Staloral Allergenbirkenpollen in Moskau

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Staloral Allergen Birkenpollen

Anfang Kurs Nr. 3 fl. 10 ml 10IR / ml + 300IR / ml

Anfang Kurs Nr. 3 fl. 10 ml 10IR / ml + 300IR / ml

Stallergen S.A.

Pharmakologische Gruppe

Zusammensetzung und Freisetzungsformen

Wirkstoff: Allergenextrakt aus Birkenpollen 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Glycerin, Mannit, gereinigtes Wasser

Jedes 10 ml Allergen enthält 10 IR / ml und 300 IR / ml in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 14 ml, die mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen mit Kunststoffkappen der Farbe Blau (10 IR / ml) und Lila (300 IR / ml) gefaltet sind.
Das Kit besteht aus: 1 Durchstechflasche mit Allergen 10 IR / ml, 2 Durchstechflaschen mit Allergen 300 IR / ml und drei Spendern oder 2 Flaschen mit Allergen 300 IR / ml und zwei Spendern in einer Kunststoffbox mit Gebrauchsanweisung.

Beschreibung

Interaktion

Komponenteneigenschaften

Der genaue Wirkmechanismus des Allergens während einer allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT) wurde nicht vollständig untersucht. Die folgenden biologischen Veränderungen sind nachgewiesen:

  • die Entstehung spezifischer Antikörper (IgG4), die die Rolle des "Blockierens von Antikörpern" spielen;
  • reduzierte Spiegel an spezifischem IgE im Plasma;
  • Verringerung der Reaktivität von Zellen, die an einer allergischen Reaktion beteiligt sind;
  • erhöhte Aktivität der Wechselwirkung zwischen Th2 und Th1, was zu einer positiven Veränderung der Cytokinproduktion führt (niedrigeres IL-4 und erhöhtes & bgr; -Interferon), wodurch die Produktion von IgE reguliert wird.

ASIT hemmt auch die Entwicklung der frühen und späten Phase einer unmittelbaren allergischen Reaktion.

Hinweise

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe (siehe Liste der Hilfsstoffe);
  • Autoimmunkrankheiten, Immunkomplexkrankheiten, Immundefekte;
  • Bösartige Neubildungen;
  • Unkontrolliertes oder schweres Asthma bronchiale (forciertes exspiratorisches Volumen)

2 / Ziehen Sie den Metallring und entfernen Sie die Aluminiumkappe bis zum Anschlag.

3 / Entfernen Sie den Gummistopfen.

4 / Nehmen Sie den Spender aus der Plastikverpackung. Halten Sie die Flasche fest mit einer Hand und der anderen Hand fest, drücken Sie fest auf die obere, flache Oberfläche des Spenders und klicken Sie sie auf die Flasche.

5 / Entfernen Sie den orangefarbenen Schutzring.

6 / Drücken Sie den Dispenser fünfmal über der Spüle fest an. Nach fünf Klicks liefert der Spender die erforderliche Menge des Arzneimittels.

7 / Setzen Sie die Spenderspitze in den Mund unter die Zunge. Drücken Sie so fest auf den Spender, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt, um die richtige Menge des Arzneimittels zu erhalten. Flüssigkeit für 2 Minuten unter die Zunge halten.

8 / Wischen Sie nach Gebrauch die Spenderspitze ab und setzen Sie den Schutzring auf.

Zur späteren Verwendung den Schutzring entfernen und die Punkte 7 und 8 befolgen.

Pause bei der Einnahme des Medikaments
Bei längerem Überspringen des Arzneimittels sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Wenn die Einnahme des Medikaments weniger als eine Woche dauerte, wird empfohlen, die Behandlung ohne Änderungen fortzusetzen.
Wenn die Einnahme bei der Einnahme des Arzneimittels mehr als eine Woche in der Anfangsphase oder bei einer Erhaltungstherapie war, wird empfohlen, die Behandlung erneut mit einem Klick auf den Spender durchzuführen, und zwar mit derselben Konzentration des Arzneimittels (wie vor der Pause), und dann die Anzahl der Klicks gemäß dem Schema der Anfangsphase der Therapie zu erhöhen auf die optimale, gut verträgliche Dosis.

Nebenwirkungen

Die Durchführung von ASIT kann sowohl lokale als auch allgemeine Nebenwirkungen verursachen.
Die Dosierung und das Behandlungsschema können vom behandelnden Arzt im Falle einer individuellen Reaktion oder bei Änderungen des Allgemeinzustands des Patienten überprüft werden.
Lokale Reaktionen:

  • oral: Juckreiz im Mund, Schwellung, Beschwerden im Mund und Rachenraum, Störung der Speicheldrüsen (vermehrter Speichelfluss oder trockener Mund);
  • gastroenterologische Reaktionen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.

Normalerweise vergehen diese Symptome schnell, und es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung und das Behandlungsschema zu ändern. Bei häufigen Symptomen sollte die Möglichkeit einer Fortsetzung der Therapie überdacht werden.
Allgemeine Reaktionen selten auftreten:

  • Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, Urtikaria erfordern eine symptomatische Behandlung mit H1-Antagonisten, Beta-2-Mimetika oder Corticosteroiden (oral). Der Arzt sollte die Dosierung und das Behandlungsschema oder die Möglichkeit einer weiteren Behandlung mit ASIT überdenken.
  • In extrem seltenen Fällen kann es zu generalisierten Urtikaria, Angioödem, Larynxödem, schwerem Asthma und anaphylaktischem Schock kommen, was die Aufhebung der ASIT erfordert.

Seltene Nebenwirkungen, die nicht mit Ig-E-Mediatorreaktionen zusammenhängen:

  • Asthenie, Kopfschmerzen;
  • Exazerbation des präklinischen atopischen Ekzems;
  • verzögerte Art der Serumkrankheit mit Arthralgie, Myalgie, Urtikaria, Übelkeit, Adenopathie, Fieber, die die Abschaffung von ASIT erfordert.

Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt mitgeteilt werden.

http://www.zdorov.ru/catalog/344/852/853/staloral-allergen-pylcy-berezy-90555

Allergene Staloral - standardisierte europäische Arzneimittel für ASIT

In diesem Artikel werden Wirkstoffe für die Behandlung mit der ASIT-Methode (allergenspezifische Immuntherapie) betrachtet, nämlich die Allergene der Staloral-Reihe: "Zeckenallergien" und "Birkenpollenallergien".

Die Therapie mit diesen Medikamenten zielt darauf ab, die Krankheit selbst zu behandeln, anstatt die Symptome zu blockieren. Während des Gebrauchs bewirkt der Wirkstoff (Extrakt aus einem Milbenallergen oder Birkenpollen), der in kleinen Dosen über einen langen Zeitraum sublingual verabreicht wird, eine Abnahme der Empfindlichkeit der Immunität gegenüber diesem Allergen. Infolgedessen wird Überempfindlichkeit durch eine normale Immunantwort ersetzt.

Das Ziel der Therapie ist es, die Krankheit in eine mildere Form zu überführen, die Allergiesymptome teilweise oder sogar vollständig zu verschwinden. Es ist auch eine vollständige Heilung für diese Krankheit möglich.

Mit der genauen Bestimmung des Allergens, das die Allergie verursacht, der rechtzeitigen Einleitung von ASIT und dem vollständigen Abschluss des Kurses unter Beachtung aller ärztlichen Vorschriften liegt die Häufigkeit der Manifestation eines anhaltend positiven Behandlungsergebnisses bei 80%.

Beschreibung der Drogen Staloral

Die Arzneimittel werden vom französischen Pharmakonzern STALLERGENES hergestellt, der auf Arzneimittel spezialisiert ist, die in ASIT eingesetzt werden. In der Kolumne „Produzent“ deuten sie manchmal auf Abbott Healthcare hin, aber heute beschäftigen sie sich nicht mehr mit der Herstellung dieses Medikaments. Der Lieferant in Russland, oder besser gesagt die repräsentative Firma - Stalliergen East.

Repräsentative Website in Russland: stallergenesvostok.ru

  1. Staloral "Zeckenallergen" (Staloral "Allergen von Milben");
  2. Staloral "Allergen von Birkenpollen" (Staloral "Birkenpollenallergen").

Die Behandlung umfasst zwei Teile: Erst- und Begleitkurse. In der Anfangsphase steigt die Dosierung des Allergens auf ein bestimmtes Niveau, das während des gesamten Unterstützungszyklus bestehen bleibt.

ASIT kann für Kinder ab 5 Jahren durchgeführt werden.

Freigabemaske und Aufbewahrungsregeln

Das Medikament ist in Fläschchen mit 10 ml erhältlich, die mit einem Gummistopfen verschlossen werden, der mit Metallkappen mit einer Kunststoffkappe befestigt wird.

  1. Blau lackiert, zeigt eine Konzentration von 10 IR / ml an;
  2. In lila Farbe, was eine Konzentration von 300 IR / ml anzeigt.

TI / ml - Reaktivitätsindex ist eine biologische Einheit der Standardisierung.

Lagerung an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Wenn Sie Geld bestellen, werden Sie möglicherweise mit der Frage konfrontiert: Staloral 2 und 3 - gibt es einen Unterschied? Staloral 3 ist der anfängliche Verlauf des Arzneimittels und 2 ist ein Kurs der Erhaltungstherapie.

Warum ist es wichtig, die Lagerbedingungen einzuhalten?

Die unsachgemäße Lagerung des Allergens „Staloral“ führt dazu, dass das Medikament seine Wirksamkeit verliert. Lesen Sie diesbezüglich vor Beginn der Therapie sorgfältig die Anweisungen zur Lagerung des Arzneimittels (von 2 bis 8 Grad außerhalb der Reichweite von Kindern). Stellen Sie außerdem sicher, dass Sie die richtige Konzentration des Produkts anwenden, damit es nicht überfällig ist.

Begrüßung der Lagerung des Medikaments in einer medizinischen Einrichtung, aber dies macht es natürlich schwierig, es zu erhalten.

Die Redakteure des Portals fragten den Hersteller nach dem Medikament bei Raumtemperatur. Diese Antwort erhalten:

„Es ist nicht wünschenswert, gegen die Anweisungen und die Regeln der Lagerung von Drogen zu verstoßen. Wenn das Medikament mehrere Stunden bei Raumtemperatur war, ist seine weitere Verwendung zulässig. "

Stalorale "Allergen-Zecken"

Das Produkt enthält ein Allergen basierend auf der von Stallergen entwickelten patentierten Stalmite APF-Kultur.

Foto: Verpackung des Medikaments Staloral "Tick Allergen" (kann erhöht werden)

  • Natriumchlorid,
  • Glycerin,
  • D-Mannit,
  • gereinigtes Wasser.

Das Medikament wird auf Rezept verkauft.

Anweisungen für die Verwendung von Allergenen Staloral

Es muss sichergestellt werden, dass das Produkt nicht verfällt, die Verpackung intakt ist und das Fläschchen mit der Lösung der erforderlichen Konzentration ausgewählt wird.

  1. Die Plastikkappe wird von der Flasche entfernt, dann wird die Metallkappe entfernt, der Korken entfernt, der Spender wird angebracht und von oben auf ihn gedrückt, wird er auf die Flasche aufgeschnappt. Entfernen Sie anschließend den orangefarbenen Ringspender, der fünfmal gedrückt wird, um die Lösung zu füllen.
  2. Wenn die Spitze des Spenders unter die Zunge eingesetzt wird, wird der Spender entsprechend der Dosierung mehrmals gedrückt. Das Medikament wird zwei Minuten unter der Zunge gehalten.
  3. Nach dem Auftragen wird der Spender abgewischt und mit einem orangefarbenen Sicherheitsring versehen.

Allergen-Dosierung Staloral

Die empfohlene Therapie für die Einnahme des Medikaments Staloral im ersten Stadium:

Beim Erreichen des Optimums, d.h. Die vom Patienten günstig verträgliche Höchstdosis entspricht etwa 4-8 Drücken bei einer Konzentration von 300 IR / ml, die zweite Stufe beginnt - der Verlauf der Unterstützung. In diesem Stadium ist es zur Einführung der optimalen Dosis zusätzlich zu dem System mit vier bis acht Pressen täglich möglich, das System acht Pressen dreimal wöchentlich anzuwenden.

Regeln für die Wiederaufnahme einer unterbrochenen Therapie

Manchmal kann es notwendig sein, die Einnahme des Medikaments vorübergehend zu unterbrechen. Zum Beispiel im Krankheitsfall.

  1. Wenn Sie weniger als 1 Woche überspringen. Es ist möglich, die Behandlung mit der aktuellen Dosierung fortzusetzen.
  2. Der Pass dauerte länger als eine Woche. - Der Empfang beginnt mit einer Pressung und einer Konzentration, die der vor der Pause angewendeten Konzentration entspricht (10 oder 300 Einheiten), und auf die maximal zulässige Dosis entsprechend dem Behandlungsschema eingestellt.
  3. Bei einer langen Eintrittskarte ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich.

Stalorale "Allergen-Zecken" - erster Kurs

Es besteht aus einer 10 ml-Durchstechflasche mit 10 IR / ml, zwei 10 ml mit 300 IR / ml und drei Spendern.

Stalorale "Allergen-Zecken" - Begleitkurs

Als Teil gibt es zwei 300 IR / ml-Durchstechflaschen und zwei Spender.

Die Lagerung von Allergenen in einer medizinischen Einrichtung ist willkommen, macht es jedoch schwierig, sie zu erhalten.

Staloral "Allergen Birkenpollen"

Allergene der Birkenfamilie sind stark kreuzreaktiv. Studien zeigen daher, dass das ASIT-Verfahren unter Verwendung von Birkenpollenextrakt einen hohen Schutz gegen die Auswirkungen von Pollen anderer Familienmitglieder (Hasel, Hainbuche, Erle usw.) bietet.

Die Wirksamkeit des Tools wird durch klinische Studien belegt, die Arzneimittel werden nach allen europäischen Anforderungen hergestellt.

Foto: Verpackung des Medikaments Staloral "Birkenpollen" (kann erhöht werden)

  • Natriumchlorid
  • Glycerin,
  • D-Mannit,
  • gereinigtes Wasser

Wird für ASIT bei Patienten mit Sofortüberempfindlichkeit gegen Birkenpollen verwendet, die leiden an:

  • Rhinitis;
  • Konjunktivitis;
  • mildes bis mäßiges saisonales Asthma;

Die Behandlung mit Birkenpollen beginnt mindestens zwei oder drei Monate vor Beginn der "gefährlichen" Periode. Die Fortsetzung der Therapie ist während der gesamten Blütezeit der Birke erforderlich.

Die Applikationsmethode ähnelt der der staloralen "Allergen-Zecken".

Verfügbar in Form eines Grundkurses und eines Kurses zur Unterstützung.

Staloral "Allergen von Birkenpollen" - erster Verlauf

Es besteht aus einer 10 ml-Durchstechflasche mit 10 IR / ml, zwei 10 ml mit 300 IR / ml und drei Spendern.

Die anfängliche Therapie kann 9 Tage bis 3 Wochen dauern. Beginnen Sie die Behandlung mit 1 Klick auf den Spender und bringen Sie das Maximum allmählich (10 Klicks). Die Konzentration des Arzneimittels beträgt in diesem Fall 10 IR / ml (blaue Kappe). Das Volumen des Arzneimittels von einem Klick zur selben Zeit beträgt 0,1 ml.

Der nächste Punkt ist der Übergang zur Einnahme des Arzneimittels mit einer Konzentration von 300 IR / ml (der Deckel ist lila). Die Behandlung beginnt mit einem einzigen Klick auf den Spender und ist auf 4-8 eingestellt (je nachdem, wie gut der Patient das Medikament verträgt).

Staloral "Allergenbirkenpollen" - Unterstützungskurs

Enthält zwei Durchstechflaschen mit je 300 IR / ml und zwei Spender. Verschreibungspflichtiges Medikament

Nachdem die optimale Dosis in der Anfangsphase bestimmt wurde, werden sie in die Erhaltungsbehandlung überführt. Der Behandlungsalgorithmus lautet wie folgt: Jeden Tag dreimal pro Woche zwischen 4 und 8 Klicks oder 8 Klicks auf den Spender. Diese zweistufige Behandlung wird in drei bis fünf Jahren durchgeführt.

Nebenwirkungen

Bevor eine Person die Einwilligung zur Durchführung des ASIT unterschreibt, muss der Arzt ihm alle Einzelheiten des Verfahrens erläutern und auch nicht vergessen zu erwähnen, dass die Wirkung nicht garantiert werden kann. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Nebenwirkungen während des Eingriffs keine Seltenheit. Allergene Stalorale, ob Birke oder andere, können Nebenwirkungen auslösen.

Nebenwirkungen können lokal und allgemein sein. Die erste Kategorie umfasst:

  • Juckreiz und Unbehagen im Mund, im Hals;
  • erhöhter oder verminderter Speichelfluss;
  • Magenschmerzen;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • lose Hocker.
Positives Feedback zum Medikament "Allergene Zecken" (Quelle: otzovik.com/review_388769.html)

Häufig treten folgende Phänomene auf:

  • Husten;
  • laufende Nase;
  • Urtikaria;
  • Asthma;
  • schwere Ereignisse - Anaphylaxie, Angioödem.

Äußerst selten solche Konsequenzen wie:

  • Kopfschmerzen;
  • Schwäche, Lethargie, verminderte Leistung;
  • Schüttelfrost
  • Hauterkrankungen;
  • Fieber, Muskelschmerzen, Übelkeit, geschwollene Lymphknoten.

Bei der Entwicklung der letzten Gruppe von Symptomen ist es notwendig, ASIT abzubrechen.

Wer kann und wer wird nicht empfohlen, das Medikament einzunehmen?

Viele Menschen glauben, dass die subkutane Immuntherapie wirksamer ist als die sublinguale, aber nicht. Es wurde klinisch nachgewiesen:

  1. Beide Methoden haben eine ausgeprägte Wirksamkeit im Vergleich zu Placebo.
  2. Die Leistung beider Methoden ist nahezu gleich.
  3. Sublinguale Therapie ist sicherer.

Der Zweck des Arzneimittels wird oft durch die Besonderheiten seiner Verwendung bestimmt. Sublinguales ASIT wird für Patienten empfohlen:

  • bereit, das Medikament konsequent und täglich zu verabreichen;
  • Kinder, die Angst vor Injektionen haben;
  • Allergiker, die keine Gelegenheit haben, häufig Honig zu besuchen. Institution;
  • Patienten, die aufgrund von systemischen Reaktionen nicht mit subkutanem ASIT behandelt werden.

Nehmen Sie das Medikament wird nicht empfohlen:

  1. Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
  2. Kinder unter 5 Jahren

Gegenanzeigen

In erster Linie ist die Verwendung von Staloral-Allergenen für Personen, die an einer Unverträglichkeit ihrer Nebenkomponenten leiden, kontraindiziert:

Sie können auch nicht nehmen, wenn:

  • Autoimmunkrankheiten;
  • bösartige Tumoren;
  • Immundefekte
  • psychische Störungen;
  • schweres Asthma;
  • akute Krankheiten;
  • entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle.

Es ist unmöglich, Staloral vor dem Hintergrund der Einnahme von Betablockern zu verwenden:

Vorsicht - bei der Einnahme von Antidepressiva und MAO-Hemmern:

Es ist wichtig, den behandelnden Arzt über die eingenommenen Medikamente zu informieren.

Analoga von Drogen Staloral

Wie jedes Mittel gibt es auch Analoga von Staloral-Allergenen.

Staloral "Allergen von Birkenpollen" - Analoga:

Stallergenes ist ebenfalls erhältlich, ist jedoch zur subkutanen Verabreichung vorgesehen.

Wirkstoff - Extrakte aus Pollen aus Erle, Hainbuche, Birke und Hasel.

Foto: Fostal ist ein standardisiertes Präparat von Stallersens für subkutanes ASIT.

Behandelt billige Analoga von Staloral.

Es ist ein Wassersalzextrakt von Protein-Polysaccharid-Komplexen, die aus hängendem Birkenpollen isoliert werden.

Das genaueste Analogon: ein Präparat aus Birkenpollen der tschechischen Firma Sevafarm. Es wird sowohl sublingual (unter der Zunge) als auch staloral eingenommen.

Es ist ein Wasser-Salz-Extrakt aus einer Mischung aus Pollen von Erle, Birke, Hainbuche, Hasel, Esche und Weide.

Erhältlich in Pillenform.

Mixt 1: Birke, Erle, Hasel, Hainbuche.

Mixt 2: Pappel, Ulme, Ahorn, Birke, Eiche.

Für das Zeckenallergen von Staloral sind die Analoga etwas weniger:

Verfügbar in Tablettenform für die sublinguale Verabreichung.

Allergene: D. pteronyssinus, D. farinae

Enthält Allergene: Acarus siro, D. farinae, D. pteronyssinus.

Verfügbar in Form von Tropfen.

Zur Injektion bestimmt. Es gibt verschiedene Medikamente mit unterschiedlicher Zusammensetzung:

Tick ​​Allergene: D. farinae, D. pteronyssinus.

Mischallergene: Milbenallergen + Hausstauballergen

Erhältlich in Tablettenform.

Enthält Zeckenallergenextrakt (D. Farinae, D. Pteronyssinus)

Die Frage, welches Mittel besser ist - Staloral, Alustal, Fostal oder beispielsweise Sevapharm, sollte ausschließlich vom Arzt entschieden werden. Der Unterschied in der Applikationsmethode (z. B. Alustal und Fostal sind Injektionssubstanzen, die beiden anderen sind sublingual verabreicht).

Nach Untersuchungen von OM. Kurbacheva gibt es keinen signifikanten Unterschied. Die einzige Frage ist die Bequemlichkeit (Häufigkeit des Arztbesuchs, Gefühle bei Verabreichung) und die Akzeptanz für jeden Patienten individuell. Es kann nicht gesagt werden, dass eines der aufgeführten Arzneimittel häufiger Nebenwirkungen verursacht als ein anderes.

Kauf der Droge - wie viel und wo zu kaufen

Preise für sublinguale Allergene für ASIT „Staloral“

http://allergy-center.ru/allergeni/allergeny-staloral

STALOR ALLERGEN BIRCH POLLEN (INN: TREE ALLERGEN POLNYE) Darreichungsform:

Das Medikament ist derzeit nicht in Apotheken erhältlich.

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Über den Handelsnamen

Diese Seite liefert Informationen über den Markennamen STALORAL ALLERGEN BIRCH POLLEN, die zur Gruppe V01AA05 - Baumpollenallergene gehört. Die Wirkstoffe dieses Handelsnamens sind ALLERGENS TREE POLLEN (ALLERGENES OF TREES POLLEN). Dieses Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich: DROPPED; Verpackung: 10ML N2, 10ML N3, 10ML N5; Pakete: FLAC. Auf unserer Website können Sie keine Medikamente kaufen, sondern nur Informationen darüber erhalten, in welcher Apotheke und zu welchem ​​Preis dieses Medikament erhältlich ist. Informationen zur Verfügbarkeit von Medikamenten in Apotheken in Nowosibirsk erhalten Sie telefonisch. 8-800-250-20-77

http://lekvapteke.ru/medicaments/staloral-allergen-pyl-cy-berezy

Staloral Allergen Birke, Stützgang, Flasche 10 ml 5 Stück

Bitte, bevor Sie Staloral Allergen Birke kaufen, unterstützt der Kurs eine Flasche mit 10 ml 5 Stück.

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Gebrauchsanweisung

Wirkstoff

Dosierungsform

Hersteller

Zusammensetzung

Wirkstoff: Allergenextrakt aus Birkenpollen 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Glycerin, Mannit, gereinigtes Wasser

* IR / ml - Der Reaktivitätsindex ist eine biologische Einheit der Standardisierung.

Pharmakologische Wirkung

Der genaue Wirkmechanismus des Allergens während einer allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT) wurde nicht vollständig untersucht. Die folgenden biologischen Veränderungen sind nachgewiesen:

  • die Entstehung spezifischer Antikörper (IgG4), die die Rolle des "Blockierens von Antikörpern" spielen;
  • reduzierte Spiegel an spezifischem IgE im Plasma;
  • Verringerung der Reaktivität von Zellen, die an einer allergischen Reaktion beteiligt sind;
  • erhöhte Aktivität der Wechselwirkung zwischen Th2 und Th1, was zu einer positiven Veränderung der Cytokinproduktion führt (verminderte IL-4 und erhöhtes Interferon), wodurch die Produktion von IgE reguliert wird.


ASIT hemmt auch die Entwicklung der frühen und späten Phase einer unmittelbaren allergischen Reaktion.

Hinweise

Allergenspezifische Immuntherapie (ASIT) von Patienten mit allergischer Typ-1-Reaktion (IgE-vermittelt), die an Rhinitis, Konjunktivitis oder leichter oder mittelschwerer Form des saisonalen Asthma bronchiale leiden und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Birkenpollen aufweisen.
Eine Immuntherapie kann für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren durchgeführt werden.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe (siehe Liste der Hilfsstoffe);
  • Autoimmunkrankheiten, Immunkomplexkrankheiten, Immundefekte;
  • Bösartige Neubildungen;
  • Unkontrolliertes oder schweres Asthma bronchiale (forciertes exspiratorisches Volumen)
  • Therapie mit Betablockern (einschließlich lokaler Therapie in der Ophthalmologie);
  • Schwere entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut, zum Beispiel erosive-ulcerative Form des Lichen planus, Mykosen.

Nebenwirkungen

Die Durchführung von ASIT kann sowohl lokale als auch allgemeine Nebenwirkungen verursachen.
Die Dosierung und das Behandlungsschema können vom behandelnden Arzt im Falle einer individuellen Reaktion oder bei Änderungen des Allgemeinzustands des Patienten überprüft werden.

  • oral: Juckreiz im Mund, Schwellung, Beschwerden im Mund und Rachenraum, Störung der Speicheldrüsen (vermehrter Speichelfluss oder trockener Mund);
  • gastroenterologische Reaktionen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.

Normalerweise vergehen diese Symptome schnell, und es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung und das Behandlungsschema zu ändern. Bei häufigen Symptomen sollte die Möglichkeit einer Fortsetzung der Therapie überdacht werden.

Häufige Reaktionen treten selten auf:

  • Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, Urtikaria erfordern eine symptomatische Behandlung mit H1-Antagonisten, Beta-2-Mimetika oder Corticosteroiden (oral). Der Arzt sollte die Dosierung und das Behandlungsschema oder die Möglichkeit einer weiteren Behandlung mit ASIT überdenken.
  • In extrem seltenen Fällen kann es zu generalisierten Urtikaria, Angioödem, Larynxödem, schwerem Asthma und anaphylaktischem Schock kommen, was die Aufhebung der ASIT erfordert.

Seltene Nebenwirkungen, die nicht mit Ig-E-Mediatorreaktionen zusammenhängen:

  • Asthenie, Kopfschmerzen;
  • Exazerbation des präklinischen atopischen Ekzems;
  • verzögerte Art der Serumkrankheit mit Arthralgie, Myalgie, Urtikaria, Übelkeit, Adenopathie, Fieber, die die Abschaffung von ASIT erfordert.

Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt mitgeteilt werden.

Interaktion

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit dem Empfang von Betablockern.
Die gleichzeitige Verabreichung mit symptomatischen Antiallergika (H1-Antihistaminika, Beta-2-Mimetika, Corticoide, Mastzell-Degranulationshemmer) ist möglich, um eine bessere Verträglichkeit von ASIT zu erreichen.

Wie ist der Verabreichungsverlauf und die Dosierung einzunehmen?

Die Wirksamkeit von ASIT ist in Fällen höher, in denen die Behandlung in den frühen Stadien der Krankheit beginnt.
Dosierung und Behandlungsschema
Die Dosierung des Arzneimittels und das Anwendungsschema sind für alle Altersgruppen gleich, können jedoch je nach individueller Reaktivität des Patienten geändert werden.
Der behandelnde Arzt stellt die Dosierung und das Behandlungsschema entsprechend den möglichen symptomatischen Veränderungen des Patienten und der individuellen Reaktion auf das Arzneimittel ein.
Es ist ratsam, die Behandlung spätestens 2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit zu beginnen und die gesamte Blütezeit fortzusetzen.
Die Behandlung besteht aus zwei Phasen: Erst- und Erhaltungstherapie.
1. Die Anfangstherapie beginnt mit einer täglichen Einnahme einer Konzentration von 10 IR / ml (blauer Verschluss der Flasche) mit einem einzigen Klick auf den Spender und die schrittweise Erhöhung der Tagesdosis auf 10 Klicks. Ein Klick auf den Spender enthält etwa 0,1 ml des Arzneimittels.
Dann wechseln sie zu einer täglichen Einnahme des Arzneimittels mit einer Konzentration von 300 IR / ml (violetter Deckel des Fläschchens), beginnend mit einer Presse und schrittweise Erhöhung der Anzahl der Pressen auf das Optimum (vom Patienten gut vertragen). Die erste Etappe kann 9-21 Tage dauern. Während dieser Zeit wird die maximale Dosierung für jeden Patienten individuell erreicht (von 4 bis 8 Pressen einer Zubereitung mit einer Konzentration von 300 IR / ml täglich) und dann in die zweite Stufe übergehen.


2. Erhaltungstherapie mit einer konstanten Dosis unter Verwendung einer Durchstechflasche mit einer Konzentration von 300 IR / ml.
Die in der ersten Phase der Anfangstherapie erreichte optimale Dosis wird weiterhin in der zweiten Phase der Erhaltungstherapie eingenommen.
Empfohlenes Dosierungsschema: 4 bis 8 Mal täglich oder 8 Mal 3 Mal pro Woche.

Dauer der Behandlung
Eine allergenspezifische Immuntherapie wird empfohlen, um die oben genannten zweistufigen Kurse (2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit vor Ende der Saison) für 3-5 Jahre durchzuführen.
Wenn die Verbesserung nach der Behandlung nicht während der ersten Blütezeit erfolgte, sollte die Zweckmäßigkeit von ASIT überprüft werden.

Methode der Verwendung
Stellen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels sicher, dass:

  • das Verfallsdatum ist nicht abgelaufen;
  • verwendete Durchstechflasche mit der gewünschten Konzentration.

Es wird empfohlen, das Medikament morgens vor dem Frühstück einzunehmen.
Das Medikament sollte direkt unter die Zunge fallen gelassen werden und 2 Minuten lang halten, dann schlucken.
Kindern wird empfohlen, das Medikament mit Hilfe von Erwachsenen zu verwenden.

Um die Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten, sind die Durchstechflaschen mit Kunststoffkappen luftdicht verschlossen und mit Aluminiumkappen verschlossen.

Öffnen Sie das Fläschchen beim ersten Mal wie folgt:
1 / Reißen Sie die farbige Plastikkappe von der Flasche ab.

2 / Ziehen Sie den Metallring und entfernen Sie die Aluminiumkappe bis zum Anschlag.

3 / Entfernen Sie den Gummistopfen.

4 / Nehmen Sie den Spender aus der Plastikverpackung. Halten Sie die Flasche fest mit einer Hand und der anderen Hand fest, drücken Sie fest auf die obere, flache Oberfläche des Spenders und klicken Sie sie auf die Flasche.

5 / Entfernen Sie den orangefarbenen Schutzring.

6 / Drücken Sie den Dispenser fünfmal über der Spüle fest an. Nach fünf Klicks liefert der Spender die erforderliche Menge des Arzneimittels.

7 / Setzen Sie die Spenderspitze in den Mund unter die Zunge. Drücken Sie so fest auf den Spender, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt, um die richtige Menge des Arzneimittels zu erhalten. Flüssigkeit für 2 Minuten unter die Zunge halten.

8 / Wischen Sie nach Gebrauch die Spenderspitze ab und setzen Sie den Schutzring auf.

Zur späteren Verwendung den Schutzring entfernen und die Punkte 7 und 8 befolgen.

Pause bei der Einnahme des Medikaments
Bei längerem Überspringen des Arzneimittels sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Wenn die Einnahme des Medikaments weniger als eine Woche dauerte, wird empfohlen, die Behandlung ohne Änderungen fortzusetzen.
Wenn die Einnahme bei der Einnahme des Arzneimittels mehr als eine Woche in der Anfangsphase oder bei einer Erhaltungstherapie war, wird empfohlen, die Behandlung erneut mit einem Klick auf den Spender durchzuführen, und zwar mit derselben Konzentration des Arzneimittels (wie vor der Pause), und dann die Anzahl der Klicks gemäß dem Schema der Anfangsphase der Therapie zu erhöhen auf die optimale, gut verträgliche Dosis.

Überdosis

Bei Überschreiten der verschriebenen Dosis steigt das Risiko für Nebenwirkungen, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

http://medic.ru/staloral-allergen-berezy-podderzhivajushchij-kurs-flakon-10-ml-5-sht

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Staloral - ein Medikament zur oralen allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT). Es wird bei Patienten mit einer allergischen Typ-1-Reaktion (IgE-vermittelte Allergie) angewendet, die an allergischer Rhinitis, Konjunktivitis und / oder leichtem oder mittelschwerem Bronchialasthma leiden. Tick ​​Allergen wird zur Sensibilisierung gegen Hausstaubmilben verwendet. Birkenpollen Allergen wird zur Sensibilisierung von Birkenpollen verwendet.

http://www.e-lekar.ru/art/50029233/

Staloral Allergen Birkenpollen 10ml 3 Flaschen für eine bestimmte Anfangsdosis

Eigenschaften / Aktion. Staloral - ein Medikament zur oralen allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT). Staloral "Allergen-Zecken" - Haushaltsallergen. Staloral "Birkenpollenallergen" ist ein Baumpollenallergen. Der genaue Wirkmechanismus therapeutischer Allergene während einer allergenspezifischen Immuntherapie ist nicht vollständig verstanden. Die folgenden biologischen Veränderungen sind nachgewiesen: das Auftreten spezifischer Antikörper (IgG4), die die Rolle des "Blockierens von Antikörpern" spielen; reduzierte Spiegel an spezifischem IgE im Plasma; Verringerung der Reaktivität von Zellen, die an einer allergischen Reaktion beteiligt sind; erhöhte Aktivität der Wechselwirkung zwischen Th2- und Th1-Lymphozyten, was zu einer positiven Veränderung der Cytokinproduktion führt (verminderte IL-4 und erhöhtes Gamma-Interferon), wodurch die Produktion von IgE reguliert wird. ASIT hemmt auch die Entwicklung der frühen und späten Phase einer unmittelbaren allergischen Reaktion.

Hinweise. Allergenspezifische Immuntherapie von Patienten mit allergischer Typ-1-Reaktion (IgE-vermittelt), die an Rhinitis, Konjunktivitis, leichtem oder mittelschwerem Asthma bronchiale leiden. Staloral "Tick Allergen": für Patienten mit ganzjährig auftretenden Symptomen, die Überempfindlichkeit (Sensibilisierung) gegenüber Hausstaubmilben (D. pteronyssinus, D. farinae) aufweisen. Staloral "Allergen von Birkenpollen": für Patienten mit saisonalen Symptomen, die eine Überempfindlichkeit (Sensibilisierung) gegen Birkenpollen aufweisen. Eine Immuntherapie mit Staloralem kann für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren durchgeführt werden.

Anwendungsmethode Die Wirksamkeit von ASIT ist in Fällen höher, in denen die Behandlung im Frühstadium der Erkrankung beginnt.

Dosierung und Behandlungsschema. Die Dosierung von Staloral und das Verwendungsmuster sind für alle Altersgruppen gleich, können jedoch in Abhängigkeit von der individuellen Reaktionsfähigkeit des Patienten geändert werden. Der behandelnde Arzt passt die Dosierung und das Behandlungsschema mit Staloralem entsprechend den möglichen symptomatischen Veränderungen des Patienten und der individuellen Reaktion auf das Arzneimittel an. Die Behandlung mit einer staloralen "Birkenpollenallergie" sollte spätestens 2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit beginnen und die gesamte Blütezeit fortsetzen. Behandlung stalorale "Allergen-Zecken" können jederzeit gestartet werden. Die Behandlung besteht aus zwei Phasen: Erst- und Erhaltungstherapie. 1. Die Anfangstherapie beginnt mit einer täglichen Einnahme von Staloral bei einer Konzentration von 10 IR / ml (blauer Verschluss der Flasche) mit einem Klick auf den Spender und die schrittweise Erhöhung der Tagesdosis auf 10 Klicks. Ein Klick auf den Spender enthält etwa 0,1 ml des Arzneimittels. Dann fahren sie mit der täglichen Einnahme von Staloral mit einer Konzentration von 300 IR / ml (violetter Deckel des Fläschchens) fort, beginnend mit einem einzigen Druck und schrittweise Erhöhung der Anzahl der Pressen auf das Optimum (vom Patienten gut vertragen). Die erste Etappe kann 9-21 Tage dauern. Während dieser Zeit wird die maximale Dosierung individuell für jeden Patienten erreicht (täglich 4 bis 8 Mal auf den Präparationsspender mit einer Konzentration von 300 IR / ml), woraufhin sie in die zweite Stufe übergehen. Regelmäßige Dosiserhaltungstherapie unter Verwendung einer Durchstechflasche mit einer Konzentration von 300 IR / ml. Die in der ersten Phase der Anfangstherapie erreichte optimale Dosis von Staloral wird weiterhin in der zweiten Phase der Erhaltungstherapie eingenommen. Empfohlenes Behandlungsschema: 4 bis 8 Klicks auf den Spender täglich oder 8 Klicks dreimal pro Woche.

Die Dauer der Behandlung Eine unterstützende Immuntherapie mit Staloralem wird für 3-5 Jahre empfohlen. Wenn die Verbesserung nicht nach einem Jahr der Behandlung erfolgt, muss die Realisierbarkeit weiterer ASIT bewertet werden.

Methode der Verwendung Stellen Sie vor der Einnahme von Staloral sicher, dass: das Medikament nicht abgelaufen ist; verwendete Durchstechflasche mit der gewünschten Konzentration. Staloral sollte morgens vor dem Frühstück eingenommen werden. Das Medikament sollte direkt unter die Zunge fallen gelassen werden und 2 Minuten lang halten, dann schlucken. Kindern wird empfohlen, Staloral mit Hilfe von Erwachsenen zu verwenden. Die Durchstechflaschen sind mit Kunststoffkappen hermetisch verschlossen und mit Aluminiumkappen verschweißt, um die Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten. Wenn Sie Staloral zum ersten Mal verwenden, öffnen Sie die Flasche wie folgt: 1. Reißen Sie die farbige Plastikkappe von der Flasche ab. 2. Ziehen Sie den Metallring heraus und entfernen Sie die Aluminiumkappe bis zum Ende. 3. Entfernen Sie den Gummistopfen. 4. Nehmen Sie den Spender aus der Plastikverpackung. Halten Sie die Flasche fest mit einer Hand und der anderen Hand fest, drücken Sie fest auf die obere, flache Oberfläche des Spenders und klicken Sie sie auf die Flasche. 5. Entfernen Sie den orangefarbenen Schutzring. 6. Drücken Sie den Spender fünfmal über der Spüle fest an. Nach fünf Klicks liefert der Spender die erforderliche Menge des Arzneimittels. 7. Setzen Sie die Spenderspitze in den Mund unter der Zunge. Drücken Sie so fest auf den Spender, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt, um die richtige Menge des Arzneimittels zu erhalten. Flüssigkeit für 2 Minuten unter die Zunge halten. 8. Wischen Sie nach Gebrauch die Spenderspitze ab und setzen Sie den Schutzring auf. Zur späteren Verwendung den Schutzring entfernen und die Punkte 7 und 8 befolgen.

Pause in der Rezeption von Staloral. Wenn Sie die Staloral-Einnahme längerfristig überspringen, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Wenn die Einnahme des Medikaments weniger als eine Woche dauerte, wird empfohlen, die Behandlung ohne Änderungen fortzusetzen. Wenn die Einnahme bei der Einnahme des Arzneimittels mehr als eine Woche in der Anfangsphase oder bei einer Erhaltungstherapie war, wird empfohlen, die Behandlung erneut mit einem Klick auf den Spender mit der gleichen Konzentration des Arzneimittels (wie vor der Pause) durchzuführen und dann die Anzahl der Klicks entsprechend dem Schema der Anfangsphase der Therapie zu erhöhen auf eine optimale, gut verträgliche Dosis.

Bei Überschreiten der verschriebenen Dosis steigt das Risiko für Nebenwirkungen, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfskomponenten von Staloral; Autoimmunkrankheiten; Immunkomplexkrankheiten; Immunschwäche; maligne Tumoren; unkontrolliertes oder schweres Asthma bronchiale (erzwungenes Ausatmungsvolumen weniger als 70%); Therapie mit Betablockern (einschließlich lokaler Therapie in der Ophthalmologie); schwere entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut: erosive und ulzerative Form des Lichen planus, Mykosen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Sie sollten ASIT Staloralem während der Schwangerschaft nicht starten. Wenn die Schwangerschaft im ersten Stadium der Behandlung auftrat, sollte die Therapie abgebrochen werden. Wenn die Schwangerschaft während der Erhaltungstherapie auftrat, sollte der Arzt den möglichen Nutzen von ASIT basierend auf dem Allgemeinzustand des Patienten bewerten. Bei der Anwendung von Staloral bei schwangeren Frauen wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Es wird nicht empfohlen, den Kurs von ASIT Staloralem während der Stillzeit zu beginnen. Wenn eine Frau während der Stillzeit weiterhin ASIT durchführt, sind keine unerwünschten Symptome oder Reaktionen bei Kindern zu erwarten. Es gibt keine klinischen Daten zur Anwendung von Staloral während der Stillzeit.

Nebenwirkungen Die Leitung von ASIT durch Staloralem kann sowohl lokale als auch allgemeine Nebenwirkungen verursachen. Die Dosierung und das Behandlungsschema können vom behandelnden Arzt im Falle einer individuellen Reaktion oder bei Änderungen des Allgemeinzustands des Patienten überprüft werden.

Örtliche Reaktionen: oral: Juckreiz im Mund, Schwellung, Beschwerden im Mund und Rachenraum, Störung der Speicheldrüsen (vermehrter Speichelfluss oder trockener Mund); gastroenterologische Reaktionen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall. Normalerweise vergehen diese Symptome schnell, und es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung und das Behandlungsschema mit Staloralem zu ändern. Bei häufigen Symptomen sollte die Möglichkeit einer Fortsetzung der Therapie überdacht werden. Häufige Reaktionen treten selten auf: Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, Urtikaria (erfordern symptomatische Behandlung mit H1-Antagonisten, Beta2-Mimetika oder orale Kortikosteroide). Der Arzt sollte die Dosierung und das Behandlungsschema oder die Möglichkeit einer weiteren Behandlung mit ASIT überdenken. In extrem seltenen Fällen kann es zu generalisierten Urtikaria, Angioödem, Larynxödem, schwerem Asthma und anaphylaktischem Schock kommen, was die Entfernung von Staloral erfordert. Seltene Nebenwirkungen, die nicht mit IgE-Mediatorreaktionen zusammenhängen: Asthenie, Kopfschmerzen; Exazerbation des präklinischen atopischen Ekzems; verzögerte Art der Serumkrankheit mit Arthralgie, Myalgie, Urtikaria, Übelkeit, Adenopathie, Fieber, was die Entfernung von Staloral erfordert. Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt mitgeteilt werden. Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen. Falls erforderlich, sollten vor Beginn des ASIT Staloralem die Allergiesymptome durch eine geeignete Therapie stabilisiert werden. Alle Patienten, die sich diesem Medikament unterziehen, sollten sich mit Medikamenten einlassen, um Allergiesymptome zu lindern, wie z. B. Corticosteroide (Prednisolon, Dexamethason usw.), Sympathomimetika (Salbutamol, Fenoterol, Formoterol, Clenbuterol usw.) und Antihistaminpräparate (Loratotin, Antihistamin-Präparate). (Clemastin, Ebastin, Fexofenadin usw.). Sie sollten sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen, wenn Sie starkes Jucken an den Handflächen, Händen, Fußsohlen, Urtikaria, Schwellungen der Lippen, Kehlkopf, begleitet von Schwierigkeiten beim Schlucken, Atmen und Stimmveränderungen feststellen. In diesen Fällen kann der Arzt die Einnahme von Epinephrin empfehlen. Bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva (Amitriptylin, Imipramin, Clomipramin), Monoaminoxidase-Hemmer (Pyrindol, Rasagilin usw.) einnehmen, steigt das Risiko für Nebenwirkungen von Adrenalin bis zum Tod. Dieser Umstand sollte bei der Ernennung von Staloral berücksichtigt werden. Bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle (Mykosen, Aphthen, Zahnfleischschäden, Entfernung oder Verlust von Zähnen, chirurgischen Eingriffen) sollte die Staloralem-Therapie so lange unterbrochen werden, bis die Entzündungen vollständig geheilt sind (mindestens 7 Tage). Im Verlauf des ASIT ist eine Impfung nach Absprache mit dem Arzt möglich. Für Patienten, insbesondere für Kinder, die sich einer Diät mit verminderter Salzzufuhr unterziehen, ist zu beachten, dass Staloral Natriumchlorid enthält (ein Klick auf den Spender ist etwa 0,1 ml des Arzneimittels mit einem Gehalt von 5,9 mg Natriumchlorid). Achten Sie auf Reisen darauf, dass sich die Flasche in aufrechter Position befindet. Die Flasche sollte sich in einem Karton mit Schutzring am Spender befinden. Die Flasche sollte so bald wie möglich in den Kühlschrank gestellt werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten Verwenden Sie Staloral nicht gleichzeitig mit Betablockern (Propranolol, Sotalol, Timolol, Atenolol, Betaxolol, Bisoprolol, Metoprolol, Nebivolol, Esmolol). Für eine bessere Verträglichkeit Asit möglich gleichzeitigen Empfang Antiallergika: H1-antigistaminnikami, Beta2-Agonisten, Kortikosteroide (einschließlich inhaliert - Beclometason, Budesonid, Mometason, Fluticason, Ciclesonid, et al.), Drugs Cromoglicinsäure oder Nedocromil, antileukotrienes (zafirlukast Montelukast). Lagerbedingungen Lagerung und Transport bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit 3 ​​Jahre. Verkaufsbedingungen für Apotheken - auf Rezept.

Information

Online-Apotheke Pharmprostor Online bietet eine breite Palette von medizinischen Produkten. Bestellung Staloral Allergen Birkenpollen 10ml 3 Flaschen für einen festgelegten Anfangskurs können direkt auf der Website oder telefonisch abgerufen werden.

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Staloral Allergen Birkenpollen fallen mit einem Dispenser 300 ml / ml 10 ml sublingual ab. 2 Stück

Gebrauchsanweisung

Lateinischer Name

STALORAL "BIRCH POLLEN ALLERGEN"

Formular freigeben

Hyoid-Tropfen (Set)

Inhaber / Registrar

Formen der Freigabe

Die Medikamentenabgabe erfolgt nur für die bevorzugte Kategorie von Bürgern auf der Grundlage von Kunst. 2 des Bundesgesetzes der Russischen Föderation vom 9. Januar 1997 N 5-FZ „Über die Gewährung sozialer Garantien für die Helden der sozialistischen Arbeit und der vollständigen Kavaliere der Ordnung des Arbeitsprachtes“ (in der Fassung vom 2. Juli 2013) und Artikel 1.1 des Gesetzes der Russischen Föderation vom 15. Januar 1993 N 4301-1 Über den Status der Helden der Sowjetunion, der Helden der Russischen Föderation und der vollständigen Kavaliere der Ruhmesordnung “. In unserer Apotheke in der 64 Mira Avenue können Sie Medikamente bestellen und erhalten.

Die Lizenz der Apotheke FS-99-02-005676 vom 14. November 2016

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