Phenol: Was ist eine Substanz, ihre Wirkung auf den menschlichen Körper

Phenol ist eine chemische organische Substanz, ein Kohlenwasserstoff. Andere Namen - Carbolsäure, Hydroxybenzol. Es ist natürlicher und industrieller Herkunft. Was ist Phenol und welchen Wert hat es im menschlichen Leben?

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Die Herkunft des Stoffes, chemische und physikalische Eigenschaften

Die chemische Formel von Phenol ist c6h5oh. Im Aussehen ähnelt die Substanz Kristallen in Form von Nadeln, transparent und mit einem weißen Farbton. Im Freien wird die Farbe bei Wechselwirkung mit Sauerstoff hellrosa. Die Substanz hat einen bestimmten Geruch. Phenol riecht nach Gouachefarbe.

Natürliche Phenole sind Antioxidantien, die in allen Pflanzen in unterschiedlichen Mengen vorhanden sind. Sie verursachen Farbe, Aroma, schützen Pflanzen vor schädlichen Insekten. Natürliches Phenol ist für den menschlichen Körper von Vorteil. Es ist in Olivenöl, Kakaobohnen, Früchten, Nüssen enthalten. Es gibt aber auch toxische Verbindungen wie Tannin.

Die chemische Industrie stellt diese Substanzen durch Synthese her. Sie sind giftig und sehr giftig. Phenol ist gefährlich für den Menschen und der industrielle Maßstab seiner Produktion belastet die Umwelt erheblich.

  • Phenol löst sich normalerweise in Wasser, Alkohol, Alkali;
  • einen niedrigen Schmelzpunkt hat, bei 40 ° C in ein Gas übergeht;
  • seine Eigenschaften erinnern weitgehend an Alkohol;
  • besitzt eine hohe Acidität und Löslichkeit;
  • bei Raumtemperatur befinden sie sich in einem festen Zustand;
  • Der Geruch von Phenol ist scharf.

Verwendung von Phenolen

Mehr als 40% der Substanzen werden in der chemischen Industrie zur Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet, hauptsächlich Harze. Auch daraus Kunstfasern - Kapron, Nylon. Die Substanz wird in der Raffinerieindustrie zur Reinigung von Ölen verwendet, die in Bohrinseln und anderen technologischen Anlagen verwendet werden.

Phenol wird zur Herstellung von Lacken, Kunststoffen, Chemikalien und Pestiziden verwendet. In der Tiermedizin verarbeiten Tiere in landwirtschaftlichen Betrieben Tiere von landwirtschaftlicher Bedeutung zur Vorbeugung von Infektionen.

Die Verwendung von Phenol in der pharmazeutischen Industrie ist erheblich. Es ist Teil vieler Drogen:

  • Antiseptika;
  • Schmerzmittel;
  • Plättchenhemmende Mittel (dünnes Blut);
  • als Konservierungsmittel für die Impfstoffproduktion;
  • in der Kosmetik als Bestandteil von Präparaten zum chemischen Peeling.

In der Gentechnik wird Phenol verwendet, um DNA zu reinigen und aus einer Zelle zu isolieren.

Die toxische Wirkung von Phenol

Phenol ist Gift. Aufgrund seiner Toxizität gehört die Verbindung zur 2. Gefahrenklasse. Dies bedeutet, dass es sehr umweltgefährdend ist. Die Auswirkungen auf lebende Organismen sind hoch. Der Stoff kann das Ökosystem ernsthaft schädigen. Die Mindestwiederherstellungszeit nach der Einwirkung von Phenol beträgt mindestens 30 Jahre, vorbehaltlich der vollständigen Beseitigung der Verschmutzungsquelle.

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Synthetisches Phenol wirkt sich negativ auf den menschlichen Körper aus. Giftwirkung der Verbindung auf Organe und Systeme:

  1. Einatmen von Dämpfen oder Verschlucken wirkt sich auf die Schleimhäute des Verdauungstraktes, der oberen Atemwege und der Augen aus.
  2. Bei Berührung mit der Haut mit Phenol verbrennen.
  3. Bei tiefem Eindringen kommt es zur Gewebenekrose.
  4. Es hat eine ausgeprägte toxische Wirkung auf die inneren Organe. Wenn Nierenschaden Pyelonephritis verursacht, zerstört die Struktur der roten Blutkörperchen, was zu Sauerstoffmangel führt. Kann allergische Dermatitis verursachen.
  5. Das Einatmen von Phenol in hohen Konzentrationen stört die Gehirnaktivität, was zu Atemstillstand führen kann.

Der Mechanismus der toxischen Wirkung von Phenolen besteht darin, die Struktur der Zelle und damit ihre Funktion zu verändern. Am empfindlichsten für giftige Substanzen sind Nervenzellen (Nervenzellen).

Höchstzulässige Konzentration (MAC von Phenol):

  • Die maximale Einzeldosis in der Atmosphäre für besiedelte Gebiete beträgt 0,01 mg / m³, die eine halbe Stunde in der Luft gehalten wird.
  • Die durchschnittliche tägliche Dosis in der Atmosphäre für besiedelte Gebiete beträgt 0,003 mg / m³.
  • Die letale Dosis beträgt bei Erwachsenen zwischen 1 und 10 g, für Kinder zwischen 0,05 und 0,5 g

Symptome einer Phenolvergiftung

Der Schaden von Phenol an einem lebenden Organismus ist seit langem bewiesen. Wenn es mit der Haut oder den Schleimhäuten in Kontakt kommt, wird die Verbindung schnell resorbiert, überwindet die hämatogene Barriere und wird mit Blut durch den Körper getragen.

Das Gehirn reagiert zuerst auf die Auswirkungen von Gift. Vergiftungszeichen beim Menschen:

  • Verstand Zunächst erlebt der Patient eine leichte Erregung, die kurz dauert und durch Reizung ersetzt wird. Dann kommt Apathie, Gleichgültigkeit gegenüber dem, was sich in der Umgebung abspielt, eine Person ist in einem depressiven Zustand.
  • Nervensystem. Allgemeine Schwäche, Lethargie, Müdigkeit nimmt zu. Die taktile Empfindlichkeit ist verschwommen, aber die Reaktion auf Licht und Geräusche wird verstärkt. Dem Opfer ist übel, was nicht mit der Arbeit des Verdauungssystems zusammenhängt. Schwindel tritt auf, Kopfschmerzen werden stärker. Schwere Vergiftungen können zu Krämpfen und Bewusstlosigkeit führen.
  • Die Haut Die Haut wird blass und kalt bei Berührung, in einem ernsten Zustand wird sie blau.
  • Atmungsorgane Wenn auch nur kleine Dosen eingenommen werden, hat eine Person Kurzatmigkeit und schnelle Atmung. Durch Reizung der Nasenschleimhaut des Opfers anhaltendes Niesen. Bei mäßiger Vergiftung entwickeln sich Husten und spastische Kontraktionen des Kehlkopfes. In schweren Fällen nimmt die Gefahr von Krämpfen der Trachea und Bronchien zu, und die Erstickung führt zum Tod.

Die Umstände, unter denen Vergiftungen auftreten können, stellen eine Verletzung der Sicherheitsvorschriften dar, wenn mit hochgefährlichen Stoffen gearbeitet wird, Überdosierungen mit Medikamenten, Haushaltsvergiftungen mit Wasch- und Reinigungsmitteln infolge eines Unfalls.

Wenn Möbel von schlechter Qualität im Haus sind, Kinderspielzeug, das nicht den internationalen Sicherheitsstandards entspricht, die Wände mit Farbe bemalt werden, die nicht für diese Zwecke bestimmt ist, dann atmet die Person den ausgehenden Phenoldampf ständig ein. In diesem Fall entwickelt sich eine chronische Vergiftung. Das Hauptsymptom ist das chronische Erschöpfungssyndrom.

Erste-Hilfe-Prinzipien

Als erstes muss der Kontakt der Person mit der Giftquelle unterbrochen werden.

Bringen Sie das Opfer aus dem Raum, um frische Luft zu bekommen, Knöpfe, Schlösser und Reißverschlüsse zu knöpfen, um den Zugang zu Sauerstoff zu gewährleisten.

Wenn die Phenollösung Ihre Kleidung berührt, ziehen Sie sie sofort aus. Spülen Sie die betroffene Haut und Schleimhaut wiederholt und gründlich mit fließendem Wasser ab.

Grundsätzlich ist es unmöglich, die Haut mit Ölen, Salben, Alkohol und Speisefetten zu behandeln.

Wenn Phenol in die Mundhöhle gelangt, schlucken Sie nichts, sondern spülen Sie den Mund sofort 10 Minuten lang aus. Wenn die Substanz in den Magen gelangt ist, können Sie das Sorbens mit einem Glas Wasser trinken:

  • aktivierter oder weißer Kohlenstoff;
  • Enterosorb;
  • Enterosgel;
  • Sorbex;
  • Carbol;
  • Polysorb;
  • Lactofiltrum.

Sie können den Magen nicht waschen, da diese Prozedur den Verbrennungsgrad und die Fläche der Schleimhautläsionen erhöht.

Phenolantidot ist eine Calciumgluconatlösung zur intravenösen Verabreichung. Bei jeder Vergiftung wird der Schweregrad des Verletzten zur Beobachtung und Behandlung in das Krankenhaus gebracht.

Phenol kann im Krankenhaus bei schweren Vergiftungen auf folgende Weise aus dem Körper entfernt werden:

  1. Hämosorption ist die Reinigung des Blutes mit einem speziellen Sorptionsmittel, das die Moleküle einer giftigen Substanz bindet. Das Blut wird durch Fegen in einem speziellen Gerät gereinigt.
  2. Entgiftungstherapie - intravenöse Infusion von Lösungen, die die Konzentration einer Substanz im Blut verringern und zu ihrer natürlichen Ausscheidung aus dem Körper (durch die Nieren) beitragen.
  3. Die Hämodialyse ist in schweren Fällen angezeigt, in denen eine Lebensgefahr besteht. Das Verfahren wird mit Hilfe des Apparates "künstliche Niere" durchgeführt, bei dem das Blut spezielle Membranen durchläuft und die Moleküle einer giftigen Substanz verlässt. Das Blut kehrt in den Körper zurück und ist reich an nützlichen Spurenelementen.

Phenol ist eine synthetische Chemikalie, die für den Menschen gefährlich ist. Sogar eine Verbindung natürlichen Ursprungs kann gesundheitsschädlich sein. Um eine Vergiftung zu vermeiden, ist es notwendig, in der Produktion zu arbeiten, wo die Gefahr besteht, dass Kontakt mit dem Gift besteht. Seien Sie beim Einkaufen an der Zusammensetzung der Produkte interessiert. Der unangenehme Geruch von Kunststoffprodukten sollte alarmieren. Beachten Sie bei der Verwendung von Medikamenten mit Phenolgehalt die vorgeschriebene Dosierung.

http://otravlenye.ru/vidy/himicheskie/fenol-i-ego-vliyanie-na-organizm-cheloveka.html

Gesellschaft Geheimnisvoller Geruch

Die Bewohner von zwei Wohnungen in Segezha mussten aufgrund des seltsamen Geruchs ihre Wohnung verlassen. Laut ihnen ist es unmöglich, in Wohnungen zu sein: Der Kopf beginnt sich zu drehen und zu schmerzen, der Gesundheitszustand verschlechtert sich. In den letzten zwei Jahren haben die Menschen die Grenzen verschiedener Behörden angehäuft. Aber bis jetzt kann niemand sagen, was die Luft in den Wohnungen vergiftet hat. Oder willst du nicht?

Phenol war...

Wie die Rentnerin Raisa Pavlova, die seit über 20 Jahren in einem Haus in der Stroiteley Street lebt, erzählt, war der schwache Geruch lange Zeit spürbar:

"Aber wir haben nicht darauf geachtet, wir lüften es, das ist alles." Und im Dezember 2007 roch es so schlecht, dass er zumindest von zu Hause weg rannte. Wir dachten: Das Linoleum, das wir im Mai hineinlegen, stinkt. Der Mann nahm es ab und trug es in die Scheune. Und sie begannen, die Wohnung zu lüften, sie lebten Tag und Nacht mit einem offenen Balkon, obwohl es draußen eiskalt war. Sie wurden bis zum 14. gesendet, und dann ging ich zum Rospotrebnadzor.

Als die Inspektion ins Haus kam, stellte sich heraus, dass es auch in der nächsten Wohnung riecht.

"Ich habe 2007 angefangen, mich schlecht zu fühlen", sagte die Gastgeberin Nina Kasatkina, die Besitzerin der zweiten "duftenden" Wohnung, die hier mit ihren beiden Töchtern und Enkelkindern lebte. - Dramatisch erhöhter Druck, Übelkeit. Aber ich habe alle meine schlechte Gesundheit gesündigt. Es roch in der Wohnung, aber nicht jeden Tag und vor allem bei nassem Wetter.

Untersuchungen ergaben einen erhöhten Phenol- und Formaldehydgehalt in zwei Wohnungen. Diese Substanzen werden bei der Herstellung verschiedener Materialien, insbesondere Baumaterialien, verwendet und sind in großen Dosen für den menschlichen Körper äußerst gefährlich.

Zweimal - im März und Oktober letzten Jahres - zeigten die Messungen einen Überschuss. In den anderen Wohnungen des fünfstöckigen Segezha-Gebäudes wurden keine Abweichungen von der Norm festgestellt.

... und verschwunden

In der Wohnung von Nina Kasatkina wurden Tapeten, Deckenplatten und ein Bücherregal zur Analyse mitgenommen. Es wurde jedoch nichts Gefährliches gefunden. Es stimmt zwar, dass in Bezug auf das Bücherregal die Schlussfolgerung besteht, dass bei Temperaturen über 40 Grad tatsächlich eine erhöhte Freisetzung von Formaldehyd auftritt.

- Aber wo in unserer Wohnung können 40 Grad sein? - Nina Kasatkina fragt rhetorisch.

Den Bewohnern wurde angeboten, die Zeit der Wohnungen zu verlassen und alle Möbel herauszunehmen. Der vierte Monat ist bereits vergangen, da die Familien in Mietwohnungen leben, die vom Bürgermeisteramt bezahlt werden.

Aktuelle Untersuchungen haben gezeigt: Der Gehalt an Phenol und Formaldehyd überschreitet die zulässigen Normen nicht. Das heißt, es ist logisch anzunehmen, dass die Gefahr in den Möbeln lag. Aber die Mieter glauben das nicht. Immerhin ist der Geruch von etwas aus den Wohnungen nirgendwo verschwunden.

„Ich habe eine Dreizimmerwohnung, meine Nachbarin hat eine Einzimmerwohnung, ich habe viel mehr Möbel als ihre“, argumentiert Nina Kasatkina. - Sie hat dort einen Schrank, ein Bett und ein Sofa. Und die Proben für Phenol und Formaldehyd waren für uns die gleichen.

Wer sollte schnuppern?

Nach jüngsten Gutachten können Sie in verdächtigen Wohnungen wieder in Ruhe leben. Aber die Leute machen sich immer noch Sorgen um den Geruch.

- Ja, es hat gerochen. Ich weiß nicht, ob er jetzt da ist oder nicht “, antwortete uns Margarita Chepets, Leiterin der Abteilung Rusepotrebnadzor Segezha. - Es ist nicht unsere Pflicht zu sitzen und zu schnuppern. Erforderliche Verwaltung, es ist ihre Aufgabe. Jeder hat seinen eigenen Geruch in der Nase: Wer riecht nach Medizin, wer riecht nach Muffigkeit.

- Es gibt einen Geruch, wenn die Fenster geschlossen sind, gibt es keinen Geruch, wenn gelüftet wird, - hat der Kopf von Segezha Sergey Dolgachev bestätigt. "Aber wir reagieren nicht auf Gerüche, aber wir rufen das Labor an." Immerhin nahmen sie die Möbel mit, überprüften sie zweimal - es gibt keinen Selbstbehalt.

Sergej Dolgatschow zufolge kann man die Wohnung von Nina Kasatkinina nur aufgrund von Labortests als untauglich anerkennen. Und da sie gezeigt haben, dass alles in Ordnung ist, kann nichts unternommen werden, und die Mieter müssen wieder in die Geruchsunterkunft zurückkehren. Für die Wohnung von Raisa Pavlova haftet das Bürgermeisteramt nicht, da der Wohnraum privatisiert wurde. Weil der Rentner verklagt hat. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass das Gericht die Klage aufgrund neuer Untersuchungen ablehnen wird.

"Es gibt keine Belege dafür, dass Möbel Schadstoffe verursachen", war die stellvertretende Staatsanwältin der Region Segezhsky, Dina Korzhova, etwas beruhigt. - Das Gericht wird Klarstellungen von Spezialisten benötigen, es kann ratsam sein, ein erneutes Studium durchzuführen. Die Staatsanwaltschaft hält dieses Problem unter Kontrolle.

"Wir wollen zu Hause wohnen"

Grund, den Rentnern nicht zu trauen. Geruch bei anderen Menschen.

"Der Geruch ist so, dass es unmöglich ist, dort zu sein", sagt Anna Brylevich, eine Nachbarin im ersten Stock.

"Es fühlt sich an wie viel Farbe", sagt Anna Shottueva, Reporterin der Nika Plus TV Company. - Und dies trotz der Tatsache, dass alle Möbel entfernt wurden und die Wohnungen leer sind. Der Betreiber und ich waren nur eine halbe Stunde dort und unsere Gesundheit verschlechterte sich. Schwindelig, Trockenheit im Hals.

- Man sagt mir, ich will einfach nicht hier wohnen. Deshalb mache ich es mir gut “, zittert Nina Kasatkinas Stimme mit Tränen. - Ich habe eine schöne Dreizimmerwohnung, zweite Etage, Balkon. Zu wissen, dass es in Segezha keine Konstruktion gibt, kann ich auf etwas Besseres hoffen?!

Die 73-jährige Raisa Pavlova und ihr 78-jähriger Ehemann mussten von einer Ein-Zimmer-Wohnung in ein Holzhaus umziehen, das zeitweilig von der Stadtverwaltung zugewiesen wurde.

- Wir hatten eine komfortable, saubere 1-Zimmer-Wohnung, - sagt Raisa Alekseevna. "Und sie haben uns in diesen Schlamm gestoßen." Die Wohnung ist alt, vernachlässigt. Frühlingsratten wurden verfolgt. Sie sagen mir im Rathaus: "Verkaufe die Wohnung." Aber wer wird es mit einem solchen Geruch kaufen?

Im Bürgermeisteramt der Stadt "Karelian Province" versprachen sie, ein anderes, moderneres Labor zu finden. Aber wie viel kannst du? Das ist schon seit zwei Jahren der Fall. Es scheint, als wollten sie einfach nicht nach der Ursache des giftigen Gestankes suchen. Es ist einfacher, alten Frauen zu raten, die Nase zu halten und das Fenster zu öffnen.

Vorsicht, Phenol!

Phenol ist eine flüchtige Substanz mit einem charakteristischen starken Geruch. Seine Dämpfe sind giftig. Es verursacht eine gestörte Funktion des Nervensystems. Staub, Dämpfe und Phenollösung reizen die Schleimhäute der Augen, der Atemwege, der Haut.

In der chemischen Industrie werden Phenole zur Herstellung von Farbstoffen, Pestiziden, Arzneimitteln, Phenol-Formaldehyd-Harzen und Synthesefasern verwendet. Der Umfang dieser Substanzen ist recht groß. Die meisten Einwohner unseres Landes erfuhren von dem Skandal um die berüchtigten "Phenolhäuser" - Plattenhochhäuser aus den späten 1970er und frühen 1980er Jahren.

Diese Häuser galten einst als experimentell. Der Beton, der bei der Konstruktion verwendet wurde, wurde mit Phenolformaldehyd versetzt, wodurch die Aushärtung des Betons beschleunigt wird. Um die Kosten des Verfahrens zu senken, wurde beschlossen, mit Phenol-Formaldehyd-Harzen imprägnierte Glaswolle als Isolierung für Paneele zu verwenden. Fast unmittelbar nach dem Bau der "phenolischen Häuser" wurde die Dichtheit der Nähte gebrochen und die giftigen phenolischen Dämpfe krochen in die Wohnungen.

Die Siedler, die zunächst begeistert von den geräumigen Wohnungen waren, stellten schnell fest, dass sie zusammen mit den neuen Wohnungen eine ganze Reihe von Gesundheitsproblemen bekamen - dies sind Allergien und Erkrankungen der Augen, Nieren, Atemwege und sogar bösartige Tumore. Tatsache ist, dass Phenol und seine Derivate leicht durch die Haut und den Gastrointestinaltrakt und Phenoldämpfe durch die Lungen in den menschlichen Körper eindringen. Je höher die Phenolkonzentration im Blut, desto stärker sind die negativen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.

http://rep.ru/daily/2009/07/01/15205/

Was ist gefährlich für menschliches Phenol, Symptome und Vergiftungszeichen?

Phenole - organische Verbindungen, die eine Person schädigen und die Gesundheit beeinträchtigen können. Trotzdem steigt die Produktion dieser Substanz in der Welt jährlich.

Eigenschaften von Phenolen

Physikalische Eigenschaften von Phenol: Seine Form ähnelt Kristallen, die in der Luft oxidieren, rosa werden und einen eigenartigen Geruch haben, der dem Gouache ähnelt. Die maximal zulässige Konzentration (MPC) von Phenol in Luft beträgt 4 mg / m³ in natürlichen Wasserkörpern - 0,001.

Diese Substanz ist in Alkohol, Ölen, Aceton vollkommen löslich. In Wasser löst sich Phenol allmählich im Verhältnis 1/20 auf, wenn die Wassertemperatur + 700 ° C erreicht. In verschmutzten natürlichen Gewässern kann sein Gehalt Dutzende oder sogar Hunderte Mikrogramm pro Liter erreichen.

Carbolsäure ist eine 2-5% ige Phenollösung, ein hervorragendes Antiseptikum, das Krankheitserreger und Bakterien zerstören kann. Carbolsäure wird bei der Herstellung vieler pharmazeutischer Präparate verwendet.

Synthetisches technisches Phenol wird als Rohstoff zur Herstellung von Caprolactam, Adipinsäure, Anilin, Alkylphenol und Hydrochinon verwendet. In Bezug auf die Anzahl der OH-Gruppen sind Phenole und Alkohole ähnlich aufgebaut, aber Phenol ist eine stärkere Säure.

Verwendung in der Medizin und anderen Branchen

Der Anwendungsbereich von Phenol ist aufgrund seiner Gefahr und Toxizität begrenzt. Um die Gefahr zu verringern, wird es in kleinen Mengen verwendet, die mit anderen Komponenten gemischt werden. Der Stoff wird von Herstellern der folgenden Branchen aktiv eingesetzt:

  • Medizin: Es wird als gutes Antiseptikum, als Desinfektionsmittel gegen Pilzinfektionen und Mittelohrentzündungen eingesetzt. Er ist auch an der Herstellung von Medikamenten (Aspirin) und der Gentechnik beteiligt.
  • In der Kosmetik: Phenolpeeling. Verwenden Sie Phenolformaldehyd zur Herstellung von kosmetischen Produkten.
  • Ölraffinerieindustrie: Reinigung von Rohölrohstoffen;
  • Landwirtschaft: Verschiedene Düngemittel zur Schädlings- und Unkrautbekämpfung. Es wird auch als Antiseptikum zur Desinfektion von Tierhäuten verwendet.
  • Lebensmittelindustrie - zur Konservierung von Produkten;
  • Chemische Industrie: Herstellung von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln, Epoxidharzen, Kunststoffen, bei der Herstellung von Farbstoffen.

Was ist gefährliches Phenol?

Diese Substanz ist gefährlich und giftig, die Gefahrenklasse ist die zweite. In den Körper dringt durch die Schleimhäute und die Haut ein und wird in die inneren Organe transportiert:

  • Ein Gramm Phenol im menschlichen Körper zu treffen, ist tödlich. Für den Körper eines Kindes reicht weniger als ein Gramm aus. Unabhängig von dem Zustand, in dem Phenol Formaldehyd ist, ist es für einen Menschen ein enormer Schaden, der die Gesundheit beeinträchtigt.
  • Flüssiges Phenol oder in Form von Dampf (gasförmig) kann das Auftreten von Verbrennungen oder allergischen Reaktionen hervorrufen und führt auch zu Gewebenekrose (infolge von Veränderungen der Proteinmoleküle).
  • Darüber hinaus beeinträchtigen sie die Durchblutung des Körpers, zerstören rote Blutkörperchen und rufen Dermatitis hervor.

Um das Auftreten schwerwiegender Auswirkungen von Phenolformaldehyd auf den Körper zu vermeiden, müssen Sie die Ursachen der Vergiftung und den Umgang damit kennen.

Vergiftungsursachen

Vergiftungen treten aus folgenden Gründen auf:

  1. Die Verwendung von Phenol enthaltenden Arzneimitteln, die abgelaufen sind;
  2. Ignoranz der Zusammensetzung des Arzneimittels, Verwendung ohne "Rezept";
  3. Phenolvergiftung bei Kontakt mit Spielzeug (meistens in China hergestelltes Spielzeug), obwohl andere Hersteller es sündigen.
  4. Übermäßige Dosierungen.

Wenn Erwachsene aufgrund von Nachlässigkeit Phenol ausgesetzt sind, leiden Kinder daran, dass Erwachsene die Medikamente an leicht zugänglichen Stellen abgelegt haben und manchmal ganz offen gelassen werden.

Vergiftungssymptome

Phenolvergiftung wird in akute und chronische unterteilt.

Akute Vergiftungen manifestieren sich, wenn die Substanz in die Haut gelangt oder in die Dämpfe eingeatmet wird. Zu Hause ist es sehr schwierig, paarweise zu vergiften, viel häufiger geschieht dies in Unternehmen. Ein Atemzug reicht aus, um die folgenden Symptome zu beobachten:

  • Anhaltender Husten durch Lungenreizung;
  • Übermäßige Erregbarkeit;
  • Starke Kopfschmerzen;
  • Schwäche und Körperschmerzen.

Die oben genannten Gesundheitsprobleme können einen Krankenhausaufenthalt verursachen.

Anzeichen einer Phenolvergiftung bei Hautkontakt:

  • Der geschädigte Hautbereich wird weiß;
  • Hauttransformation, Falten und Falten;
  • Nach einer Weile wird die Haut rot;
  • Blasen werden aufgeblasen;
  • Brennen und Kribbeln.

Wenn die Chemikalie verschluckt wird, können folgende Symptome auftreten:

  • Unangenehmer Geruch aus dem Mund;
  • Das Auftreten von Flecken in der Mundhöhle;
  • Halsschmerzen, innere Organe;
  • Schlechte Gesundheit, Erbrechen;
  • Übermäßiges Schwitzen;
  • Verfärbung des Urins.

Hohe Dosen von Carbolsäure können tödlich sein.

Bei einer konstanten, aber geringen Wirkung der Substanz auf den Körper kommt es zu einer chronischen Vergiftung, die begleitet wird von:

  • Schwäche und Körperschmerzen;
  • Schlechter Schlaf;
  • Starke Kopfschmerzen;
  • Appetitlosigkeit;
  • Schlechte Laune

Erste Hilfe bei Phenolvergiftung

Wenn Sie eine Phenolvergiftung vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist unmöglich, die Substanz alleine aus dem Körper zu entfernen, aber es ist durchaus möglich, Erste Hilfe zu leisten.

Folgen Sie dazu den folgenden Richtlinien:

  1. Verletzte an die frische Luft bringen;
  2. Wenn die Konzentration der Substanz im Magen groß ist, müssen Sie das Sorptionsmittel einnehmen und viel Wasser trinken.
  3. Bei einer inneren Vergiftung den Mund 5 bis 10 Minuten lang gründlich mit Wasser (Milch) spülen und anschließend ausspucken.
  4. Beschädigte Haut sollte mit Wasser abgewaschen werden;
  5. Die Dusche nicht vor Ankunft des Rettungswagens verlassen, alle betroffenen Körperbereiche gründlich ausspülen.

Die vollständige Behandlung und Diagnose wird nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Um das Gift zu entfernen, sollte Vitamin B1, Ethanol (äußerlich) sowie Verfahren wie Tracheotomie und Intubation verwendet werden.

Prävention

Die Grundregel, die eingehalten werden muss, um Vergiftungen zu vermeiden, ist, beim Umgang mit phenolhaltigen Komponenten den Kontakt mit dem Stoff zu vermeiden. Es wird empfohlen, eine Schutzausrüstung (Handschuhe, Masken, Anzüge und Atemschutzmasken) zu verwenden.

Kaufen Sie keine Medikamente, die Phenolformaldehyd enthalten, und nehmen Sie möglichst analoge und alternative Medikamente ein (es ist einfacher, etwas Geld auszugeben als Gesundheit zu riskieren), wenn sie zu Hause sind - in schwer zugänglichen Orten für Kinder.

Für kosmetische Zwecke wird Phenolformaldehyd als Phenolpeeling verwendet, es kann jedoch seine allergische Wirkung zeigen, daher sollten Sie über die Durchführbarkeit eines solchen Verfahrens nachdenken.

http://vseotravleniya.ru/himicheskie/himikaty/fenol.html

Chemikerhandbuch 21

Chemie und chemische Technologie

Phenole riechen

Der Geruch von Phenol und Formaldehyd [c.207]

Durch das obige Verfahren erhaltenes Iodbenzol kann Spuren von Nitroverbindungen enthalten. Zur Bestimmung ihrer Anwesenheit wird eine Probe des Produkts mit Zinnchlorid (oder metallischem Zinn) und Salzsäure behandelt.Die erhaltene saure Mischung wird in der Kälte mit Natriumnitritlösung versetzt. Eine empfindlichere Testmethode ist, dass das Gemisch nach der Zugabe mit Zinnchlorid behandelt wurde [c.221]

Wie bereits erwähnt, sind aromatische Alkohole Benzolderivate mit einer Hydroxylgruppe in der Seitenkette. Aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften ähneln diese Verbindungen den Fettalkoholen, nicht den Phenolen. Sie lösen sich nicht in wässrigen Alkalien, und daher sind ihre sauren Eigenschaften viel schwächer als die von Phenolen und sie haben gewöhnlich einen angenehmen aromatischen Geruch. Verfahren zur Herstellung von aromatischen Alkoholen sind auch Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholen ähnlich, sie werden aus den entsprechenden Haloderivaten oder durch Reduktion von Aldehyden und Estern von Säuren erhalten und nicht aus Sulfonsäuren oder Diazoniumsalzen wie Phenolen. [ca. 563]

Wie oben erwähnt, tritt der Paraffingeruch in den meisten Fällen als Folge einer Verletzung der technologischen Produktionsweise auf. Der Geruch kann durch Eindringen leichter Fraktionen in das Einsatzmaterial (bei AVT- oder Gacha-Sekundärdestillationsanlagen) verursacht werden. Dies wird erkannt, indem der Flammpunkt des Rohmaterials bestimmt wird, der nicht unter 160 ° C liegen sollte. Das Reißen des Einsatzmaterials während der Destillation kann ebenfalls Geruch verursachen. Außerdem kann es bei unvollständigem Abstreifen von paraffinischen Lösungsmitteln (Phenol, Furfural, Toluol und Xylol) auftreten. Es ist notwendig, die Ursache des Geruchs zu finden und zu beseitigen. [c.211]

Phenol ist eine farblose kristalline Substanz mit einem Schmelzpunkt von 40,9 ° C und einem Siedepunkt von 181,75 ° C. Die Dichte des Phenols bei 41 ° C beträgt 1,05. Phenol hat einen charakteristischen Geruch, eine etwas geringere Selektivität (Selektivität) als Furfural, aber eine gute Auflösungsfähigkeit. Bei der phenolischen Reinigung (um 30-50%) wurde der Schwefelgehalt im Öl deutlich reduziert. [ca. 138]

Die Hauptanforderungen an das Trinkwasser riechen und schmecken bei 20 ° C nicht mehr als 2 Punkte. Der Bleigehalt darf nicht mehr als 0,1 mg / l, Arsen nicht mehr als 0,05 mg / l, Fluor nicht mehr als 1,0 mg / l, Kupfer nicht mehr als 3 mg / l, Zink nicht mehr als 15 mg / l, phenolhaltige Substanzen (in Bezug auf Phenol) nicht mehr als 0,001 mg / l, suspendierte Partikel nicht mehr als 1,5 mg / l, organische Stoffe nicht mehr als 3 mg / l pH-Wert 6,5–9,5. [ca. 187]

Tenside verleihen dem Wasser einen unangenehmen Geschmack und Geruch, einen stabilen Schaum, der die Belüftung des Reservoirs verhindert. Wasser, das nur 0,001 mg / l Phenol enthält, wird unangenehm zu trinken. [c.315]


Cyclohexanol SvH (OH) wird im Werksmaßstab durch Hydrierung von Phenol oder katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff erhalten. Es ist eine Flüssigkeit mit einem Geruch, der ein wenig an Kampferduft erinnert. Der Siedepunkt beträgt 161 ° C. [ca. 554]

Der Gehalt an Öl, seiner Bestandteile oder Produkte einer unvollständigen Oxidation von Öl (Phenolen, Naphthensäuren) in Trinkwasser oder im alltäglichen Wasser ist bis zu bekannten Grenzwerten, sogenannten Sanitärstandards, zulässig. Öl und Mineralölerzeugnisse (Benzin, Kerosin, Erdöl usw.) können dem Wasser Geruch und Geschmack verleihen, so dass das Wasser bei solchen Konzentrationen (in mg / l) für das Trinken von Wasser nicht geeignet ist [c.92]

Der Geruch von Wasser kann durch Schwefelwasserstoff, Phenole, Chlor, lösliche Salze usw. hervorgerufen werden. Wasser bekommt auch unangenehme Gerüche und schmeckt beim Eindringen synthetischer Tenside mit Abwasser. Pestizide, giftige Substanzen, die in der Landwirtschaft zur Bekämpfung von Schädlingen eingesetzt werden, fallen bei Regen und aufgetautem Wasser in offene Gewässer. Sie geben Wasser unangenehme Gerüche und schmecken bereits bei geringen Konzentrationen, z. B. Thiophos - [ca. 184]

Schreiben Sie die Konstanten der Substanz, Farbe und Geruch der Reinsubstanz. Viele organische Verbindungen haben einen bestimmten Geruch, nach dem man mit Geschick bestimmen kann, zu welcher Klasse sie gehören (Ether, Phenole, Nitroverbindungen, Amine usw.). [c.122]

Um Wasser zu desinfizieren, wird Chlor durch dieses geleitet, wodurch Bakterien abgetötet und organisches Material oxidiert werden. In jüngster Zeit wurde die Ozonbehandlung von Wasser zunehmend anstelle der Chlorierung eingesetzt, da Ozon nicht nur Mikroorganismen zerstört, sondern auch den unangenehmen Geruch und Geruch von geruchsintensivem Wasser (Phenole, Schwefelwasserstoff, Schwefelverbindungen usw.) beseitigt. Ozon oxidiert auch die sogenannten Huminstoffe, die das Wasser gelb färben. Das Ergebnis ist klares, leicht bläuliches Wasser, das an Quellwasser erinnert. [ca. 290]

Bei starker Hitze zersetzen. Verbrennen Sie, verbreiten Sie den stechenden Phenolgeruch, und gehen Sie aus der Flamme heraus [c.39]

Herstellung eines Benzoesäurephenylesters Reaktion Shotten-Bauman) Lösung 1 gr. Phenol in 40 Gramm. Eine saftige Natronlauge wird mit 5 cu geschüttelt. siehe Benzoylchlorid, bis der Geruch von Säurechlorid verschwindet. Die Mischung bei -ETOM heizt sich selbst auf (die Temperatur darf nicht über 40 bis 45 ° steigen). Sobald die Freisetzung von Benzoesäurephenylester beginnt, wird die Mischung kräftig geschüttelt. Nach dem Abkühlen fiel das ausgefallene kristalline Pulver in einer Menge von 2 g aus. wird aus der alkalischen Mutterlauge abfiltriert und aus verdünntem Alkohol umkristallisiert, wobei er in Form von Prismen m. 70 °. [c.28]

Nach der Reaktion, die normalerweise 6-8 Stunden dauert, wird das Reaktionsgemisch abgekühlt, mit Filtrat verdünnt und mit Salzsäure angesäuert. Freigegebene feste Phenoxyessigsäure wird auf einem Trommelfilter filtriert. In diesem Fall wird das Filtrat, wie vorstehend erwähnt, in die Alkylatverdünnung zurückgeführt. Der Niederschlag der Phenoxyessigsäure wird mit Wasser gewaschen und zur Dephenolisierung in die Kläranlage geschickt. Die resultierende Paste aus Phenoxyessigsäure hat einen Feuchtigkeitsgehalt von 40 bis 45%. Der Phenolgehalt in der Paste sollte 0,8% nicht überschreiten, um die Bildung von Dichlorphenolen in der Chlorierungsstufe zu vermeiden, wodurch das Produkt einen anhaltenden, sehr unangenehmen Geruch erhält. [c.279]


Schwefelalkalisches Abwasser entsteht bei der Reinigung von Öl und Verarbeitungsprodukten aus Schwefel und Schwefelverbindungen durch Extraktion der letzteren mit wässrigen Lösungen von Natriumalkali. Verbrauchte Lösungen enthalten Verunreinigungen (Öl, Schwefelwasserstoff, Schwefeldioxid und Schwefeltrioxid, niedrigere Mercaptane, Phenole, Chloride), wodurch sie eine hohe Bichromat-Oxidation (CSB) und einen scharfen, unangenehmen Geruch aufweisen. Die biologische Behandlung solcher Abwässer, die durch die vorherige Verdünnung auf CSB = 1 g / l erschwert wird, hemmt den biologischen Prozess und belastet die Luft. [c.108]

Warum riecht es nach Phenol [S.235]

Phenolförmige (phenolische) Produkte brennen stark, verbreiten den stechenden Phenolgeruch und erweichen außerhalb der Flamme nicht allmählich. Sie zersetzen sich bei starkem Erhitzen. Sie werden nicht untersucht. Nicht aufgelöst [nicht gelöst in 1] 1 Meter Lösung wird entfernt [S. 307]

Phenole - organische aromatische Verbindungen mit Hydroxylgruppen, die direkt an den aromatischen Kern gebunden sind. Nach der Anzahl der Hydroxylgruppen werden monoatomare, zweiatomige und mehratomige F. unterschieden: Das einfachste davon ist das erste Mitglied der Reihe - Hydroxybenzol C, HvOH, einfach Phenol (Carbolsäure) genannt; Xyloxyhydroxy-Derivate - Xylenole. F.-Naphthalin-Serien werden Naphthole genannt. Das einfachste zweiatomige F.-o-Dioxybenzol heißt Pyrocatechin, 1-Dioxybenzol ist Resorcin, p-Dioxybenzol ist Hydrochinon. Die meisten sind farblose kristalline Substanzen, manchmal Flüssigkeiten. Einige haben einen charakteristischen Geruch. Nur Protozoen F. sind in Wasser löslich, fast alle in organischen Lösungsmitteln. F. - schwache Säuren, mit Alkalien bilden sie salzartige Substanzen - Phenolate. Die Quelle für viele F.-Quellen ist Steinkohlenteer und Teer von Braunkohle und Holz. F. bekommen und synthetisch. Als Antiseptika, Antioxidantien, zur Herstellung von Phenolformaldehydpechen, Polyamiden und anderen Polymeren auf der Basis von F. Farbstoffen, Arznei- und Parfümeriepräparaten, Weichmachern, Pestiziden, oberflächenaktiven Substanzen usw. anwenden. F. - Giftstoffe. [c.261]

Als eines der neuesten Beispiele für die Bekämpfung der Wasserverschmutzung weisen wir auf die größte Ölraffinerie der amerikanischen Firma Atlantic Richfield in Cherry Point im US-Bundesstaat Washington an der US-Pazifikküste hin. Diese Anlage wurde unter Berücksichtigung der Notwendigkeit einer minimalen Wasserverschmutzung errichtet. Es wird festgelegt, dass das Abwasser des Unternehmens für die industrielle Wasserversorgung (Kühlgeräte), das Wildleben, die Fischzucht, das Baden von Menschen, die Bewässerung der Felder geeignet sein sollte, es sollte auch den ästhetischen Anforderungen (Farbe, Geruch) entsprechen. Im Abwasser sind Ölkonzentrationen von 0 mg / l, Phenole 0,2 mg / l zulässig. Es sorgt auch für die Einsparung von Wasser, das in der Kältetechnik verwendet wird (der gleiche Wasserstandard wird 25 Mal verwendet). [c.107]

Die Daten zeigen, dass das Vorhandensein von geringen Konzentrationen an verbrauchtem Alkali in. Das einströmende Wasser (0,1–0,2%) beeinträchtigt die Arbeit des Azroteins nicht, dh die Qualität des gereinigten Wassers und die Zusammensetzung des Belebtschlamms. Gereinigtes Wasser nach beiden Aerotanks (Kontrolle und Arbeiter) in den Versuchen 1, 2, 3 hatte eine gelbliche Farbe (aufgrund der Anwesenheit von LFA), enthielt gelösten Sauerstoff, eine kleine Menge suspendierter Substanzen, der Gehalt an Phenolen betrug 0,04–0,30 mg / l, BPC abgeschlossen. lag zwischen 5 und 10 mg / l. Für gereinigtes Wasser ist ein erdiger Geruch charakteristisch, der bei vierfacher Verdünnung verschwindet. Sowohl im ankommenden als auch im gereinigten Wasser wird ein hoher Gehalt an LSCs festgestellt - 100-150 bzw. 50-70 mg / l. Diese Werte zeigen an, dass das NCHK biochemisch schlecht oxidiert wird. Der Gehalt an Erdölerzeugnissen, die mit Tetrachlorkohlenstoff extrahiert wurden, betrug 30 - 50 mg / l. In gereinigtem Wasser fehlten in den meisten Fällen Ölprodukte oder ihr Gehalt lag nicht über 1 mg / l. [c.257]

In oxidierten Ölen sind neben Carbonsäuren auch Phenolverbindungen enthalten. Phenole wurden wiederholt von den Oxidationsprodukten von Ölen unterschieden [2], sie haben einen typischen Geruch nach höheren Phenolen und sind anscheinend eine Mischung der letzteren mit Phenolsäuren. [ca. 260]

Im tierischen Organismus durchlaufen die mit der Nahrung eingeführten Aminosäuren unter dem Einfluss des Darmbaktergus verschiedene Spaltungsreaktionen. Tyrosin wird in Phenol und Kresol umgewandelt, Tryptophan in Skatol (der Exkrementgeruch wird durch seine Anwesenheit verursacht) oder Indoxyl, das als Indoxylschwefelsäure im Urin von Pflanzenfressern nachgewiesen wird. Im Falle von Tyrosin ist der Zerfallsprozess [c.355]

Erfassen Sie Erfahrungsdaten. Schreiben Sie ein Gleichgewichtsschema in Ammoniaklösung. Wie verschiebt sich das Gleichgewicht in dieser Lösung, wenn Ammoniumchlorid hinzugefügt wird? Warum ist die Farbe von Phenol (in diesem Fall Taleina verblasst) [S.68]

In der Praxis ist die Wasserdesinfektion bekanntes Chlordioxid von Interesse. Es hat Vorteile gegenüber Chlor, da bei der Behandlung von phenolhaltigem Wasser kein Chlorphenolgeruch entsteht, da IO2 Phenole zu Chinon und Maleinsäure oxidiert. [ca. 153]

Zur Verbesserung des Geschmacks von wasserhaltigen Phenolen wird die Vorverstärkung verwendet. Das resultierende Chloramin hat ein niedrigeres Oxidationspotential (0,76 V) als Chlor (1,36 V), so dass es nicht mit Phenolen in Wechselwirkung tritt, und daher treten in Wasser kein Chlorphenolgeruch und -geschmack auf. [ca. 184]

Der Reagenzienverbrauch wird aus aktivem Chlor berechnet. Es wird unter Berücksichtigung des erforderlichen Reinigungsgrades und der Reaktivität von Abwassersubstanzen eingeführt. In jedem Fall werden die Chlordosis und die Kontaktzeit mit Wasser durch Testchlorierung festgelegt. Restkonzentrationen von bis zu 0,5 mg / l an aktivem Chlor verschwinden schnell, wenn chlorhaltiges Abwasser in den Wasserkörper eingeleitet wird. Dies schadet weder Fisch noch Pflanzen, wenn keine anfälligen Mengen an Phenolen vorhanden sind, die im Wasserkörper Chlorphenol bilden können. Diese Substanz verleiht Wasser und Fisch auch in unbedeutenden Mengen einen unangenehmen Apothekengeruch. [c.234]

PHENOL (Hydroxybenzol, Carbolsäure) Svvvon - farblose Kristalle, hellrosa in der Luft, haben einen charakteristischen Geruch, so pl. 40,9 ° C ist löslich in Wasser, Alkohol, Ether usw., hat schwache saure Eigenschaften, unter Einwirkung von Alkalien bilden sich Phenolate. Unter der Einwirkung von Brom auf F. Tribromphenol wird CaNaBgSON gebildet, aus dem ein Antiseptikum - Xeroform - erhalten wird. Phthalsäureanhydrid kondensiert mit F. unter Bildung von Phenolphthalein mit Formaldehyd F. Man erhält Phenol-Formaldehyd-Harze. Bis vor kurzem war die Hauptquelle für die Gewinnung von F. Kohleteer, der während der Verkokung von Kohle gebildet wurde. Die moderne Methode der industriellen Synthese F. basiert auf der Spaltung von Hydroxyperoxid-Isopropylbenzol (Cumol) durch Säuren. Die Reaktionsprodukte sind zwei wertvolle Substanzen [c.260]

Methyletherphenol (SbNZOSNz), Anisol genannt, hat einen angenehmen Geruch, der als hochsiedendes Lösungsmittel verwendet wird. [c.267]

Phenol SvNzON. Farblos kristallin. Substanz mit Temp. Platz 42 ° C, mit charakteristischem Geruch. Beim Stehenlassen wird Phenol durch Oxidation allmählich rot. Bei normaler Temperatur ist es bei einer Temperatur von etwa 70 ° C in Wasser schlecht löslich. Es wird in jeder Hinsicht mit Wasser gemischt. Phenol bei Einnahme von H1I1 und Haut verursacht Verbrennungen. Phenole haben antiseptische Eigenschaften, d. H. Sie sind in der Lage, viele Mikroorganismen abzutöten. Diese Eigenschaft des Phenols wurde in der Medizin lange Zeit genutzt (Carbolsäure genannt) zur Desinfektion von Operationen und zur Desinfektion von Räumlichkeiten. [c.279]

Selbst relativ niedrige Konzentrationen an Phenolen (weniger als 10 mg / l) töten einige Fische für 1–3 Tage, während andere sie vergiften, was sie für Ping ungeeignet macht [9]. In chloriertem Wasser werden Phenole in Chlorphenole umgewandelt, die dem Wasser selbst bei Konzentrationen von weniger als 0,01 mg / l einen unangenehmen Geruch und Geruch verleihen (Tabelle 5.1). Der Abfluss von Abfallphenolen sollte 0,5 mg / l nicht überschreiten, die maximal zulässige Temperatur beträgt 30 ° C, der pH-Wert liegt zwischen 6,5 und 8,0, das Gesamtvolumen des Abwassers innerhalb von 24 Stunden Gewässer - nicht mehr als 75 m. [ca. 84]

Die Wechselwirkung von Phenolen und Schwefel tritt relativ leicht in Gegenwart alkalischer Katalysatoren bei 130–230 ° C auf. Abhängig von der Art der Phenolkomponente und dem Molverhältnis von Phenol zu Schwefel werden flüssige oder feste Harze gebildet, die einen unangenehmen Schwefelwasserstoffgeruch haben. Die einfachste Verbindung, die während dieser Reaktion gebildet wird, Dihydroxydiphenylsulfid, kann entweder mit Formaldehyd (8.4) kondensiert und dann gehärtet werden oder es wird sofort mit Rezol (8.5) vernetzt [27, 34] [c.115]

Beschwerden, die bei den Wasserbehörden ankommen, und der Druck dieser Stellen erfordern in der Regel die fast vollständige Entfernung von Schadstoffen wie Phenolen, Mercaptanen, Sulfiden, Erdöl und Erdölerzeugnissen, toxischen Substanzen, Substanzen, die Wasser Geschmack oder Geruch verleihen, sowie dem biochemischen Sauerstoffverbrauch. Die biologische oxidative Behandlung von Abwässern durch aerobe Organismen kann den Gehalt dieser Schadstoffe sehr stark reduzieren und kann zur Behandlung von Abwasser im üblichen Abwasserprozess und im Abwasser von Fäkalien verwendet werden. [c.264]

P]) Und die anschließende Ansäuerung (mit Salzsäure) riecht nach Phenol und ein weißer Niederschlag von Salicylsäure wird freigesetzt. Bei der Wirkung der Alkohollösung von Eisen (III) -chlorid (III) -säure tritt violette Färbung auf, die zur Identifizierung des Arzneimittels verwendet wird. [ca. 1976]

Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe im Molekül wird durch Rot-Orange-Färbung beim Erhitzen mit einer Natriumhydroxidlösung bestimmt, wenn die Farbe erhöht wird, wird Ammoniak freigesetzt und ein ziegelroter Niederschlag erscheint. Die Nitrogruppe von Chloramphenicol wird auch durch Blaufärbung bestimmt, die auftritt, wenn mit Schwefelsäure in Gegenwart von Diphenylamin erhitzt wird. Wenn die Zubereitung durch aus Zink und Schwefelsäure gewonnenen Wasserstoff reduziert wird, wird die Nitrogruppe zu einer Aminogruppe reduziert und kann nach Diazotierung mit Phenolen (P-Naphtol in alkalischer Lösung) unter Bildung von Azofarbstoffrot kombiniert werden. Beim Kochen einer diazotierten Lösung entsteht ein aromatischer Geruch. Das Vorhandensein von Chlor im Molekül wird nach dem Kochen mit einer Lösung bestimmt [p.703]

Am Ende der Reaktion wird ein starker Phenolgeruch wahrgenommen, ein kleiner Teil der nicht mit Chloressigsäure reagierten rz-Hydroxyphenylarsäure hydrolysiert nicht und kann nach der Abtrennung von p-Arsonophenoxyessigsäure vom Filtrat abgetrennt werden. [c.61]

Hexamethylendiamin ist ein Kristall mit PL. 40 J. Ballen 202 bis 203 °. Starker Rauch in der Luft, ist hygroskopisch und hat einen starken Geruch. Löslich in Wasser und Alkoholen, Phenolen, unlöslich in Benzol und Ether. Es absorbiert unablässig Kohlendioxid und bildet unschmelzbares weißes Dicarbonat. Bei der Benzoylierung bildet Shogten-Bauman ein Dibenzoylderivat mit Fp. 158-158,5 °, Blätter oder Nadeln aus Benzol und Ethylalkohol. Die Ausbeute des Dibenzoylderivats ist quantitativ. [c.31]

Siehe die Seiten, auf denen der Begriff Phenols-Geruch erwähnt wird: [c.293] [c.328] [c.89] [c.143] [c.175] [c.330] [S.195] [c.27] [c.63] [S. 136] [S. 254] [S. 334] [S. 555] Methoden der organischen Chemie, Band 2, Ausgabe 2 (1967) - [S. 941, S. 942]

Methoden der organischen Chemie, Band 2 Methoden zur Analyse, Ausgabe 4 (1963) - [c.941, c.942]

http://www.chem21.info/info/1095269/

Über Phenol und Formaldehyd.

Kann sich auflösen in:

  • Wasser (im Verhältnis: 100 g Wasser / 6 g Substanz);
  • Alkalien;
  • Benzol;
  • Aceton;
  • Alkohol.
(Hier komme ich zu dem Schluss, dass, wenn die Kleidung zum Waschen banal ist, Sie sie neutralisieren werden. Ich werde sofort eine Reservierung vornehmen. Dies sind nur meine eher einfachen logischen Schlussfolgerungen. Wenn es sachkundige Personen auf diesem Gebiet gibt, wäre ich für jede Information dankbar)

Formaldehyd ist eine gasförmige farblose Substanz mit stechendem Geruch. (das interessiert mich als Verbraucher). In Wikipedia gibt es außerdem eine Menge Chemie, von der ich nicht behaupte, dass ich sie überhaupt nicht verstanden habe, aber ich habe dort immer noch nichts Konkretes für meine Zwecke gefunden.
Auch in Vicpedia heißt es:

Es hat Toxizität und beeinträchtigt genetisches Material, Fortpflanzungsorgane, Atemwege, Augen und Haut. Es hat eine starke Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Maximal zulässige Konzentration (MPC) von Formaldehyd:

  • PDKr.z. = 0,5 mg / m³
  • PDKm.r. = 0,035 mg / m³
  • PDKs.s. = 0,003 mg / m³
  • PDKv. = 0,05 mg / l
Extrem zulässige Konzentrationen helfen natürlich nicht viel (wie ich), wenn Sie die gemessene Formaldehydkonzentration in Ihrem Raum nicht kennen. Der Hauptanteil des Formaldehyds wird zur Herstellung von Holzspanmaterialien verwendet, in denen Harnstoffharz hergestellt wird. Es wird auch in der Medizin, in der Kosmetologie, bei der Herstellung von Kunststoffen (wie Phenoplasten und Aminoplasten) und in einigen anderen Bereichen nur wenig verwendet.

Da ich die Deaktivierung nicht gefunden habe, können Sie zumindest die Symptome kennen. Wikipedia meldet die folgenden Symptome:

Blässe, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit, Depression, Atemnot, Kopfschmerzen, oft Krämpfe in der Nacht.

Bei akuter Inhalationsvergiftung: Konjunktivitis, akute Bronchitis bis zu Lungenödem. Die Anzeichen einer Schädigung des Zentralnervensystems nehmen allmählich zu (Schwindel, Angstgefühl, taumelnder Gang, Krämpfe).

Bei Mundvergiftung: Verätzungen der Schleimhäute des Verdauungstraktes (Brennen, Schmerzen im Pharynx, entlang der Speiseröhre, im Magen, Erbrechen von Blutmassen, Durchfall), hämorrhagische Nephritis, Anurie. Larynxödem und Reflexatmung sind möglich.

Chronische Vergiftungen bei Arbeitern mit technischem Formalin äußern sich in Gewichtsverlust, dyspeptischen Symptomen, Schädigungen des zentralen Nervensystems (geistige Erregung, Zittern, Ataxie, Sehstörungen, anhaltende Kopfschmerzen, Schlafstörungen). Organische Erkrankungen des Nervensystems (Thalamic-Syndrom), Schwitzstörungen, Temperaturasymmetrie werden beschrieben. Fälle von Asthma bronchiale wurden berichtet.

Bei Exposition gegenüber Formalindämpfen (z. B. für Arbeiter, die Kunstharze herstellen) sowie bei direktem Kontakt mit Formalin oder seinen Lösungen, insbesondere in den ersten Arbeitstagen, schwere Dermatitis im Gesicht, Unterarme und Hände, Nägel (ihre Zerbrechlichkeit, erweichen). Allergische Dermatitis und Ekzeme sind möglich. Nach einer Vergiftung steigt die Empfindlichkeit gegenüber Formalin. Es gibt Informationen zu den nachteiligen Auswirkungen auf die spezifischen Funktionen des weiblichen Körpers.

All dies kann nur trauern, aber was brauchen wir den Selbsterhaltungstrieb und den Intellekt. Nach allem, was ich gehört und gelesen habe, habe ich für mich folgende Schlussfolgerungen gezogen:
- das Ding, das Sie kaufen (sei es Kleidung, Schuhe, Spielzeug usw.), sollte nicht viel riechen, am besten nicht. Natürlich ist es nicht notwendig, dass dieser Geruch den Gehalt an Phenol oder Formaldehyd signalisiert, aber wenn der Kauf dieses Artikels nicht kritisch ist, ist es besser, ihn zu umgehen.
- Wenn der Artikel bereits gekauft ist, versuchen Sie, ihn zu waschen. Der Geruch sollte verschwinden, da sich die Phenolverbindungen lösen sollten. Mit Schuhen härter. Aber auf jeden Fall, gleich nach dem Kauf, sollten Sie diese raschelnden Wundertüten loswerden.
- Da die meisten Möbel in durchschnittlichen Wohnungen nicht aus massivem Holz bestehen (und selbst wenn das Array mit Farb- und Lackmaterialien behandelt wird), müssen Sie erstens den Raum mehr mit neuen Möbeln lüften (es wird angenommen, dass der Großteil des Phenols zu Beginn herauskommt). Zweitens: den Raum regelmäßig lüften (denn wenn die Möbel anfänglich Phenol enthalten, werden sie in Zukunft noch zugeteilt, nur die Konzentration nimmt im Vergleich zum Beginn der Operation ab).
- Ich möchte einen besonderen Punkt hervorheben: Möbel für Kinder müssen sehr sorgfältig ausgewählt werden.

Das habe ich zu diesem Thema gefunden. Wenn jemand andere Informationen hat, bin ich froh, es zu hören.)

http://elenamallorka.livejournal.com/24182.html

Phenole - Nomenklatur, Herstellung, chemische Eigenschaften

Phenole sind organische Substanzen, deren Moleküle einen Phenylrest enthalten, der an eine oder mehrere Hydroxogruppen gebunden ist. Wie Alkohole werden Phenole nach Atomizität klassifiziert, d.h. durch die Anzahl der Hydroxylgruppen.

Monatomische Phenole enthalten eine Hydroxylgruppe im Molekül:

Polyatomare Phenole enthalten mehr als eine Hydroxylgruppe in Molekülen:

Es gibt auch mehratomige Phenole mit drei oder mehr Hydroxylgruppen im Benzolring.

Lassen Sie uns die Struktur und die Eigenschaften des einfachsten Vertreters dieser Klasse - Phenol C - näher kennenlernen6H5Oh! Der Name dieses Stoffes bildete die Grundlage für den Namen der gesamten Abendkasse - Phenole.

Physikalische Eigenschaften von Phenol

Phenol ist eine feste, farblose kristalline Substanz mit einem Schmelzpunkt von 43 ° С und einem Siedepunkt von 181 ° C mit starkem charakteristischem Geruch. Es ist giftig, und das Phenol ist bei Raumtemperatur in Wasser leicht löslich. Eine wässrige Lösung von Phenol wird als Carbolsäure bezeichnet. Wenn sie auf die Haut gerät, führt dies zu Verbrennungen, daher müssen Sie sehr vorsichtig mit Phenol umgehen!

Chemische Eigenschaften von Phenol

In den meisten Reaktionen sind Phenole in der OH-Bindung aktiver als Alkohole, da diese Bindung aufgrund der Verschiebung der Elektronendichte vom Sauerstoffatom zum Benzolring (Beteiligung des freien Elektronenpaares des Sauerstoffatoms im p-Konjugationssystem) polarer ist. Die Acidität von Phenolen ist viel höher als bei Alkoholen. Bei Phenolen ist die Abbaureaktion der CO-Bindung nicht charakteristisch, da das Sauerstoffatom aufgrund der Beteiligung seines freien Elektronenpaares am Grenzflächensystem fest an das Kohlenstoffatom des Benzolrings gebunden ist. Der gegenseitige Einfluss von Atomen im Phenolmolekül äußert sich nicht nur in den Besonderheiten des Verhaltens der Hydroxygruppe, sondern auch in der größeren Reaktivität des Benzolkerns. Die Hydroxylgruppe erhöht die Elektronendichte im Benzolring, insbesondere in den ortho- und para-Positionen (+ M-Effekt der OH-Gruppe)

Säureigenschaften von Phenol

Das Wasserstoffatom der Hydroxylgruppe hat einen sauren Charakter. Weil Die sauren Eigenschaften von Phenol sind ausgeprägter als die von Wasser und Alkoholen. Phenol reagiert dann nicht nur mit Alkalimetallen, sondern auch mit Alkalien unter Bildung von Phenaten:

Die Acidität von Phenolen hängt von der Art der Substituenten (Donor oder Akzeptor der Elektronendichte), der Position relativ zur OH-Gruppe und der Anzahl der Substituenten ab. Die Gruppen, die sich in ortho- und para-Positionen befinden, haben den größten Einfluss auf die OH-Acidität von Phenolen. Donatoren erhöhen die OH-Bindungsstärke (wodurch die Wasserstoffmobilität und die sauren Eigenschaften verringert werden), Akzeptoren verringern die OH-Bindungsstärke, während die Azidität steigt:

Die sauren Eigenschaften von Phenol sind jedoch weniger ausgeprägt als die von anorganischen und Carbonsäuren. Zum Beispiel sind die sauren Eigenschaften von Phenol etwa 3000 Mal geringer als die von Kohlensäure. Daher ist es möglich, freies Phenol zu isolieren, indem Kohlendioxid durch eine wässrige Lösung von Natriumphenolat geleitet wird.

Die Zugabe zu einer wässrigen Lösung von Natriumphenolat-Salzsäure oder Schwefelsäure führt ebenfalls zur Bildung von Phenol:


Qualitative Reaktion auf Phenol

Phenol reagiert mit Eisenchlorid (3) unter Bildung eines Komplexes, der in Violett intensiv gefärbt ist, wodurch der Nachweis auch in sehr begrenzten Mengen möglich ist. Andere Phenole, die eine oder mehrere Hydroxylgruppen im Benzolring enthalten, zeigen ebenfalls eine helle Verfärbung von Blau-Violett-Tönen. in Reaktion mit Eisen (III) -chlorid (3).

Reaktionen des Benzolrings von Phenol

Die Anwesenheit eines Hydroxylsubstituenten erleichtert das Fortschreiten elektrophiler Substitutionsreaktionen im Benzolring erheblich.

  1. Phenolbromierung. Im Gegensatz zu Benzol ist es nicht erforderlich, einen Katalysator (Eisenbromid (3)) zuzusetzen, um Phenol zu synthetisieren. Darüber hinaus verläuft die Wechselwirkung mit Phenol selektiv (selektiv): Die Bromatome werden in die ortho- und para-Position geschickt und ersetzen die dort befindlichen Wasserstoffatome. Die Selektivität der Substitution wird durch die oben diskutierten Merkmale der elektronischen Struktur des Phenolmoleküls erklärt.

Wenn Phenol mit Bromwasser in Wechselwirkung tritt, wird ein weißer Niederschlag von 2,4,6-Tribromphenol gebildet:

Diese Reaktion dient ebenso wie die Reaktion mit Eisenchlorid (3) zum qualitativen Nachweis von Phenol.

2. Das Nitrieren von Phenol ist auch einfacher als das Nitrieren von Benzol. Die Umsetzung mit verdünnter Salpetersäure erfolgt bei Raumtemperatur. Das Ergebnis ist eine Mischung aus ortho-und paroisomeren Nitrophenol:

Bei Verwendung von konzentrierter Salpetersäure entsteht 2,4,6-Trinitritphenol-Pikrinsäure, ein Explosivstoff:

3. Die Hydrierung des aromatischen Kerns von Phenol in Gegenwart eines Katalysators ist einfach:

4. Die Polykondensation von Phenol mit Aldehyden, insbesondere mit Formaldehyd, erfolgt unter Bildung von Reaktionsprodukten - Phenol-Formaldehydharzen und festen Polymeren.

Die Wechselwirkung von Phenol mit Formaldehyd kann durch das Schema beschrieben werden:

"Bewegliche" Wasserstoffatome bleiben im Dimermolekül erhalten, so dass die Reaktion mit einer ausreichenden Menge an Reagenzien fortgesetzt werden kann:

Die Polykondensationsreaktion, d.h. Die Reaktion des Erhaltens des Polymers, die mit der Freisetzung eines Nebenprodukts mit niedrigem Molekulargewicht (Wasser) fortfährt, kann weiter fortfahren (bis eines der Reagenzien vollständig verbraucht ist), um riesige Makromoleküle zu bilden. Der Prozess kann durch die Summengleichung beschrieben werden:

Die Bildung von linearen Molekülen erfolgt bei gewöhnlicher Temperatur. Die Durchführung der gleichen Reaktion beim Erhitzen führt dazu, dass das resultierende Produkt eine verzweigte Struktur aufweist, es ist fest und in Wasser unlöslich. Durch Erhitzen des linearen Phenolformaldehydharzes mit einer linearen Struktur mit einem Überschuss an Aldehyd werden feste Kunststoffe mit einzigartigen Eigenschaften erhalten. Polymere auf Basis von Phenol-Formaldehyd-Harzen werden zur Herstellung von Lacken und Farben, Kunststoffen, die gegen Erhitzen, Kühlen, Wasser, Laugen und Säuren beständig sind, eingesetzt und besitzen hohe dielektrische Eigenschaften. Aus Polymeren auf Basis von Phenol-Formaldehyd-Harzen werden die wichtigsten und wichtigsten Teile von Elektrogeräten, Antriebsstranggehäusen und Maschinenteilen sowie die Polymerbasis von Leiterplatten für Funkgeräte hergestellt. Phenol-Formaldehyd-basierte Klebstoffe sind in der Lage, Teile unterschiedlichster Art zuverlässig zu kombinieren, wobei die höchste Haftfestigkeit in einem sehr weiten Temperaturbereich erhalten bleibt. Ein solcher Klebstoff wird zum Befestigen des Metallsockels von Beleuchtungslampen an einem Glaskolben verwendet, so dass Phenol und darauf basierende Produkte weit verbreitet sind.

Phenolherstellung

Verwendung von Phenolen

Phenol ist ein fester Stoff mit einem charakteristischen Geruch, der bei Berührung mit der Haut Verbrennungen verursacht. Giftig Es ist in Wasser gelöst, seine Lösung heißt Carbolsäure (Antiseptikum). Sie war das erste Antiseptikum, das in die Operation eingeführt wurde. Es wird häufig für die Herstellung von Kunststoffen, Medikamenten (Salicylsäure und deren Derivaten), Farbstoffen und Sprengstoffen verwendet.

http://himege.ru/fenoly-nomenklatura-poluchenie-ximicheskie-svojstva/
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