Claritin - offizielle * Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungsnummer - П N013494 / 01 (Tabletten); P N013494 / 02 (Sirup).

Handelsname der Droge - Claritin.

Der internationale, nicht lizenzierte Name ist Loratadin (Loratadin).

Dosierungsform - Tabletten; Sirup

Zusammensetzung
Tabletten: Wirkstoff - Loratadin 10 mg,
Hilfsstoffe - Laktosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Sirup: Wirkstoff - Loratadin 1 mg / ml,
Hilfsstoffe - Propylenglykol, Glycerin, Zitronensäuremonohydrat (alternativ Zitronensäure wasserfrei), Natriumbenzoat, Saccharose (granuliert), künstliches Aroma (Pfirsich), gereinigtes Wasser.

Beschreibung
Tablets: Ovale Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe, die keine Fremdeinschlüsse enthalten. Auf der einen Seite besteht die Gefahr, dass das Markenzeichen „Becher und Kolben“ und die Nummer „10“ verwendet werden, die andere Seite ist glatt.
Sirup: Ein klarer, farbloser oder gelblicher Sirup, der keine sichtbaren Partikel enthält.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Antiallergikum - N1-Histaminrezeptorblocker.

ATX-Code: R06AX13

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik: Claritin - ein Antihistaminikum - selektiver peripherer Blocker N1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Wirkungseintritt - innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme. Die Antihistamin-Wirkung erreicht nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt ihren Höhepunkt und hält länger als 24 Stunden an. Claritin durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke und beeinträchtigt nicht das zentrale Nervensystem, hat keine anticholinergen und sedativen Wirkungen (Schläfrigkeit), beeinträchtigt nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Die Einnahme von Claritin verlängert das QT-Intervall im EKG nicht.
Pharmakokinetik: Claritin wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Loratadin beträgt 1,3 Stunden und der aktive Metabolit Desloratadin 2,5 Stunden. Essen erhöht die Zeit zum Erreichen der maximalen Konzentration (TmaxLoratadin und Desloratadin für etwa 1 Stunde. Maximale Konzentration (Cmaxa) Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die maximale Konzentration steigt bei älteren Patienten, Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz oder alkoholischen Leberschäden.
Loratadin wird durch Cytochrom P450 ZA4 und in geringerem Maße Cytochrom P450 2D6 zu Desloratadin metabolisiert. In den Urin und die Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin beträgt 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden). bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Die Halbwertzeit erhöht sich mit alkoholischen Leberschäden (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändert sich bei chronischem Nierenversagen nicht.
Die Hämodialyse beeinflusste die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten nicht.

Indikationen zur Verwendung
- Saisonale (Pollinose) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - Beseitigung der mit diesen Erkrankungen verbundenen Symptome - Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen.
- Chronische idiopathische Urtikaria
- Allergische Hautkrankheiten.

Gegenanzeigen
- Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels,
- Alter bis zu 2 Jahre
- Stillzeit.

Mit sorgfalt
- Schwangerschaft
- Leberversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Claritin während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Claritin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, sollte das Problem des Absetzens des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung
Innen, unabhängig von den Essenszeiten.
Erwachsene Bei älteren Menschen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) 1 Mal pro Tag einzunehmen.
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen oder Niereninsuffizienz sollte die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 1 Tablette (10 mg) oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup betragen.
Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird je nach Körpergewicht die Claritin-Dosis empfohlen:
- mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg einmal täglich 5 mg (1 TL (5 ml) Sirup oder 1/2 Tablette).
- mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkungen
Die unten aufgeführten Nebenwirkungen traten mit Claritin mit einer Häufigkeit von> 2% auf und waren etwa genauso häufig wie mit Placebo („Schnuller“).
Bei Erwachsenen wurden Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) und allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag festgestellt. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen und Tachykardie.
Kinder hatten selten Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung. Wie bei Erwachsenen lag die Inzidenz dieser Phänomene auf dem gleichen Niveau wie bei Placebo (Dummy).

Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.
Behandlung: Magenspülung (vorzugsweise 0,9% ige Natriumchloridlösung), Aufnahme von Adsorbentien (Aktivkohlepulver mit Wasser), symptomatische Mittel.
Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion
Essen hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.
Claritin verbessert die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem nicht. Wenn Claritin zusammen mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin eingenommen wurde, kam es zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Loratadin und seines Metaboliten, die sich jedoch klinisch nicht manifestierte, einschließlich der Elektrokardiographie.

Besondere Anweisungen
Kindern unter 3 Jahren wird empfohlen, Claritin als Sirup einzunehmen.
Es wurde kein negativer Effekt von Claritin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder andere Tätigkeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, festgestellt.

Formular freigeben
Tabletten von 10 mg: auf 7, 10 oder 15 Tabletten in den Blistern aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. Auf 1, 2 oder 3 blasen Sie zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Karton.
Sirup 1 mg / ml: 60 oder 120 ml in dunklen Glasflaschen, versiegelt mit Schraubkappen aus Aluminium, mit einem Schutzring gegen unbeabsichtigtes Öffnen und einer Polyethylendichtung; auf 1 Flasche komplett mit einem Plastiklöffel-Dosierer und der Instruktion über die Anwendung in einer Kartonpackung.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
In Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum
Pillen - 4 Jahre.
Sirup - 3 Jahre.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne rezept.

Name und Anschrift des Herstellers
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Verbraucherbeschwerden an:
Shering-Plough LLC
119049, Moskau, st. Shabolovka, S. 10, S. 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Klaritin Sirup: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loratadin; 1 Tablette enthält Loratadin

mikronisiert 10 mg;

Hilfsstoffe: Laktose, Magnesiumstearat, Maisstärke.

Wirkstoff: Loratadin; 1 ml Sirup enthält Loratadin

mikronisiert 1 mg;

Hilfsstoffe: Natriumbenzoat, Propylenglycol, Zitronensäuremonohydrat, künstliches Aroma (Pfirsich), Glycerin, invertierte Saccharose, Wasser.

Beschreibung

Tablets: Ovale Tabletten in weißer oder fast weißer Farbe mit einem Symbol „Flasche und Schüssel“, einer Bruchlinie und der Nummer „10“ auf einer Seite und einer flachen Oberfläche auf der anderen Seite ohne Einschlüsse;

Sirup: transparenter, farbloser oder hellgelber Sirup ohne fremde Einschlüsse;

Pharmakologische Wirkung

Claritin® ist ein tricyclischer selektiver peripherer Histamin-Rezeptorblocker. Bei Anwendung in der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung.

Während der Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter, Labortests, visuelle Untersuchung des Patienten oder eines Elektrokardiogramms.

Claritin® - hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität von H2-Histaminrezeptoren. Es blockiert den Einfang von Noradrenalin nicht und hat keine tatsächliche Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Schrittmachers.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Loratadin unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6, hauptsächlich in Desloratadin, schnell resorbiert und metabolisiert. Die Zeit, um die maximale Konzentration von Loratadin und Desloratadin im Blutplasma zu erreichen, beträgt 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden. Loratadin und seine Metaboliten binden sich gut an Plasmaproteine.

Bei gesunden Freiwilligen beträgt die Halbwertszeit von Loratadin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma etwa 1 Stunde bzw. 2 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt für Loratadin 8,4 Stunden und für seine aktiven Metaboliten 28 Stunden.

Etwa 40% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 10 Tagen in Form gebundener Metaboliten im Urin und 42% im Stuhl ausgeschieden. Etwa 27% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% wird unverändert angezeigt.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur Dosis.

Die Nahrungsaufnahme verlängert die Absorptionszeit von Loratadin geringfügig, beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen ist der Wert von AUC und Cmax steigt im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht an. Die Halbwertszeit änderte sich nicht signifikant, und die Pharmakokinetik von Loratadin und seiner Metaboliten wurde durch die Hämodialyse nicht beeinflusst.

Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden wurde ein Anstieg der AUC-Werte und des Srach von Loratadin um den Faktor 2 beobachtet, während sich das pharmakokinetische Profil der Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion nicht veränderte. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten betrug 24 Stunden bzw. 37 Stunden und stieg je nach Schwere der Lebererkrankung an.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden während der Stillzeit in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Gegenanzeigen

Claritin® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels kontraindiziert.Eine klinische Anwendung von Claritin®-Tabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist begrenzt.

Die klinische Erfahrung mit Claritin® Sirup bei Kindern unter 2 Jahren ist begrenzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da die Unbedenklichkeit des Arzneimittels Klaritin® während der Schwangerschaft nicht belegt ist, wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Loratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Einmal täglich 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup - 2 Messlöffel).

Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Für Kinder von 3 bis 6 Jahren wird empfohlen, Claritin® in Form von Sirup zu verabreichen.

Kindern von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg wird empfohlen, das Medikament in Form eines Sirups zu verschreiben.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: 10 mg (2 Messlöffel = 10 ml) 1 Mal pro Tag.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 30 kg: 5 mg (1 Messlöffel = 5 ml) 1 Mal pro Tag.

Claritin® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln kann seine Resorption verlangsamen, seine Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt.

Bei Kindern im Alter von zwei bis drei Jahren ist die Erfahrung mit Claritin® in der klinischen Anwendung begrenzt. Daher sollte jeder Termin mit großer Sorgfalt durchgeführt werden.

Bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Medikament nicht länger als 14 Tage verordnet werden.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte eine niedrigere Anfangsdosis zugewiesen werden, da möglicherweise die Clearance von Loratadin verringert wird. Die empfohlene Anfangsdosis von 10 mg jeden zweiten Tag für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg und für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg beträgt 5 ml (5 mg) jeden zweiten Tag.

Eine Dosisanpassung bei älteren Menschen und Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten, die mit unterschiedlicher Häufigkeit auftreten: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-instruktsiya/

Medikament der neuen Generation - Claritin-Sirup: Gebrauchsanweisungen für Kinder jeden Alters

Viele Eltern wissen, wie schwierig es ist, ein wirksames und sicheres Medikament zur Behandlung von Allergien bei ihrem Sohn oder ihrer Tochter zu finden. Claritin-Sirup für Kinder ist eines der wenigen Medikamente, das in der pädiatrischen Praxis erfolgreich eingesetzt wird. Das Medikament einer neuen Generation beseitigt nicht nur aktiv negative Symptome, sondern verursacht selten Nebenwirkungen.

Die Bestandteile eines medizinischen Sirups mit einem angenehmen Pfirsichgeschmack wirken sich bei akuten und chronischen Allergien positiv auf den Körper des Kindes aus. Vor Beginn der Behandlung sollten die Eltern die Regeln für die Anwendung eines Antihistamins kennen lernen.

Die Zusammensetzung des Antihistaminsirups

Loratadin - der Wirkstoff des antiallergischen Sirups Claritin. Eine klare, leicht gelbliche Flüssigkeit mit Antihistaminwirkung enthält gereinigtes Wasser, Glycerin, Natriumbenzoat und Propylenglykol. Angenehmer Geschmack verleiht dem medizinischen Sirup Pfirsichsirup.

Das Werkzeug wird in dunkle Glasflaschen gegossen, das Volumen des Medikaments beträgt 60 und 120 ml. Für eine einfache Handhabung in jeder Packung ist der Löffelspender aus ungiftigem Kunststoff platziert.

Aktion

Therapeutischer Sirup hat eine komplexe Wirkung auf den Körper. Das Tool eignet sich zur Beseitigung akuter Symptome, zur Vorbeugung von schweren Rückfällen bei chronischer Form einer allergischen Reaktion.

Nach der Einnahme von Claritin zeigen sich nicht nur die H1-blockierenden Eigenschaften des Arzneimittels, sondern auch eine komplexe Wirkung auf den Körper, die die Anfälligkeit für die Wirkung von Allergenen verringert.

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Positive Auswirkungen:

  • ein Antihistaminikum;
  • Antiallergikum;
  • Juckreiz

Nach der Einnahme des Sirups führt die selektive Blockierung der H1-peripheren Histaminrezeptoren nach 30 Minuten zur Abschwächung der Allergiesymptome. Ist das Medikament in eineinhalb bis zwei Stunden vollständig resorbiert, wird der größte Antihistamin-Effekt in 8-12 Stunden nach dem Konsum erreicht. Loratadin wird infolge des Stoffwechsels in Desloratadin umgewandelt, die aktive Wirkung des Arzneimittels hält 24 Stunden an, manchmal länger.

Vorteile

Kinderärzte aus verschiedenen Ländern betrachten Claritin als eines der sichersten Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Formen von Allergien bei Kindern. Seit mehr als 15 Jahren wird das Medikament auf der Basis von Loratadin häufig von Ärzten zur Bekämpfung von Allergien bei jungen Patienten verschrieben.

Positive Punkte:

  • schnelle Wirkung;
  • komplexe Wirkung auf den Körper;
  • Sedierung ist selten;
  • Mindestliste von Gegenanzeigen und Nebenwirkungen;
  • die Droge ist ab dem Alter von zwei Jahren erlaubt;
  • Sirup entfernt Anzeichen einer allergischen Konjunktivitis;
  • verlängerte Aktion;
  • Medikamente beeinflussen nicht das Nervensystem, verlangsamen die psychomotorischen Reaktionen nicht;
  • Viele Kinder mögen den schwachen Pfirsichgeschmack, junge Patienten nehmen ruhig Medikamente gegen Allergien ein.

Indikationen zur Verwendung

Das Antihistaminikum hat eine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung der folgenden Krankheiten und Zustände gezeigt:

  • idiopathische Urtikaria (chronische Form);
  • saisonale / ganzjährige Rhinitis und allergische Konjunktivitis;
  • Insektenstiche;
  • allergischer Hautausschlag.

Gegenanzeigen

Einschränkungen für die Einnahme von Loratadinsirup:

  • übermäßige Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Alter des Kindes bis zu zwei Jahren;
  • Laktation.

Mögliche Nebenwirkungen

Das Medikament zeigt eine gute Verträglichkeit. Die negative Reaktion des Körpers tritt selten auf.

Kinder haben manchmal:

  • Schläfrigkeit;
  • beruhigende Wirkungen;
  • Nervosität;
  • Kopfschmerzen.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Eltern müssen die Anweisungen genau befolgen:

  • die optimale Häufigkeit der Einnahme des Medikaments - einmal täglich;
  • Einzeldosis - 5 ml;
  • Eine unabhängige Erhöhung der Quote ist verboten: Nebenwirkungen treten auf.

Es ist wichtig:

  • bei einem Körpergewicht eines jungen Patienten von über 30 kg wird die tägliche Dosis um das 2-fache erhöht;
  • für Kinder, die an allergischen Reaktionen leiden, beträgt die Tagesrate nach 12 Jahren 10 ml;
  • Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber darf ein Antihistamin seltener eingenommen werden als bei Abwesenheit von Krankheiten - 10 ml Sirup jeden zweiten Tag.

Kosten von

Das Medikament auf der Basis von Loratadina gehört zu der durchschnittlichen Preiskategorie. Hohe Effizienz erklärt die Beliebtheit von Antihistaminika, der aktiven Nachfrage nach therapeutischem Sirup für Kinder.

Ungefähre Preis für Claritinsirup:

  • das Volumen von 60 ml - 240-260 Rubel;
  • das Volumen von 120 ml - 300 bis 350 Rubel.

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Lagerbedingungen

Bewahren Sie den Allergiesirup an einem kühlen Ort in einer geschlossenen Verpackung auf. Die optimale Temperatur ist nicht höher als + 25 Grad. Wir können nicht zulassen, dass das Medikament mit einem angenehmen Geschmack in die Hände junger Patienten gerät: unkontrollierte Aufnahme wirkt sich negativ auf den Körper aus.

Analoge

Der Arzneimittelersatz wird nur vom behandelnden Arzt durchgeführt. Obligatorische Bedingung - die Auswahl von Sirup, Tropfen oder Pillen für Allergien unter Berücksichtigung des Alters. Bei der Beseitigung allergischer Reaktionen bei Kindern mit niedrigem Körpergewicht (bis 2 Jahre) mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen ist besondere Vorsicht geboten.

Effektive Analoga:

Bewertungen

Die Meinung zu Allergiesirup ist in den meisten Fällen positiv. Eltern und Kinderärzte halten Claritin für ein sicheres Medikament, das bei kleinen Allergikern selten negative Reaktionen hervorruft.

Der positive Moment ist der leichte Pfirsichgeschmack, dank dessen die Kinder die Medikamente bereitwillig einnehmen. Die minimale Liste der Kontraindikationen ermöglicht es Ihnen, das Medikament aktiv zu nutzen, ohne Angst vor dem Zustand des Kindes zu haben.

http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/sirop-klaritin.html

Claritin

◊ Weiße oder fast weiße Tabletten, die keine Fremdeinschlüsse enthalten, oval, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Warenzeichen "Becher und Kolben" und die Zahl "10", die andere Seite ist glatt.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 71,3 mg, Maisstärke - 18 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.

◊ Sirup ist farblos oder gelblich, transparent und enthält keine sichtbaren Partikel.

Sonstige Bestandteile: Propylenglykol - 100 mg, Glycerin - 100 mg, Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg), Natriumbenzoat - 1 mg, Saccharose (granuliert) - 600 mg, künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg gereinigtes Wasser - qs bis zu 1 ml.

60 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.
120 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.

Antiallergikum, selektiver peripherer Histaminblocker H1-Rezeptoren. Loratadin ist eine tricyclische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung.

Loratadin dringt nicht in die BBB ein und wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus. Es hat keine klinisch signifikante anticholinergische oder sedierende Wirkung, d.h. verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, wenn sie in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird. Die Verwendung des Medikaments Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Bei Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen bei den Vitalfunktionen, den körperlichen Untersuchungsdaten, Laborergebnissen oder einem EKG.

Loratadin weist keine signifikante Selektivität für Histamin H auf2-Rezeptoren. Es hemmt die Wiederaufnahme von Norepinephrin nicht und hat nur geringe Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Funktion des Herzschrittmachers.

Nach Einnahme des Medikaments Claritin Wirkungseintritt - für 30 Minuten. Der Antihistamin-Effekt erreicht sein Maximum nach 8-12 Stunden ab Wirkungseintritt und hält länger als 24 Stunden an.

Nach der Einnahme des Medikaments im Inneren Loratadin schnell und gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Tmax Loratadin im Blutplasma - 1-1,5 h und sein aktiver Metabolit Desloratadin - 1,5-3,7 h. Essen erhöht Tmax Loratadin und Desloratadin etwa 1 Stunde lang, beeinflussen jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Cmax Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig.

Loratadin ist zu einem hohen Grad mit Plasmaproteinen von 97 bis 99% und seinem aktiven Metaboliten in einem moderaten Ausmaß von 73 bis 76% assoziiert.

Loratadin wird unter Beteiligung des Isoenzyms CYP3A4 und in geringerem Maße von CYP2D6 zu Desloratadin metabolisiert.

Von den Nieren (etwa 40% der aufgenommenen Dosis) und über den Darm (etwa 42% der aufgenommenen Dosis) für mehr als 10 Tage ausgeschieden, meist in Form konjugierter Metaboliten. Etwa 27% der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels durch die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert von den Nieren ausgeschieden.

T1/2 Loratadin reicht von 3 bis 20 Stunden (Durchschnitt 8,4 Stunden) und Desloratadin von 8,8 bis 92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden).

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1/2 Loratadin und Desloratadin bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (Durchschnitt 17,5 Stunden).

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten sind im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Patienten. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit verändern sich bei chronischem Nierenversagen nicht. Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischem Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten steigen im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit nehmen mit alkoholischen Leberschäden zu (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändern sich nicht bei chronischem Nierenversagen.

- saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis (zur Beseitigung der mit diesen Krankheiten verbundenen Symptome - Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen);

- chronische idiopathische Urtikaria;

- Hautkrankheiten allergischer Herkunft.

- Alter bis zu 2 Jahren (für Sirup);

- Alter bis zu 3 Jahren (für Tabletten);

- Stillzeit (Stillen);

- seltene Erbkrankheiten (Verletzungen der Verträglichkeit von Galactose, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption) - aufgrund der Anwesenheit von Lactose, die Bestandteil der Tabletten ist;

- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, die Teil des Sirups ist;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion müssen während der Schwangerschaft Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden.

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral verabreicht.

Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten) und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablett. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag einzunehmen.

Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Dosis von Claritin abhängig vom Körpergewicht zu verordnen: bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tab. Oder 1 TL / 5 ml / Sirup) 1 Mal / Tag mit einem Gewicht Körper 30 kg oder mehr - 10 mg (1 Tab. oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag.

Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer Leberfunktionsstörung beträgt die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 10 mg (1 Tabl. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) mit einem Körpergewicht von höchstens 30 kg - 5 mg (1 Tee) Löffel / 5 ml / Sirup) jeden zweiten Tag.

Ältere Patienten und Patienten mit chronischem Nierenversagen benötigen keine Dosisanpassung.

In klinischen Studien

In klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, die das Medikament Claritin einnahmen, wurden häufiger als in der Placebo-Gruppe Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%) beobachtet.

Vom Nervensystem: bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren - Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%), Müdigkeit (1%); bei Erwachsenen Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), Schlaflosigkeit (0,1%).

Auf der Seite des Verdauungssystems: bei Erwachsenen - erhöhter Appetit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/klaritin/

Claritin ® (Claritin ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Sirup: klar, farblos oder gelblich, ohne sichtbare Partikel.

Tablets: oval, weiß oder fast weiß, ohne Fremdeinschlüsse, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Markenzeichen "Becher und Kolben" und die Zahl "10", die andere Seite ist glatt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Loratadin - der Wirkstoff des Medikaments Claritin ® - ist eine tricyclische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung und ein selektiver peripherer Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Wirkungseintritt - innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Medikaments Claritin ®. Der Antihistamin-Effekt erreicht ein Maximum nach 8–12 Stunden nach Wirkungseintritt und hält länger als 24 Stunden an.

Loratadin dringt nicht in die BBB ein und beeinflusst das ZNS nicht.Es hat keine klinisch signifikante anticholinergische oder sedierende Wirkung, d. H. verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, wenn sie in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird. Die Einnahme von Claritin ® verlängert das QT-Intervall in einem EKG nicht

Bei längerer Behandlung wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter, körperliche Untersuchungsdaten, Labortestergebnisse oder EKG-Ergebnisse beobachtet.

Loratadin hat keine signifikante Selektivität für H2-Histaminrezeptoren. Es hemmt die Wiederaufnahme von Norepinephrin nicht und hat nur geringe Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Schrittmacherfunktion.

Pharmakokinetik

Loratadin wird schnell und gut im Verdauungstrakt T aufgenommenmax Loratadin im Blutplasma - 1–1,5 Stunden und sein aktiver Metabolit Desloratadin - 1,5–3,7 Stundenmax Loratadin und Desloratadin etwa 1 Stunde lang, beeinflussen jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Cmax Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten sind im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Patienten. Bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten steigen im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache.

Loratadin hat einen hohen Grad (97–99%) und sein aktiver Metabolit hat eine moderate Bindung (73–76%) an Plasmaproteine.

Loratadin wird über das Cytochrom P450 3A4-System und in geringerem Maße über das Cytochrom P450 2D6-System zu Desloratadin metabolisiert. Ausscheidung über die Nieren (ca. 40% der aufgenommenen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der aufgenommenen Dosis) für mehr als 10 Tage, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels durch die Nieren ausgeschieden. Innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden weniger als 1% des Wirkstoffs in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig. Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1/2 Loratadin reicht von 3 bis 20 Stunden (Durchschnitt 8,4 Stunden) und Desloratadin von 8,8 bis 92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden); bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (Durchschnitt 17,5 Stunden). T1/2 erhöht sich mit alkoholischen Leberschäden (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändert sich nicht bei chronischem Nierenversagen

Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischem Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Indikationen Medikament Claritin ®

saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - symptomatische Behandlung von Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen;

chronische idiopathische Urtikaria;

Hautkrankheiten allergischer Herkunft.

Gegenanzeigen

Intoleranz oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

seltene Erbkrankheiten (Verletzungen der Verträglichkeit von Galactose, Lappase-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption) - aufgrund der Anwesenheit von Lactose, die Bestandteil der Tabletten ist; Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, die Teil des Sirups ist;

Stillzeit;

Alter bis zu 2 Jahre (für Sirup), 3 Jahre (für Tabletten).

Mit Vorsicht: schwere anormale Leberfunktion; Schwangerschaft (vgl. "Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit").

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung des Medikaments Claritin ® ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn ein Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, sollte die Frage des Absetzens entschieden werden.

Nebenwirkungen

Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%), Müdigkeit (1%) wurden häufiger in klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren beobachtet, die das Medikament Claritin ® häufiger einnahmen als in der Placebo-Gruppe.

In klinischen Studien mit Erwachsenen traten bei 2% der Patienten, die das Medikament Claritin ® einnahmen, unerwünschte Ereignisse, die häufiger als bei der Anwendung von Placebo ("Dummy") beobachtet wurden. Bei Erwachsenen, die das Medikament Claritin ® häufiger als in der Placebo-Gruppe einnahmen, wurden Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), erhöhter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%) beobachtet. Darüber hinaus gab es in der Zeit nach dem Inverkehrbringen sehr seltene Berichte (®.

Das Medikament Claritin ® verstärkt die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem nicht

Wenn Loratadin zusammen mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin verabreicht wurde, kam es zu einer Erhöhung der Loratadinkonzentration im Plasma, diese Zunahme war jedoch klinisch nicht signifikant. nach ECG

Dosierung und Verabreichung

Innen, unabhängig von den Essenszeiten.

Erwachsene einschließlich Ältere Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung von Claritin ® in einer Dosis von 10 mg (1 Tab. Oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) wird 1 Mal pro Tag empfohlen. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten und bei Patienten mit ESRD ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kinder von 2 (für Sirup) und 3 (für Tabletten) bis 12 Jahre: Es wird empfohlen, die Dosis von Claritin ® abhängig vom Körpergewicht zu verordnen. Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup) 1 Mal pro Tag; mehr als 30 kg - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tab.) 1 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer Leberfunktionsstörung, die Anfangsdosis sollte 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tab.) Betragen. Jeden zweiten Tag mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger - 5 mg (1 jeden zweiten Tag (5 ml) Sirup.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Mögliche Magenspülung, Adsorbentien (zerkleinerte Aktivkohle mit Wasser). Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten weiter überwacht werden.

Besondere Anweisungen

Kindern zwischen 2 und 3 Jahren wird empfohlen, Claritin ® in Form von Sirup einzunehmen.

Die Verabreichung von Claritin ® sollte 48 Stunden vor Hauttests abgebrochen werden, da Antihistaminika die Ergebnisse einer diagnostischen Studie verfälschen können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und mit Mechanismen zu arbeiten. Es wurde kein negativer Effekt des Medikaments Claritin ® auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder andere Aktivitäten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, festgestellt. In sehr seltenen Fällen verspüren manche Patienten jedoch Schläfrigkeit während der Einnahme des Medikaments Claritin ®, was die Verkehrstüchtigkeit und die Arbeit mit Mechanismen beeinflussen kann.

Formular freigeben

Sirup, 1 mg / ml. Die Flaschen aus dunklem Glas, die mit Aluminium-Schraubkappen verschlossen sind, haben einen Ring der ersten Öffnung und eine PE-Dichtungsdichtung oder Polypropylen-Schraubkappen, die einen Ring der ersten Öffnung aufweisen, einen Schutz gegen das Öffnen der Flasche durch Kinder und eine PE-Dichtungsdichtung 60 oder 120 ml. 1 fl. komplett mit einem Dosierlöffel aus Kunststoff oder einer 5 ml-Spritze mit Spritze in einem Karton.

Tabletten, 10 mg. In Blistern aus PVC und Aluminiumfolie, 7, 10 oder 15 Stck. 1, 2 oder 3 bl. in einem Karton

Hersteller

Schering-Plough Labo N. V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Inhaber der Zulassungsbescheinigung: Schering-Plau Labo N. V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Die Ansprüche der Verbraucher sind an folgende Adresse zu richten: 107113, Moskau, 3. Rybinskaya st., 18, S. 2.

Tel: (495) 231-12-00; Fax: (495) 231-12-02.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Claritin ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Medikaments Claritin ®

10 mg Tabletten - 4 Jahre.

Sirup 1 mg / ml - 3 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Klaritin Sirup: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loratadin;

1 ml Sirup enthält 1 mg Loratadin

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Glycerin, Zitronensäure, Natriumbenzoat (E 211), Saccharose, künstliches Pfirsicharoma, gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Klar von farblos bis hellgelbem Sirup, frei von Fremdeinschlüssen.

Pharmakologische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATX-Code R06A X13.

Pharmakologische Eigenschaften

Loratidin (Wirkstoff des Medikaments Claritin ®) ist ein tricyclisches Antihistaminikum mit selektiver Aktivität gegen periphere H 1 -Rezeptoren.

Bei Anwendung in der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung. Während einer Langzeitbehandlung wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter, Labortests, körperliche Untersuchung des Patienten oder im Elektrokardiogramm festgestellt. Claritin ® hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität von H 2 -Histaminrezeptoren. Blockiert den Fang von Norepinephrin nicht und beeinträchtigt in der Tat nicht das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Schrittmachers.

Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels (10 mg) anhand von Haistests auf Histamin wurde festgestellt, dass die Antihistaminwirkung nach 1-3 Stunden klinisch spürbar ist, seit Beginn der Wirkung einen Spitzenwert im Bereich von 8 bis 12:00 erreicht und 24 Stunden anhält. Bei 28-tägiger Einnahme trat keine Resistenz auf.

Saugen Loratadin zieht schnell und gut ein. Die Nahrungsaufnahme verlängert die Absorptionszeit von Loratadin geringfügig, beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung. Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist direkt proportional zur Dosis.

Verteilung Loratadin bindet aktiv (von 97% bis 99%) an Plasmaproteine ​​und sein aktiver Metabolit ist mit einer mäßigen Aktivität (von 73% bis 76%) verbunden.

Die Halbwertszeit von Loratadin und seines aktiven Metaboliten aus Plasma beträgt bei gesunden Freiwilligen nach Applikation etwa 1 bzw. 2:00.

Stoffwechsel Nach der Verabreichung wird Loratadin unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6 schnell und gut resorbiert und metabolisiert, hauptsächlich in Desloratadin. Der Hauptmetabolit von Desloratadin ist pharmakologisch aktiv und ist stärker für die klinische Wirkung verantwortlich. Die Zeit, um die maximale Konzentration von Loratadin und Desloratadin im Blutplasma zu erreichen, beträgt 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden.

Ausgabe Etwa 40% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 10 Tagen im Urin und 42% im Stuhl ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden mit dem Urin ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden in unveränderter Wirkstoffform - wie Loratadin oder Desloratadin - ausgeschieden.

Die durchschnittliche Endhalbwertszeit bei gesunden erwachsenen Probanden beträgt 8,4 Stunden (Bereich 3 bis 20 Stunden) für Loratadin und 28 Stunden (Bereich 8,8 bis 92 Stunden) für den wichtigsten aktiven Metaboliten.

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion waren die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Loratadin und seines aktiven Metaboliten höher als die entsprechenden Werte bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterschied sich nicht signifikant von der von gesunden Freiwilligen. Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung beeinflusst die Hämodialyse die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten nicht.

Leberfunktionsstörung Bei Patienten mit chronischen alkoholischen Leberschäden waren die AUC- und Cmax-Indizes von Loratadin doppelt so hoch, und die entsprechenden Indizes ihres aktiven Metaboliten veränderten sich im Vergleich zu denen bei Patienten mit normaler Leberfunktion nicht signifikant. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten beträgt 24 bzw. 37 Stunden und nimmt abhängig von der Schwere der Lebererkrankung zu.

Ältere Patienten Die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten war bei gesunden erwachsenen Probanden ähnlich, einschließlich und ältere Menschen.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

http://lek.103.ua/15403-klaritin-sirop-instruktsiya/

Claritin (Sirup): Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Zusammensetzung

1 ml Sirup enthält

Wirkstoff: Loratadin 1 mg;

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Glycerin, wasserfreie Zitronensäure, Natriumbenzoat, Saccharose, künstliches Pfirsicharoma, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Transparenter Sirup von farbloser bis hellgelber Farbe, frei von sichtbaren mechanischen Einschlüssen.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika der systemischen Wirkung. Antihistaminika des systemischen Handelns andere. Loratadin

ATX-Code R06AX13

Pharmakologische Eigenschaften

Loratadin wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert und metabolisiert. Die Halbwertszeit von Blutplasma Loratadin beträgt 1 Stunde und der aktive Metabolit 2 Stunden. Die durchschnittliche Halbwertszeit von Loratadin beträgt 8,4 Stunden (variiert von 3 bis 20 Stunden) und Desloratadin beträgt 28 Stunden (variiert von 8,8 bis 92 Stunden). Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) der Metaboliten ist höher als die AUC von Loratadin selbst.

Loratadin hat eine höhere Affinität für Plasmaproteine ​​(97% bis 99%) im Vergleich zu seinen aktiven Metaboliten (73% bis 76%).

10 Tage lang im Urin (ca. 40%) und Kot (ca. 42%) ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten.

Eine klinische Studie ergab, dass das pharmakokinetische Profil von Loratadin und seinen Metaboliten bei jungen und älteren Freiwilligen vergleichbar ist.

Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) und AUC von Loratadin und seinen Metaboliten steigt bei Patienten mit chronischem Nierenversagen im Vergleich zu gesunden Patienten an. Bei diesen Patienten unterschied sich die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten geringfügig von gesunden Patienten. Die Hämodialyse beeinflusste die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten nicht.

Bei chronischen alkoholischen Leberschäden verdoppelten sich die Cmax- und AUC-Werte von Loratadin, obwohl sich das pharmakokinetische Profil bei diesen Patienten im Allgemeinen leicht von dem bei gesunden Patienten unterschied. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten beträgt 24 Stunden bzw. 37 Stunden und steigt mit dem Leberversagen an.

Die Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 2,5 mg Loratadin bei Kindern im Alter von 1 bis 2 Jahren ist mit der Pharmakokinetik bei erwachsenen Patienten und Kindern ab 2 Jahren vergleichbar.

Loratadin, der Wirkstoff von Claritin, ist ein tricyclisches Antihistaminikum und ein selektiver Blocker von peripheren H1-Histaminrezeptoren.

Bei den meisten Patienten zeigt Claritin bei Anwendung der empfohlenen Dosierungen keine anticholinergen und sedativen Wirkungen.

Bei längerer Behandlung traten bei den Hauptindikatoren der Vitalfunktionen, den Labortests, der externen Untersuchung oder dem EKG keine klinisch signifikanten Veränderungen auf.

Loratadin hat keine ausgeprägte Wirkung auf den H2-Rezeptor. Das Medikament hemmt die Resorption von Noradrenalin nicht und hat praktisch keine Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Schrittmachers.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich innerhalb der ersten 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, erreicht ein Maximum innerhalb von 8-12 Stunden und hält 24 Stunden an. Nach 28 Tagen Loratadin trat keine Resistenz gegen das Medikament auf.

Indikationen zur Verwendung

- symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis

- symptomatische Behandlung der chronisch idiopathischen Urtikaria

http://tab.103.kz/klaritin-sirop-instruktsiya/

Klaritin - Hinweise zum Gebrauch und Anweisungen

Das Medikament Claritin ist ein Mittel gegen Allergien. Seine Hauptfunktion ist die Bekämpfung von Symptomen. Die folgenden Symptome deuten auf eine Anwendung von Claritin hin: Verstopfung und laufende Nase, juckende Augen und Tränen, Hautausschlag und Brennen auf der Haut, Niesen und Bronchospasmus, Schwellung der Schleimhaut.

Wenn Sie das Medikament nicht gegen Allergien einnehmen, können diese Zustände auftreten:

  • Schnupfen: saisonal (Pollyonis) und allergisch (ganzjährig)
  • Urtikaria
  • Hautkrankheiten: Ekzeme und Dermatitis
  • Allergische Reaktion auf Produkte (Schokolade, Laktose, Erdbeeren usw.)
  • Die Reaktion des menschlichen Körpers auf Insektenstiche
  • Angioödem

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Claritin - Sirup und Tabletten werden unabhängig von Tageszeit und Nahrungsaufnahme eingenommen. Nach der Verwendung des Arzneimittels müssen Sie Wasser trinken. Die Dosierung hängt vom Alter der Person ab. Für Kinder unter drei Jahren wird Claritin am besten in Form eines Sirups verabreicht, und wenn ein Kind älter als drei Jahre ist, können Tabletten verwendet werden.

In der Adoleszenz (12 Jahre) und Erwachsene sollten Claritin-Tabletten einnehmen. Die Dosierung bezieht sich jeweils auf eine Tablette. Die Verwendung von Sirup sollte einmal täglich mit 10 ml (2 Messlöffel) erfolgen. Im Falle einer Lebererkrankung sollte Claritin einmal täglich zwei Tage oder eine halbe Pille in einer Dosierung von 1 Tablette eingenommen werden.

Für Kinder (Altersgruppe von 2 bis 12 Jahren) sollte Claritin in einer persönlichen Dosierung eingenommen werden, die vom Gewicht des Patienten abhängt. Bei einem Kind mit einem Gewicht von bis zu 30 kg lohnt es sich, einmal täglich eine Dosis von 5 mg (eine halbe Pille oder einen Messlöffel Sirup) zu verwenden. Unter solchen Bedingungen ist es besser, Sirup zu verwenden, da die Dosierung korrekt ist. Wenn das Gewicht des Patienten mehr als 30 kg beträgt, reicht eine Dosierung von 1 Tablette (10 mg), bei Claritin-Sirup einmal täglich 2 Löffel (10 ml).

Beim Sammeln von Tests (Hautallergietests) muss Claritin mindestens zwei Tage vor dem Test abgesetzt werden. Andernfalls ist das Ergebnis der Analyse falsch.

Während der Schwangerschaft

Schwangeren wird Claritin-Therapeuten nur bei lebensnotwendigem Bedarf verschrieben, wenn es nicht möglich ist, ohne ein Allergie-Medikament zu leben. In den laufenden Tierversuchen wurden keine schlechten Ergebnisse gefunden. Bei schwangeren Frauen wurde die Verwendung des Arzneimittels jedoch nicht getestet, daher gibt es keine 100% ige Garantie, dass das Arzneimittel die Schwangerschaft selbst und das Kind nicht beeinträchtigt. Bei der Anwendung von Claritin während und nach der Schwangerschaft enthält die Milch so viel, wie sie ins Blut gelangt. Wenn das Medikament lebenswichtig ist, muss das Kind daher in Trockenmilchformulierungen überführt werden, um mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden.

Symptome einer Überdosierung

Eine Überdosierung von Claritin kann auftreten, wenn an einem Tag mehr als 40 mg eingenommen werden. Die Symptome einer Überdosierung sehen folgendermaßen aus: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Arrhythmie. Kinder, die weniger als 30 kg wiegen, reagieren auf eine hohe Dosis Claritin mit einem Schauer, Lippenzucken und Herzklopfen. Im Falle einer Überdosierung ist es dringend notwendig, eine Magenspülung zu erzeugen, d. H. Das Arzneimittel aus dem Körper zu entfernen. Außerdem müssen absorbierende Arzneimittel (Aktivkohle, Filter) verwendet werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Das Medikament hat wenige Nebenwirkungen. Für Kinder ist das Lethargie, Kopfschmerzen und Nervosität. Bei Erwachsenen sind Nebenwirkungen in Form von Müdigkeit, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Tachykardie, Übelkeit, Lebererkrankungen, Glatzenbildung möglich.

Klaritin Sirup: Gebrauchsanweisung

Claritin für Kinder wird in Form eines Sirups hergestellt., Da der Sirup vom Körper leichter aufgenommen und einfacher aufgetragen werden kann. Für Kinder bis zu drei Jahren kann Claritin nur als Sirup verwendet werden (aus diesem Grund wird der Sirup als Kinder bezeichnet). Nach drei Jahren können Sie jede Form des Medikaments verwenden. Das Gewicht des Kindes ist das Hauptkriterium für die Dosierung von Claritin. Die Anwendung von Claritin in jeder Dosierung ist nur einmal täglich möglich. Die Dosierung selbst ist je nach Gewicht des Kindes in Positionen aufgeteilt. Wenn das Kind bis zu 30 kg wiegt, wird die Dosis in 5 ml (1 Messlöffel) angewendet. Bei einem Kind mit einem Gewicht von mehr als 30 kg wird eine Dosis von 10 ml (2 Löffel) verwendet.

Die Dauer von Claritin hängt davon ab, was allergisch war. Verschreiben Sie das Medikament von zwei Tagen bis zwei Wochen. Zur Vorbeugung sollten Claritin-Sirup oder -Tabletten längere Zeit eingenommen werden.

Gemäß den von den Kinderärzten verordneten Gebrauchsanweisungen wird Claritin auch in einem früheren Alter des Kindes angewendet. Kleinkinder bis zu einem Jahr verschrieben Dosis von nicht mehr als 1,5 ml. Einem Kind zwischen einem und zwei Jahren werden 3 ml pro Tag verordnet.

Claritin-Wirksamkeit

Claritin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung zu wirken und seine Wirkung hält einen Tag an. Das Medikament hilft, die Wirkung von Allergenen zu beseitigen, indem es Histaminrezeptoren blockiert.

Eine allergische Reaktion manifestiert sich durch die Substanz Histamin, die in unserem Körper enthalten ist. Wenn sich eine Allergie manifestiert, löst Histamin verschiedene Reaktionen im menschlichen Körper aus: Schleimhautausfluss (laufende Nase, Tränen), Hautausschlag, Juckreiz, Niesen usw. Das Medikament blockiert die Wirkung von Histamin und alle Symptome einer Allergie stoppen. Und sollte in Zukunft Claritin erhalten, damit die Reaktion der Histamin-Wirkung nicht wieder auftritt.

Was ist die Form von Klaritin und was ist in der Vorbereitung enthalten?

Entsprechend der Gebrauchsanweisung tritt Claritin in zwei Formen auf: Sirup und Tabletten. Claritin produziert Bauernhof. Organisation SCHERING-PLOWUG LABO N.V.

Sirup sieht wie eine klare Lösung aus, ohne Farbstoffe, manchmal gelblich. Im Sirup dürfen sich keine Sedimente und Verunreinigungen befinden. Das Volumen von Claritin in Form eines Sirups ist in zwei Glasfläschchen mit 120 ml und 60 ml erhältlich. Der Satz Sirup befestigte notwendigerweise Messlöffel.

Claritintabletten in Form eines weißen Ovals. Zum einen besteht ein Risiko für das Tablet, zum anderen gibt es eine Herstellermarke mit der Bezeichnung 10 mg Claritin ist in verschiedenen Packungen mit 30, 20, 10 und 7 Tabletten erhältlich.

Claritin in der Zusammensetzung enthält den Hauptwirkstoff Loratadin. Sein Volumen beträgt 1 ml in 1 ml Sirup und 10 mg in einer Claritin-Tablette. Hilfsstoffe in Tabletten sind Laktose, Maisstärke und Magnesiumsterat, und Claritin umfasst Zitronensäure, Propylenglykol, Glycerin, Saccharose, Pfirsicharoma, Natriumbenzonat in Sirup.

Claritin-Analoga

Claritin-Tabletten haben viele Analoga, da in unserem Land viele Menschen an Allergien leiden. Hier sind die wichtigsten, die in Form von Sirup und Tabletten kommen:

  • Loratadin
  • Erolin
  • Clarinex
  • Loratadin-Hemofarm
  • Klarotadin
  • Ketotifen
  • Peritrol
  • Erius

Analoga von Arzneimitteln, die nur in Form von Tabletten hergestellt werden:

  • Clallergin
  • Clarifer
  • Alepriv
  • Laura Hexal
  • Histaphin
  • Diacin
  • Dimetrohin
  • Diazolin
  • Zodak
  • Fexofenadin
  • Fexofast

Bewertungen zur Verwendung von Claritin

Nach Ansicht vieler Menschen, die an Allergien leiden, ist Claritin ein gutes, schnell wirkendes Mittel. Es wird am häufigsten verwendet, um die plötzlich auftretenden Allergiesymptome zu lindern. Viele behalten es in ihrer Erste-Hilfe-Ausrüstung für Notfälle.

Der Preis für dieses Medikament ist recht hoch. Aus diesem Grund gibt es negative Bewertungen. Ein weiteres negatives Feedback kann darauf zurückzuführen sein, dass Sie Claritin ohne Rezept einnehmen. Das Medikament hilft bei Allergien, aber Hautausschläge, Juckreiz, laufende Nase usw. können Anzeichen für andere Krankheiten sein. Wenn sich herausstellt, dass eine Person nicht an einer Allergie leidet, sondern an einer anderen Krankheit, dann verschwinden die Symptome in diesem Fall nach Einnahme des Arzneimittels nicht. Daher ist es vor dem Einsatz von Medikamenten unbedingt erforderlich, sich an die Spezialisten zu wenden und das Medikament nur für den vorgesehenen Zweck einzunehmen.

Sirup hat auch viel positives Feedback. Es ist bequem, Sirup zu verwenden, und wie Tabletten hilft es schnell und verursacht keine Schläfrigkeit bei Kindern. Negative Bewertungen von Klaritin-Sirup sind ebenfalls vorhanden, aber meistens liegen sie alle am Preis des Produkts.

Preise für Claritin: Sirup und Tabletten

Nach der Durchsicht der Klaritin-Gebrauchsanleitung ist der Preis für viele nicht weniger wichtig. Geben Sie den Durchschnittspreis dieses Produkts an. Hier finden Sie Preisbeispiele für Claritin in verschiedenen Regionen. Tabletten von 10 Stück sind durchschnittlich 250r in Moskau., 230r in St. Petersburg, 220r in Krasnodar, 220r in Samara, 220r in Jekaterinburg, 210 Seiten in Tjumen.

Tabletten à 30 Stück haben einen Durchschnittspreis in Moskau 530r. 600 Rubel in St. Petersburg, 570 Rubel in Krasnodar, 230 Rubel in Samara, 560 Rubel in Jekaterinburg, 560 Rubel in Tjumen.

Klaritin Sirup hat einen Durchschnittspreis in Moskau 250r., In St. Petersburg 270r., In Krasnodar 260r., In Samara 260r., In Jekaterinburg 260r., In Tjumen 250r.

http://allergo.guru/preparaty/klaritin-pokazaniya-k-primeneniyu-i-instrukciya.html
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