Pardifen Aktiv Gel Handelsname: Pardifen Aktiv Gel Darreichungsform: Salbe. Zusammensetzung

Gebrauchsanweisung

Pardifen-Aktivgel

Handelsname: Pardifen Active Gel

Dosierungsform: Salbe.

Zusammensetzung: Jedes Gramm Gel enthält:

Diclofenac-Natrium - 3%

Leinöl - 3%;

Methylsalicylat - 10%;

Benzylalkohol - 5%;

Heliumbasis - 1,0%

Beschreibung: Salbe von weißer oder fast weißer Farbe mit leichtem spezifischen Geruch.

Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Produkte, Essigsäurederivate.

ATC-Code: MO2AA15.

Pharmakologische Eigenschaften: Salbe Pardifen Aktiv Gel wirkt lokal entzündungshemmend und schmerzstillend. Durch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen reduziert der Wirkstoff die durch Entzündungen, Schwellungen und Gewebe-Hyperämie verursachten Schmerzen. Bei topischer Anwendung bewirkt es eine Abschwächung oder ein Verschwinden der Schmerzen am Ort der Anwendung der Salbe, einschließlich Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und beim Bewegen, und verringert die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke. Fördert mehr Bewegungsfreiheit.

Pharmakokinetik: Bei topischer Anwendung wird es teilweise durch die Haut resorbiert, Bioverfügbarkeit - 6%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 99,7%. Von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit Polyarthritis, die eine lokale Therapie erhalten (im Bereich des entzündeten Gelenks), ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als die Konzentration im Plasma.
Anwendungsgebiete: entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke; Weichteilrheumatismus; traumatische Prellungen, Verstauchungen, Muskeln und Sehnen; entzündliche Schwellung von Weichteil-, Muskel- und Gelenkschmerzen, verursacht durch starke körperliche Anstrengung.
Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und Bestandteile des Arzneimittels; Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase; Schwangerschaft und Stillzeit.
Achtung: Vermeiden Sie den Kontakt von Pardiphen Active Gel auf der beschädigten Oberfläche der Haut, offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten.

Verwenden Sie keine Pardifen Active Gel-Salbe bei Kindern unter 6 Jahren, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Dosierung und Verabreichung:

Nur zur äußerlichen Anwendung!

Die Salbe 2-4 g wird mit einer dünnen Schicht auf die Haut über dem Nidus der Entzündung aufgetragen und 2-3 mal täglich leicht gerieben. Die maximale Tagesdosis der Salbe sollte 8 g nicht überschreiten, die Behandlungsdauer sollte 14 Tage nicht betragen, ohne dass ein Arzt konsultiert wird.
Nebeneffekt: Die daraus resultierenden Nebenwirkungen hängen von der individuellen Empfindlichkeit, der Größe der verabreichten Dosis und der Behandlungsdauer ab.

Allergische Reaktionen der Haut (Hautausschlag, Brennen, Rötung) sind möglich. Bei längerer Anwendung der Salbe und / oder der Verwendung großer Mengen können systemische Nebenwirkungen auftreten: aus dem Gastrointestinaltrakt (epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Blähungen, Appetitlosigkeit); seitens des zentralen Nervensystems (Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit); Teil des Atmungssystems (Bronchospasmus, systemische anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock), Photosensibilisierung.

Wenn Sie Nebenwirkungen haben oder wenn Sie eine Überdosierung vermuten, müssen Sie die Salbe abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Sie sollten vor der Anwendung der Salbe Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie unter ärztlicher Aufsicht stehen oder andere NSAIDs verwenden.
Produktform: Pardifen Active Gel, 20 g in einer Aluminiumtube, jede Tube mit Gebrauchsanweisung in der Verpackung.
Lagerbedingungen: an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C Einfrieren ist nicht erlaubt. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit: 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen: kein Rezept.

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Pardiphen
Pardifen

Bauernhof die Gruppe

Analoga (Generika, Synonyme)

Rezept

Rp: Sol. Pardifeni 3,0 - 100 ml
D.t.d.N. 1 in flac.
S. Nach dem Schema.

Pharmakologische Wirkung

Die orale Aufnahme von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Plasmaproteinbindung ist schwach, wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) sowie Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden.

Ein kleinerer Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der mit Glutathion in den Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten. Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.

Das Medikament hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Die antipyretische Wirkung ist mit einer gestörten Prostaglandinsynthese und einer Abnahme ihrer pyrogenen Wirkung auf das im Hypothalamus gelegene Thermoregulationszentrum verbunden. Eine Abnahme der Körpertemperatur tritt aufgrund der Wärmeübertragung auf und ändert sich bei normaler Körpertemperatur nicht, da Paracetamol ein nicht-selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor ist.

Methode der Verwendung

Das Medikament Pardifen ist für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (Alter von 2 Monaten bis 12 Jahren) bestimmt.
Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden. Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung wird ein Dosierlöffel aus Kunststoff an der Zubereitung angebracht.
Bei Kindern sollte das Medikament entsprechend dem Gewicht des Kindes dosiert werden. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Die durchschnittliche Einzeldosis von Pardifen hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt alle 6 Stunden 10 bis 15 mg / kg Körpergewicht (bis zu 4-mal pro Tag).
Ein ml Pardifenlösung zur oralen Verabreichung enthält 30 mg Paracetamol.
Berechnung der empfohlenen Dosierungen des Medikaments Pardifen, Lösung zum Einnehmen, abhängig vom Körpergewicht des Kindes.

4 kg - 40 - 60 mg, 1,3 - 2 ml, 240 mg - 8 ml.
5 kg - 50 - 75 mg, 1,6 - 2,5 ml, 300 mg - 10 ml.
6 kg - 60 - 90 mg, 2,0 - 3,0 ml, 360 mg - 12 ml.
7 kg - 70 - 105 mg, 2,3 - 3,5 ml, 420 mg - 14 ml
8 kg - 80-120 mg, 2,6 - 4,0 ml, 480 mg - 16 ml.
9 kg - 90 - 135 mg, 3,0 - 4,5 ml - 540 mg - 18 ml.
10 kg - 100 - 150 mg, 3,3 - 5,0 ml - 600 mg - 20 ml.
11 kg - 110-165 mg, 3,6 - 5,5 ml - 660 mg - 22 ml.
12 kg - 120-180 mg, 4-6 ml - 720 mg - 24 ml.
13 kg - 130-195 mg, 4,3 - 6,5 ml - 780 mg - 26 ml.
14 kg - 140 - 210 mg, 4,6 - 7 ml - 840 mg - 28 ml.
15 kg - 150-225 mg, 5-7,5 ml - 900 mg - 30 ml.
16 kg - 160 - 240 mg, 5,3 - 8 ml - 960 mg - 32 ml.
20 kg - 200 - 300 mg, 6,6 - 10 ml - 1200 mg - 40 ml.
25 kg - 250 - 375 mg, 8,3 - 12,5 ml - 1500 mg - 50 ml.
32 kg - 320 - 480 mg, 10,6-16 ml - 1920 mg - 64 ml.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen (Gilbert-Syndrom) ist es erforderlich, die Dosis des Arzneimittels zu verringern oder die Einnahmezeit zu erhöhen.

Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min.) Sollte der Zeitraum zwischen der Einnahme des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die maximale Tagesdosis an Paracetamol sollte 60 mg / kg Körpergewicht des Kindes nicht überschreiten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen.

Behandlungsdauer: nicht mehr als 3 Tage - als Fiebermittel und nicht mehr als 5 Tage - als Schmerzmittel.

Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als 4 Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments pro Tag gegeben werden. Wenn Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Hinweise

- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen.
- Kurzzeitbehandlung von Fieber bei Kindern.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- hepatozelluläres Versagen
- Kinder bis 2 Monate.

Nebenwirkungen

Nicht oft:
- anaphylaktischer Schock, Angioödem, Erythem, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Hautausschlag, Fieber
Selten:
- Agranulozytose (nach längerer Anwendung), thrombozytopenische Purpura, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie
- Durchfall, Bauchschmerzen
- erhöhte Leberenzyme
- Hypotonie (als Symptom einer Anaphylaxie).
Selten:
- interstitielle Nephritis (nach einer langen Dosis oder unter großen Dosen).
Die Einnahme von mehr als 7,5 g Paracetamol (für Kinder über 140 mg / kg Körpergewicht) kann schwere Leberschäden verursachen (irreversible Lebernekrose ist möglich), akute Pankreatitis.
Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.

Formular freigeben

Orale Lösung, 30 mg / ml, 100 ml.

100 ml des Arzneimittels enthalten den Wirkstoff - Paracetamol 3.00
Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Vanillearoma 19600/14, nicht-kristalline Sorbitflüssigkeit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser

ACHTUNG!

Die Informationen auf der von Ihnen angezeigten Seite werden ausschließlich zu Informationszwecken erstellt und fördern keine Selbstmedikation. Die Ressource soll Gesundheitspersonal mit zusätzlichen Informationen zu verschiedenen Medikamenten vertraut machen und so ihre Professionalität erhöhen. Die Verwendung des Arzneimittels "Pardifen" erfordert notwendigerweise die Konsultation eines Spezialisten sowie seine Empfehlungen zur Verwendungsmethode und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

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Pardiphen Paracetamol

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Orale Lösung, 30 mg / ml, 100 ml

Zusammensetzung

100 ml der Zubereitung enthalten

Wirkstoff - Paracetamol 3,00,

Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Vanillearoma 19600/14, nicht-kristalline Sorbitflüssigkeit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser

Beschreibung

Transparente farblose viskose Flüssigkeit mit charakteristischem Vanillegeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika Analgetika, Antipyretika andere. Anilides Paracetamol

ATC-Code N 02 BE 01

Pharmakologische Eigenschaften

Die orale Aufnahme von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Plasmaproteinbindung ist schwach, wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) sowie Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden.

Ein kleinerer Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der mit Glutathion in den Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten. Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.

Das Medikament hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Die antipyretische Wirkung ist mit einer gestörten Prostaglandinsynthese und einer Abnahme ihrer pyrogenen Wirkung auf das im Hypothalamus gelegene Thermoregulationszentrum verbunden. Eine Abnahme der Körpertemperatur tritt aufgrund der Wärmeübertragung auf und ändert sich bei normaler Körpertemperatur nicht, da Paracetamol ein nicht-selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor ist.

Indikationen zur Verwendung

- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen

- Kurzzeitbehandlung von Fieber bei Kindern.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament Pardifen ist für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (Alter von 2 Monaten bis 12 Jahren) bestimmt.

Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden. Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung wird ein Dosierlöffel aus Kunststoff an der Zubereitung angebracht.

Bei Kindern sollte das Medikament entsprechend dem Gewicht des Kindes dosiert werden. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Die durchschnittliche Einzeldosis von Pardifen hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt alle 6 Stunden 10 bis 15 mg / kg Körpergewicht (bis zu 4-mal pro Tag).

Ein ml Pardifenlösung zur oralen Verabreichung enthält 30 mg Paracetamol.

Berechnung der empfohlenen Dosierungen des Medikaments Pardifen, Lösung zum Einnehmen, abhängig vom Körpergewicht des Kindes.

Empfohlene Einzeldosis

Maximale tägliche Dosis

Maximale tägliche Dosierung

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen (Gilbert-Syndrom) ist es erforderlich, die Dosis des Arzneimittels zu verringern oder die Einnahmezeit zu erhöhen.

Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min.) Sollte der Zeitraum zwischen der Einnahme des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die maximale Tagesdosis an Paracetamol sollte 60 mg / kg Körpergewicht des Kindes nicht überschreiten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen.

Behandlungsdauer: nicht mehr als 3 Tage - als Fiebermittel und nicht mehr als 5 Tage - als Schmerzmittel.

Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als 4 Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments pro Tag gegeben werden. Wenn Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

-anaphylaktischer Schock, Angioödem, Erythem, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Hautausschlag, Fieber

- Agranulozytose (nach längerer Anwendung), thrombozytopenische Purpura, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie

- Durchfall, Bauchschmerzen

- erhöhte Leberenzyme

- Hypotonie (als Symptom einer Anaphylaxie).

- interstitielle Nephritis (nach einer langen Dosis oder unter großen Dosen).

Die Einnahme von mehr als 7,5 g Paracetamol (für Kinder über 140 mg / kg Körpergewicht) kann schwere Leberschäden verursachen (irreversible Lebernekrose ist möglich), akute Pankreatitis.

Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

- Kinder bis 2 Monate.

Wechselwirkungen mit Drogen

Bei Einnahme von maximalen Paracetamol-Dosen über mindestens 4 Tage besteht das Risiko, dass die Wirkung von oralen Antikoagulanzien erhöht und das Blutungsrisiko erhöht wird. Die Therapie sollte in regelmäßigen Abständen auf den Indikator der INR (International Normalized Ratio) überwacht werden. Falls erforderlich, sollte die Dosis des oralen Antikoagulans zum Zeitpunkt der Behandlung mit Paracetamol und nach dessen Entzug angepasst werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenytoin kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Paracetamol und einem erhöhten Risiko für Hepatotoxizität führen. Patienten, die Phenytoin einnehmen, sollten hohe Dosen und / oder eine langfristige Anwendung von Paracetamol vermeiden, da diese Patienten während des Behandlungszeitraums ärztliche Überwachung benötigen.

Probenecid führt aufgrund der Hemmung der Paracetamol-Konjugation mit Glucuronsäure zu einer fast zweifachen Abnahme der Clearance von Paracetamol. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid sollte die Dosisreduktion von Paracetamol berücksichtigt werden.

Salicylamid kann die Halbwertszeit (T 1/2) von Paracetamol erhöhen.

Hepatotoxische Substanzen können die Wahrscheinlichkeit einer Akkumulation und Überdosierung von Paracetamol erhöhen. Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann, insbesondere im Falle einer Überdosierung, durch Arzneimittel erhöht werden, die mikrosomale Enzyme der Leber induzieren, wie Barbiturate, tricyclische Antidepressiva und Alkohol.

Die Verwendung von Medikamenten, die die mikrosomalen Leberenzyme beeinflussen (Antikonvulsiva, orale Kontrazeptiva), kann die metabolische Rate von Paracetamol erhöhen, was zu einer Abnahme der Konzentration des Arzneimittels im Plasma führt, indem seine Ausscheidungsrate erhöht wird.

Die Absorptionsrate von Paracetamol kann sich während der Einnahme von Metoclopramid oder Domperidon erhöhen und nimmt bei Einnahme von Cholestyramin ab.

Isoniazid kann die Potenzierung der Wirkung von Paracetamol und / oder seine Toxizität bewirken, indem es den Metabolismus von Paracetamol in der Leber hemmt.

Reduzierte Bioverfügbarkeit von Lamotrigin mit einer Abnahme seiner Wirkung, möglicherweise aufgrund der Induktion seines Metabolismus in der Leber.

Eingriff in Labortests:

Die regelmäßige Anwendung von Paracetamol kann den Metabolismus von Zidovudin (erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Neutropenie) verringern.

Auswirkungen auf Labortestergebnisse

Die Einnahme hoher Paracetamol-Dosen kann die Ergebnisse der Blutglucosebestimmung durch die Reaktion von Glucoseoxidase-Peroxidase beeinflussen. Die Verwendung von Paracetamol kann die Ergebnisse der Blutharnstoffbestimmung beeinflussen, indem eine Methode verwendet wird, die Phosphorowolframsäure verwendet.

Besondere Anweisungen

Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels sicherstellen, dass andere gleichzeitig verwendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.

Paracetamol sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn der Patient die folgende Pathologie hat:

- Gilbert-Syndrom (die Dosis sollte verringert werden oder das Intervall zwischen den Dosen sollte erhöht werden)

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min)

chronische Unterernährung (die Glutathionreserve der Leber nimmt ab)

Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als 4 Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments pro Tag gegeben werden. Wenn Schmerzen oder Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Im Falle einer Überdosierung muss das Kind, auch wenn das Kind keine klinischen Symptome aufweist, wegen des hohen Risikos einer schweren Leberschädigung sofort einen Arzt konsultieren.

Dieses Medikament enthält Sorbit. Daher sollte es nicht bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, die mit einer Fructoseintoleranz einhergehen, eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die verfügbaren Daten zeigten nicht den negativen Effekt von therapeutischen Paracetamoldosen auf den Verlauf der Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen. Paracetamol während der Schwangerschaft sollte nur nach sorgfältiger Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses unter sorgfältiger Kontrolle der empfohlenen Dosis und Behandlungsdauer angewendet werden. Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Bei Neugeborenen wurden keine Nebenwirkungen beobachtet, daher kann Paracetamol bei stillenden Frauen während der Stillzeit angewendet werden.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, und potenziell gefährliche Maschinen

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe, Bauchschmerzen (tritt meist am ersten Tag auf). Bei einer Überdosierung von mehr als 10 g Paracetamol in einer Einzeldosis bei Erwachsenen und 150 mg / kg Körpergewicht in einer Einzeldosis bei Kindern kann es zu einer Nekrose von Hepatozyten kommen, die zu einer hepatozellulären Insuffizienz, metabolischer Azidose, Enzephalopathie, Hämorrhagie, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod führt. Nach 12-48 Stunden nach einer Überdosierung kann es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie zu einer Abnahme des Prothrombingehalts kommen. Akutes Nierenversagen mit Manifestationen einer akuten tubulären Nekrose kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln und äußert sich in Rückenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie. Vielleicht die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis.

Behandlung: Bei der Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol ist die Notfallversorgung sehr wichtig. Trotz der Abwesenheit signifikanter früher Symptome sollten die Patienten dringend in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Die Symptome können auf Übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und nicht dem Schweregrad einer Überdosierung oder dem Risiko einer Organschädigung entsprechen.

Die Akzeptanz von Aktivkohle ist angezeigt, wenn innerhalb von 1 Stunde eine Überdosis auftrat. Es ist notwendig, die Konzentration von Paracetamol im Plasma 4 Stunden oder mehr nach der Einnahme des Arzneimittels zu messen (eine frühere Messung der Konzentration ist nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Bei Bedarf kann dem Patienten N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden, wobei die Dosis zu berücksichtigen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerem Leberversagen nach 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels sollte in einem multidisziplinären Krankenhaus erfolgen. Besonders lebensbedrohliche Vergiftung älterer und vor allem kleiner Kinder.

Formular und Verpackung freigeben

100 ml des Arzneimittels werden in Kunststoffflaschen mit bernsteinfarbener Farbe gefüllt, die mit einem Kunststoffdeckel verschlossen werden, wobei die Kontrolle vor dem Öffnen durch Kinder erfolgt.

Auf 1 Flasche zusammen mit einem Plastikdosierlöffel und der Anweisung für eine medizinische Verwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Karton legen.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Mazedonien

Name und Land des Inhabers der Zulassungsbescheinigung

VEGAPHARM LLP, London, Vereinigtes Königreich

Die Adresse der Organisation in der Republik Kasachstan, die Angaben (Vorschläge) zur Qualität der Arzneimittel von Verbrauchern und der für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlichen Organisation erhält:

Vertretung von Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republik Kasachstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", Büro 807, Telefon: +7 (727) 300 69 71

http://drugs.medelement.com/drug/%D0% BF% D0% B0% D1% 80% D0% B4% D0% B8% D1% 84% D0% B5% D0% BD-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Pedifen (Pediphen)

Substanzpulver: Banken Reg.-Nr. №: Р N002888 / 01

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Banken aus dunklem Glas.

Beschreibung der Wirkstoffe des Medikaments "Ibuprofen"

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs, ein Derivat der Phenylpropionsäure. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Aktivität von COX verbunden - dem Hauptenzymmetabolismus von Arachidonsäure, einer Vorstufe von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen. Die analgetische Wirkung beruht sowohl auf peripheren (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch auf dem zentralen Mechanismus (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem). Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Bei äußerlicher Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Verringert die Morgensteifigkeit und erhöht die Bewegungsfreiheit in den Gelenken.

Hinweise

Entzündlichen und degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (einschließlich rheumatische Arthritis und rheumatoide, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis), Gelenksyndrom bei Exazerbation Gicht, psoriatischer Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Tendonitis, Bursitis, Ischias, traumatischen Entzündungen des Weichgewebes und Muskel-Skelett Apparate. Neuralgie, Myalgie, Schmerzen bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, Adnexitis, Algomenorrhoe, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen. Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Dosierungsschema

Stellen Sie die Schwere der klinischen Manifestationen abhängig von der nosologischen Form der Erkrankung individuell ein. Bei oraler oder rektaler Einnahme bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 200-800 mg, die Häufigkeit der Verabreichung 3-4 mal pro Tag; für Kinder - 20-40 mg / kg / Tag in aufgeteilten Dosen.

Äußerlich innerhalb von 2-3 Wochen verwendet.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bei oraler oder rektaler Einnahme 2,4 g.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Anorexie, Erbrechen, epigastrische Beschwerden, Durchfall; Entwicklung erosiver und ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts ist möglich; selten Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt; Langzeitgebrauch kann zu Leberfunktionsstörungen führen.

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: häufig - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Erregung, Sehstörungen.

Aus dem hämopoetischen System: Bei längerer Anwendung sind Anämie, Thrombozytopenie und Agranulozytose möglich.

Seitens des Harnsystems: Langfristige Anwendung kann die Nierenfunktion beeinträchtigen.

Allergische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Angioödem; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), bronchospastisches Syndrom.

Lokale Reaktionen: Bei äußerlicher Anwendung Hautüberämie, Brennen oder Kribbeln.

Gegenanzeigen

Erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Akutphase, Erkrankungen des N. opticus, "Aspirin-Triade", hämatopoetische Erkrankungen, ausgeprägte Erkrankungen der Nieren und / oder der Leber; Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Ibuprofen nicht im dritten Schwangerschaftsdrittel. Die Anwendung im I und II Trimester der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt.

Ibuprofen wird in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Verwendung während der Stillzeit bei Schmerzen und Fieber ist möglich. Falls notwendig, sollte die langfristige Anwendung oder die Verwendung in hohen Dosen (mehr als 800 mg / Tag) über den Abbruch der Stillzeit entscheiden.

Anwendung bei Leberverletzungen

Kontraindiziert bei ausgeprägten Lebererkrankungen. Seien Sie vorsichtig bei gleichzeitiger Anwendung von Lebererkrankungen.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Kontraindiziert bei schwerer Niereninsuffizienz. Bei begleitenden Nierenerkrankungen wird es mit Vorsicht angewendet.

Besondere Anweisungen

Es wird mit Vorsicht bei begleitenden Erkrankungen der Leber und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, mit dyspeptischen Symptomen vor der Behandlung, unmittelbar nach der Operation, mit Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sowie allergischen Reaktionen, die mit der Einnahme von NSAIDs verbunden sind, angewendet.

Im Verlauf der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Funktionen der Leber und der Nieren Bilder des peripheren Bluts.

Es sollte nicht an beschädigten Hautbereichen äußerlich angewendet werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen verringert sich die Wirkung von Antihypertensiva (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hydrochlorothiazid).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien kann deren Wirkung gesteigert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit SCS erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann man aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin), orale Hypoglykämika Sulfonylharnstoff-Derivate verdrängen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der antihypertensiven Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - verringert die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma; mit Baclofen - beschrieben einen Fall einer erhöhten toxischen Wirkung von Baclofen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist eine Erhöhung der Blutungszeit möglich, die Mikrohämaturie, Hämatome wurden ebenfalls beobachtet; mit Captopril - Verringerung der antihypertensiven Wirkung von Captopril ist möglich; mit Kolestiramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Resorption von Ibuprofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumcarbonat erhöht sich die Lithiumkonzentration im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Magnesiumhydroxid erhöht sich die anfängliche Absorption von Ibuprofen; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen verringert sich die Wirkung von Antihypertensiva (ACE-Hemmer, Betablocker), Diuretika (Furosemid, Hydrochlorothiazid).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien kann deren Wirkung gesteigert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit SCS erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann man aus Verbindungen mit Blutplasmaproteinen indirekte Antikoagulanzien (Acenocoumarol), Hydantoin-Derivate (Phenytoin), orale Hypoglykämika Sulfonylharnstoff-Derivate verdrängen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amlodipin ist eine leichte Abnahme der antihypertensiven Wirkung von Amlodipin möglich; mit Acetylsalicylsäure - verringert die Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma; mit Baclofen - beschrieben einen Fall einer erhöhten toxischen Wirkung von Baclofen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin ist eine Erhöhung der Blutungszeit möglich, die Mikrohämaturie, Hämatome wurden ebenfalls beobachtet; mit Captopril - Verringerung der antihypertensiven Wirkung von Captopril ist möglich; mit Kolestiramin - eine mäßig ausgeprägte Abnahme der Resorption von Ibuprofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumcarbonat erhöht sich die Lithiumkonzentration im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Magnesiumhydroxid erhöht sich die anfängliche Absorption von Ibuprofen; mit Methotrexat - erhöht die Toxizität von Methotrexat.

http://www.rusmedserv.com/lekarstva/pedifen.html

Pardifen-Tabletten

Pardifen ist ein kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung durch Diclofenac, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSPP), verursacht wird.

Pardifen hat eine entzündungshemmende, schmerzstillende, antipyretische, plättchenhemmende Wirkung.

Jede Tablette enthält:

Paracetamol - 500 mg

Diclofenac-Natrium - 50 mg.

  • rheumatoide Arthritis, Arthrose, Rückenschmerzen, Tendonitis, Tenosynovitis, Bursitis, Verstauchungen und Verstauchungen
  • ankylosierende Spondylitis, Schmerzlinderung und Entzündung bei orthopädischen, zahnärztlichen und anderen kleineren chirurgischen Eingriffen
  • juvenile chronische Arthritis, postoperative Schmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Körper; Dysmenorrhoe
  • Neuralgie, Myalgie; Fieber

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, eine Tablette - 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten oder nach Anweisung eines Arztes.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält:

Paracetamol - 500 mg

Diclofenac-Natrium - 50 mg.

Indikationen zur Verwendung

  • rheumatoide Arthritis, Arthrose, Rückenschmerzen, Tendonitis, Tenosynovitis, Bursitis, Verstauchungen und Verstauchungen
  • ankylosierende Spondylitis, Schmerzlinderung und Entzündung bei orthopädischen, zahnärztlichen und anderen kleineren chirurgischen Eingriffen
  • juvenile chronische Arthritis, postoperative Schmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Körper; Dysmenorrhoe
  • Neuralgie, Myalgie; Fieber

Methode der Verwendung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, eine Tablette - 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten oder nach Anweisung eines Arztes.

Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.

http://www.vegapharm.ru/pardifen-tabletki/

Pardifen Pille Anweisung

Tablets Pardifen ® von der Firma Vegapharm - dem Marktführer in Tadschikistan, unter den Medikamenten zur Linderung von Schmerzen und Fieber.

Das Geheimnis des Arzneimittels beruht auf einer wirksamen Kombination von Paracetamol und Diclofenac - nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), die sich seit Jahren bewährt haben.

Pardifen hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, schmerzstillende, antipyretische und plättchenhemmende Wirkung.

Pardifen ® Active Gel

Das Medikament Pardifen ® Active Gel der Firma Vegapharm hilft Ihnen, einen aktiven Lebensstil aufrechtzuerhalten und die Schmerzen zu vergessen.

Das Gel ist einfach anzuwenden und wirkt schnell, befreit Sie von Schwellungen und Dehnungen.

Erhöht die Bewegungsfreiheit in den Gelenken, lindert die Schmerzen der Muskeln und verbessert die Lebensqualität. Dein Körper ist deine Festung. Passen Sie auf ihn auf.

Pardifen ® Kids

Das kombinierte Medikament Pardifen ® Kids von Vegapharm ist ein Medikament, das speziell für die jüngsten Kinder entwickelt wurde.

Bei der Entwicklung und Herstellung dieses Arzneimittels wurde eine wirksame und sichere Kombination von Ibuprofen und Paracetamol verwendet, die eine schnelle Linderung von Schmerzen und Hitze bei Kindern ermöglicht.

Pardifen Kids hat einen angenehmen, milden Erdbeergeschmack und wird von Kindern ab 3 Monaten problemlos angenommen.

Pardifen ® C

Es gibt Situationen, in denen es notwendig ist, die Temperatur so schnell wie möglich auf ein Kind herabzusetzen, und Pardifen ® C-Kerzen von Vegapharm sind dabei ein unverzichtbarer Helfer.

Kerzen haben ein breites Anwendungsspektrum und wirken sofort und bekämpfen effektiv Temperatur und Schmerzen bei verschiedenen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Pardifen ® C-Pakete werden speziell für die Dosierung, die das Alter des Kindes berücksichtigt, speziell für Sie und für Ihr Baby verteilt.

http://pardifen.tj/

Paradic-cns: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält: Diclofenac-Natrium (50 mg), Paracetamol (500 mg);

Hilfsstoffe: gereinigtes Talkum, Magnesiumstearat, Stärke, Natriumstärkeglykolat, wasserfreie Laktose, Calciumphosphat, Povidon.

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol in der Zusammensetzung des Arzneimittels "PARADIK - ZNS" hat eine antipyretische, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkung, die mit der Wirkung des Arzneimittels auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit zur Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden ist.

Paracetamol hemmt auch die Biosynthese von Prostaglandinen und reduziert deren Gehalt in der Gelenkflüssigkeit der Gelenkflüssigkeit.

Diclofenac ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Mittel mit ausgeprägter entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung. Phenylessigsäure-Derivat. Hemmt die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase und stört somit den Metabolismus von Arachidonsäure, wodurch die Bildung von Vorläufern von Prostaglandinen und Thromboxanen verringert wird. Die analgetische Wirkung hängt mit der Hemmung der lokalen Synthese von Prostaglandinen sowie anderen Substanzen zusammen, die die Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren für chemische Reizungen erhöhen. Die antipyretische Wirkung ist mit einer direkten Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus verbunden. Bei rheumatischen Erkrankungen verringert die entzündungshemmende und analiziruyuschee Wirkung von Diclofenac die Schwere der Schmerzen, die morgendliche Steifheit und die Schwellung der Gelenke, was den Funktionszustand des Patienten verbessert. Bei Verletzungen in der postoperativen Phase reduziert Diclofenac Schmerzen und entzündliche Ödeme. Erhöht die Wirkung von Paracetamol.

In der Kombination tritt die Wirkung von Paracetamol früher auf und bewirkt vor dem Einsetzen der Wirkung von Diclofenac-Natrium eine anästhetische Wirkung.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird leicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Konzentration in 10 bis 30 Minuten. nach dem empfang. In den meisten Körpergeweben verteilt, passiert die Plazentaschranke. In der Leber metabolisiert, um Glucuronid und Paracetamolsulfat zu bilden. Von den Nieren hauptsächlich in Form von Konjugationsprodukten ausgeschieden, werden weniger als 5% unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 3 Stunden.

Diclofenac-Natrium wird nach oraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert, die maximale Konzentration wird innerhalb von 2-3 Stunden erreicht. Eine durchschnittliche Spitzenkonzentration eines unveränderten Arzneimittels von etwa 7 mg / l wird nach Einnahme einer Tablette mit 50 mg Diclofenac festgelegt.

Diclofenac bindet sich zu 99% an Plasmaproteine, nämlich an Albumin. Diclofenac dringt in die Gelenkflüssigkeit ein, wo die maximale Konzentration 2-4 Stunden später als im Plasma erreicht wird. Bei der Einnahme werden etwa 50% des Diclofenacs in der Leber „bei der ersten Passage“ metabolisiert.

Die Halbwertszeit beträgt -1-2 Stunden. Etwa 60% werden als Metaboliten von den Nieren ausgeschieden, weniger als 1% wird unverändert im Urin ausgeschieden, der Rest wird in Form von Metaboliten mit Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

- bei akuter Arthritis verschiedener Herkunft (einschließlich Gicht);

- chronische Arthritis, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis);

- juvenile chronische Polyarthritis;

- ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis) und andere entzündlich-rheumatische Erkrankungen der Wirbelsäule;

- Arthrose und Spondyloarthrose (Entzündung bei degenerativen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule);

- Weichteilrheumatismus;

- schmerzhafte Schwellung und Entzündung nach Verletzungen und chirurgischen Eingriffen;

- nicht rheumatische entzündliche Schmerzzustände.

Die Schmerzen sind von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Menalgie), bei Erkältungskrankheiten ein Fieber-Syndrom.

Die Anwendung in der Pädiatrie (über 12 Jahre) ohne Kontraindikationen wird in Anwesenheit der aufgeführten Indikationen durchgeführt.

Gegenanzeigen

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und des Duodenums, aktive gastrointestinale Blutungen;

- Informationen über Anfälle von Asthma bronchiale, Urtikaria, akute Rhinitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;

- Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und / oder Paracetamol und / oder Wirkstoffkomponenten;

- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;

- die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;

- für LF enthaltende LF in der Zusammensetzung - erbliche Unverträglichkeit von Galactose, beeinträchtigte Glukose-Galactose-Absorption, schwerer Laktosemangel;

- entzündliche Darmerkrankung;

- Störungen der Blutbildung unbekannter Ätiologie;

- III Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;

- Alter der Kinder (bis 12 Jahre);

- schwere Erkrankungen der Leber und der Nieren, Mangel des Enzyms Glucose-6-Dehydrogenase, Blutkrankheiten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Im dritten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Zuteilung individuell, je nach Zustand und Reaktion des Patienten; Normalerweise wird Erwachsenen 1 Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet. Für die Erhaltungstherapie beträgt die tägliche Dosis 1 Tablette 2-mal täglich. Vielleicht die kombinierte Verwendung verschiedener Dosierungsformen des Arzneimittels unter Beibehaltung der täglichen Gesamtdosis.

Zur Behandlung von Dysmenorrhoe wird das Medikament 2-3 Mal täglich angewendet.

Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt abhängig von den Merkmalen des Krankheitsverlaufs und der Schwere der Erkrankung bestimmt. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Behandlung langwierig sein. Typischerweise liegt die empfohlene Dosis für Erwachsene zwischen 50 und 150 mg Diclofenac-Natrium pro Tag, aufgeteilt auf 2-3 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 150 mg. Paracetamol wird in einer Einzeldosis von 500 mg angewendet. Maximale Tagesdosis von 4 g Die Dauer der Behandlung als Schmerzmittel beträgt nicht mehr als 10 Tage, bei Erwachsenen nicht mehr als 3 Tage.

Bei Kindern, die älter als 12 Jahre sind, beträgt die Dauer der Behandlung nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum.

Längere Kurse erfordern eine obligatorische Konsultation mit einem Arzt. Es wird empfohlen, das Medikament während oder unmittelbar nach dem Essen mit einem halben Glas Wasser zu kauen.

Nebenwirkungen

Überdosis

Diclofenac Symptome: Das Krankheitsbild wird durch Störungen des Zentralnervensystems bestimmt - Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Hyperventilation mit erhöhter Krampfbereitschaft und gastrointestinalen Störungen (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen).

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Intensivmedizin und symptomatische Behandlung sind erforderlich.

Paracetamol. Symptome: in den ersten 24 Stunden - Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Bauchbereich; in 12-48 Stunden - Nieren- und Leberschäden mit Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod), Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) ist ein Leberschaden möglich.

Behandlung: Die Ernennung von Methionin innerhalb oder in / bei der Einführung von N-Acetylcystein

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und Digoxin, Phenytoin oder Lithiumpräparaten können die Plasmaspiegel dieser Arzneimittel ansteigen; Diuretika (Furosemid) und Antihypertensiva, ACE-Hemmer - die Wirkung dieser Wirkstoffe kann verringert sein; Kaliumsparende Diuretika - Hyperkaliämie kann auftreten;

andere NSAIDs oder Glukokortikoide - erhöht das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt; Acetylsalicylsäure - eine Abnahme der Serum-Diclofenac-Konzentration kann beobachtet werden; Cyclosporin - die toxische Wirkung der letzteren auf die Nieren kann sich erhöhen; Antidiabetika - können Hypo- oder Hyperglykämie verursachen; Methotrexat kann innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme zu einer Erhöhung der Methotrexat-Konzentration und zu einer Erhöhung der Toxizität führen. Antikoagulanzien - regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung ist erforderlich. Bei Patienten, die Barbiturate und trizyklische Antidepressiva eingenommen haben, ist eine Verlängerung der Halbwertzeit von Paracetamol möglich. Bei Einnahme mit oralen Antikoagulanzien sollten systematische Indikatoren für die Blutgerinnung überwacht werden. Längerer Gebrauch von Antikonvulsiva verursacht eine Erhöhung der Leberenzyme, was die Intensität der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber erhöht und die Clearance des Arzneimittels erhöht. Dies kann das Erreichen therapeutischer Paracetamolspiegel im Blut behindern. Bei gleichzeitiger Ernennung von Paracetamol mit Barbituraten, Antiepileptika, Isoniazid Rifampicin, erhöht Alkohol das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Anwendungsfunktionen

Um schnell die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, 30 Minuten vor einer Mahlzeit einnehmen. In anderen Fällen vor, während oder nach einer Mahlzeit, ohne zu kauen, viel Wasser trinken. Aufgrund der wichtigen Rolle von Pg bei der Aufrechterhaltung des renalen Blutflusses ist bei der Verschreibung von Patienten mit Herz- oder Niereninsuffizienz sowie bei der Behandlung älterer Patienten, die Diuretika einnehmen, und Patienten, die aus irgendeinem Grund einen Rückgang des BCC (in t. Stunden nach einem massiven chirurgischen Eingriff), wenn ein Medikament in einer solchen Situation verschrieben wird, muss die Nierenfunktion überwacht werden. Frauen, die schwanger werden möchten, wird die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen. Patienten mit Unfruchtbarkeit (einschließlich der untersuchten Personen) sollten das Medikament nicht einnehmen. Während der Einnahme des Medikaments können motorische und psychische Reaktionen abnehmen, so dass Sie das Autofahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, unterlassen müssen. Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit Alkoholhepatose. Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma. Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung sollten systematische Muster von peripherem Blut, Leber, Nierenfunktion und Stuhl auf das Vorhandensein von Blut überwacht werden.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzest möglichen Verlaufs. Bei anhaltendem Fiebersyndrom mit der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Sicherheitsvorkehrungen

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament Patienten mit Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis ("Heu"), Polypen der Nasenpolypsie, dyspeptischen Symptomen zum Zeitpunkt der Medikamentengabe, im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft, mit Magengeschwür und Ulcus duodeni, Colitis ulcerosa, verschrieben Crohn, Lebererkrankungen in der Vergangenheit, hepatische Porphyrie, chronisches Nierenversagen, CHF, Hypertonie, signifikante Reduktion des BCC (auch nach massiven Operationen), ältere Patienten (einschließlich Diuretika), schwache Patienten und mit geringer Körpermasse), gleichzeitige Verabreichung von GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antiaggregantien (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern ( einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, QA unter 60 ml / min, Anwesenheit von Helicobacter pylori-Infektion, Alkoholkonsum, Alkoholkonsum, Alkoholkonsum schwere somatische abolevaniya.

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10 Tabletten in einer Blisterpackung, 2 Blisterpackungen mit einer Packungsbeilage in einem Karton.

Lagerbedingungen

Liste B. Vor Licht und Feuchtigkeit bei einer Temperatur von 15-25 ° C geschützt lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

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Anweisungen für das Medikament Pedifen

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Bevor Sie Anweisungen für das Medikament Pedifen. Sie können diese Bedienungsanleitung kostenlos lesen und herunterladen. Die Anweisungen der Tabletten und Arzneimittel beschreiben die Methode und Merkmale der Anwendung sowie Kontraindikationen und Analogon des Arzneimittels. Die Anweisungen des Herstellers in russischer Sprache ermöglichen es Ihnen, Pillen und andere Arzneimittel korrekt einzunehmen.

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Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Pedifen können unten heruntergeladen werden:

http://onlinemanuals.ru/manual/instrukciya_dlya_preparata_pedifen

Radofen Nr. 30 Tabletten

Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen.

Beschreibung

RADOFEN (Radofen) ist ein kombinierter nichtsteroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (Comb.drug: Diclofenac, Serrathiopeptidaza), der in Indien hergestellt wird (SR Medicare Pvt. Ltd).

Diclofenac, ein Bestandteil von Radophen, ist ein Medikament, das eine ziemlich starke entzündungshemmende Wirkung hat. Plus ist es auch mit analgetischen und antipyretischen Eigenschaften ausgestattet.

Serratiopeptidase ist ein proteolytisches Enzym, das aus dem nicht pathogenen Darmbakterium Serratia E15 isoliert wird. Es wirkt fibrinolytisch, entzündungshemmend und gegen Ödeme. Serratiopeptidase reduziert nicht nur den Entzündungsprozess, sondern auch die Schmerzen, indem es die Freisetzung schmerzhafter Amine aus entzündetem Gewebe verringert.

Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen zu beseitigen und Schwellungen im Zusammenhang mit dem Entzündungsprozess zu reduzieren.

http://neman.kg/radofen-30-tabletki/
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