Edem-Anweisungen

Das Medikament Eden verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und antiexudative Wirkung (verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, Krämpfe der glatten Muskulatur). Das Medikament wird schnell und leicht resorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Die Resorption von Desloratadin wird durch das Alter des Patienten und die Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst. Desloratadin wird 30 Minuten nach seiner Verabreichung im Blutplasma bestimmt. Die maximale Plasmakonzentration ist nach 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ca. 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis im Bereich von 5 mg bis 20 mg. Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine.
Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und kein Substrat oder Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Indikationen zur Verwendung:
Allergische Symptome, einschließlich Pollinose und allergische Rhinitis (z. B. Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie juckende Augen, Tränen und Rötung der Augen, Jucken im Gaumen und Husten) werden rasch beseitigt; um die Symptome der chronischen idiopathischen Urtikaria (wie Juckreiz, Hautausschlag) zu beseitigen.

Methode der Verwendung:
Die Droge Eden wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.
Kinder:
von 6 Monaten bis 11 Monaten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
im Alter von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
Von 6 bis 11 Jahren: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag. Für die Dosierung des Arzneimittels wird empfohlen, ein Dosiergerät (Löffel oder Becher) mit den entsprechenden Teilungen zu verwenden.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis wird unter Berücksichtigung der Anamnesedaten des Patienten durchgeführt und kann abgebrochen werden, nachdem die Symptome verschwunden sind und wieder aufgenommen werden, wenn sie auftreten.

Bei Patienten mit persistierender allergischer Rhinitis während des Kontakts mit dem Allergen kann eine kontinuierliche Behandlung empfohlen werden.

Nebenwirkungen:
Edemsirup wird normalerweise gut vertragen, aber in seltenen Fällen können Nebenwirkungen auftreten: Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen. In einigen Fällen sind mögliche Tachykardien, Herzklopfen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Bilirubinwerte, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, die Entwicklung von Hepatitis und psychomotorische Hyperaktivität möglich.
In Einzelfällen - Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem, Pruritus und Urtikaria).

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Arzneimittels, Kinder bis 6 Monate.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:
Klinisch signifikante Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden nicht nachgewiesen. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Schwangerschaft:
Die Unbedenklichkeit des Medikaments Eden bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen, es wird daher nicht empfohlen, es während der Schwangerschaft zu verschreiben.

Überdosis:
Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels empfohlene Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle; ggf. symptomatische Therapie. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden, die Wirksamkeit seiner Entfernung mittels Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Lagerbedingungen:
Haltbarkeit 2 Jahre. Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche für 90 Tage. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Freigabeformular:
Feste Darreichungsformen Tabletten.

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Desloratadin;
1 ml Sirup enthält Desloratadin in einer Substanz von 0,5% 0,5 mg;
Hilfsstoffe: Sorbit (E 420); Saccharose; Dinatriumphosphatdodecahydrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatriumedetat; Propylenglykol; Zitronensäuremonohydrat; gelber Sonnenuntergang FCF (E 110); gereinigtes Wasser.

http://www.medcentre24.ru/medikamenty/edem.html

Edem-Anweisungen

  • Indikationen zur Verwendung
  • Methode der Verwendung
  • Nebenwirkungen
  • Gegenanzeigen
  • Schwangerschaft
  • Wechselwirkung mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Formular freigeben
  • Lagerbedingungen
  • Synonyme
  • Zusammensetzung

Eden ist ein Medikament aus der Gruppe der selektiven H1-Histamin-Rezeptorblocker. Das Medikament enthält den Wirkstoff - Desloratadin - den primären Metaboliten von Loratadin, der lang anhaltende Antihistaminika, Antiödeme und entzündungshemmende Wirkung hat. Desloratadin wirkt auch antiexudativ. Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner Fähigkeit, die Freisetzung von proinflammatorischen Cytokinen (einschließlich Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13), proinflammatorischen Chemokinen (insbesondere RANTES) sowie der Synthese von Superoxidanionen durch spezifische Neutrophile zu hemmen. Darüber hinaus reduziert der Wirkstoff die Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen, die Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4 und Prostaglandin D2 sowie die Freisetzung von Adhäsionsmolekülen (einschließlich P-Selectin).

Desloratadin wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus (insbesondere hat es keine sedierende Wirkung und trägt nicht zur Verlangsamung psychomotorischer Reaktionen bei) und verursacht keine Erhöhung des Q-T-Intervalls im Elektrokardiogramm.
Nach oraler Verabreichung wird Desloratadin im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme und vom Alter des Patienten ab. Die Spitzenkonzentration des Wirkstoffs wird 3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Der Assoziationsgrad von Desloratadin mit Plasmaproteinen beträgt durchschnittlich 85%. Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird in der Leber metabolisiert, durch die Nieren und die Leber ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 27 Stunden.
Die Verwendung des Medikaments Eden in therapeutischen Dosen über 14 Tage führt nicht zu einer klinisch signifikanten Kumulation von Desloratadin.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist für die Behandlung von Patienten gedacht, die an saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis leiden, die von Rhinorrhoe, Niesen, Hyperämie der Nasenschleimhaut und Augen, Tränen, Juckreiz und Schwellung der Nasenschleimhaut begleitet werden.
Darüber hinaus wird das Medikament Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria verschrieben.

Methode der Verwendung

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, wird empfohlen, das Medikament zur selben Tageszeit einzunehmen. Die Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird in der Regel 1 Tablette 1 Mal pro Tag verordnet.

Sirup:
Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Es wird nicht empfohlen, Sirup mit Wasser oder anderen Getränken zu verdünnen. Zur Erleichterung der Dosierung von Sirup wird empfohlen, einen speziellen Messlöffel zu verwenden, der sich in einem Karton befindet. Die tägliche Dosis des Arzneimittels wird normalerweise für eine Aufnahme verordnet. Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, wird empfohlen, das Medikament zur selben Tageszeit einzunehmen. Sirup wird unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren erhalten normalerweise einmal täglich 10 ml des Arzneimittels.
Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren werden in der Regel einmal täglich 5 ml des Arzneimittels verschrieben.
Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren werden in der Regel einmal täglich 2,5 ml des Arzneimittels verschrieben.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min Erfordern Dosisanpassung des Arzneimittels oder Erhöhung des Intervalls zwischen den Dosen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird von den Patienten in der Regel gut vertragen. In Einzelfällen wurde die Entwicklung solcher Nebenwirkungen festgestellt:
Gastrointestinaltrakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Trockenheit der Mundschleimhaut, eingeschränkter Stuhlgang, vorübergehende Erhöhung der Leberenzymaktivität, Hyperbilirubinämie, Hepatitis.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen.
Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktischer Schock, Angioödem.

Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Das Medikament in Form von Dragees wird nicht zur Behandlung von Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorption verwendet.
Das Medikament in Form eines Sirups wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 2 Jahren verwendet.
Das Medikament in Form von Dragees wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet.
Das Medikament ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Das Arzneimittel sollte Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) sorgfältig verschrieben werden.
Das Medikament in Form von Sirup enthält Saccharose, daher sollte es sorgfältig an Diabetiker verschrieben werden.

Schwangerschaft

Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Frauen während der Schwangerschaft ist nicht belegt. Das Medikament kann Frauen während der Schwangerschaft vom behandelnden Arzt nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.
Bei Bedarf sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit mit Ihrem Arzt besprochen werden und die Stillunterbrechung entscheiden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Desloratadin mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert. Aufgrund der Tatsache, dass das Enzym, das an dem Metabolismus von Desloratadin beteiligt ist, nicht identifiziert wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung des Medikaments Eden mit anderen Medikamenten nicht ausgeschlossen werden.

Überdosis

Im Moment wurden Berichte über eine Überdosis des Arzneimittels berichtet. Bei der Einnahme des Arzneimittels in einer fünffach empfohlenen Dosis entwickelten die Patienten keine schweren Reaktionen.
Wenn Sie das Medikament versehentlich in einer Dosis einnehmen, die viel höher ist als empfohlen, wird Magenspülung und die Einnahme von Enterosorbentien angezeigt. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse führt nicht zu einer signifikanten Abnahme der Desloratadin-Plasmakonzentrationen.

Formular freigeben

Filmtabletten, 10 Stück in Blisterpackungen, 1 Blisterpackung im Karton.
Sirup auf 60 oder 100 ml in Flaschen, auf 1 Flasche mit Dosiergerät im Karton.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad Celsius gelagert werden.
Die Haltbarkeit des Medikaments, unabhängig von der Form der Freisetzung - 2 Jahre.

Synonyme

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Zusammensetzung

1 überzogene Tablette enthält:
Desloratadin - 5 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktose.

1 ml Sirup enthält:
Desloratadin - 0,5 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Saccharose.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/edem.html

Eden Desloratadin

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Überzogene Tabletten, 5 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Desloratadin 5 mg, berechnet auf die wasserfreie 100% ige Substanz;

Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat (C9202), mikrokristalline Cellulose (101) und (102), Lactosemonohydrat (200), Maisstärke, Hypromellose (E15), Calciumstearat;

Gehäuse: Opadry II 85F 30571 Blau (Eisenoxidrot (E 172), Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Talkum, FDC Blue # 2 AluminiumLake (E 132), Polyethylenglykol).

Beschreibung

Die Tabletten sind mit einem blauen Überzug, einer runden Form und einer bikonvexen Oberfläche bedeckt

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung. Desloratadin.

ATH-Code R06AX27

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, während Desloratadin nach 30 Minuten im Blutplasma nachgewiesen wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach durchschnittlich 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt ca. 27 Stunden und entspricht dem Kumulationsgrad. Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine ​​und durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber durch Hydroxylierung unter Bildung von 3-Hydroxydlozloratadin, das an Glucuronid bindet, intensiv metabolisiert, wird nur ein kleiner Teil der aufgenommenen Dosis im Urin ausgeschieden (1/10). oft (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

http://drugs.medelement.com/drug/%D1%8D%D0%B4%D0%B5%D0%BC-%D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Anweisung_lang = RU

Edem-Anweisungen

Hersteller: JSC "Farmak" Ukraine

ATC-Code: R06AX27

Produktform: Feste Darreichungsformen. Pillen

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Desloratadin;

1 Tablette enthält Desloratadin als wasserfreie 100% ige Substanz 5 mg;

Hilfsstoffe: Kalziumhydrophosphatdihydrat, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Maisstärke, Hypromellose, Magnesiumstachat, Opadry II 85F 30571 Blau (Eisenoxidrot (E 172), Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Talkum, Indigokarmin (E 172), Talkum, Indigokaradin 132), Polyethylenglykol).

Pharmakologische Eigenschaften:

Desloratadin ist ein nicht-sedatives, lang anhaltendes Antihistaminikum, das eine selektive antagonistische Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Nach oraler Verabreichung blockiert Desloratadin selektiv periphere Histamin-H1-Rezeptoren.

In Invro-Studien zeigte Desloratadin seine antiallergischen Eigenschaften an Endothelzellen. Dies manifestierte sich durch die Hemmung der Freisetzung von entzündungshemmenden Cytokinen wie IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 aus humanen Mastzellen / Basophilen sowie durch die Unterdrückung der Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin.

Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Desloratadin neben Antihistaminaktivität antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen hat. Desloratadin verursacht keine Veränderungen im Herz-Kreislauf-System, dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein und beeinträchtigt nicht die psychomotorische Funktion.

Bei Patienten mit allergischer Rhinitis beseitigt Desloratadin wirksam Symptome wie Niesen, Nasenausfluss und Juckreiz sowie Augenreizungen, Tränen und Rötungen sowie Juckreiz am Gaumen. Desloratadin bekämpft die Symptome effektiv innerhalb von 24 Stunden.

Die Plasmakonzentrationen von Desloratadin können 30 Minuten nach der Verabreichung bestimmt werden. Desloratadin ist gut resorbiert, die maximale Konzentration ist in ca. 3 Stunden erreicht; Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entsprach seiner Halbwertzeit (etwa 27 Stunden) und der Häufigkeit der Verabreichung 1 Mal pro Tag. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg. Desloratadin ist mäßig an Plasmaproteine ​​gebunden (83-87%). Bei einmaliger Anwendung der Dosis Desloratadin (von 5 bis 20 mg) über einen Zeitraum von 14 Tagen gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Nahrung (fettreiches Frühstück) hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Desloratadin. Es wurde auch festgestellt, dass Grapefruitsaft die Pharmakokinetik von Desloratadin nicht beeinflusst.

Indikationen zur Verwendung:

Beseitigung von Symptomen im Zusammenhang mit:
allergische Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase, Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken im Gaumen und Husten);
Urtikaria (Juckreiz, Hautausschlag).

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, und das Arzneimittel wird 1 Mal pro Tag unabhängig von der Mahlzeit in einer Dosis von 5 mg (1 Tablette) verabreicht. Es wird empfohlen, das Medikament regelmäßig zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit einer kleinen Menge Wasser geschluckt werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Die Behandlung einer intermittierenden allergischen Rhinitis (Symptome weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte unter Berücksichtigung der Daten von Anemnes durchgeführt werden: Stoppen Sie nach dem Verschwinden der Symptome und setzen Sie sie nach ihrem erneuten Auftreten fort. Bei persistierender allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder mehr als 4 Wochen) ist es erforderlich, die Behandlung während des gesamten Kontakts mit dem Allergen fortzusetzen.

Anwendungsmerkmale:

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Desloratadin hat im Tierversuch keine Teratogenität gezeigt. Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen, daher wird die Verwendung von Eden während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Desloratadin geht in die Muttermilch über. Daher wird die Anwendung von Eden für stillende Frauen nicht empfohlen.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass einige Menschen in sehr seltenen Fällen Schläfrigkeit und Schwindelgefühl verspüren, was die Fähigkeit zum Autofahren und komplizierte Geräte beeinträchtigen kann.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Eden-Tabletten für Kinder unter 12 Jahren ist nicht belegt.

Nebenwirkungen:

Desloratadin wird normalerweise gut vertragen, manchmal können jedoch Nebenwirkungen auftreten.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krämpfe.

Von der Herzseite: Tachykardie, Herzklopfen.

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: trockener Mund, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie.

Seitens des hepatobiliären Systems: erhöhte Aktivität der Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Myalgie.

Allgemeine Erkrankungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria), Müdigkeit.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Bei wiederholter Anwendung von Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin, Cimetidin gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentration des Arzneimittels. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Wahrscheinlichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

In klinischen pharmakologischen Studien erhöhte Desloratadin, das zusammen mit Alkohol erhalten wurde, die negative Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Funktion nicht.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen Loratadin.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei Patienten mit hohem Nierenversagen sollte das Medikament eingenommen werden, und wir sollten unter ärztlicher Aufsicht gehen. Patienten mit seltenen erblichen Manifestationen einer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorptionssyndrom von Glucose und Galactose sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Überdosis:

Bei Überdosierung Standardmaßnahmen anwenden, um nicht absorbierten Wirkstoff zu entfernen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung wird empfohlen. In klinischen Studien, in denen Desloratadin in Dosen von 45 mg verabreicht wurde (9-fach höher als empfohlen), wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

Lagerbedingungen:

Haltbarkeit 3 ​​Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

10 oder 30 Tabletten in einer Blase. Auf 1 Blisterpackung.

http://www.24farm.ru/preparats/edemtab_farmak/

Eden-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Überzogene Tabletten, 5 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Desloratadin 5 mg, berechnet auf die wasserfreie 100% ige Substanz;

Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat (C9202), mikrokristalline Cellulose (101) und (102), Lactosemonohydrat (200), Maisstärke, Hypromellose (E15), Calciumstearat;

Gehäuse: Opadry II 85F 30571 Blau (Eisenoxidrot (E 172), Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Talkum, FDC Blue # 2 AluminiumLake (E 132), Polyethylenglykol).

Beschreibung

Die Tabletten sind mit einem blauen Überzug, einer runden Form und einer bikonvexen Oberfläche bedeckt

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung. Desloratadin.

ATH-Code R06AX27

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, während Desloratadin nach 30 Minuten im Blutplasma nachgewiesen wird. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach durchschnittlich 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt ca. 27 Stunden und entspricht dem Kumulationsgrad. Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine ​​und durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber durch Hydroxylierung unter Bildung von 3-Hydroxydloxloratadin, das an Glucuronid bindet, intensiv metabolisiert, wird nur ein kleiner Teil der oralen Dosis mit dem Urin ausgeschieden (

Indikationen zur Verwendung

- Pollinose und allergische Rhinitis (um Symptome wie Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz, Schleimhautschwellung und verstopfte Nase, Juckreiz in den Augen, Tränen- und Bindehauthyperämie (Rötung des Gaumens und Husten) schnell zu beseitigen

- Urtikaria (um Juckreiz zu lindern, die Größe und Anzahl der Elemente des Ausschlags zu reduzieren)

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, und das Arzneimittel wird 1 Mal pro Tag unabhängig von der Mahlzeit in einer Dosis von 5 mg (1 Tablette) verabreicht. Es wird empfohlen, das Medikament regelmäßig zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit einer kleinen Menge Wasser geschluckt werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Symptome weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte unter Berücksichtigung der Daten der Anamnese durchgeführt werden: Nach dem Verschwinden der Symptome aufhören und nach ihrem erneuten Auftreten wieder aufnehmen. Bei persistierender allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder mehr als 4 Wochen) ist es erforderlich, die Behandlung während des gesamten Kontakts mit dem Allergen fortzusetzen.

Nebenwirkungen

Desloratadin wird normalerweise gut vertragen, manchmal können jedoch Nebenwirkungen auftreten.

Unerwünschte Wirkungen nach Häufigkeit des Auftretens werden in folgende Kategorien eingeteilt: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen Loratadin

- Das Alter der Kinder bis 12 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen mit Drogen

Bei wiederholter Anwendung von Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin, Cimetidin gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentration des Arzneimittels. Eden verstärkt die hemmende Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Funktion nicht. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

In klinischen pharmakologischen Studien erhöhte Desloratadin, das zusammen mit Alkohol erhalten wurde, die negative Wirkung von Ethanol auf die psychomotorische Funktion nicht.

Besondere Anweisungen

Bei Patienten mit einem hohen Grad an Nierenversagen sollte die Einnahme des Medikaments Edem unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Patienten mit seltenen erblichen Manifestationen einer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorptionssyndrom von Glucose und Galactose sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Pädiatrische Verwendung

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Eden-Tabletten für Kinder unter 12 Jahren ist nicht belegt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Desloratadin hat im Tierversuch keine Teratogenität gezeigt. Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen, daher wird die Verwendung von Eden während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Desloratadin dringt in die Muttermilch ein, weshalb die Verwendung von Eden bei stillenden Frauen nicht empfohlen wird.

Eigenschaften der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und möglicherweise gefährliche Maschinen zu fahren

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass einige Menschen in sehr seltenen Fällen Schläfrigkeit und Schwindelgefühl verspüren, was die Fähigkeit zum Autofahren und komplizierte Geräte beeinträchtigen kann.

Überdosis

Bei Überdosierung Standardmaßnahmen anwenden, um nicht absorbierten Wirkstoff zu entfernen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung wird empfohlen. In klinischen Studien, in denen Desloratadin in Dosen von 45 mg verabreicht wurde (9-fach höher als empfohlen), wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 oder 30 Tabletten legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus einem Polyvinylchlorid, farblose und Aluminiumfolie aus bedrucktem Lack.

Auf 1 Blisterstreifenpackung zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung aus einem Karton legen.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

http://lek.103.ua/7413-edem-tabletki-instruktsiya/

Eden-Tabletten - Gebrauchsanweisung

Inhaltsanweisungen:

Die Zusammensetzung der Ödemtabletten

Wirkstoff Ödem

Hilfsstoffe bei Ödemen

Indikationen zur Verwendung von Ödemtabletten

  • Pollinose und allergische Rhinitis (um Symptome wie Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz, Schleimhautschwellung und verstopfte Nase, Juckreiz in den Augen, Tränenfluss und Bindehauthyperämie (Rötung des Gaumens und Husten) schnell zu beseitigen
  • Urtikaria (um Juckreiz zu lindern, die Größe und Anzahl der Elemente des Ausschlags zu reduzieren)
  • Polynom, Rhinod
  • sekhemdemde (udshudy bass ushin, burtpe elementary sanans meman ulshemderіn azayt ushin)

Kontraindikationen für Ödemtabletten

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Arzneimittels
  • erbliche Fruktoseintoleranz, Mangel an Enzym Lapp-Laktose, Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Kinder bis 18 Jahre
  • Drogen wie Belsendi Zatyna Nemes қunday ja, wenn komponentіne ғoғary seіmtaldyқ
  • So-uualaytyn Fructose kéteremalmaushyly La, Lapp-Lactose-Enzym, Tapshylyy, Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrome
  • zhkti_lіk zhәne Laktation kezeңi
  • 18 жасқа деінгі балаларға

Nebenwirkungen von Ödemtabletten

  • erhöhte Müdigkeit
  • trockener Mund
  • Kopfschmerzen
  • Tachykardie, Herzklopfen
  • psychomotorische Hyperaktivität, Krämpfe, Schwindel
  • erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Pruritus und Urtikaria)
  • қatty sharshau
  • Auyz ғrғauy
  • Bass auyruy
  • Tachykardie
  • psychomotorisch, belsendіlіk, құrysular, bass ainalu
  • bauyr fermenteri belsendіlіgіnің arty, bilirubin deңgeіnің arty, hepatitis, durchfall, auyruy, rek ainu, құsu, dyspepsia
  • asa zhogary sezimtaldy reaktionär (Anaphylaxie, Angioneuroticus-Eiszapfen, Atmenmenüsekdhemdі kosқanda)

Besondere Gebrauchsanweisung

Vorsichtig sollte das Medikament unter der Kontrolle der Nierenfunktion bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) angewendet werden.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge oder möglicherweise gefährliche Maschinen zu fahren

Vorbereitungen für den Zutritt von Ästhetikkarzinomen nach Ablasse, Fettabnahme und Bakylay Otyryp, Oldoldanu Kerek (Kreatinin-Clearance 30 ml / Min. Az).

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn Nemes қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Dosierung und Art der Anwendung

Wechselwirkungen mit Drogen

Überdosierung Tabletten

In klinischen Studien mit höheren als den empfohlenen 5-fachen Dosierungen wurden keine schweren Nebenwirkungen beobachtet.

Behandlung Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels - Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle; ggf. symptomatische Therapie. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden; Die Wirksamkeit der Entfernung durch Peritonealdialyse ist nicht belegt.

http://jedem.farmed.kz/instrukcija/tabletki/

Eden (Sirup)

Die Zusammensetzung des Arzneimittels:

Wirkstoff: Desloratadin;

1 ml Sirup enthält Desloratadin in einer Substanz von 0,5% 0,5 mg;

Hilfsstoffe: Sorbit (E 420); Saccharose; Dinatriumphosphatdodecahydrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatriumedetat; Propylenglykol; Zitronensäuremonohydrat; gelber Sonnenuntergang FCF (E 110); gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Transparente viskose orange Flüssigkeit.

Name und Standort des Herstellers

Ukraine, 04080, Kiew, st. Frunze, 63.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATC-Code R06A X27.

Desloratadin ist ein selektiver peripherer Histaminblocker.

H1-lang wirkende Rezeptoren. Hemmt eine Kaskade von allergischen Entzündungsreaktionen, einschließlich:

  • die Freisetzung von proinflammatorischen Cytokinen, einschließlich der Interleukine IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • Freisetzung von proinflammatorischen Chemokinen wie RANTES;
  • Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophile;
  • Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
  • Isolierung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
  • IgE - vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4.

Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Desloratadin hat antihistaminische, antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen.

Das Medikament dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Beeinflusst das Herz-Kreislauf-System nicht, verursacht keine Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Es wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus, verlangsamt nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und wirkt nicht sedierend.

Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation (verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, Krämpfe der glatten Muskulatur).

Das Medikament wird schnell und leicht resorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Die Resorption von Desloratadin wird durch das Alter des Patienten und die Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst. Desloratadin wird 30 Minuten nach seiner Verabreichung im Blutplasma bestimmt. Die maximale Plasmakonzentration ist nach 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ca. 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis im Bereich von 5 mg bis 20 mg. Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine.

Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und kein Substrat oder Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Lebensmittel (fettreiches kalorienreiches Frühstück) oder Grapefruitsaft beeinflussen die Verteilung von Desloratadin nicht.

Indikationen zur Verwendung

Allergische Symptome, einschließlich Pollinose und allergische Rhinitis (z. B. Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie juckende Augen, Tränen und Rötung der Augen, Jucken im Gaumen und Husten) werden rasch beseitigt; um die Symptome der chronischen idiopathischen Urtikaria (wie Juckreiz, Hautausschlag) zu beseitigen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Arzneimittels, Kinder bis 6 Monate.

Besondere Warnungen

Eden verbessert nicht die Auswirkungen von Alkohol, wie psychomotorische Dysfunktion und Schläfrigkeit.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen, daher wird die Verschreibung während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Desloratadin geht in die Muttermilch über. Wenn nötig, sollte das Medikament das Stillen beenden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Desloratadin in therapeutischen Dosen beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Kinder Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Eden-Sirup bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht vollständig untersucht. Es wird daher nicht empfohlen, ihn bei Patienten dieser Altersgruppe anzuwenden.

Dosierung und Verabreichung

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

  • von 6 Monaten bis 11 Monaten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
  • im Alter von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
  • Von 6 bis 11 Jahren: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag. Für die Dosierung des Arzneimittels wird empfohlen, ein Dosiergerät (Löffel oder Becher) mit den entsprechenden Teilungen zu verwenden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis wird unter Berücksichtigung der Anamnesedaten des Patienten durchgeführt und kann abgebrochen werden, nachdem die Symptome verschwunden sind und wieder aufgenommen werden, wenn sie auftreten. Bei Patienten mit persistierender allergischer Rhinitis während des Kontakts mit dem Allergen kann eine kontinuierliche Behandlung empfohlen werden.

Überdosis

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels empfohlene Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle; ggf. symptomatische Therapie. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden, die Wirksamkeit seiner Entfernung mittels Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Nebenwirkungen

Desloratadin-Sirup wird normalerweise gut vertragen, aber in Einzelfällen können Nebenwirkungen auftreten: erhöhte Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen. In einigen Fällen sind mögliche Tachykardien, Herzklopfen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Bilirubinwerte, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, die Entwicklung von Hepatitis und psychomotorische Hyperaktivität möglich.

In Einzelfällen - Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem, Pruritus und Urtikaria).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Klinisch signifikante Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden nicht nachgewiesen. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Verfallsdatum

2 Jahre. Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche für 90 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung

Auf 60 ml oder 100 ml in einer Flasche zusammen mit einem Löffel das Dosier- und Dosierglas, verpackt.

http://www.apteka.kr.ua/ru/%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BA/%D0%AD%D0%B4%D0% B5% D0% BC% D1% 81% D0% B8% D1% 80% D0% BE% D0% BF_

Tablets "Eden": Anweisungen, Analoga und Bewertungen

Tablets "Eden" - ein gutes Antihistaminikum, das erfolgreich zur Behandlung von Rhinitis, Schwellungen und anderen Manifestationen einer Allergie eingesetzt wird.

Was ist eine Droge?

Pharmakodynamik bedeutet "Edem" aufgrund der chemischen Eigenschaften des Wirkstoffbestandteils Desloratadin. Diese chemische Verbindung verursacht keine Schläfrigkeit und hemmt die Stoffwechselprozesse des Körpers nicht.

Tabletten "Eden" ist ein antiallergisches Medikament, das fast unmittelbar nach seinem Eintreffen beim Patienten wirkt. Der Zeitpunkt des Drogenkonsums, die Nahrungsmenge und das Alter des Patienten haben keinen Einfluss auf die Resorption.

Die maximal mögliche Konzentration des Hauptwirkstoffs liegt innerhalb von 3 Stunden nach Einnahme. Der Arzneimittelstoffwechsel erfolgt in der Leber. Nur ein kleiner Teil der Droge wird mit dem Urin und dem Stuhl ausgeschieden.

Form und Zusammensetzung freigeben

In dem Apothekennetzwerk kann das Arzneimittel in Form einer Suspension oder von Tabletten vorliegen, die eine abgerundete Form aufweisen und mit einer blauen Schutzschicht bedeckt sind. Es gibt 10 Stück in einem Blister und jede Packung enthält 1-3 Blister.

Kindern, die während der Verschlimmerung einer allergischen Reaktion Beschwerden haben, wird Sirup verschrieben. Es ist in Flaschen von 60 und 100 ml enthalten. Die Flasche wird zusammen mit einem Messlöffel in einen Karton gelegt.

Indikationen zur Verwendung

Eden-Allergietabletten werden Patienten verschrieben, die an allergischen Reaktionen leiden, die von Rhinitis, Urtikaria und Hautausschlägen begleitet werden.

Dieses Medikament hilft bei der Schwellung, beseitigt Juckreiz und Tränen. Darüber hinaus kann es Symptome wie Niesen, leichte Halsschmerzen, trockener Husten beseitigen. Es ist wirksam bei einer Allergie gegen Insektenstiche. Es ist erwähnenswert, dass die Pille "Eden" nur von einem qualifizierten Arzt verschrieben werden sollte, da die Selbstmedikation nicht das gewünschte Ergebnis bringt und im Allgemeinen die Gesundheit schädigen kann. Dieses Medikament hilft, die allergisch bedingte Konjunktivitis zu beseitigen. Die Verwendung von Tabletten "Eden" wird gezeigt, um folgende Symptome zu beseitigen:

  • regelmäßige Schleimabgabe aus der Nase;
  • Jucken der Augenschleimhaut;
  • Niesen;
  • geschwollen;
  • verstopfte Nase;
  • Reißen
  • Augenrötung.

Darüber hinaus hilft das Medikament, die Anzeichen einer chronischen Urtikaria zu stoppen. Mit ihm können Sie schnell ein positives Ergebnis erzielen.

Methode der Verwendung

Bevor Sie mit der Verwendung von Tabletten beginnen, müssen Sie zuerst die Anweisungen von Eden studieren. Es ist wichtig, das Maß der Medikamenteneinnahme zu ergreifen, um eine Überdosierung zu verhindern.

Nach den Anweisungen ernennen die Pillen "Eden" für Allergien Erwachsene pro Tag. Es ist erwähnenswert, dass Sie die Tabletten nicht kauen oder zerdrücken können. Sie müssen sie vollständig schlucken und viel Wasser trinken. Der Patient kann das Arzneimittel zu einem beliebigen Zeitpunkt einnehmen, Experten empfehlen jedoch, dies gleichzeitig zu tun, da der Zeitraum des Arzneimittels 24 Stunden beträgt.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Laut den Anweisungen wird die Einnahme von Tabletten "Eden" während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die einzige Ausnahme kann die Verwendung eines Arzneimittels sein, das von einem Arzt verschrieben wird, der einen besonderen Bedarf für eine antiallergische Therapie sieht. Das Medikament wird jedoch nur verschrieben, wenn die erwarteten Behandlungsergebnisse in vielerlei Hinsicht die bestehende Bedrohung für die volle Entwicklung des Fötus übersteigen.

Wenn die Behandlung mit diesem Antihistaminikum während der Stillzeit verordnet wird, sollten Sie zum Zeitpunkt der Behandlung am besten auf die Fütterung mit speziellen Milchformeln umstellen.

Gegenanzeigen

Die Einnahme von Tabletten "Eden" wird in manchen Fällen nicht empfohlen. Unter den Gegenanzeigen:

  • Nierenfunktionsstörung;
  • Lebererkrankung;
  • Diabetes mellitus.

Darüber hinaus ist dieses Medikament in Tablettenform für Kinder unter 12 Jahren nicht indiziert. Personen mit individueller Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels sollten sich auch weigern, "Eden" einzunehmen und durch ein anderes geeignetes Medikament zu ersetzen.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Nebenwirkungen des Medikaments "Eden" treten in dem Fall auf, wenn der Patient eine Unverträglichkeit der einzelnen Komponenten beobachtet. In diesem Fall treten die Hauptsymptome in der Regel auf das Herz-Kreislauf-System, den Magen und den Darm auf. Im Allgemeinen werden Nebenwirkungen durch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Tachykardie und Arrhythmie ausgedrückt.

Bei einer leichten Überdosierung gab es keine Beeinträchtigung der Funktion von Organen und Systemen bei Patienten. Um Komplikationen durch die Einnahme übermäßiger Mengen Desloratadins zu vermeiden, muss der Magen unverzüglich gewaschen und Sorptionsmittel eingenommen werden. Einige Zeit nach dem Eingriff sollte eine Medikamentenvergiftung beim behandelnden Arzt beobachtet werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Es wurden ernsthafte und gründliche Untersuchungen zur Interaktion von "Eden" mit anderen Medikamenten durchgeführt. Basierend auf den klinischen Daten einer komplexen Therapie kann jedoch festgestellt werden, dass die hemmende Wirkung von Desloratadin auf die Wirkung anderer vorgeschriebener Agenzien nicht identifiziert wurde.

Bei der Verwendung dieses Arzneimittels müssen Sie bestimmte Regeln und Empfehlungen beachten. Wenn der Patient an einer Lebererkrankung leidet, muss das Arzneimittel sehr sorgfältig eingenommen werden.

Analoga der Droge

Wenn aus irgendeinem Grund die Verwendung des Medikaments "Eden" kontraindiziert ist, kann der Arzt Analoga dieses Medikaments verschreiben. Zu den beliebtesten gehören:

Das Medikament "Erius" gilt als einer der erfolgreichsten Histaminrezeptorblocker. Es wirkt antiallergisch und juckreizstillend. Das Medikament wird bei Urtikaria und allergischer Rhinitis verschrieben. Kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Kindern unter 2 Jahren.

  • Konjunktivitis;
  • Rhinitis;
  • Urtikaria;
  • Angioödem;
  • Allergien gegen Insektenstiche;
  • Dermatose;
  • pseudoallergische Reaktionen.

Erhältlich in Form von Brausetabletten und in Form von Sirup.

"Desorrow" bezieht sich auf aktive Histaminrezeptorblocker. Dieses Arzneimittel wird verschrieben bei Hautjucken, saisonalen Allergien, starkem Reißen, Rötung der Augen und Urtikaria eines chronischen Typs. Das Medikament ist kontraindiziert bei Kindern unter 12 Jahren, Frauen während der Schwangerschaft, Stillzeit und auch zu viel Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Medikaments. Das Medikament wird in Tablettenform und in Form einer Lösung hergestellt.

Das Medikament "Ezlor" erleichtert den Verlauf von Allergien und hilft, Juckreiz schnell und effektiv zu beseitigen. Das Medikament wird für verschiedene Arten von allergischen Reaktionen, saisonalen Manifestationen, Nesselsucht, Juckreiz, Hautmanifestationen verschrieben.

Dieses Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren während der Geburt und Stillzeit kontraindiziert. Außerdem wird dieses Werkzeug nicht bei Laktoseintoleranz durch den Patienten sowie bei Nierenerkrankungen zugewiesen.

Kosten für Medikamente

Die Kosten für "Eden" hängen weitgehend von der Form der Veröffentlichung, dem Hersteller und der Verpackung ab. Im Durchschnitt liegt der Preis zwischen 70 und 150 Rubel.

Bewertungen von Tabletten "Eden"

Über das Medikament gibt es meistens positive Reaktionen, denn das Tool hilft wirklich, die akuten Symptome von Allergien schnell zu beseitigen, und hat auch ein breites Wirkungsspektrum.

Wie ist das Arzneimittel aufzubewahren? Was ist die Haltbarkeit?

Die Dauer der pharmakologischen Eigenschaften hängt weitgehend von der Einhaltung der Aufbewahrungsregeln des Arzneimittels ab. Tabletten und Sirup "Eden" müssen gespeichert werden:

  • mit reduzierter Luftfeuchtigkeit;
  • Temperatur bis zu +30 Grad;
  • außerhalb der Reichweite von Kindern.

Bei richtiger Lagerung des Arzneimittels beträgt die Haltbarkeit 2 Jahre. Nach dieser Zeit nehmen Sie das Medikament "Eden" wird nicht empfohlen.

http://www.syl.ru/article/350480/tabletki-edem-instruktsiya-analogi-i-otzyivyi

Eden (Sirup)

ANGABEN ZUR ANWENDUNG:

  • Um die Symptome zu beseitigen, die mit allergischer Rhinitis einhergehen, wie Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen und Husten.
  • Um die Symptome der Urtikaria zu beseitigen, wie Juckreiz und Hautausschläge.

Für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten

Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Desloratadin;

1 ml Sirup enthält Desloratadin in einer Substanz von 0,5% 0,5 mg;

Hilfsstoffe: Sorbit (E 420); Saccharose; Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatriumedetat; Propylenglykol; Zitronensäuremonohydrat; gelber Sonnenuntergang FCF (E 110); gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Transparente viskose orange Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung.

ATC-Code R06A X27.

Pharmakologische Eigenschaften.

Desloratadin ist ein starker selektiver peripherer Histamin-N-Blocker.1-Rezeptor, der keine beruhigende Wirkung hat. Desloratadin - der primäre aktive Metabolit von Loratadin.

Nach der oralen Verabreichung blockiert Eden das periphere N selektiv1-Histaminrezeptoren, da das Medikament die Blut-Hirn-Schranke fast nicht durchdringt.

Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Eden neben der Antihistamin-Aktivität auch seine antiallergischen und entzündungshemmenden Eigenschaften gezeigt hat. Es wurde festgestellt, dass Eden eine Kaskade verschiedener Reaktionen hemmt, die einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, nämlich:

  • Isolierung von proinflammatorischen Cytokinen, einschließlich IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • Isolierung von proinflammatorischen Chemokinen wie RANTES;
  • Herstellung eines Superoxidanions durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophile;
  • Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
  • Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
  • IgE-abhängige Sekretion von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;
  • akuter allergischer Bronchospasmus und allergischer Husten im Tierversuch.

Die Sicherheit der Verwendung des Medikaments Eden bei Kindern wurde in 3 klinischen Studien nachgewiesen. Das Medikament wurde Kindern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren, die eine Antihistamin-Therapie benötigten, in einer täglichen Dosis von 1 mg (Altersgruppe - 6 bis 11 Monate), 1,25 mg (Altersgruppe - 1 bis 5 Jahre) oder 2 5 mg (Altersgruppe - von 6 bis 11 Jahre). Die Behandlung wurde gut vertragen, was durch die Ergebnisse klinischer Labortests, den Status der Vitalkörperfunktionen und die EKG-Daten (einschließlich der Länge des QT-Intervalls) bestätigt wurde.

Während der klinischen Studien war die tägliche Einnahme des Medikaments Ödem in einer Dosis von bis zu 20 mg über 14 Tage nicht von statistisch klinisch signifikanten Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. Während der klinischen und pharmakologischen Studie über die Verwendung des Medikaments Edem in einer Dosis von 45 mg / Tag (das 9fache der therapeutischen Dosis) für 10 Tage führte das QT-Intervall nicht zu einer Verlängerung.

Desloratadin dringt fast nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Bei der empfohlenen Dosis von 5 mg lag die Häufigkeit der Schläfrigkeit nicht über der in der Placebo-Gruppe. In klinischen Studien beeinflusste Eden die psychomotorischen Funktionen bei Einnahme von Dosen von bis zu 7,5 mg nicht.

Neben der akzeptierten Trennung der allergischen Rhinitis in saisonale und das ganze Jahr über kann allergische Rhinitis je nach Dauer der Symptome alternativ als intermittierend und persistent eingestuft werden. Intermittierende allergische Rhinitis ist definiert als das Auftreten von Symptomen an weniger als 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen. Bei persistierender allergischer Rhinitis werden Symptome an 4 Tagen oder mehr pro Woche oder länger als 4 Wochen beobachtet.

Die klinische Wirksamkeit des Medikaments Eden bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis wurde in vier placebokontrollierten klinischen Studien mit mehreren Dosen nachgewiesen.

Bei Patienten mit allergischer Rhinitis beseitigte Eden effektiv die folgenden Symptome: Niesen, Nasenausfluss und Juckreiz sowie Augenreizungen, Tränen und Rötung, Juckreiz am Gaumen.

Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels im Plasma zu bestimmen. Das Medikament Eden kontrolliert wirksam die Symptome innerhalb von 24 Stunden. Desloratadin wird gut resorbiert. Die maximale Konzentration von Desloratadin im Plasma Cmax wird nach durchschnittlich 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ungefähr 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.

Desloratadin bindet mäßig (83-87%) an Plasmaproteine. Bei der Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg 1 Mal pro Tag über 14 Tage gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Die niedrige metabolische Rate von Desloratadin wurde bei etwa 8% der Patienten beobachtet, die einen signifikanten Anstieg der Plasmaspiegel und eine Verlängerung der Halbwertszeit zeigten. Die Prävalenz eines langsameren Stoffwechsels kann auf Rasse zurückzuführen sein. Diese Tatsache wird als klinisch irrelevant angesehen.

Bei der Durchführung von Kreuzvergleichsstudien mit der gleichen Dosis des Arzneimittels wurde Bioäquivalenz des Arzneimittels in Form von Tabletten und Sirup gefunden.

Bei der Durchführung pharmakokinetischer Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass die Indikatoren AUC und Cmax Desloratadin (bei Anwendung in empfohlenen Dosen) kann den gleichen Indikatoren bei Erwachsenen gleichgesetzt werden, die Desloratadin in Form eines Sirups in einer Dosis von 5 mg einnahmen.

Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Hinweise

Um die Symptome zu beseitigen, die mit allergischer Rhinitis einhergehen, wie Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen und Husten.

Um die Symptome der Urtikaria zu beseitigen, wie Juckreiz und Hautausschläge.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Desloratadin, einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder Loratadin.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Klinisch signifikante Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden nicht nachgewiesen. Aufgrund der Tatsache, dass das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, ist es unmöglich, die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln vollständig zu eliminieren.

Lebensmittel (fettreiches, kalorienreiches Frühstück) oder Grapefruitsaft beeinflussen die Verteilung von Desloratadin nicht.

Einfluss auf die Laborergebnisse

Die Einnahme des Medikaments Eden sollte etwa 48 Stunden vor dem Hauttest eingestellt werden, da Antihistaminika das Auftreten positiver dermatologischer Reaktionen auf Reize verhindern oder reduzieren können.

Anwendungsfunktionen

Im Verlauf klinischer und pharmakologischer Studien erhöhte Eden solche Alkoholwirkungen nicht: Beeinträchtigung der psychomotorischen Funktion und Schläfrigkeit. Die Ergebnisse der psychomotorischen Tests unterschieden sich nicht signifikant bei Patienten, die Eden erhielten, und Patienten, die Placebo allein oder mit Alkohol erhielten.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollte das Arzneimittel Edem unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Das Medikament enthält Sorbit und sollte daher nicht bei Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz angewendet werden.

Patienten, bei denen in der Vergangenheit Anfälle aufgetreten sind, sollte Desloratadin mit Vorsicht verabreicht werden. Kinder können empfindlicher auf die Entwicklung eines neuen Anfalls von Desloratadin reagieren. Der Arzt muss sich dafür entscheiden, die Behandlung mit Desloratadin bei Patienten abzusetzen, die bei der Anwendung des Arzneimittels einen Anfallsanfall hatten.

Das Medikament enthält Natriumverbindungen, die bei Patienten mit einer Diät mit einem kontrollierten Natriumgehalt in Betracht gezogen werden sollten.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Die Unbedenklichkeit der Anwendung des Medikaments Eden bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Daher wird die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Desloratadin dringt in die Muttermilch ein, daher wird für stillende Frauen die Verwendung des Medikaments Eden nicht empfohlen.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass in sehr seltenen Fällen Schläfrigkeit auftreten kann, die sich auf die Verkehrstüchtigkeit und komplexe Maschinen auswirken kann.

Dosierung und Verabreichung

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

- im Alter von 6 bis 11 Monaten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;

- im Alter von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;

- im Alter von 6 bis 11 Jahren: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Für die Dosierung des Arzneimittels wird empfohlen, einen Dosierlöffel oder einen Dosierbecher mit entsprechender Teilung zu verwenden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Die Behandlung einer intermittierenden allergischen Rhinitis (Symptome weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte unter Berücksichtigung der Daten der Anamnese durchgeführt werden: Nach dem Verschwinden der Symptome aufhören und sich nach ihrem erneuten Auftreten erholen. Bei persistierender allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder mehr als 4 Wochen) ist es erforderlich, die Behandlung während des gesamten Kontakts mit dem Allergen fortzusetzen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Eden-Sirup bei Kindern unter 6 Monaten ist nicht belegt. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 6 Monaten zur Behandlung von chronisch idiopathischer Urtikaria und für Kinder bis zu 12 Monaten zur Behandlung von allergischer Rhinitis empfohlen.

Überdosis

Bei einer Überdosierung werden Standardmaßnahmen zur Entfernung des nicht adsorbierten Wirkstoffs angewendet, und es wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Bei der Anwendung von Desloratadin in Dosen von bis zu 45 mg (9-fach höher als empfohlen) während klinischer Studien bei Erwachsenen und Jugendlichen wurden keine klinisch signifikanten Auswirkungen beobachtet.

Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse entfernt, die Möglichkeit seiner Entfernung durch Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Nebenwirkungen

In klinischen Studien wurden Indikationen, einschließlich allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria, Nebenwirkungen, die bei Patienten, die eine Dosis von 5 mg pro Tag erhielten, berichtet, um 5% häufiger berichtet als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Im Vergleich zu Placebo wurden am häufigsten folgende Nebenwirkungen berichtet: Müdigkeit (1,2%), trockener Mund (0,8%) und Kopfschmerzen (0,6%). In klinischen Studien mit dem Arzneimittel Ödem bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren war die Anzahl der Nebenwirkungen sowohl in der Sirupgruppe als auch in der Placebogruppe gleich. Bei Kindern zwischen 6 und 23 Monaten waren die häufigsten Nebenwirkungen (im Vergleich zu Placebo) Durchfall (3,7%), Fieber (2,3%) und Schlaflosigkeit (2,3%).

Es besteht die Gefahr einer psychomotorischen Hyperaktivität (anormales Verhalten), die mit der Anwendung von Desloratadin (das sich in Form von Ärger und Aggression sowie Agitation manifestieren kann) verbunden ist.

In der Nachregistrierungsperiode wurde Folgendes beobachtet (Häufigkeit unbekannt): Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmie und Bradykardie.

Andere Nebenwirkungen, die in der Zeit nach dem Inverkehrbringen sehr selten gemeldet wurden, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.

http://farmak.ua/ru/drugs/edem_syrup/
Weitere Artikel Über Allergene