Phenol in der Medizin und in der Pharmazie

Phenol (Hydroxybenzol, Vorlage: Lang-old-ru) C 6 H 5 O H - der einfachste Vertreter der Klasse der Phenole. Farblose nadelartige Kristalle, die sich in der Luft durch Oxidation rosa verfärben und farbige Substanzen bilden. Sie haben einen spezifischen Geruch (wie der Geruch von Gouache, weil die Zusammensetzung von Gouache Phenol enthält). In Wasser mäßig löslich (6 g pro 100 g Wasser), in alkalischen Lösungen, in Alkohol, in Benzol, in Aceton. 5% ige Lösung in Wasser - Antiseptikum, weit verbreitet in der Medizin.

Die weltweite Produktion von Phenol im Jahr 2006 beträgt 8,3 Millionen Tonnen / Jahr. In Bezug auf die Produktion liegt Phenol unter den Chemikalien der chemischen Industrie auf Platz 33 und unter den organischen Substanzen auf Platz 17.

Bekommen

Für 2006 wird die Herstellung von Phenol in industriellem Maßstab auf drei Arten durchgeführt:

  • Cumene-Methode. Auf diese Weise erhalten Sie mehr als 95% des weltweit produzierten Phenols. In der Kaskade von Blasensäulen wird Cumol einer nichtkatalytischen Luftoxidation unterzogen, um Cumolhydroperoxid (CCP) zu bilden. Das erhaltene CCP wird durch die Katalyse von Schwefelsäure unter Bildung von Phenol und Aceton abgebaut. Darüber hinaus ist α-Methylstyrol ein wertvolles Nebenprodukt dieses Verfahrens.
  • Etwa 3% des gesamten Phenols wird durch Oxidation von Toluol erhalten, wobei sich Benzoesäure bildet.
  • Der Rest des Phenols wird aus Kohlenteer isoliert.

Pilotversuche an Phenolproduktionsanlagen durch direkte Oxidation von Benzol mit Distickstoffmonoxid und Säurezersetzung von sec-Butylbenzolhydroperoxid sind im Gange.

Phenol kann auch durch Reduktion von Chinon erhalten werden.

Physikalische Eigenschaften

  • Phenol ist giftig. Es ist eine feste, farblose Substanz mit stechendem Geruch. Bei einer Temperatur von mehr als 70 ° C wird Celsius in beliebiger Beziehung in Wasser gelöst.

Chemische Eigenschaften

  • Es hat schwache saure Eigenschaften (stärker als die von Alkoholen), bildet unter Einwirkung von Alkalien Salze - Phenolate (zB Natriumphenolat - C)6H5ONa):
mathsf
  • Tritt in die Reaktion der elektrophilen Substitution am aromatischen Ring ein. Die Hydroxygruppe, eine der stärksten Donorgruppen, erhöht die Reaktivität des Rings auf diese Reaktionen und lenkt die Substitution in ortho- und para-Positionen. Phenol ist leicht alkylierbar, acyliert, halogeniert, nitriert und sulfatiert.
  • Kolbe - Schmitt-Reaktion.
  • Wechselwirkung mit metallischem Natrium:
mathsf <2C_6H_5OH + 2Na ightarrow 2C_6H_5ONa + H_2uparrow>
  • Wechselwirkung mit Bromwasser (qualitative Reaktion auf Phenol):
mathsf Es entsteht 2,4,6-Tribromphenol - ein weißer Feststoff.
  • Wechselwirkung mit konzentrierter Salpetersäure:
mathsf Es wird 2,4,6-Trinitrophenol gebildet.
  • Wechselwirkung mit Eisen (III) -chlorid (qualitative Reaktion zu Phenol):
mathsf <6C_6H_5OH + FeCl_3 ightarrow [Fe(C_6H_5OH)_6]Cl_3>

Biologische Rolle

Proteinogene Aminosäure Tyrosin ist ein strukturelles Phenol-Derivat und kann als para-substituiertes Phenol oder α-substituiertes para-Cresol betrachtet werden. In der Natur sind auch andere phenolische Verbindungen üblich, einschließlich Polyphenole. Phenol kommt in seiner freien Form in einigen Mikroorganismen vor und befindet sich im Gleichgewicht mit Tyrosin. Das Gleichgewicht wird durch das Enzym Tyrosin-Phenol-Lyase (EC 4.1.99.2) aufrechterhalten.

Die biologische Bedeutung von Phenol wird normalerweise als Teil seiner Umweltauswirkungen betrachtet. Phenol ist einer der industriellen Schadstoffe. Phenol ist für Tiere und Menschen ziemlich giftig. Phenol ist für viele Mikroorganismen schädlich, so dass industrielles Abwasser mit einem hohen Phenolgehalt schlecht biologisch abbaubar ist.

Anwendung

Nach den Daten für 2006 hat der weltweite Verbrauch von Phenol die folgende Struktur:

  • Bei der Herstellung von Bisphenol A werden 44% Phenol verbraucht, das wiederum zur Herstellung von Polycarbonat- und Epoxidharzen verwendet wird.
  • 30% Phenol werden bei der Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Harzen verbraucht;
  • 12% Phenol werden durch Hydrierung in Cyclohexanol umgewandelt, das zur Herstellung von Kunstfasern, Nylon und Nylon verwendet wird.
  • In Russland wird eine große Menge Phenol in der Ölraffinierung eingesetzt, insbesondere zur selektiven Reinigung von Ölen in Prozessanlagen des Typs 37/1 und A-37/1. Phenol zeigt eine hohe Selektivität und Effizienz beim Entfernen harziger Substanzen aus Ölen, verschiedenen polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen mit kurzen Seitenketten sowie schwefelhaltigen Verbindungen;
  • Der Rest des Phenols wird für andere Zwecke verwendet, einschließlich der Herstellung von Antioxidationsmitteln (Ionol), nichtionischen Tensiden - polyoxyethylierten Alkylphenolen (Neonolen), anderen Phenolen (Kresolen), Arzneimitteln (Aspirin), Antiseptika (Xeroform) und Pestiziden. Eine Lösung von 1,4% Phenol wird in der Medizin (osecept) als Anästhetikum und Antiseptikum verwendet.

Phenol und seine Derivate bestimmen die konservierenden Eigenschaften von Rauch. Phenol wird auch als Konservierungsmittel in Impfstoffen verwendet. Ein Beispiel für die Verwendung als Antiseptikum - das Medikament "Orasept". In der Kosmetik als chemisches Peeling (giftig).

  • in der Viehzucht: Desinfektion von Tieren mit Lösungen von Phenol und seinen Derivaten.
  • in der Kosmetik für ein tiefes Peeling.

Toxische Eigenschaften

Phenol ist giftig. Behandelt hochgefährliche Stoffe (Gefahrenklasse II). Bei Einatmen führt dies zu einer Beeinträchtigung des Nervensystems. Staub, Dämpfe und Phenollösung reizen die Schleimhäute der Augen, der Atemwege, der Haut und verursachen chemische Verätzungen. Es liegen keine Hinweise auf Kanzerogenität von Phenol für Menschen vor.

Sobald sich Phenol auf der Haut befindet, zieht es sehr schnell ein, sogar durch intakte Bereiche. Nach einigen Minuten beginnt es, das Hirngewebe zu beeinflussen. Zunächst kommt es zu einer kurzzeitigen Erregung und dann zu einer Lähmung des Atmungszentrums. Selbst bei minimalen Dosen von Phenol werden Niesen, Husten, Kopfschmerzen, Schwindel, Blässe, Übelkeit und Kraftverlust beobachtet. Schwere Vergiftungsfälle sind durch Bewusstlosigkeit, Zyanose, Atemnot, Hornhautempfindlichkeit, schneller, kaum wahrnehmbarer Puls, kalter Schweiß, oft Anfälle, gekennzeichnet. Tödliche Dosis für Menschen, wenn 1-10 g eingenommen werden, für Kinder 0,05–0,5 g

http://medviki.com/%D0%A4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB

Die Verwendung von Phenol in der Medizin

Phenole sind wertvolle chemische Rohstoffe für verschiedene organische Synthesen.

Phenol und Kresole werden als stark desinfizierende Substanzen eingesetzt. Verdünnte wässrige Lösungen von Phenol (Carbolsäure (5%)) werden zur Desinfektion der Räumlichkeiten verwendet. In der Veterinärmedizin werden wässrige Emulsionen von Kresolen mit einer Seifenlösung verwendet.

In der chemischen Industrie wird Phenol zur Herstellung von Synthesefasern (Capron und Nylon) verwendet.

In der Gouache wird Phenol als Konservierungsmittel zugesetzt.

Phenol wird zur Herstellung von Arzneimitteln wie Resorcin, Salol, Adrenalin, Papaverin, Aspirin, Salicylsäure, Phenolphthalein (Purgen) verwendet.

Phenol wird häufig zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Harzen, Farbstoffen, Pestiziden, Sprengstoffen (Pikrinsäure) verwendet.

Diatomare Phenole - Pyrocatechin, Resorcinol, Hydrochinon werden als Antiseptika (antibakterielle Desinfektionsmittel) eingesetzt, sie werden in Gerbstoffe für Haut und Fell eingearbeitet, zur Stabilisierung von Gleitmitteln und zur Verlangsamung der Alterung von Kautschuk.

Hydrochinon und Pyrocatechin werden zur Verarbeitung von Filmen und fotografischen Materialien verwendet.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/fenol/primenenie-fenolov.html

PENOLEN

Phenole sind organische Verbindungen der aromatischen Reihe, die im Molekül eine oder mehrere Hydroxylgruppen enthalten, die an das Kohlenstoffatom des aromatischen Kerns gebunden sind. Phenole und ihre Umwandlungsprodukte sind natürliche endogene Antioxidantien (siehe Antioxidantien) in pflanzlichen und tierischen Zellen. Diese Verbindungen haben bakterizide Eigenschaften, werden in der Medizin zur Desinfektion (siehe Desinfektionsmittel) und als Arzneimittel mit antiseptischer Wirkung (siehe Antiseptika) eingesetzt. In der Medizin- und Lebensmittelindustrie werden Phenole als Konservierungsmittel verwendet. Viele synthetische Phenol-Derivate (Ether, Halogenid-Derivate usw.) werden für eine Vielzahl von Zwecken verwendet, zum Beispiel Xeroform - als Antiseptikum - Diphenylether - als Wärmeträger, Nitro-Derivate (Pikrinsäure usw.) sind Sprengstoffe. Phenole dienen als Rohstoff für die industrielle Synthese vieler Medikamente, Kunststoffe und Farbstoffe. Polyatomare Phenole werden als Antioxidationsmittel in der Pharma-, Lebensmittel- und Parfümindustrie, als Entwickler in der Fotografie, als stabilisierende, konservierende Zusätze in der chemischen und petrochemischen Industrie verwendet. Einige Phenole sind toxisch: In Fabriken, die mit ihrer Herstellung oder Verwendung in Verbindung stehen, können sie Berufsgefahren darstellen.

Entsprechend der Anzahl der an den Benzolring gebundenen Hydroxylgruppen (siehe Benzol) werden die Phenole in eine, zwei oder dreiatomige Gruppe unterteilt. Der erste Vertreter einer Reihe von Phenolen, von denen die gesamte Gruppe dieser Verbindungen bezeichnet wird, ist Phenol, Hydroxybenzol oder Carbolsäure (siehe); zweiatomige Phenole - Pyrocatechin oder o-Dioxybenzol, Hydrochinon (siehe) oder n-Dioxybenzol, Resorcin (siehe) oder m-Dioxybenzol; triatomische Phenole - Pyrogallol (siehe) oder 1,2,3-Trioxybenzol, Oxyhydrochinon oder 1,2,4-Trioxybenzol, Phloroglucin oder 1,3,5-Trioxybenzol. Zu den Phenolen gehören Kresole (siehe) - Hydroxyderivate von Toluol (siehe), Xylenole - Hydroxyderivate von Xylolen (siehe).

In der Natur werden Phenole selten in freier Form gefunden. In Pflanzen sind sie in Form verschiedener Derivate enthalten, z. B. Eugenol in Nelkenöl, Safrol in Sassafrosöl. Besonders viele Phenolderivate in Zitrusfrüchten. In geringen Mengen sind Phenole in allen Früchten und Früchten vorhanden. Mit dem Essen bekommt eine Person ungefähr 50 mg Phenole pro Tag.

Phenole in der überwiegenden Mehrheit sind farblose kristalline Substanzen, monatomare Phenole haben einen charakteristischen intensiven Geruch und lassen sich leicht mit Wasserdampf abdestillieren. Viele Phenole sind gut in Wasser und Benzol löslich, alle Phenole lösen sich gut in Alkohol. Phenole haben saure Eigenschaften, reagieren mit Alkalien unter Bildung von Salzen (Phenolaten). Phenole basieren auf dieser Eigenschaft durch Extraktion von Kohlenteer mit Alkalilösungen oder Ammoniakwasser. Phenole zeigen auch die chemischen Eigenschaften von Oxoverbindungen (Formether und Ester) sowie die Eigenschaften von aromatischen Verbindungen. Phenole werden leicht oxidiert. Ihre Oxidationsfähigkeit nimmt mit steigender Anzahl von Hydroxylgruppen im aromatischen Kern zu. Die Oxidation von Phenolen ist in der Chemie und Biochemie dieser Verbindungen von großer Bedeutung. In der Industrie werden Phenole durch Extraktion von Kohlenteer erhalten, einige einfache Phenole (Carbolsäure, Resorcin, Hydrochinon) werden synthetisch erhalten.

Beim Menschen werden Phenole vollständig oxidiert oder auf andere Weise inaktiviert (z. B. durch Methylierung). Es ist nicht ausgeschlossen, dass die Phenole aus der Nahrung für die Biosynthese von Polyphenolen verwendet werden: Katecholamine (siehe), Iidolylamine, Ubichinone (siehe Coenzyme).

Phenole als Arbeitsgefahr

Phenole können durch die Lunge, die intakte Haut und die Schleimhäute in den Körper von Menschen gelangen, die mit ihnen in Kontakt stehen. Aus dem menschlichen Körper werden Phenole (ein kleiner Teil - mit Ausatemluft) - hauptsächlich in Form von Konjugaten mit Schwefel- und Glucuronsäuren - im Urin ausgeschieden. Monoatomare Phenole, einschließlich Kresole, Xylenole usw., sind Nervengifte, die auf das Zentralnervensystem wirken, und sie haben auch eine starke ätzende und reizende Wirkung auf die Haut.

Halogenderivate einwertiger Phenole, insbesondere Di- und Trichlorphenole, sowie Hexachlorophen (2-2'-Dioxy-3,5,6,3 ', 5', 6'-hexachlorbiphenylmethan) können sich während der Herstellungs- und Zersetzungsreaktion extrem toxisch bilden Dioxine, von denen 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-n-dioxin oder TCDD am bekanntesten sind. Dioxine zeigen bereits in sehr geringen Mengen dermatotoxische, hepatotoxische und neurotoxische Eigenschaften mit Langzeiteffekten auf den Genotyp.

Polyatomare Phenole zeigen die Eigenschaften von Blutgiften, was zur Bildung von Methämoglobin (siehe Methämoglobinämie), Hämolyse (siehe) mit der Entwicklung von hämolytischem Gelbsucht (siehe) führt. Von mehratomigen Phenolen ist Pyrocatechin (das giftigste von Dioxybenzolen) sehr toxisch. Resorcin (m-Dioxybenzol) ist trotz der ausgeprägten Resorptivwirkung weniger toxisch als andere Dioxybenzole. Pyrogallol, das in der pharmazeutischen Industrie als Ausgangsprodukt für die Synthese einiger Antihelmintika verwendet wird (siehe), verursacht die Bildung von Methämoglobin und ist sehr giftig.

Bei einer forensischen Untersuchung der Leichen von Personen, die an einer Phenolvergiftung gestorben sind, werden ähnliche Veränderungen wie bei der Carbolsäurevergiftung festgestellt.

Bild einer chronischen und akuten Vergiftung, Erste Hilfe, Notfallbehandlung, Behandlung, Vorbeugung gegen Phenolvergiftung - siehe Carbolsäure.

Phenolzubereitungen

Phenolpräparate, die in der medizinischen Praxis verwendet werden, umfassen Carbolsäure, Tricresol und andere Kresole, Lysol (siehe), Resorcin (siehe) und Phenylsalicylat (siehe), während dessen Stoffwechsel im Körper Phenol gebildet wird. Darüber hinaus sind Phenole das aktive Prinzip einiger Naturstoffe, z. B. Birkenteer (siehe Teer), die als Arzneimittel verwendet werden.

Phenolpräparate wirken sich auf fast alle Arten von Mikroorganismen (Bakterien, Protozoen, Viren usw.) nachteilig aus, was aller Wahrscheinlichkeit nach auf die Fähigkeit dieser Arzneimittel zur Denaturierung von Proteinen zurückzuführen ist. Bei Anwendung in geeigneten Konzentrationen auf die Haut: Phenolpräparate wirken lokal reizend und sogar ätzend. Getrennte Zubereitungen von Phenolen (Resorcin, Birkenteer) mit; topisch applizierte keratoplastische und keratolytische Wirkungen (siehe Keratolytika, Keratoplastika).

In der medizinischen Praxis werden Phenolpräparate hauptsächlich als Antiseptika und Desinfektionsmittel verwendet. Einige Arzneimittel (z. B. Phenol, Tricresol) werden zur Konservierung von Impfstoffen, Seren und injizierbaren Dosierungsformen verwendet. Als Antiseptika in der Zahnarztpraxis werden hauptsächlich Resorcinol und Tricresol eingesetzt. Phenolpräparate mit keratolytischen und keratoplastischen Eigenschaften (Resorcin, Birkenteer) werden zur Behandlung einer Reihe von Hautkrankheiten (Seborrhoe, Ekzem usw.) topisch eingesetzt. Phenylsalicylat wird oral verabreicht (in der Regel in Kombination mit anderen Arzneimitteln) bei Darmerkrankungen (Colitis, Enterokolitis) und Harnapparat (Pyelitis, Pyelonephritis, Zystitis).

Die Nebenwirkung von Phenolpräparaten äußert sich bei topischer Anwendung hauptsächlich durch Anzeichen lokaler Gewebereizung.

Phenolpräparate, die sich durch eine hohe Lipophilie auszeichnen (Phenol, Tricresol), werden leicht über die Haut und die Schleimhäute (vor allem wenn sie geschädigt sind) resorbiert. Daher können solche Arzneimittel, auch wenn sie topisch angewendet werden, eine schädliche Resorptionswirkung auf den Körper haben und toxische Wirkungen (Schwindel Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, Atemwegsstörungen, Blutdruckabfall usw.).

Je nach dem Grad der menschlichen Toxizität unterscheiden sich Phenolpräparate voneinander. Phenol (Carbolsäure) hat die höchste Toxizität, wenn es oral eingenommen wird, Phenylsalicylat ist am wenigsten toxisch.

Bei Einnahme von Medikamenten kann Phenol (außer Phenylsalicylat) eine akute Vergiftung verursachen (siehe Vergiftung, Tabelle).


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Phenolvergiftung

Zu Phenolen kann gesagt werden, dass alle ausnahmslos eine Gefahr für die menschliche Gesundheit darstellen. Trotzdem besteht auch aus solchen gefährlichen Stoffen ein Vorteil, zu dessen Gewinnung Menschen Phenole herstellen.

Eigenschaften von Phenolen

Phenol ist ein Kristall

Phenole sind Verbindungen, die aus einem oder mehreren Atomen bestehen. Die meisten Phenole, die aus einem Atom bestehen, sind Kristalle, die keine Farbe haben. Sie haben einen eigenartigen Geruch, lösen sich jedoch kaum in Wasser. In speziellen Lösungsmitteln löst es sich jedoch gut auf und schmilzt bei niedrigen Temperaturen.

Bei langer Lagerung von Phenolen im Freien oxidieren sie und werden dunkler als die ursprüngliche Farbe. Zum Beispiel wird die mit ihnen verbundene Carbolsäure bei der Einwirkung von Luft rosa, wenn Oxidation auftritt.

Trotz ihrer toxischen Eigenschaften weisen diese Substanzen eine Reihe nützlicher Eigenschaften auf. Sie töten beispielsweise schädliche Mikroben und Bakterien und wirken antiseptisch.

Einige Phenole:

Dies sind einige Beispiele dafür, wie Phenolnamen aussehen. Wenn über die Namen wenig gesprochen wird, ist das Gegenteil der Anwendungsbereiche, die nach der Nützlichkeit von Phenolen beurteilt werden können.

Phenol Scope

Bereiche, in denen Phenole verwendet werden, sind aufgrund toxischer Substanzen begrenzt. Aber das Objekt zu finden, bei dessen Herstellung die Verbindungen verwendet wurden, ist keine Seltenheit. Grundsätzlich für die Herstellung von Phenolen in geringen Mengen oder mischen sie mit anderen Substanzen, um eine Lösung zu erhalten.

Phenole werden in der industriellen Produktion eingesetzt. Von ihnen machen:

  • Farbstoffe;
  • synthetische Gewebe (Nylon und Nylon);
  • Kunststoffe;
  • Epoxidharze;
  • Reinigungs- und Desinfektionsmittel;
  • Ölraffinierungsmittel;
  • Lösungen für die Verarbeitung von Klebstoff und Holz;
  • Zusätze zu Rauchrauch, damit er konservierende Eigenschaften hat.

Der Anwendungsbereich von Phenol ist riesig und wird für Farbstoffe, Stoffe, Kunststoffe usw. verwendet.

In der Landwirtschaft übliche Substanzen:

  • Landwirte und Viehhalter halten mit ihrer Hilfe Tiere desinfiziert;
  • Gärtner und Menschen, die in der Pflanzenzüchtung tätig sind, verwenden sie als Düngemittel, um Pflanzenkrankheiten vorzubeugen und Unkraut zu entfernen.

Anwenden von Phenolen und in der Medizin:

  • zur Desinfektion von Krankenhausräumen, Werkzeugen, Personalkleidung und Möbelstücken;
  • zur Konservierung von Drogen: Kerzen, Seren usw.;
  • zur Behandlung von Hautkrankheiten, einschließlich entzündlicher und infektiöser Erkrankungen;
  • für Antipilzmittel;
  • zur Entfernung von Warzen und anderen Formationen aufgrund der Kauterisierungseigenschaften von Phenolen.

Neben der Medizin werden Phenole für kosmetische Zwecke verwendet, um das Gesicht zu schälen, Falten zu entfernen und dem Gesicht ein frisches Aussehen zu verleihen.

Diese weit verbreitete Verwendung von Phenolen bedeutet nicht ihre Unbedenklichkeit. Ihre toxischen Eigenschaften sind sehr gefährlich für den Menschen.

Phenol-Toxizität

Substanzen sind sehr gefährlich, wie durch ihre Gefahrenklasse - die zweite - angegeben. Sie werden durch die Schleimhäute, die Haut, die Lunge und den Magen in den Körper aufgenommen. Nachdem sie den menschlichen Körper betreten haben, beginnen sie zu zerstören.

Phenole in jeglicher Form: flüssig, gasförmig (fest) sind fest für die Gesundheit. Sie verursachen Verbrennungen, Irritationen und allergische Reaktionen. Das Nervensystem leidet auch - Substanzen stören die Funktion.

Wie bereits erwähnt, werden Phenole durch die Haut aufgenommen. Dies geschieht sehr schnell, so dass bereits nach wenigen Minuten Substanzen in das Gehirn gelangen können.

Kleine Dosen von Phenolen können einen Erwachsenen töten - dafür genügt ein Gramm. Kinder können weniger töten.

Phenole können zu Gewebenekrose, Lähmung, Atemstillstand und anderen schrecklichen Auswirkungen ihrer Verwendung beitragen. Alle Organe und der Körper als Ganzes leiden darunter.

Damit dies nicht geschieht, ist es wichtig zu wissen, was die Phenolvergiftung verursacht.

Vergiftungsursachen mit finol

Der Konsum von verdorbenen Medikamenten mit Phenol kann zu Vergiftungen führen.

Eine Person kann mit Phenolen vergiften, wenn:

  • arbeitet nicht richtig mit ihnen, kennt keine Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitsmaßnahmen;
  • verwendet phenolhaltige Mittel, deren Zusammensetzung nicht bekannt ist;
  • will absichtlich vergiftet werden;
  • weiß nicht, wie man Medikamente mit Phenolen einnimmt, nimmt sie in übermäßigen Dosen ein, hält sich nicht an die Anweisungen;
  • akzeptiert Arzneimittel, die bei unsachgemäßen Lagerungsbedingungen mit Phenolen beschädigt wurden.

Wenn ein Erwachsener aufgrund von mangelndem Wissen oder Unachtsamkeit vergiftet werden kann, sind die Kinder in den meisten Fällen auf Erwachsene zurückzuführen. Oft werden gefährliche Geräte an Orten, an denen Kinder sie bekommen können, nicht geschlossen. Kinder können auch vergiftet werden, wenn sie mit minderwertigen Spielzeugen spielen. Einige Hersteller speichern und verwenden Phenole bei der Herstellung von Spielzeug.

Wenn die Vergiftung nicht vermieden werden konnte, kann sie leicht an Symptomen erkannt werden. Eine der gefährlichsten Vergiftungen ist die Phenol-Dampfvergiftung.

Akute Vergiftung zu zweit

Bei der Vergiftung mit Phenoldämpfen entwickelt eine Person Schwäche, Kopfschmerzen, vermehrten Speichelfluss, Niesen und Husten.

Phenolvergiftungen sind akut und chronisch. Der erste entsteht durch Inhalation von Dämpfen, Einnahme der Substanz auf der Haut oder in den Körper.

Es ist fast unmöglich, Paare zu Hause zu vergiften, meistens geschieht dies bei der Arbeit oder in Betrieben, in denen es Phenole gibt. Ein paar Atemzüge genügen für eine Person, um die folgenden Symptome zu haben:

  • allgemeine Schwäche;
  • Schwindel, Kopfschmerzen;
  • aufgeregter Zustand, obwohl er sich schwach fühlt;
  • erhöhter Speichelfluss;
  • unwillkürlicher Husten, Niesen durch Lungenreizung.

Wenn der Patient in einer solchen Situation in ein Krankenhaus eingeliefert wird und getestet wird, werden Proteine ​​und rote Blutkörperchen in seinem Urin gefunden.

Eine andere Art der akuten Vergiftung - der Kontakt von Phenolen mit der Haut.

Hautkontakt

Wenn es schwierig ist, mit Phenolpaaren zu vergiften, ist es bei der Haut das Gegenteil. Der Grund dafür kann jedes Arzneimittel sein, das zur äußerlichen Anwendung bestimmt ist. Gefährlich und peeling, nicht in dubiosen Meistern von spezialisierten Salons durchgeführt.

Vergiftungen treten nach Aufnahme von Substanzen in die Haut auf.

Am Ort der Absorption bildet sich eine Verbrennung, begleitet von:

  • der Erwerb der Haut eines hellen Farbtons, näher an Weiß;
  • Ändern des Aussehens der Haut, des Aussehens von Falten, Falten;
  • später Rötung der Haut;
  • Blasenbildung auf der Hautoberfläche;
  • Tod von Hautzellen;
  • Kribbeln oder Taubheitsgefühl.

Es ist leicht, eine Verbrennung festzustellen, es folgt jedoch eine vollständige Betäubung der betroffenen Stelle, bevor deren Auftreten erste Hilfe geleistet werden muss. Vergiftung tritt auf, wenn der sechste Teil des Körpers verbrannt wird. Dann stören Phenole den Blutkreislauf, das Nervensystem, die Atmungsorgane, die Temperatur einer Person steigt an und es gibt Atemprobleme.

Die letzte Art der akuten Vergiftung - Phenole im Inneren.

Einnahme von Carbolsäure

Die Erkennung von Vergiftungen mit Carbolsäure kann durch Symptome verursacht werden, es ist unangenehmer Atem, Pupillen erweitern sich, es wird schwierig zu atmen und andere

Dies ist eine Carbolsäure, da sie zur Herstellung von Medikamenten und Medikamenten verwendet wird. Sie kann vergiftet werden, indem sie nicht den Anweisungen entsprechende Drogen einnimmt und die Dosierung überschreitet.

Saure Vergiftungen können an folgenden Symptomen erkannt werden:

  • Mundgeruch;
  • Verbrennungen an den Schleimhäuten des Mundes - weiße Flecken an Lippen, Zunge;
  • aufgrund von Verbrennungen der Schleimhäute beginnen Hals und Magen zu schmerzen;
  • der Mensch erkrankt, erbrochen sich eine braune Farbe mit unangenehmem Geruch;
  • Gesicht wird blass;
  • Pupillen erweitern sich;
  • die Person schwitzt;
  • Körpertemperatur fällt;
  • es wird schwer zu atmen;
  • der Druck ist niedrig, es ist unmöglich, den Puls zu prüfen;
  • menschlicher Urin wird dunkelgrün.

Vergiftete Personen können das Bewusstsein verlieren oder in Krämpfen kämpfen. Wenn schwere Vergiftung möglich ist Tod.

Neben einer akuten Phenolvergiftung gibt es eine chronische Vergiftung.

Chronische Vergiftung

Es unterscheidet sich darin, dass Phenol nicht sofort in großen Mengen in den Körper gelangt. Dies geschieht schrittweise im Laufe der Zeit.

Eine solche Vergiftung wird begleitet von:

  • sich müde fühlen, schwach;
  • hoher Schweiß;
  • Schlaflosigkeit oder Schlafstörungen;
  • Schwindel und Kopfschmerzen;
  • Ablehnung durch den Körper von Lebensmitteln;
  • Dermatitis, Hautreizung;
  • Reizbarkeit, schlechte Laune und Wohlbefinden.

In allen Fällen der Vergiftung sind die Symptome unterschiedlich, es gibt jedoch ein gemeinsames.

Symptome einer Phenolvergiftung

Wenn Phenolvergiftung bei einer Person, verschwindet der Appetit, schwitzt stark, ständige Übelkeit

Häufige Symptome sind die schlechte Gesundheit einer Person. Der Patient fängt an zu schwitzen, kann nicht essen, er ist ständig krank. Er hat Probleme mit der Verdauung, schwindelig. Dies reicht aus, um einen Arzt aufzusuchen.

Erste Hilfe und Behandlung

Wenn Sie eine Phenolvergiftung oder sogar einige Symptome vermuten, sollten Sie nicht zögern, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Zuerst müssen Sie einen Krankenwagen rufen, da sich das Phenol schnell im Körper ausbreitet. Während das Auto unterwegs ist, wird eine Person, die Phenoldämpfe eingeatmet hat, alkalisch inhaliert. Ist dies nicht möglich, wird es einfach in die Luft getragen.

Betroffen von äußeren Einwirkungen der Substanz werden die betroffenen Stellen mit Wasser gewaschen. Die Kleidung wird vorsichtig entfernt und die ganze Zeit mit Wasser übergossen. Nichts außer Wasser kann nicht mit der Haut umgehen sowie reiben. Augen gründlich waschen und das Wasser nicht abstellen, bis der Krankenwagen eintrifft.

Wenn Phenol eingenommen wird, ist es unmöglich, Erbrechen herbeizuführen. Sie können Ihren Mund nur mit Wasser spülen, ohne ihn zu schlucken. Wenn Sie Erbrechen auslösen, verbrennen die neuen Verbindungen die Speiseröhre und den Mund des Opfers oder fallen in die Lunge. Und geschlucktes Wasser verstärkt nur die bereits verheerenden Auswirkungen von Phenol. Sie können den Patienten jedoch dazu bringen, Aktivkohle mit etwas Wasser zu trinken, um die Wirkung von Substanzen etwas zu neutralisieren.

Behandelte Vergiftungen nur im Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht. Die Behandlung erfolgt mit Hilfe spezieller Präparate, die die Funktion der Körpersysteme wiederherstellen und toxische Verbindungen daraus entfernen:

  • Lösungen von Methanol und Ethanol nach außen;
  • Inhalation von Sauerstoff und Carbogen;
  • Glucose und Ascorbinsäure intravenös;
  • Natriumthiosulfatlösung intravenös;
  • Vitamin b1;
  • Koffein, Kampfer und Corazol;
  • Intubation und Tracheotomie.

Wenn Phenol mit der Haut in Kontakt kommt, wird eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um diese zu beseitigen und die Hautstruktur wiederherzustellen.

Prävention hilft dabei, Vergiftungen und deren schwerwiegende Folgen zu verhindern.

Prävention

Vorsorgemaßnahmen sind die Beachtung von Sicherheitsvorkehrungen bei der Arbeit mit Phenolen. Bei den Industrieunternehmen kann es sich um Schutzanzüge, Handschuhe, Masken, Atemschutzmasken handeln. Auch bei den Unternehmen sollte die Unversehrtheit der Behälter zur Lagerung von Gefahrstoffen überprüft werden.

Bei Phenolhaltigen Produkten wird hier die beste Prävention eine vollständige Ablehnung sein. Es ist besser, ein teureres Mittel zu kaufen, aber es ist sicherer, als die Gesundheit zu riskieren.

Alle Arzneimittel mit Phenolen sollten strikt gemäß den Anweisungen verwendet werden. Auf keinen Fall darf die zulässige Dosierung überschritten werden.

In Haushalten mit Kindern sollten diese Mittel in geschlossenen Schränken oder Schubladen aufbewahrt werden, damit das Kind sie nicht versehentlich vergiften und vergiften kann.

Vor dem Kauf eines Artikels, der Phenol verwendet, sollten Alternativen in Betracht gezogen werden.

Phenol-Peeling ist auch nicht wünschenswert. Selbst die Meister ihrer Arbeit garantieren nicht das Ausbleiben von allergischen Reaktionen des Körpers und die Folgen eines solchen Peelings.

Alle Artikel und Produkte, die Phenol enthalten, sollten mit äußerster Vorsicht verwendet werden. Dann wird es möglich sein, die notwendigen Vorteile daraus zu ziehen und nicht vergiftet zu werden.

http://otravleniya-yadi.ru/otravlenie-fenolom.html

Phenol verwenden

Unter den in der modernen Medizin weit verbreiteten Desinfektionsmitteln nimmt diese Substanz einen wichtigen Platz ein. Die Verwendung von Hydroxybenzol beruht auf seinen antibakteriellen Eigenschaften. Die Carbonsäure (Hydroxybenzol) wird durch Destillation von Kohlenteer erhalten. Reine Carbonsäure ist eine stumpfe kristalline Masse. Unter der Einwirkung von Luft erhält es gleichmäßig ein rosa Farbschema. Die Verwendung von Hydroxybenzol wird dadurch erleichtert, dass diese Substanz einfach in Wasser, Ether, Alkohol und Fettölen gelöst wird. Seine Mischungen haben keine schlechte antibakterielle Wirkung gegen Mikroben (vegetative Form) und Pilze. Sie haben eine geringe Wirkung auf mikrobielle Sporen. In Wechselwirkung mit dem mikrobiellen Zellprotein Oxybenzol bewirkt seine Denaturierung, erhöht die Permeabilität der Zellmembranen und beeinflusst die oxidativen Prozesse in der Zelle. Die antibakterielle Wirkung nimmt mit der Temperatur und im sauren Milieu zu.

In den meisten Fällen wird diese Substanz in Form einer 3-5% igen Lösung zur Desinfektion verschiedener Oberflächen verwendet. Wo wird Hydroxybenzol eingesetzt? Es kann im Haushalt zur Desinfektion von Gegenständen, Gegenständen, Böden verwendet werden. Diese Substanz kann Lackmöbel nicht verarbeiten. In medizinischen Einrichtungen wird es zur Bearbeitung von Krankenhausgütern, Wäsche, Werkzeugen verwendet. Die Verwendung von Hydroxybenzol in Form einer Seifencarbollösung ermöglicht die Behandlung großer Bereiche öffentlicher Räume. Verwenden Sie häufig auch Phenol-Terpentin, Phenol-Kerosin und andere Konsistenz.

Es ist in der medizinischen Praxis weit verbreitet. So wird 0,5 - 0,1% Oxybenzol für Konserven, Pharmazeutika, Seren und andere Arzneimittel verwendet. Oxybenzol kann in der Medizin bei einigen schweren Hautkrankheiten (Osteofolliculitis, Sykose, Follikulitis, Impetigo Streptokokken), Genitalwarzen und akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden. Oxybenzol wirkt ätzend und reizend auf die Schleimhäute und die Haut. Das Produkt wird einfach resorbiert und kann in großen Dosen toxische Phänomene wie Schwäche, Schwindel, Kollaps, Atemstörungen verursachen. Es sollte nicht für häufige Erkrankungen der Schleimhäute und der Haut verwendet werden. Bei der Verwendung dieses Stoffes sollte nicht vergessen werden, dass er einfach mit allen Lebensmittelprodukten adsorbiert wird.

Die Verwendung von Hydroxybenzol kann auch in den folgenden Formen erfolgen:

- reines ungesättigtes Hydroxybenzol, bestehend aus einer Konsistenz von 100 Teilen geschmolzener Carbonsäure und 10 Teilen Wasser. Es ist eine rosafarbene oder stumpfe ölige Flüssigkeit.

- 3 und 5% Carbonsäurelösung in Glycerin.

- 2% Phenolsalbe.

- Lösung "Fukortsin" enthaltend 0,8 Teile Borsäure; 3,9 Teile reines Oxybenzol; 7,8 Teile Resorcinol; 0,4 Teile Fuchsin; 4,9 Teile Aceton; 9,6 Teile 95% Ethanol; und destilliertes Wasser (in einer Menge von bis zu 100 Teilen). Diese antiseptische Flüssigkeit hat eine rötliche Farbe und den Geruch von Oxybenzol. Wird als Antimykotikum und Antiseptikum verwendet. Erhältlich in 25 ml-Glasflaschen.

- Das Produkt "Feresol" ist eine homogene Mischung, in die Oxybenzol (60%) und Trikresol (40%) eintreten. Diese kaffeefarbene, ölige Flüssigkeit mit phenolischem Geruch wirkt antibakteriell und ätzend. Es wird verwendet, um Warzen, Papillome, Genitalwarzen und trockene Körner zu entfernen. Dieses Produkt wird vermehrt in medizinischen Einrichtungen eingesetzt.

Kontraindikationen für die Verwendung dieser Substanz: Laktation, Überempfindlichkeit, Alter des Kindes, Schwangerschaft, häufige Läsionen der Schleimhäute und der Haut. Nebenwirkungen: Brennen, Jucken, Hautreizungen. Diese Erscheinungen werden durch Behandlung der betroffenen Bereiche mit Polyethylenglykol oder Pflanzenöl beseitigt. Oxybenzol wird an einem schwarzen Ort in geschlossenen Dosen gelagert.

Die Verwendung von Phenol wird auch angestrebt als:
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