Nasonex ® (Nasonex ®)

Registrierungs Nummer:

Handelsname des Arzneimittels - NAZONEKS ®

INN - Mometason (Mometason).

Dosierungsform - Spray Nasendosis.

Zusammensetzung
1g Spray enthält:
Wirkstoff: Mometasonfuroat (mikronisiert, in Form von Monohydrat) entsprechend Mometasonfuroat wasserfrei - 0,5 mg.
Hilfsstoffe: Dispergierte Cellulose (mikrokristalline Cellulose, behandelt mit Carmellose-Natrium), Glycerin, Zitronensäuremonohydrat, Natriumchitratdihydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid (als 50% ige Lösung), Phenylethanol, gereinigtes Wasser.

Beschreibung
Suspension weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung.

ATX-Code: R01AD09

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik.
Mometason ist ein synthetisches Glucocorticosteroid (GCS) zur topischen Anwendung. Es hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkungen, wenn es in Dosierungen verwendet wird, die keine systemischen Wirkungen verursachen. Verlangsamt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Es erhöht die Produktion von Lipomodulin, das ein Inhibitor der Phospholipase A ist, was zu einer Abnahme der Freisetzung von Arachidonsäure und dementsprechend zu einer Hemmung der Synthese von Produkten des Metabolismus von Arachidonsäure führt - zyklische Endoperexie, Prostaglandine. Es warnt vor einer geringfügigen Anhäufung von Neutrophilen, die das entzündliche Exsudat und die Produktion von Lymphokinen reduziert, die Migration von Makrophagen hemmt und zu einer Verringerung der Infiltrations- und Granulationsprozesse führt. Reduziert Entzündungen durch Verringerung der Bildung von Chemotaxis-Substanzen (die Wirkung auf späte Allergiereaktionen), hemmt die Entwicklung einer sofortigen allergischen Reaktion (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäure-Metaboliten und einer Abnahme der Entzündungsmediatoren von Mastzellen).
In Studien mit provokativen Tests, bei denen Antigene auf die Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen wurden, konnte eine hohe entzündungshemmende Aktivität von Mometason sowohl im frühen als auch im späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen werden.
Dies wurde durch eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) des Histaminspiegels und der Eosinophilenaktivität sowie eine Abnahme (im Vergleich zum Ausgangswert) der Anzahl von Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen der Epithelzellen bestätigt.

Pharmakokinetik.
Mometason ist durch eine vernachlässigbare Bioverfügbarkeit (≤ 0,1%) gekennzeichnet und wird bei Inhalation praktisch nicht im Blutplasma nachgewiesen, selbst wenn eine empfindliche Bestimmungsmethode mit einer Empfindlichkeitsschwelle von 50 pg / ml verwendet wird. In dieser Hinsicht liegen die entsprechenden pharmakokinetischen Daten für diese Darreichungsform nicht vor; (Die Mometason-Suspension wird im Magen-Darm-Trakt sehr schlecht resorbiert. Die geringe Menge der Mometason-Suspension, die nach dem Inhalieren der Nase in den Gastrointestinaltrakt gelangen kann, bereits vor der Ausscheidung mit Urin oder Galle, wird einem aktiven Primärstoffwechsel unterzogen.

Indikationen zur Verwendung

  • Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.
  • Akute Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Jugendlichen ab 12 Jahren - als Hilfstherapeutikum bei der Behandlung mit Antibiotika.
  • Vorbeugende Behandlung von mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren (empfohlen zwei bis vier Wochen vor dem erwarteten Beginn der Staubsaison).
  • Nasenpolyposis, begleitet von einer Verletzung der Nasenatmung und des Nasengeruchs bei Erwachsenen (ab 18 Jahren).

    Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Stoffe, aus denen das Medikament besteht.
  • Vorhandensein einer unbehandelten lokalen Infektion, an der die Nasenschleimhaut beteiligt ist.
  • Die kürzliche Operation oder Verletzung der Nase mit Schädigung der Nasenschleimhaut - zur Wundheilung (aufgrund der hemmenden Wirkung des SCS auf den Heilungsprozess).
  • Das Alter der Kinder (mit saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis - bis zu 2 Jahren, mit akuter Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis - bis zu 12 Jahren, mit Polyposis - bis zu 18 Jahren) - aufgrund fehlender relevanter Daten. Mit sorgfalt
    NAZONEKS ® sollte bei tuberkulösen Infektionen (aktiv oder latent) der Atemwege, unbehandelten Pilzen, bakteriellen, systemischen Virusinfektionen oder durch Herpes simplex verursachten Infektionen mit Augenschäden mit Vorsicht angewendet werden (in Ausnahmefällen kann das Medikament für diese Infektionen auf Anweisung eines Arztes verordnet werden).

    http://medi.ru/instrukciya/nazoneks_309/

    Nasonex Nasenspray: Anweisungen, Preis und Bewertungen

    In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Nasoneks gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie einen Tropfen oder ein Spray einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung gelten, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

    In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Nasonex abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Rhinitis, Sinusitis, Adenoiden und Polypen bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Nasonex, die Preise von Medikamenten in Apotheken sowie deren Verwendung während der Schwangerschaft auf.

    Das Präparat Nasonex gehört zur Gruppe der Glukokortikosteroide. Spray oder Nasentropfen zur Behandlung zahlreicher allergischer und entzündlicher Erkrankungen des Nasopharynx.

    Form und Zusammensetzung freigeben

    Das Medikament Nasonex wird in Form eines Dosiersprays für den Nasalgebrauch in Fläschchen aus Polyethylenmaterial mit einem Volumen von 10 oder 18 g hergestellt, was 60 bzw. 120 Einzeldosen entspricht. Die Flasche ist in einem Karton verpackt, der über ein spezielles Gerät zur Abgabe von Medikamenten verfügt und detaillierte Anweisungen mit einer Beschreibung enthält. Der Inhalt des Fläschchens ist eine homogene weiße Suspension.

    Eine Dosis des Arzneimittels enthält 50 µg des Wirkstoffs - Mometasonfuroat, das in Form von Monohydrat mikronisiert ist. Auch in der Zusammensetzung des Arzneimittels schließt eine Reihe von Hilfsstoffen ein - dispergierte Mikrozellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid und andere.

    Pharmakologische Wirkung

    Der Wirkstoff des Arzneimittels Nasonex ist Mometason, das zur Gruppe der wirksamen synthetischen Glucocorticosteroide gehört und als entzündungshemmendes, vasokonstriktorisches, antiallergisches und gerinnungshemmendes Medikament verwendet werden kann.

    Dies ermöglicht die Verwendung von Medikamenten zur Behandlung von Allergien sowie verlängerten entzündlichen Prozessen in den Nasennebenhöhlen und als Medikament für Nasenpolypen. Nasonex Spray wird am häufigsten bei Allergien empfohlen.

    Die lokale Anwendung des Arzneimittels hilft, eine spürbare Wirkung zu erzielen, ohne dass systemische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Spray in allen Stadien einer allergischen Reaktion sowohl früh als auch spät gleich wirksam.

    Was hilft Nasonex?

    Indikationen für die Verwendung von Medikamenten sind:

    • Vorbeugung von mittelschwerer / schwerer saisonaler allergischer Rhinitis (es wird als optimal angesehen, das Spray spätestens zwei Wochen vor dem erwarteten Beginn der Abstaube zu applizieren);
    • Exazerbation der chronischen Sinusitis (das Medikament wird als Ergänzung zur Antibiotikatherapie verschrieben) bei Jugendlichen und Erwachsenen;
    • allergische Rhinitis (saisonal oder ganzjährig) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

    Kinder Nasonex Spray-Allergie ab dem Alter von zwei Jahren verordnet. Bei der Behandlung von Sinusitis in der Pädiatrie wird es bei Kindern über zwölf Jahren angewendet.

    Gebrauchsanweisung

    Nasonex wird zur Behandlung von saisonaler und ganzjähriger Rhinitis bei Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren 1 Mal pro Tag 2 Injektionen in jedes Nasenloch vorgeschrieben (Gesamttagesdosis - 200 µg). Nach Erreichen des gewünschten klinischen Effekts beträgt die Dosis des Arzneimittels für die Erhaltungstherapie 100 µg (1 Injektion pro Nasenloch 1 Mal pro Tag).

    Bei Bedarf kann die Dosis des Arzneimittels auf 4 Injektionen in jedes Nasenloch erhöht werden (tägliche Gesamtdosis - 400 mcg).

    Kindern im Alter von 2-11 Jahren werden 1 Mal pro Tag 50 mcg (1 Injektion) in jedes Nasenloch verschrieben (die tägliche Gesamtdosis beträgt 100 mcg). In den ersten 12 Stunden nach der ersten Anwendung des Arzneimittels wird in der Regel eine positive Dynamik der klinischen Symptome beobachtet.

    Für die Behandlung von Exazerbationen der chronischen Sinusitis im Rahmen einer komplexen Therapie mit Antibiotika werden Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren zweimal täglich 100 μg (2 Injektionen) in jedes Nasenloch vorgeschrieben. Die tägliche Gesamtdosis beträgt 400 Mikrogramm. Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 800 μg erhöht werden (4 Injektionen in jedes Nasenloch 2-mal täglich). Nach der Verringerung der Symptome der Krankheit wird eine Dosisreduktion empfohlen.

    Stereotypische Abgabe des Arzneimittels (wobei bei jedem Tastendruck 100 mg Suspension ausgeschieden werden, was 50 μg reinem Mometasonfuroat entspricht), ca. 6–7 „Kalibrierungshähne“.

    Wenn das Medikament 14 Tage oder länger nicht verwendet wurde, ist vor der Verwendung eine erneute Kalibrierung erforderlich. Vor Gebrauch muss die Flasche kräftig geschüttelt werden.

    Gegenanzeigen

    Es ist wichtig! Lesen Sie die beiliegenden Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Medikament beginnen, da das Medikament eine Reihe schwerwiegender Einschränkungen und Kontraindikationen aufweist. Dazu gehören:

    • Offene Wunden, blutende Kratzer und Nasenspalten.
    • Vor kurzem übertragene Operation in der Nasenhöhle.
    • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Bestandteile des Arzneimittels Nasonex, aus denen sich Nebenwirkungen entwickeln können.
    • Alter bis 12 Jahre.
    • Mit Vorsicht wird das Medikament unter solchen Bedingungen verwendet:
    • Herpes in der Nase
    • Lokale Infektion ungeklärten Ursprungs.
    • Tuberkulose in der aktiven oder latenten Form des Verlaufs.
    • Virus-, Bakterien- oder Pilzprozesse.

    Nebenwirkungen

    Bei der Behandlung von allergischer Rhinitis bei Erwachsenen sind möglich:

    • brennendes Gefühl in der Nase;
    • Kopfschmerzen oder Schwindel;
    • Pharyngitis;
    • Nasenblutungen (Blutungen können offensichtlich sein oder es gibt Blutverunreinigungen im Schleim, die von der Nase freigesetzt werden);
    • Schleimhautreizung in der Nasenhöhle.

    Kinder, die Nasonex zur Behandlung von allergischer Rhinitis erhalten, haben Folgendes festgestellt:

    • Niesen;
    • Blutungen aus der Nase;
    • Reizung der Nasenschleimhaut;
    • Kopfschmerzen.

    Nasenbluten hören normalerweise alleine auf und sind nicht schwer. Sie treten mit einer Häufigkeit auf, die mit der Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Placebo (5%) vergleichbar ist, jedoch weniger oder gleich als bei der Verwendung anderer Glucocorticosteroide zur intranasalen Anwendung.

    Kinder während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Spezielle kontrollierte Studien zur Sicherheit von Nazonex während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Das Medikament kann nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt.

    Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Nasonex behandelt wurden, sollten sorgfältig auf mögliche Unterfunktion der Nebennieren untersucht werden.

    Das Medikament ist kontraindiziert im Alter von 2 Jahren bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, bis zu 12 Jahre bei akuter Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis bis zu 18 Jahren bei Polyposis.

    Besondere Anweisungen

    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Nasonex (zum Beispiel bei ganzjähriger allergischer Rhinitis) sollte der Patient regelmäßig den Zustand der Nasenschleimhaut bei einem Otolaryngologen überprüfen.

    Patienten, die nach einer vorherigen Behandlung mit Glucocorticosteroiden in Form von Injektionen oder Tabletten mit diesem Medikament begonnen haben, benötigen eine verstärkte ärztliche Betreuung, da sie ein erhöhtes Risiko für die Unterdrückung der Nebenniere haben.

    Mit der Entwicklung auf dem Hintergrund der Behandlung von Pilzinfektionen der Nasengänge wird die Verwendung von Medikamenten gestoppt und ein Arzt aufgesucht. Wenn eine schwere Reizwirkung und eine Hyperämie der Nasenschleimhaut unter Verwendung eines Sprays auftreten, wird die Behandlung abgebrochen und dem Arzt gemeldet.

    Patienten unter 2 Jahren werden nicht mit Nasonex behandelt, da es keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels gibt und es nicht bekannt ist, wie sich die Therapie auf den Körper des Kindes auswirken kann.

    Das Medikament kann nicht abrupt abgebrochen werden, da dies die Entwicklung eines Entzugssyndroms mit der Wiederaufnahme aller klinischen Symptome der Krankheit auslösen kann. Wenn die Therapie abgebrochen werden muss, wird die Dosis des Arzneimittels jeden Tag schrittweise reduziert.

    Wechselwirkungen mit Medikamenten

    Es wurde eine gute Verträglichkeit von Nasonex in Kombination mit Loratadin festgestellt. Gleichzeitig hatte Mometason keinen Einfluss auf die Loratadinkonzentration oder ihren Hauptmetaboliten im Blut. Plasma-Mometasonfuroat wurde in diesen Studien nicht nachgewiesen (Empfindlichkeit der Bestimmungsmethode von 50 pg / ml).

    Analoga von Nasonex-Medikamenten

    Die Struktur bestimmt die Analoga:

    1. Elokom.
    2. Gistan-N.
    3. Mometason Furoate.
    4. Momat
    5. Silkaren
    6. Uniderm
    7. Monovo
    8. Avecort.
    9. Asmanex Twistheiler.

    Urlaubsbedingungen und Preis

    Der durchschnittliche Preis von Nasonex (Spray 120 Dosen) in Moskau beträgt 800 Rubel. In Kiew können Sie Medikamente für 415 Griwna (140 Dosen) kaufen, in Kasachstan - für 5755 Tenge. In Minsk bieten Apotheken das Medikament für 29 Personen an. Rubel

    Verschreibung Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von +2... + 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren Haltbarkeit - 2 Jahre.

    http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/nazoneks.html

    Was ist Nasonex vorgeschrieben? Anweisungen für medizinische Zwecke, Bewertungen und Preise

    Zu den lokalen Glukokortikoiden, die entzündungshemmende und antiallergische Wirkungen haben, gehören Nasonex. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, wie Sie das Spray oder die Nasentropfen zur Behandlung von Rhinitis, Sinusitis, Adenoiden und Polypen richtig einführen. Von dem, was Nasonex hilft, werden in diesem Artikel auch Preisinformationen, Analoga und Patientenbewertungen dargestellt.

    Form und Zusammensetzung freigeben

    Das Medikament Nasonex wird in Form eines Dosiersprays für den Nasalgebrauch in Fläschchen aus Polyethylenmaterial mit einem Volumen von 10 oder 18 g hergestellt, was 60 bzw. 120 Einzeldosen entspricht. Die Flasche ist in einem Karton verpackt, der über ein spezielles Gerät zur Abgabe von Medikamenten verfügt und detaillierte Anweisungen mit einer Beschreibung enthält.

    Eine Dosis des Arzneimittels enthält 50 µg des Wirkstoffs - Mometasonfuroat, das in Form von Monohydrat mikronisiert ist. Auch in der Zusammensetzung des Arzneimittels schließt eine Reihe von Hilfsstoffen ein - dispergierte Mikrozellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid und andere.

    Der Inhalt des Fläschchens ist eine homogene weiße Suspension.

    Pharmakologische Merkmale

    Der Wirkstoff des Arzneimittels Nasonex ist Mometason. Diese Substanz gehört zur Gruppe der wirksamen synthetischen Glukokortikoide und kann als entzündungshemmendes, vasokonstriktorisches, antiallergisches und juckreizhemmendes Medikament verwendet werden.

    Dies ermöglicht die Verwendung von Nasonex zur Behandlung von Allergien sowie verlängerten entzündlichen Prozessen in den Nasennebenhöhlen und als Medikament gegen Nasenpolypen.

    Nasonex Spray wird am häufigsten bei Allergien empfohlen. Die lokale Anwendung dieses Arzneimittels hilft, eine spürbare Wirkung zu erzielen, ohne dass systemische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Spray in allen Stadien einer allergischen Reaktion sowohl früh als auch spät gleich wirksam.

    Was ist Nasonex vorgeschrieben?

    Verschreiben Sie das Medikament in den folgenden Fällen:

    • Allergische Rhinitis während aktiver Manifestationen von Allergenen (Pollenflug zum Zeitpunkt der Blüte von Pflanzen usw.) und ganzjährig.
    • Akute Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Jugendlichen ab 12 Jahren - als Hilfstherapeutikum bei der Behandlung mit Antibiotika;
    • Akute Rhinosinusitis mit leichten und mittelschweren Symptomen ohne Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Patienten ab 12 Jahren;
    • Polypen in den Nebenhöhlen.

    Medizinische Gebrauchsanweisung

    Nasonex ist zur intranasalen Verabreichung (zum Inhalieren) der in der Durchstechflasche enthaltenen Suspension bestimmt. Das Verfahren wird mit einer Dosierdüse durchgeführt, die mit jeder Nasonex-Flasche abgeschlossen wird.

    Vor der ersten Verwendung des Sprays wird es „kalibriert“, für das es 6-7 mal auf das Dosiergerät drückt. Mit „Kalibrierung“ können Sie den stereotypen Medikamentenfluss einstellen. Gleichzeitig gewährleistet jedes Drücken der Dosiereinrichtung die Freisetzung von 100 mg Suspension in die Nasenhöhle, die 50 µg chemisch reinen Wirkstoffs enthält.

    Vor Gebrauch muss die Flasche jedes Mal kräftig geschüttelt werden.

    Nasenpolyposis Behandlung

    Erwachsene (einschließlich älterer Personen) ab 18 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 µg) in jedes Nasenloch 2-mal täglich.

    Maximale Tagesdosis: 400 mcg.

    Nach Erreichen des klinischen Effekts wird empfohlen, die Dosis auf 1 Injektion pro Nasendurchgang 1 Mal pro Tag (tägliche Gesamtdosis - 200 μg) zu reduzieren.

    Allergische Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren

    Wenn der Arzt keine andere Dosierung verordnet hat, sollte Nasonex einmal täglich durch zwei Injektionen (jede Inhalation beträgt 50 μg) in jede Nasenkanal verabreicht werden, was einer Tagesrate von 200 μg entspricht. Die Wirkung der Therapie sollte 12 Stunden nach dem ersten Eingriff auftreten.

    Bei positivem Ergebnis der Behandlung wird bei verbessertem Gesundheitszustand die Dosis auf eine Inhalation pro Nasenloch reduziert (Tagesmenge beträgt 0,1 mg).

    Wenn die Behandlung unwirksam ist, kann der behandelnde Arzt die Dosis auf 4 Injektionen pro Durchgang erhöhen. Nach Erreichen einer therapeutischen Wirkung sollte die Sprühmenge reduziert werden.

    Kindern (zwischen 2 und 11 Jahren) wird empfohlen, mit 1 Inhalation in jedes Nasenloch zu beginnen (insgesamt CH - 100 mcg). Passen Sie dann die tägliche Nasonex-Menge entsprechend der Reaktion des Organismus an.

    Sinusitis Behandlung

    Als adjuvante Therapie bei akuten Sinusitis-Episoden bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern im Alter von 12 Jahren werden in der empfohlenen therapeutischen Dosis 2 Injektionen (je 50 µg) zweimal täglich in jede Nasenpassage (Gesamttagesdosis - 400 µg) verabreicht.

    Wenn es nicht möglich ist, den Schweregrad der Symptome der Erkrankung unter Verwendung des Arzneimittels in der empfohlenen therapeutischen Dosis zu verringern, kann die tägliche Dosis des Arzneimittels zweimal täglich in jeder Nasalpassage auf 4 Injektionen erhöht werden (die tägliche Gesamtdosis beträgt 800 mcg).

    Nach Verringerung der Schwere der Symptome der Krankheit wird eine Dosisreduktion empfohlen.

    Nasonex bei Kindern mit Adenoiden

    Das Medikament wird verschrieben, wenn das Kind zwei Jahre alt ist. Das Medikament wird einmal täglich gemäß dem Schema "Eine Injektion in ein Nasenloch" verabreicht. Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt 3 Wochen bis 1 Monat.

    Nasonex mit Sinusitis

    Zweimal täglich zwei Dosen.

    Kontraindikationen für die Anwendung von Nasonex

    Verwenden Sie das Medikament in solchen Fällen nicht:

    • Schwangerschaft und Stillzeit.
    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
    • Alter bis zu 2 Jahre (saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis), bis zu 12 Jahre (akute Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis) oder bis zu 18 Jahre (Polyposis) aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Nasonex in dieser Altersgruppe der Patienten.
    • Nasentrauma mit Schädigung der Nasenschleimhaut oder kürzliche Operation (das Medikament kann nach Wundheilung verwendet werden, was auf die Wirkung von Nasonex auf Geweberegenerationsprozesse zurückzuführen ist).

    Das Spray sollte bei folgenden Erkrankungen / Zuständen mit Vorsicht angewendet werden:

    • Unbehandelte Pilzinfektionen, bakterielle, systemische Virusinfektionen oder Infektionen durch Herpes simplex (Herpes simplex) mit Augenschäden (bei diesen Infektionen kann Nasonex ausnahmsweise von einem Arzt verschrieben werden).
    • Unbehandelte lokale Infektionen mit Beteiligung am Prozess der Nasenschleimhaut.
    • Tuberkulose-Infektion (aktiv oder latent) der Atemwege.

    Nebenwirkungen

    • Nasenblutung (d. h. ausgeprägte Blutung sowie Abgabe von blutbeflecktem Schleim oder Blutgerinnseln);
    • Pharyngitis;
    • brennendes Gefühl in der Nase;
    • Reizung der Nasenschleimhaut;
    • Kopfschmerzen;
    • Perforation des Nasenseptums;
    • erhöhter Augeninnendruck.

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Es ist höchst unerwünscht, Nasonex während der Schwangerschaft wie alle anderen Kortikosteroide zu verwenden. Es darf nur in Notfällen eingesetzt werden, wenn es nicht möglich ist, es durch ein anderes Arzneimittel zu ersetzen. Wenn eine Frau das Medikament im Endstadium der Schwangerschaft angewendet hat, sollten die Nebennieren beim Neugeborenen überprüft werden.

    Gleiches gilt für die Stillzeit: Stillende Frauen sollten Nasonex nicht anwenden.

    Wie kann man Kinder mitnehmen?

    Bei der Durchführung von placebokontrollierten klinischen Studien bei Kindern wurde, wenn Nasonex ein Jahr lang in einer Dosis von 100 µg pro Tag angewendet wurde, kein Wachstum beobachtet.

    Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren liegen nicht vor. Daher kann Nasonex für diese Altersgruppe nicht empfohlen werden.

    Analoge

    1. Avecort;
    2. Asmanex Twistheiler;
    3. Gistan-N;
    4. Momat;
    5. Mometasonfuroat;
    6. Monovo;
    7. Silkaren;
    8. Uniderm;
    9. Elok;
    10. Elok Lotion

    Nasonex-Analoga mit einem nahen Wirkungsmechanismus (in Form eines Sprays): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine.

    Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Nasonex, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

    Nazonex oder Fliksonaze ​​- was ist besser?

    Flicsonase ist ein endonasaler Wasserspray, dessen Basis mikronisiertes Fluticasonpropionat ist. Die Konzentration des Wirkstoffs in einer Einzeldosis - 50 mg.

    Das Medikament hat eine schnelle entzündungshemmende Wirkung auf die Schleimhaut der Nasenhöhle und seine antiallergische Wirkung tritt 2-4 Stunden nach der ersten Inhalation auf.

    Die Wirkung (insbesondere die Verringerung der verstopften Nase) bleibt nach einmaliger Injektion von Fliksonaza bei einer Dosis von 200 μg einen Tag lang bestehen.

    Es ist bezeichnend, dass Fliksonaze ​​in der Pädiatrie erst ab dem vierten Lebensjahr angewendet werden kann.

    Was ist besser als Nazonex oder Nazarel?

    Der Wirkstoff des Nazarel-Sprays ist Fluticasonpropionat (50 µg / Dosis). Wenn man die Wirksamkeit des Arzneimittels mit der Wirksamkeit von Nasonex vergleicht, können wir sagen, dass es wie bei Fliksonaz und Avamys vergleichbar ist.

    Die Forschungsergebnisse und das subjektive Empfinden von Patienten, die verschiedene endonasale GCS einnehmen, bestätigen, dass beide Arzneimittel wirksam und sicher sind. Der Vorteil von Nazarel sind jedoch die erheblich geringeren Kosten.

    Was ist besser als Nasonex oder Avamis?

    Das Medikament Avamys ist als wässriges Spray für die intranasale Verabreichung erhältlich. Sein Wirkstoff ist Fluticasonfuroat (die Konzentration einer Substanz in einer Einzeldosis beträgt 27,% 5 µg).

    Fluticason und Mometason sind die modernsten Medikamente, die sich durch eine sehr hohe Affinität für GCS-Rezeptoren und eine außergewöhnliche topische Aktivität auszeichnen.

    Beide Substanzen haben eine äußerst geringe absolute Bioverfügbarkeit. Mometason hat diesen Indikator jedoch etwas niedriger als Fluticason - 0,1% gegenüber 0,5%.

    Mometason unter allen vorhandenen Corticosteroiden für die intranasale Verabreichung hat die niedrigste Bioverfügbarkeit und die schnellste Entwicklung des therapeutischen Effekts.

    Darüber hinaus ist seine Verwendung seit dem Alter von zwei Jahren erlaubt, während Fluticasonfuroat in der pädiatrischen Praxis nur für die Behandlung von Kindern verwendet wird, die älter als sechs Jahre sind. Auch bei längerer Anwendung beeinträchtigt Mometason das Wachstum des Kindes nicht.

    Aufbewahrungsbedingungen

    Eine geöffnete Durchstechflasche sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vorzugsweise in einem Kühlschrank. Erhitzen oder frieren Sie das Medikament nicht ein. Nasonex kann ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum des Arzneimittels 2 Jahre gelagert werden. Am Ende dieser Zeit kann das Spray nicht aufgetragen werden.

    Apothekenverkaufsbedingungen

    Nasonex-Spray wird in Apotheken nur auf Rezept abgegeben.

    Kosten für Medikamente

    Der Preis für Nasonex-Spray in russischen Apotheken beträgt 481 Rubel.

    Besondere Anweisungen

    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Nasonex (zum Beispiel bei ganzjähriger allergischer Rhinitis) sollte der Patient regelmäßig den Zustand der Nasenschleimhaut bei einem Otolaryngologen überprüfen.

    • Mit der Entwicklung auf dem Hintergrund der Behandlung von Pilzinfektionen der Nasengänge wird die Verwendung von Medikamenten gestoppt und ein Arzt aufgesucht. Wenn eine schwere Reizwirkung und eine Hyperämie der Nasenschleimhaut unter Verwendung eines Sprays auftreten, wird die Behandlung abgebrochen und dem Arzt gemeldet.
    • Patienten, die nach einer vorherigen Behandlung mit Glucocorticosteroiden in Form von Injektionen oder Tabletten mit diesem Medikament begonnen haben, benötigen eine verstärkte ärztliche Betreuung, da sie ein erhöhtes Risiko für die Unterdrückung der Nebenniere haben.
    • Das Medikament kann nicht abrupt abgebrochen werden, da dies die Entwicklung eines Entzugssyndroms mit der Wiederaufnahme aller klinischen Symptome der Krankheit auslösen kann. Wenn die Therapie abgebrochen werden muss, wird die Dosis des Arzneimittels jeden Tag schrittweise reduziert.

    Patienten unter 2 Jahren werden nicht mit Nasonex behandelt, da es keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels gibt und es nicht bekannt ist, wie sich die Therapie auf den Körper des Kindes auswirken kann.

    Wechselwirkungen mit Medikamenten

    Normalerweise wird die Kombination von Nasonex mit anderen Medikamenten normalerweise von Patienten wahrgenommen. Bei gleichzeitiger Therapie mit Loratadin-Beschwerden treten in der Regel keine auf.

    • Nasonex und Alkohol: Kompatibilitätsproblem
    • Wie bei allen medizinischen Präparaten ist es äußerst unerwünscht, GCS mit Alkohol zu kombinieren: Die Verwendung von alkoholischen Getränken oder ethanolhaltigen Arzneimitteln erhöht die negativen Auswirkungen auf die Leber.
    • Bei der Kombination von GCS mit Alkohol können sich Kopfschmerzen, Tinnitus und allgemeine Schwäche entwickeln. Um eine Beeinträchtigung des Wohlbefindens und die Entwicklung unvorhersehbarer Reaktionen zu vermeiden, wird empfohlen, auf den Alkohol während des gesamten Behandlungszeitraums mit Nasonex zu verzichten. Und nach seiner Beendigung - das Trockengesetz von 3 Tagen bis 1 Monat einzuhalten (abhängig von den Empfehlungen des Arztes).

    Was sagen die Bewertungen?

    Bewertungen von Ärzten über Nasonex lassen den Schluss zu, dass endonasales GCS die polypöse Rhinosinusitis und allergische Rhinitis nicht vollständig heilt, sie jedoch in der Lage sind, die Symptome einer allergischen Rhinitis vollständig und so schnell wie möglich zu stoppen und die Rezidivzeit der Nasenpolypen erheblich zu verzögern.

    Arzneimittel dieser Gruppe sind die einzigen Arzneimittel, deren klinische Wirksamkeit bei chronisch polypöser Rhinosinusitis durch eine evidenzbasierte Medizin unterstützt wird.

    Mehr als 80% der Patienten, die das Medikament eingenommen haben, stellen eine sehr rasche Besserung des Zustands fest und bezeichnen das Arzneimittel als unverzichtbare Hilfe bei der Bekämpfung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.

    http://bestabletki.ru/nazoneks.html

    Nasonex - wir bewerben uns entsprechend den Anweisungen und suchen nach Analoga billiger

    Nasonex - Nasenspray mit einer Hormonsubstanz in der Basis. Der Hauptzweck des Medikaments - die Bekämpfung von Atemwegsmanifestationen von Allergien, einschließlich im schweren Fall ihres Auftretens.

    Es ist auch wirksam gegen akute Rhinitis verschiedener Herkunft, Verschlimmerung der Sinusitis, das Wachstum von Polypen und die Entwicklung von Adenoiden. Wie kann Nasonex angewendet werden und ist es möglich, einen Ersatz für Analoga billiger zu finden?

    Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Nasonex

    Nasonex-Spray (Tropfen) ist in Form einer Suspension für die Inhalation der Nase erhältlich. Die Spülung des Nasopharynx erfolgt mit einer speziellen Sprühdüse, die mit einem Gerät ausgestattet ist. Um die Mischung im Inneren flüssig und homogen zu machen, muss die Flasche vor jedem Inhalationsspray gründlich geschüttelt werden.

    Nach dem Auspacken des Produkts muss die Leistung des Sprühgeräts durch mehrmaliges Drücken eingestellt werden. Das Gerät, das per Debugger auf Knopfdruck getestet wurde, wirft etwa 100 mkg Substanz aus, aus ihnen eine Hälfte (50 mkg) reines, aktives Hormon Mometasonfuroat. Wenn Sie das Medikament zwei Wochen lang nicht verwenden, müssen Sie die Sprühdüse neu einstellen.

    Es muss darauf geachtet werden, dass die Düse des Geräts nicht verstopft ist: Spülen Sie unter fließendem Wasser (bei weiterer Trocknung), um das Eindringen von Staub zu verhindern, und schließen Sie die Schutzkappe der Flasche nicht ab.
    Es ist nicht erlaubt, das Spritzloch mit spitzen Gegenständen zu reinigen, da eine Änderung des Lochdurchmessers das Volumen der freigesetzten Substanz beeinflussen kann, was die Kontrolle der Dosierung unmöglich macht.

    Für Erwachsene

    Gebrauchsanweisung Nasonex bestimmt die Dosierung des Sprüh- und Behandlungsschemas in Abhängigkeit von dem Zustand, in dem es dem Werkzeug zugeordnet ist.

    Mit allergischer Rhinitis

    Bei Erwachsenen mit Allergien und Schulkindern über 12 Jahren reicht zur Beseitigung der Symptome eine Sprühapplikation pro Tag für zwei Spülungen jeder Nasalpassage aus. Die maximal zulässige Dosis beträgt 400 mcg, Einzeldosis - 200 mcg. Mit dem Verschwinden von unangenehmen Symptomen (laufende Nase, Niesen, Juckreiz) reduzieren Sie die Dosis um die Hälfte und nehmen das Medikament weiter mit einem unterstützenden Zweck auf.

    Ein bemerkenswertes Ergebnis während der Inhalation des Nasensprays tritt im Durchschnitt nach 12-14 Stunden auf, manchmal etwas später.

    Mit der Verschärfung aller Formen der chronischen Rhinitis

    Gleichzeitig mit der Einnahme von antibakteriellen Medikamenten wird Nasonex-Spray täglich von der Nasenschleimhaut gespült: zweimal täglich 2 Injektionen. Nach Verbesserung wird die Dosis reduziert. Eine Einzeldosis kann bis zu viermal überschritten werden (800 μg pro Tag), was zu einer Verringerung der Dosierungsanzahl und einer Verringerung der Dosierung führt.

    Mit Polypen

    Nasonex Nasentropfen mit nasaler Verbreitung von Polypen werden Erwachsenen zweimal täglich für zwei Verfahren verschrieben, wobei die Dosis um die Hälfte reduziert wird (bis zu zwei Behandlungen einmal täglich).

    Anweisungen für Kinder

    Anweisungen zur Anwendung von Nasonex bei Kindern als Anfangs- und Erhaltungsdosis empfehlen eine tägliche Sprühinhalation ab einem Alter von 2 Jahren. Die tägliche Gesamtmenge des Arzneimittels beträgt 100 mcg. Es ist erwähnenswert, dass das Medikament keine schnelle Wirkung hat, und die ersten Anzeichen einer Besserung während des Krankheitsverlaufs werden etwa 12-14 Stunden nach der ersten Inhalation spürbar.

    Es wurden Studien zu den Auswirkungen der Langzeitanwendung des Arzneimittels und dem Wachstum des Kindes durchgeführt. Wenn Sie die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten, beeinflusst Nasonex das normale Wachstum von Kindern nicht. Studien haben dieses Muster bestätigt, auch wenn das ganze Jahr häufig und kontinuierlich verwendet wird. Das Hormon in der Zusammensetzung des Arzneimittels beinhaltet jedoch die Aufrechterhaltung der Kontrolle über die Verwendung des Arzneimittels.

    Babys

    Aufgrund der fehlenden Informationen über die Sicherheit des Nasonex-Nasensprays für Kinder unter 2 Jahren wird das Arzneimittel für solche jungen Patienten nicht verschrieben. Weiter ist das Medikament wie folgt:

    • Bei Allergien - ist ab zwei Jahren erlaubt;
    • bei akuter Sinusitis - ab 12 Jahren;
    • mit Polypen - ab 18 Jahren.

    Während der Schwangerschaft

    Die Gebrauchsanweisung Nasonex während der Schwangerschaft stellt klar, dass die Sprühsubstanzen zwar minimal in den Blutkreislauf eindringen und keinen systemischen Effekt auf den Körper insgesamt haben, klinische Daten zur Sicherheit der Einnahme des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten jedoch nicht durchgeführt wurden.
    Die Entscheidung über die Möglichkeit, das Nasonex-Spray zu erhalten, wird von einem Spezialisten individuell unter Berücksichtigung der Vorteile für die Mutter und des Schadens für das ungeborene Kind entschieden.
    Bei Kindern, deren Mütter das Medikament während des Wartens auf das Baby eingenommen haben, wird empfohlen, die Hormone und insbesondere die Nebennierenfunktion zu überwachen (um die Entwicklung einer Unterfunktion dieser Organe auszuschließen).

    Stillen

    Das Ausmaß des möglichen Eindringens des Hormons Mometasonfuroat in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass es besser ist, Nasonex nicht während der Stillzeit einzunehmen, und wenn Sie dies tun, dann nur mit Erlaubnis des Arztes und in Fällen, in denen die Verwendung des Sprays gerechtfertigt ist.

    Zusammensetzung und Freigabeform

    Nasonex ist ein in Belgien hergestelltes Nasalpräparat, das in Plastikflaschen von 60 und 120 Dosen mit einer Dosierdüse zum Inhalieren verkauft wird. Die Phiolen sind in blau-weißen Designkartons verpackt.

    In den unter Druck stehenden Fläschchen befindet sich eine weißliche Farbsuspension. Der Hauptwirkstoff ist Mometasonfuroat aus der Gruppe der synthetischen Hormone Glucocorticosteroide. Eine Sprühdosis enthält 50 µg dieser Substanz und zusätzliche Komponenten: Wasser, Stabilisatoren, Aromastoffe.

    Das Medikament kann nur als Aerosol verwendet werden. Nasonex kann wegen der Gefahr einer Überdosierung und der Entwicklung von Komplikationen nicht in die Nase getropft werden.

    Pharmakologische Wirkung

    Die Gebrauchsanweisung kennzeichnet Nasonex als ausschliesslich lokales Medikament mit ausgeprägter antiallergischer Wirkung. Es wird gezeigt, dass das Medikament als entzündungshemmender Bestandteil systemischer Wirkungen bei Infektionen im Nasenbereich genommen wird.

    Bei der Inhalation des Sprühnebels in die Nase ist der Grad des Eindringens der aktiven Wirkstoffe in das Blutplasma äußerst gering, im Allgemeinen hat das Medikament keinen merklichen Effekt auf den Körper außerhalb des Anwendungsbereichs und ist selbst bei Leber- und Nierenerkrankungen unschädlich.

    Indikationen zur Verwendung

    Sprühen Sie Nasoneks gemäß den Anweisungen in drei Fällen:

    1. Allergische Rhinitis während aktiver Manifestationen von Allergenen (Pollenflug zum Zeitpunkt der Blüte von Pflanzen usw.) und ganzjährig.
    2. Akute Form einer chronischen Entzündung des Nasopharynx (Sinusitis).
    3. Polypen in den Nebenhöhlen.

    Mit Allergien

    Experten empfehlen die Ernennung des Medikaments zur Selbstbehandlung nur bei leichter und mittelschwerer allergischer Rhinitis, insbesondere während einer saisonalen Reaktion. In diesem Fall sollte der Empfang vor der erwarteten Saison, zwei Wochen oder sogar einem Monat, beginnen. Eine solche Strategie trägt dazu bei, die für Allergiker üblichen Manifestationen einer Allergie zu vermeiden.

    Bei schweren Allergien, dem Wachstum von Adenoiden im Kindesalter, dem Wachstum von Polypen bei Erwachsenen und eitriger Sinusitis ist es besser, die Verwendung des Sprays mit einem Hals-Nasen-Ohrenarzt zu besprechen. Normalerweise wird Nasonex in solchen Situationen mit anderen traditionellen und folkloristischen Mitteln und Verfahren kombiniert.

    Nasonex Nasenspray gilt als wirksame Behandlung für das Anfangsstadium einer Allergie und für deren späte und schwere Entwicklung. Durch die Wechselwirkung des aktiven Hormons mit Rezeptoren können Sie eine gewaltsame Reaktion auf äußere Reize verhindern und die traditionellen allergischen Manifestationen vermeiden: Juckreiz, Niesen, Rötung des Gesichts und laufende Nase.

    Wenn Sinusitis

    Mit Polypen und Adenoiden

    Wenn Adenoide Nasonex für Kinder manuell empfohlen, aber nach Ansicht von Kinderärzten, ist seine Verwendung zur Behandlung dieser Erkrankung wirksam, da es die Intensität der lokalen Reaktion auf Entzündungen und Infektionen verringert. Spray Nasoneks mit Adenoiden bei Kindern entfernt entzündliche Symptome. Aber es ist kein Medikament der ersten Wahl für diese Krankheit. Nasonex-Inhalationen eignen sich als Hilfsmanipulation.

    Das Medikament ist wirksam, um das Wachstum von Polypen bei Erwachsenen zu hemmen und die Atmung durch die Nase in diesem Zustand zu erleichtern.

    Gegenanzeigen

    Gebrauchsanweisung Nasonex listet solche Bedingungen und Fälle auf, in denen das Medikament nicht erhalten werden darf:

    • Individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Stoffen in der Produktzusammensetzung;
    • unbehandelte bakterielle Infektion, die Hohlräume und Nebenhöhlen in den Krankheitsprozess involviert;
    • nasale Verletzung oder Zustand nach einer Operation am Nasopharynx (bis die Wunden oder Stiche abheilen);
    • Lungentuberkulose;
    • Kindalter unter zwei Jahren.

    Wechselwirkungen mit Medikamenten und Überdosierung

    Anweisungen für die Anwendung von Nasensprayallergien Nasonex erwähnt nur die positive Wechselwirkung des Arzneimittels mit Loratadin und das Fehlen von Daten zur Verträglichkeit mit anderen Arzneimitteln. Patientenbewertungen und Expertenmeinungen weisen auf eine gute Verträglichkeit einer komplexen Therapie unter Beteiligung von Nasonex hin.

    Nebenwirkungen

    Häufige Komplikationen bei der Anwendung von Nasonex-Spray:

    • Nasenbluten;
    • lokale Reizung des Nasopharynx.

    Solche schrecklichen Komplikationen der Aufnahme, wie Perforation eines Septums in der Nase und Sprünge des Augeninnendrucks, traten äußerst selten auf.

    Obwohl die Anwendungsdauer des Werkzeugs nicht auf den Unterricht beschränkt ist, sollte auf die Behandlung mit einem hormonhaltigen Wirkstoff geachtet werden.

    Analoga der Droge

    Analoga von Nasonex - Flixonase und Avamys Nasenzubereitungen. Beide Sprays sind hochwirksame Produkte auf Hormonbasis mit demselben Einflussbereich und dem Vorhandensein von Kontraindikationen und Nebenwirkungen, die durch den Einbau synthetischer Hormonmittel in die Arzneimittel verursacht werden.

    Wenn es notwendig ist, einen Ersatz zu finden, ist es günstiger, die Vorbereitung für die Nase Nazarel zu nennen. Dies ist ein hormoneller Wirkstoff mit einer ähnlichen Wirkung wie Nasonex, der mit einem Antiödemeffekt angereichert wird und gemäß Anweisungen für Babys bis zu 4 Jahren verboten ist.

    Aufbewahrungsbedingungen

    Das ungeöffnete Präparat wird an einem schattigen Ort mit einer Temperatur von 2 bis 25 Grad gelagert. Das Produkt darf nicht gefroren werden. Die Erste-Hilfe-Ausrüstung mit dem Arzneimittel sollte an einem sicheren Ort für kleine Kinder aufbewahrt werden. Wenn die Verpackung intakt ist, ist das Medikament 3 Jahre lang verwendbar.

    Lagerung nach dem Öffnen

    Nach dem Öffnen kann das Gerät längere Zeit unter folgenden Pflegebedingungen für das Gerät verwendet werden: Reinigen des Spritzgeräts, regelmäßiges Überprüfen der Betätigung der Spendertaste.

    Fazit

    Die Verwendung von Nasonex-Spray für Kinder und erwachsene Patienten ist hauptsächlich allergische Rhinitis. Das Medikament hat sich als ein hervorragendes Mittel zur Bekämpfung saisonaler Allergie-Anfälle erwiesen. Es ist bereits ab 2 Jahren in der Kindheit wirksam und wirkt auch bei ganzjähriger allergischer Rhinitis.

    In Kombination mit Antibiotika ist der Einsatz eines Sprays gegen eine Verschlimmerung des chronischen Verlaufs entzündlicher Prozesse im Nasopharynx angezeigt. Nasonex ist nützlich beim Wachstum von Polypen in der Nase und bei Adenoiditis bei Kindern.

    Das Spray kann in schweren Fällen von Allergien bei werdenden Müttern und stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden.

    Analoga der Droge sind hormonelle Nasensprays Avamis, Nazarel und Fliksonaze.

    http://pulmonologiya.com/preparaty/nasmork/nazoneks.html
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