Augentropfen zur Behandlung des Glaukoms) können die gegenseitige Wirkung verstärken.

Sicherheitsvorkehrungen

- Die Verwendung dieses Medikaments bei Lebererkrankungen ist nur nach einer besonderen Beratung mit einem Arzt möglich. In einigen Fällen sollte die Dosis reduziert werden. Daher müssen Sie den Arzt über Ihre Lebererkrankung informieren.

- Sie müssen den Arzt informieren, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden Dies kann eine Dosisreduzierung erforderlich machen.

- Bei einigen Krankheiten sollte Suprastin® mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einem Glaukom leiden (das Medikament kann einen akuten Glaukomanfall verursachen), Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Epilepsie, Muskelerkrankungen, Harnverhalt, Prostatahypertrophie und Verstopfung.

- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme von Antihistaminika zuvor Schwindelgefühle, erhöhte Allergiesymptome oder andere Nebenwirkungen hatten.

Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollten während der Einnahme von Suprastin-Tabletten getroffen werden?

- Die Verwendung von Suprastin®-Tabletten erfordert besondere Vorsicht bei älteren oder geschwächten Patienten Sie können häufiger Nebenwirkungen haben (Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Blutdruckabfall).

- Dieses Medikament sollte nicht bei Frühgeborenen und Vollzeitgeborenen angewendet werden. Bei der Behandlung von Kindern entscheidet der Arzt über die Anwendung dieses Medikaments jeweils individuell, da Kinder sind besonders anfällig für Nebenwirkungen und können in seltenen Fällen extrem aufgeregt sein.

- Die Einnahme des Arzneimittels am späten Abend kann die Symptome einer Refluxösophagitis (Magenschmerzen und Magenschmerzen, Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre) verstärken.

- Das Medikament kann Photosensibilisierung verursachen und sollte daher während des Empfangs ein Sonnenbad nehmen.

- Jede Tablette enthält 116 mg Lactose-Monohydrat. Diese Menge kann bei Patienten mit Laktasemangel oder seltenen Stoffwechselstörungen - Galaktosämie oder Glucose / Galactose-Resorptionssyndrom - Nebenwirkungen verursachen.

Einnahme von Suprastin®-Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

- Alkohol kann die Nebenwirkungen des Medikaments auf das Zentralnervensystem (Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel) verstärken. Daher sollte während der Einnahme von Suprastin®-Tabletten Alkohol vermieden werden.

Transport- und Maschinenmanagement:

Das Medikament kann insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher ist es in der Anfangsperiode, deren Dauer individuell festgelegt wird, verboten, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko verbunden sind. Danach sollte der Grad der Einschränkung oder des Fahrverbots für das Führen von Fahrzeugen und das Arbeiten mit Mechanismen vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt werden.

http://apteka.103.by/suprastin-tab-instruktsiya/

Suprastin

Suprastin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Suprastin

ATX-Code: R06AC03

Wirkstoff: Chlorpyramin (Chlorpyramin)

Hersteller: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 19.10.2014

Preise in Apotheken: von 112 Rubel.

Suprastin ist ein antiallergisches Medikament, ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Lösung für die intravenöse (IV) und intramuskuläre (IM) Verabreichung: eine klare, farblose Flüssigkeit mit geringem spezifischen Geruch (jeweils 1 ml in Ampullen mit dunkelrotem Codering und Bruchstelle), in einer Blisterpackung mit 5 Ampullen; in einem Kartonbündel 1 oder 2 Packungen);
  • Tabletten: in Form einer Scheibe mit einer Facette ist SUPRASTIN auf einer Seite eingraviert, auf der anderen Seite besteht Gefahr; Farbe von grauweiß bis weiß, fast geruchlos (10 Stück in Blistern, im Kartonpaket 2 Blister; 20 Stück in dunklen Glasflaschen, im Kartonpaket 1 Flasche).

1 Flasche mit einer Lösung enthält:

  • Wirkstoff: Chlorpyraminhydrochlorid - 20 mg;
  • Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion.

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Chlorpyraminhydrochlorid - 25 mg;
  • Hilfskomponenten: Gelatine, Stearinsäure, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Kartoffelstärke, Talkum, Lactosemonohydrat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Chlorpyraminhydrochlorid ist ein chloriertes Analogon von Tripelenamin (Pyribenzamin), ein klassisches Antihistaminikum aus der Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika. Es hat eine Antihistamin- und m-anticholinerge Blockierung, hat eine antiemetische, mäßig krampflösende und periphere anticholinerge Blockierung.

Wenn das Medikament intern eingenommen wird, entwickelt sich die therapeutische Wirkung von Chlorpyramin über einen Zeitraum von 15–30 Minuten, erreicht in der ersten Stunde nach der Verabreichung ein Maximum und dauert mindestens 3–6 Stunden.

Pharmakokinetik

  • Resorption: Chloropyraminhydrochlorid nach oraler Verabreichung wird fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert;
  • Verteilung und Stoffwechsel: Die Substanz ist in den Systemen und Organen einschließlich des Zentralnervensystems (ZNS) gut verteilt und wird durch das System der Leberenzyme weitgehend metabolisiert.
  • Ausscheidung: Suprastin wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden; Bei Kindern ist die Eliminationsrate des Arzneimittels höher als bei Erwachsenen.

Indikationen zur Verwendung

  • Serumkrankheit;
  • Nahrungsmittel- und Drogenallergien;
  • Urtikaria;
  • Konjunktivitis;
  • saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;
  • Kontaktdermatitis;
  • Ekzem im akuten und chronischen Verlauf;
  • allergische Reaktionen auf Insektenstiche;
  • Pruritus;
  • atopische Dermatitis;
  • Quincke-Ödem (Angioödem) - zur Lösung werden Tabletten in diesem Zustand nur als Hilfsmittel verwendet.

Gegenanzeigen

  • akute Anfälle von Asthma bronchiale;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (Tabletten, da 1 PC 116 mg Laktose enthält);
  • Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
  • Alter bis 3 Jahre (Tabletten);
  • Neugeborenen (Ganztags- und Frühgeborene);
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Relative Kontraindikationen (Vorsicht geboten): Engwinkelglaukom, Harnverhalt und Prostatahyperplasie, Leber- / Nierenfunktionsstörung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, fortgeschrittenes Alter.

Gebrauchsanweisung Suprastin: Methode und Dosierung

Pillen

Suprastin-Tabletten werden gleichzeitig mit einer Mahlzeit eingenommen, nicht gekaut und mit viel Wasser abgewaschen.

  • Kinder im Alter von 3–6 Jahren: ½ Stck. (12,5 mg) zweimal täglich;
  • Kinder im Alter von 6–14 Jahren: ½ Stck. (12,5 mg) 2-3 mal täglich;
  • Kinder über 14 Jahre und erwachsene Patienten: 1 Stck. (25 mg) 3-4 mal täglich; Die Tagesdosis beträgt 75–100 mg.

Wenn der Patient keine Nebenwirkungen hat, kann die Dosis schrittweise erhöht werden, die maximale Tagesdosis sollte jedoch 2 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.

Der Verlauf der Therapie hängt von den Symptomen der Krankheit, ihrer Dauer und dem klinischen Verlauf ab.

Lösung für die / m und / in der Einführung

Suprastin in Form einer Lösung wird in / in und / m verabreicht. Das Medikament wird nur in Notfällen in eine Vene injiziert, immer unter Aufsicht eines Spezialisten.

Empfohlene Anfangsdosen Suprastin-Kinder:

  • 1–12 Monate: 1/4 Ampullen (0,25 ml) in / m;
  • 1–6 Jahre: ½ Ampullen (0,5 ml) i / m;
  • 6–14 Jahre: ½ - 1 Ampulle (0,5–1 ml) pro m.

Erwachsenen wird empfohlen, das Arzneimittel in einer täglichen Dosis von 1-2 Ampullen (1-2 ml) zu verabreichen. Im Falle einer schweren Allergieerkrankung sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen, langsamen i / v-Verabreichung des Arzneimittels beginnen, die Therapie mit intramuskulären Injektionen fortsetzen oder Pillen einnehmen.

Es ist zulässig, die Dosis unter der Kontrolle der beobachteten Nebenwirkungen und der Reaktion des Patienten zu erhöhen, jedoch nicht mehr als 2 mg / kg Körpergewicht.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind in der Regel extrem selten und treten nach dem Drogenentzug von selbst auf:

  • hämatopoetisches System: sehr selten - Agranulozytose, Leukopenie, hämolytische Anämie, andere Veränderungen der zellulären Zusammensetzung des Blutes;
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: Müdigkeit, Benommenheit, Schwindel, Tremor, Nervosität, Euphorie, Kopfschmerzen, Krämpfe, Enzephalopathie;
  • Organ des Sehens: verschwommenes Sehen, erhöhter Augeninnendruck, Glaukom;
  • Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks (BP), Arrhythmie (eine direkte Verbindung dieser Nebenwirkungen mit der Einnahme des Medikaments ist nicht immer nachweisbar);
  • Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Übelkeit / Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Appetitlosigkeit oder Appetitlosigkeit, epigastrische Schmerzen;
  • Harnsystem: Harnverhalt, Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
  • Muskel-Skelett-System: Muskelschwäche;
  • andere Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, Überempfindlichkeit.

Wenn einer der oben genannten Wirkungen oder das Auftreten anderer negativer Reaktionen auftritt, sollte das Arzneimittel unterbrochen werden und sofort einen Arzt konsultieren.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Chlorpyraminhydrochlorid sind: Angstzustände, Koordination, Krämpfe, Ataxie, Athetose, Halluzinationen. Bei Kleinkindern: trockener Mund, Angstzustände, Erregung, feste, erweiterte Pupillen, Sinustachykardie, Gesichtsrötung, Fieber, Harnverhalt, Koma. Bei Erwachsenen werden sporadisch Gesichtsrötungen und Fieber beobachtet, gefolgt von Erregungskrämpfen, postkonvulsiven Depressionen und Koma.

Für die Behandlung des Zustands (zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels in einem Zeitraum von nicht mehr als 12 Stunden) wird eine Magenspülung durchgeführt, wobei die anticholinerge Wirkung und die antiemetische Wirkung von Suprastin berücksichtigt werden. Die Akzeptanz von Aktivkohle ist vorgeschrieben, die Atmungs- und BP-Parameter werden überwacht und die symptomatische Therapie wird überwacht. Bei Bedarf finden Wiederbelebungsveranstaltungen statt. Daten zum spezifischen Antidot Chlorpyramin sind derzeit nicht verfügbar.

Besondere Anweisungen

Die Einnahme von Suprastin in Kombination mit ototoxischen Medikamenten kann frühe Anzeichen ihrer negativen Auswirkungen auf das Hören und die Arbeit des Vestibularapparates überdecken.

Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen können eine Dosisanpassung des Arzneimittels in Richtung der Reduktion erforderlich machen. Daher sollte das Vorhandensein einer Nieren- / Leberinsuffizienz dem Arzt gemeldet werden.

Wenn Sie das Medikament in der Nacht einnehmen, können sich die Symptome der Refluxösophagitis verstärken.

Während der Therapie sollte Suprastinom auf die Verwendung alkoholischer Getränke verzichten, da Chlorpyramin die Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem erhöhen kann.

Eine längere Anwendung von Antihistaminika kann zu Störungen des hämatopoetischen Systems wie Agranulozytose, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie führen. Bei einem unerklärlichen Temperaturanstieg beim Patienten während der Langzeitanwendung von Suprastin, der Beobachtung von Hautlinderung, Gelbsucht, Laryngitis, Ulzerationen im Mund, dem Auftreten von Hämatomen, ungewöhnlichen und langanhaltenden Blutungen ist es erforderlich, ein erweitertes Blutbild durchzuführen, um die Anzahl der gebildeten Elemente zu bestimmen. Bei einem Wechsel der Blutformel wird das Medikament gemäß den Testergebnissen gestoppt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Suprastin kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu erhöhter Müdigkeit, Benommenheit und Schwindel führen. Daher ist es derzeit verboten, alle Arten von Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko einhergehen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen. Die Dauer der Anfangsperiode und der Grad der Einschränkung der Arbeit mit komplexen Maschinen und Mechanismen bestimmt der Arzt für jeden Patienten individuell.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden klinischen Studien zur Anwendung von Antihistaminika während der Schwangerschaft vorliegen, ist die Anwendung von Suprastin bei Schwangeren, insbesondere im ersten Trimester und im letzten Monat, nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter über dem möglichen Risiko für den Fötus liegt.

Wenn das Medikament während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Suprastin-Lösung ist bei Kindern (einschließlich Frühgeborenen) in der Neugeborenenperiode, von der Geburt bis zu 28 Tagen, kontraindiziert.

Das Medikament in Form von Tabletten darf Kindern unter 3 Jahren nicht Suprastin verabreichen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament wird unter Verletzung der Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet. Es kann erforderlich sein, die Verabreichungsmethode zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da Chlorpyramin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

Mit anormaler Leberfunktion

Gemäß den Anweisungen wird Suprastin bei Verletzungen der Leber mit Vorsicht angewendet. Möglicherweise müssen Sie die Dosis aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels bei Lebererkrankungen reduzieren.

Verwenden Sie im Alter

Suprastin ist für ältere und erschöpfte Patienten mit äußerster Vorsicht erforderlich, da Antihistaminika bei diesen Patienten häufiger Nebenwirkungen wie Schwindel und Schläfrigkeit verursachen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

  • Barbiturate, M-Anticholinergika, Opioid-Analgetika: Chloropyramin verstärkt seine Wirkung;
  • Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO): können die anticholinerge Wirkung von Chlorpyramin verstärken und verlängern;
  • Ototoxika: Chlorpyramin kann Anzeichen von Ototoxizität verbergen.

Antihistaminika, einschließlich Suprastin, können die Ergebnisse von Hautallergietests verfälschen. Daher sollten Sie deren Verwendung einige Tage vor dem geplanten Test einstellen.

Analoge

Aufbewahrungsbedingungen

Bei 15-25 ° C lagern Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lösung für in / in und in / m der Einführung wird gemäß dem Rezept freigegeben.

Suprastin-Tabletten sind ohne Rezept erhältlich.

Suprastin Bewertungen

Laut Reviews ist Suprastin ein hochwirksames, erschwingliches Medikament, das gut verträglich ist und eine hohe Antihistamin-Aktivität bei Erwachsenen und Kindern zeigt. Tabletten werden häufig zur Behandlung von allergischer saisonaler und ganzjähriger Rhinokonjunktivitis, Urtikaria, atopischer Dermatitis, Ekzemen, Juckreiz verschiedener Ursachen eingesetzt.

Die Lösung Suprastin ist in der Behandlung von Zuständen, die eine Notfallbehandlung erfordern, gut etabliert.

Der Preis von Suprastin in Apotheken

Preis Suprastin:

  • Tabletten von 20 Stück im Paket - von 110 Rubel ;.
  • eine Lösung von 10 Ampullen pro Packung - von 150 Rubel.
http://www.neboleem.net/suprastin.php

Suprastin ® (Suprastin ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tablets: weiß oder grauweiß in Form einer Scheibe, mit einer Fase, auf der einen Seite die Gravur "SUPRASTIN" und auf der anderen Seite eine Gefahr, die wenig oder keinen Geruch aufweist.

Lösung: klares, farbloses Wasser mit schwachem charakteristischem Geruch.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Chlorpyramin ist ein chloriertes Analogon von Tripelenamin (Pyribenzamin) - ein klassisches Antihistaminikum, das zur Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika gehört.

Blocker H1-Histaminrezeptoren, hat Antihistamin- und m-holinoblokiruyuschee-Wirkung, hat antiemetische Wirkung, moderate spasmolytische und periphere anticholinergische Aktivität.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird es fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert: Die therapeutische Wirkung von Chlorpyramin entwickelt sich innerhalb von 15–30 Minuten nach der Einnahme, erreicht in der ersten Stunde nach der Verabreichung ein Maximum und dauert mindestens 3–6 Stunden. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden. Bei Kindern ist die Ausscheidung des Arzneimittels schneller als bei erwachsenen Patienten.

Indikationen für die Zubereitung Suprastin ®

saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;

akutes und chronisches Ekzem;

Nahrungsmittel- und Drogenallergien;

allergische Reaktionen auf Insektenstiche;

Angioödem (Angioödem) - Tabletten als Hilfsmittel.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

akuter Asthmaanfall;

Kinderalter bis zu 3 Jahre (für diese Darreichungsform);

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose / Galactose-Malabsorption (da die Tablette 116 mg Lactose-Monohydrat enthält);

Mit Vorsicht: Winkelglaukom; Urinretention; Prostatahyperplasie; abnorme Leber- und / oder Nierenfunktion; kardiovaskuläre Erkrankungen; ältere Patienten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine angemessenen Studien zur Anwendung von Antihistaminika bei schwangeren Frauen durchgeführt. Dementsprechend sollte Suprastin ® während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester und im letzten Monat) nur dann eingenommen werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Stilllegung entscheiden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen treten in der Regel äußerst selten auf, sind vorübergehend und verschwinden nach dem Drogenentzug.

Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie und andere Veränderungen der zellulären Zusammensetzung des Blutes.

Seitens des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, Nervosität, Tremor, Kopfschmerzen, Euphorie, Krämpfe, Enzephalopathie.

Seitens des Sehorgans: verschwommene visuelle Wahrnehmung, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck.

Seitens des Herz-Kreislaufsystems: Abnahme der Blutdruck-Tachykardie, Arrhythmie. Der direkte Zusammenhang dieser Nebenwirkungen mit der Einnahme des Medikaments wurde nicht immer nachgewiesen.

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Bauchbeschwerden, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Appetitlosigkeit oder Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch.

Muskuloskelettales und Bindegewebe: Muskelschwäche.

Nieren und Harnwege: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt.

Sonstiges: Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktionen.

Wenn einer der oben genannten Effekte auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Interaktion

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten: Barbiturate, m-Anticholinergika, Opioid-Analgetika.

MAO-Inhibitoren können die anticholinerge Wirkung von Chlorpyramin verstärken und verlängern.

In Kombination mit ototoxischen Arzneimitteln kann Suprastin ® frühe Anzeichen einer Ototoxizität überdecken.

Antihistaminika können die Ergebnisse von Hautallergietests verfälschen. Daher sollte die Verwendung von Arzneimitteln dieses Typs einige Tage vor dem geplanten Test eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, während einer Mahlzeit, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken.

Erwachsene: 1 Tisch ernennen. 3-4 mal täglich (75-100 mg / Tag).

Für Kinder: im Alter von 3 bis 6 Jahren - 1/2 Tab. 2 mal am Tag; von 6 bis 14 Jahre alt - 1/2 Tisch. (12,5 mg) 2-3 mal täglich.

Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, wenn beim Patienten keine Nebenwirkungen auftreten. Die Maximaldosis sollte jedoch niemals mehr als 2 mg / kg betragen.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Symptomen der Krankheit, ihrer Dauer und ihrem Verlauf ab.

Injektionslösung:

V / m, in / in (wird nur in akuten schweren Fällen unter ärztlicher Aufsicht verwendet!)

Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1–2 ml (1–2 Amp.) In / m

Kinder: die empfohlene Anfangsdosis - im Alter von 1 bis 12 Monaten - 0,25 ml (1/4 Amp.) I / m; von 1 bis 6 Jahre - 0,5 ml (1/2 Amp.) in / m; von 6 bis 14 Jahre - 0,5–1 ml (1 / 2–1 Amp.) i / m

Die Dosis kann abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen sorgfältig erhöht werden. Die Dosis sollte jedoch niemals 2 mg / kg überschreiten. Bei schweren Allergien sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen, langsamen intravenösen Injektion begonnen werden, gefolgt von weiteren intramuskulären Injektionen oder der Einnahme des Arzneimittels.

Spezielle Patientengruppen (allgemeine Richtlinien für beide Formen)

Ältere, erschöpfte Patienten: Die Anwendung von Suprastin ® erfordert besondere Sorgfalt, weil Bei diesen Patienten verursachen Antihistaminika häufiger Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels des Wirkstoffs des Arzneimittels bei Lebererkrankungen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann erforderlich sein, die Verabreichungsart des Arzneimittels zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da der Wirkstoff hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

Überdosis

Symptome: Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, Koordinationsstörungen, Ästhetik, Krämpfe. Bei kleinen Kindern - Erregung, Angstzustände, trockener Mund, feste, erweiterte Pupillen, Gesichtsrötung, Sinustachykardie, Harnverhalt, Fieber, Koma.

Bei Erwachsenen sind Fieber und Gesichtsrötung nach einer Erregungsphase, gefolgt von Krämpfen und postkonvulsiver Depression (Koma), nicht konstant.

Behandlung: In der Zeit bis zu 12 Stunden nach der Einnahme ist eine Magenspülung erforderlich (es ist zu beachten, dass die anticholinerge Wirkung des Arzneimittels die Magenentleerung stört). Die Verwendung von Aktivkohle wird ebenfalls gezeigt.

Die Kontrolle der Parameter für Blutdruck und Atmung ist notwendig. Symptomatische Therapie, Wiederbelebung. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

Besondere Anweisungen

In Kombination mit ototoxischen Arzneimitteln kann Suprastin ® frühe Anzeichen einer Ototoxizität überdecken.

Leber- und Nierenerkrankungen können eine Änderung (Abnahme) der Dosis des Arzneimittels erforderlich machen. Daher muss der Patient den Arzt über seine Leber- oder Nierenerkrankung informieren. Die Einnahme des Medikaments nachts kann die Symptome einer Refluxösophagitis verstärken.

Suprastin ® kann die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem verstärken. Daher sollte Alkohol während der Einnahme des Medikaments Suprastin ® vermieden werden.

Eine längere Anwendung von Antihistaminika kann zu Störungen des Blutsystems und zur Blutbildung führen (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie). Wenn während längerer Anwendung ein unerklärlicher Anstieg der Körpertemperatur, Laryngitis, blasse Haut, Gelbsucht, Ulzerationen im Mund, Hämatome, ungewöhnliche und langanhaltende Blutungen auftritt, ist zur Bestimmung der Anzahl gebildeter Elemente ein Bluttest erforderlich. Wenn die Ergebnisse der Analyse auf eine Änderung der Blutformel hindeuten, wird das Medikament gestoppt.

Der Einfluss eines Arzneimittels für medizinische Zwecke auf die Fahrtüchtigkeit von Fahrzeugen, Mechanismen. Das Medikament kann insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel verursachen. Daher ist es in der Anfangsperiode, deren Dauer individuell festgelegt wird, verboten, Fahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die mit einem erhöhten Unfallrisiko verbunden sind. Danach müssen die Einschränkungen für das Führen von Fahrzeugen und das Arbeiten mit Mechanismen festgelegt werden, die der Arzt für jeden Patienten individuell festlegen muss.

Formular freigeben

Tabletten, 25 mg. Bei 20 tab. in einer Flasche aus braunem Glas mit PE-Verschluss. 1 fl. in einem Karton Auf 10 oder 20 tab. in einer Blase; 2 Blister (je 10 Stück) oder 1 Blister (je 20 Stück) im Karton.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, 20 mg / ml. Ampullen mit einem Volumen von 1 ml mit einem dunkelroten Codering, 5 Ampere. in Blisterpackungen 1 oder 2 Blisterpackungen in einem Karton.

Hersteller

CJSC Pharmaceutical Plant EGIS. 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Verbraucheransprüche sind zu richten an: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskau, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; Fax: (495) 789-66-31.

Im Falle der Verpackung und Verpackung des Arzneimittels in Russland ist zusätzlich angegeben:

Vorverpackt, verpackt: OOO SERDIKS. 142150, Russland, Region Moskau, Bezirk Podolsky, das Dorf Sofyino, S. 1/1.

Apothekenverkaufsbedingungen

Tabletten - ohne Rezept.

Injektionslösung - auf Rezept.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Suprastin ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Suprastin ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

Suprastin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (25 mg Tabletten, Injektionen) zur Behandlung von Urtikaria, Juckreiz und anderen allergischen Erkrankungen bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Neugeborenen) und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Suprastin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Suprastin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Die Medikamente haben geholfen oder waren nicht dabei, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga Suprastin in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Urtikaria, Dermatitis, Allergien, Pruritus und anderen allergischen Erkrankungen und Zuständen bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Neugeborenen) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Suprastin ist ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, einem Derivat von Ethylendiamin. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine moderate Beruhigungsmittel und ausgeprägte antipruritische Wirkung. Es hat antiemetische Wirkung, periphere anticholinerge Wirkung, mäßige krampflösende Eigenschaften.

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht in der ersten Stunde nach der Verabreichung ein Maximum und dauert mindestens 3 bis 6 Stunden.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Chlorpyramin wird das Hydrochlorid schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. In der Leber intensiv metabolisiert. Ausscheidung hauptsächlich mit Urin in Form von Metaboliten.

Bei Kindern ist die Ausscheidung des Arzneimittels schneller als bei Erwachsenen.

Hinweise

  • Urtikaria;
  • Angioödem (Angioödem);
  • Serumkrankheit;
  • saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;
  • Konjunktivitis;
  • Kontaktdermatitis;
  • Pruritus;
  • akutes und chronisches Ekzem;
  • atopische Dermatitis;
  • Nahrungsmittel- und Drogenallergien;
  • allergische Reaktion auf Insektenstiche.

Formen der Freigabe

Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen (Stiche) von 20 mg / ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Drinnen, während einer Mahlzeit, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken.

Erwachsene: 1 Tisch ernennen. 3-4 mal täglich (75-100 mg / Tag).

Kinder: 1 bis 12 Monate - 1/4 Tisch. (6,5 mg) 2-3 mal täglich (in Form von Pulver zu Pulver zusammen mit Babynahrung); von 1 bis 6 Jahre - 1/4 tab. 3 mal am Tag oder 1/2 Tisch. 2 mal am Tag; von 6 bis 14 Jahre alt - 1/2 Tisch. (12,5 mg) 2-3 mal täglich.

Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, wenn beim Patienten keine Nebenwirkungen auftreten. Die Maximaldosis sollte jedoch niemals mehr als 2 mg / kg Körpergewicht betragen.

Injektionslösung:

V / m, in / in (wird nur in akuten schweren Fällen unter ärztlicher Aufsicht verwendet!)

Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1-2 ml (1-2 Amp) i / m.

Kinder im Alter von 1 bis 12 Monaten: die empfohlene Anfangsdosis - 0,25 ml (1/4 Ampullen) in / m; von 1 bis 6 Jahren - 0,5 ml (1/2 Amp) v / m; von 6 bis 14 Jahre - 0,5-1 ml (1/2-1 Amp.) in / m.

Die Dosis kann abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen sorgfältig erhöht werden. Die Dosis sollte jedoch niemals 2 mg / kg überschreiten. Bei schweren Allergien sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen, langsamen intravenösen Injektion begonnen werden, gefolgt von weiteren intramuskulären Injektionen oder der Einnahme des Arzneimittels.

Spezielle Patientengruppen (allgemeine Richtlinien für beide Formen)

Ältere, erschöpfte Patienten: Die Verwendung des Medikaments Suprastin erfordert besondere Sorgfalt, weil Bei diesen Patienten verursachen Antihistaminika häufiger Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels des Wirkstoffs des Arzneimittels bei Lebererkrankungen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es kann erforderlich sein, die Verabreichungsart des Arzneimittels zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da der Wirkstoff hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

Nebenwirkungen

  • Schläfrigkeit;
  • Müdigkeit;
  • Schwindel;
  • nervöse Erregung;
  • Tremor;
  • Kopfschmerzen;
  • Euphorie;
  • Bauchbeschwerden;
  • trockener Mund;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall, Verstopfung;
  • Verlust oder Steigerung des Appetits;
  • Abnahme des Blutdrucks;
  • Tachykardie;
  • Leukopenie, Agranulozytose;
  • Muskelschwäche;
  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Photosensibilisierung.

Nebenwirkungen treten in der Regel äußerst selten auf, sind vorübergehend und verschwinden nach dem Drogenentzug.

Gegenanzeigen

  • akuter Asthmaanfall;
  • Schwangerschaft
  • Laktation (Stillen);
  • Neugeborene (einschließlich Frühgeborene);
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Derivate von Ethylendiamin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine angemessenen und gut kontrollierten Studien zur Anwendung von Antihistaminika während der Schwangerschaft durchgeführt. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen (insbesondere im ersten Trimester und im letzten Monat der Schwangerschaft) nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Besondere Anweisungen

Bei äußerster Vorsicht sollte das Medikament bei älteren Patienten eingesetzt werden, weil die Patienten erschöpft sind Diese Patienten haben häufiger Nebenwirkungen (Schwindel, Benommenheit).

Suprastin sollte mit Vorsicht gleichzeitig mit Sedativa, Beruhigungsmitteln, Analgetika, MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Atropin und / oder Sympatholytika verschrieben werden.

Während der Behandlung sollten Sie die Verwendung alkoholischer Getränke ausschließen. Alkohol ist schädlich, wenn er mit Medikamenten eingenommen wird.

Jede Tablette enthält 116 mg Lactose-Monohydrat. Diese Menge kann bei Patienten mit einer Laktase-defizienten oder seltenen Stoffwechselstörung - Galaktosämie oder Glucose / Galactose-Resorptionssyndrom - unerwünschte Reaktionen verursachen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

In der anfänglichen, individuell festgelegten Nutzungsdauer von Suprastin ist das Führen von Fahrzeugen und die Beschäftigung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die psychomotorische Reaktionen erfordern, nicht zulässig. Im Zuge der weiteren Behandlung wird der Grad der Einschränkung in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels bestimmt.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Suprastin verstärken die Wirkungen von Beruhigungsmitteln, Beruhigungsmitteln, Analgetika, MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Atropin, Sympatholytika und Ethanol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ototoxischen Medikamenten kann Suprastin frühe Anzeichen einer Ototoxizität überdecken.

Analoga des Medikaments Suprastin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Chlorpyramin;
  • Chlorpyramin-Ferein;
  • Chlorpyraminhydrochlorid.
http://instrukciya-otzyvy.ru/36-suprastin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-ukoly-krapivnica-zud-allergicheskie-zabolevaniya.html
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