Fexofen 120-Anweisung

Handelsname der Droge: Fexofen Sanovel 120; 180 (Fexofen-Sanovel 120; 180)

Wirkstoffe: Fexofenadin

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergika., Antiallergika.

Freigabeformular:

In der Verpackung in Blisterpackungen zu 10, 20 Filmtabletten. Fexofen Sanover 120 mg, 180 mg 10, 20 Filmtabletten. Fexofen-Sanovell, pädiatrischer Sirup 30 mg / 5 ml, 200 ml Nicht verwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Einnahme sorgfältig durch.

Dosierungsform:

Tabletten, umhüllt 120 mg, 180 mg N20 (2x10) (Blasen)

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: Fexofenadinhydrochlorid 120 mg, 180 mg Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Silicondioxid, Polyvinylpyrolidon, Magnesiumstearat, Opadry Pink II 31F24886

Pharmakokinetik:

Resorption: Nach oraler Verabreichung wird Fexofenadin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und erreicht nach 2,6 Stunden seine maximale Plasmakonzentration Nach einer oralen Verabreichung einer 60 mg-Dosis in Form einer Lösung zum Einnehmen beträgt die durchschnittliche Cmax 209 ng / ml. Bei Freiwilligen, die das Arzneimittel in einer Dosis von 60 mg alle 12 Stunden (10 Dosen) als Lösung zum Einnehmen einnahmen, lagen die durchschnittlichen Gleichgewichtskonzentrationen bei 286 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Fexofenadin ist bei oraler Verabreichung mit einer Dosis von 120 mg 2-mal pro Tag linear. Metabolismus, Verteilung und Ausscheidung: Bei Einnahme einer Dosis von 60 mg zweimal täglich beträgt die Halbwertszeit im Gleichgewicht etwa 14,4 Stunden In der älteren Altersgruppe (über 65 Jahre) sind die T1 / 2-Raten mit denen anderer Freiwilliger vergleichbar. Bei Kindern, die ein leeres Magenmedikament in einer Dosis von 30, 60 mg einnehmen, beträgt die Halbwertszeit 18 Stunden, die Proteinbindung 60-70%. Etwa 5% der akzeptierten Dosis werden metabolisiert. 80% bzw. 11% der mit Kot und Urin aufgenommenen Dosis. Fexofenadin ist ein spezifischer Histamin-H1-Rezeptorantagonist. In Tierversuchen hemmt Fexofenadin den Antigen-induzierten Bronchospasmus und die Histaminfreisetzung aus Peritonealmastzellen. Fexofenadin besitzt in therapeutischen Dosen keine anticholinerge, antiadrenerge oder anti-dopaminerge Wirkung. Selbst bei hohen Dosen blockiert Fexofenadin die Kaliumkanäle in Myokardiozyten nicht hat keine kardiotoxische Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmien). Fexofenadin passiert nicht die Blut-Hirn-Schranke und interagiert daher nicht mit den H1-Rezeptoren im ZNS. In präklinischen Studien wurden keine Beruhigungsmittel oder andere Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (Störungen und psychomotorische Dysfunktion) festgestellt. Klinische Studien, die an erwachsenen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis durchgeführt wurden, zeigten, dass die Einnahme des Arzneimittels in Dosen von 60, 120 oder 180 mg innerhalb von 1 Stunde eine rasche Verbesserung der Symptome bewirkt und die Wirkung für 24 Stunden beibehalten wurde.Nach der Einnahme von Kindern (8-11,5 Jahre) bei leerem Magen Eine Dosis von 30 mg oder 60 mg der Antihistaminwirkung (Unterdrückung der Blasenbildung und Rötung als Reaktion auf die subkutane Verabreichung von Histamin) trat innerhalb von 1 bis 2 Stunden auf und dauerte 8 bis 24 Stunden, abhängig von der Dosis des verwendeten Arzneimittels und der verwendeten Histaminkonzentration.

Indikationen zur Verwendung:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Methode der Verwendung:

Saisonale allergische Rhinitis: Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 120 mg 1 Mal / Tag. Chronische idiopathische Urtikaria: Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 120 mg 1 Mal / Tag.

Nebenwirkungen:

Die in den klinischen Studien beschriebenen Nebenwirkungen waren mild und vorübergehend. Die am häufigsten beobachteten Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Müdigkeit, Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Wechselwirkungen:

Antazida können die Wirksamkeit von Fexofenadin beeinflussen. Das empfohlene Zeitintervall zwischen der Einnahme von Fexofenadinhydrochlorid und Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, beträgt 2 Stunden Bei der Einnahme von Fexofenadinhydrochlorid mit Erythromycin oder Ketoconazol können die Plasmakonzentrationen von Fexofenadin das 2-3fache ansteigen.

Besondere Anweisungen:

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fexofenadin bei Kindern unter 6 Monaten ist nicht belegt. Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) sowie bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden ist keine Dosisanpassung erforderlich. Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern. Aufgrund des pharmakodynamischen Profils bekannter Nebenwirkungen kann davon ausgegangen werden, dass die Auswirkung von Fexofenadinhydrochlorid auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die Aufmerksamkeit erfordern, unwahrscheinlich ist. Bei objektiven Tests konnte gezeigt werden, dass Fexofenadin die Funktionen des Zentralnervensystems nicht signifikant beeinflusst. Um empfindliche Patienten mit einer nicht standardgemäßen Medikamentenreaktion zu identifizieren, wird jedoch empfohlen, die individuelle Reaktion vor Beginn einer konzentrationspflichtigen Arbeit zu überprüfen. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden und darf nicht nach Ablauf der auf der Packung angegebenen Frist verwendet werden.Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadin bei schwangeren und stillenden Müttern vor. Während der Schwangerschaft wird Fexofenadin nur verordnet, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fetus überwiegt.

Überdosis:

Bei einer Überdosierung ist eine symptomatische Behandlung angezeigt. Die Verwendung der Hämodialyse zur Entfernung von Fexofenadinhydrochlorid aus dem Blut ist unwirksam.

Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte bei Raumtemperatur unter 25 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum:

Urlaubsbedingungen:

Hersteller:

Sanovel Ilac Sanayi gegen Ticaret AS, Türkei

Beschreibungen:

längliche, bikonvexe rosafarbene Tabletten, mit einer doppelseitigen Kerbe überzogen.

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/fexofen-sanovel%20120%3B%20180

Feksofen-Sanovel 120 mg Gebrauchsanweisung, Analoga und Zusammensetzung

Lagerhaus:

Dyucha Rechovina: Fexofenadin;

1 Tablettenmix 120 mg oder 180 mg Fexofenadinhydrochlorid;

zusätzliche Rechovini: Crocarmelose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Stärkemehl, Silica-Dioxidum-Colohydrat, Povdon, Magnesiumstearat;

Obolonka: Opadry II Rozhivy (Laktose, Monohydrat; Speichelmonoxid (E 172); Polyethylenglykol 4000; Hydroxypropylmethylcellulose; Titandioxid (E 171)).

Likarska-Form. Tabletten, gemahlen mit puvkovoy obolonkoy.

Grundlagen der Energiewirtschaft: Prodvuguvati Dvukhopuklі Tabletten, gebogen plivkovoy obolonkoy rozhevogo colore.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Antigistamіnnі Zobobi für systemische Zasosuvannya.

ATC-Code R06A X26.

Pharmakologische Macht.

Fexofenadin-spezifischer Blocker H1-Histamin-Rezeptoren. Fexofenadin - pharmakologisch aktiver Metabolit zu Terfenadin.

Fexofenadin zeigt in therapeutischen Dosen keine antiholinergische, antiadrenerge oder antidopaminerge Aktivität. In hohen Dosen blockiert Fexofenadin nicht den Myokardkanal (in t.ch). nicht vyavlyaє kard_otoksichnogo efektu (Verlängerung QT-Intervall, Arrhythmien). Fexofenadin geht nicht durch die Blut-Hirn-Leiste, sondern otzhe, nicht vzakєmodіє z N1-Rezeptoren im zentralen Nervensystem. Nicht sedierend reparieren.

Ergebnis der Mainframes in der Region, die auf einer Kinderbetreuung für Erwachsene abgehalten werden | t | Saisonale allergische Rinom zeigte nach 1 Jahr nach Einnahme des Arzneimittels in Dosen von 60, 120, 180 mg | im Falle von Gründen | Schwydke symptomatisch polіkshennya | pokrashannya ||, effekt zberіgavasya prodigyam 24 godin |.

Vsmoktuvannya: pіslya zasosuvannya vnutrіshnyo feksofenadin shvidko vmoktutsya in shlunkovo-intestinaltrakt und erreicht die maximale Konzentration im Plasma in 1-3 Jahren. Der Mittelwert der maximalen Konzentration betrug bei einer Dosis von 120 mg pro Dosis etwa 427 ng / ml. Der Mittelwert der maximalen Konzentration betrug bei einer Dosis von 180 mg 1-mal Doba ungefähr 494 ng / ml.

Metabolismus, Verteilung und Sehvermögen: Bei einer Dosis von 120 mg, einem Zeitraum von 120 mg, wird der Zeitraum in den Köpfen der Fabrik ungefähr 14,4 Jahre betragen. An älteren vіkovіy Gruppen (> 65 Rokіv) Indikatoren T1/2 zu solchen jungen Freiwilligen. Im Alter von Kindern wird es 18 Jahre alt.

Svyazuvannya | zvyazuvannya | mit Plasmen, 60–70%.

Metabolisieren Sie etwa 5% der Dosis. 80% dieser 11% des Gewinns ist | із | Zhovchyu und Sich Vidov.

Klіnіchni Eigenschaften.

Gezeigt

Symptomatische lіkuvannya saisonale allergische rinіtu (Tabletten 120 mg), die chronisch іdіopatichno kropiv'yanki (Tabletten 180 mg) | kropivnitsey |.

Prototyp

Verdacht ist empfindlich gegenüber Komponenten.

Beziehung zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzagєmodi.

Fexofenadin wird in der Leber der Leber nicht verstoffwechselt und stört den лshimi lіkarskimi zasobami durch das Tor dieses Mechanismus nicht.

Mit einer einstündigen Zeritromietsinom abo Ketoconazol zosternіgosya 2-3-fache Menge der Konzentration von Fexofenadin im Blutplasma. Die Beeinflussung des QT-Intervalls ist keine Angelegenheit der gegenseitigen Verpflichtung. Die Häufigkeit von Nebenreaktionen wurde nicht durch die Reihenfolge der Haut des Flusses bestimmt.

Der Zusammenhang mit Omeprazol störte nicht.

Zastosuvannya antatsidіv scho mіstyat gіdroksidi alyumіnіyu abo magnіyu, 15 hvilin priyah gіdrohloridu Fexofenadin-Tabletten 180 mg Fexofenadin znizhuє bіodostupnіst gіdrohloridu durch Yogo zv'yazuvannya y-shlunkovo ​​kishkovomu traktі. Sli ddrimuvatisya zwei Jahre inhaftiert zasosuvannyam fexofenadine gіdrokhloridu antacidіv, scho mіstyat gіdroksidi alumіnіyu abo magnіyu.

Osoblivostі zastosuvannya.

Slіd zastosovuvati von oberezhnіstyu patsієntam lіtnogo vіku dass, wenn nayavnostі zahvoryuvan pechіnki abo nirok auf pіdstavі vіdsutnostі dostatnogo dosvіdu zastosuvannya Fexofenadin gіdrohloridu in patsієntіv Tsikh Gruppe.

Die Patienten haben sich in den Abgrund des neunten Serbiens und Südafrikas begeben, um zu lernen, wie sie sich auf den Rest der Welt vorbereiten können, um zu lernen, wie man Kinder an der richtigen Stelle behandelt.

Lіkarskiy Suspension von Laktose, dazu ist es nicht das gleiche wie zasosovuvati patsієntam und rіdkіsnimi spadkovimi Formen von Intoleranz gegen Galactosi, Mangel an Lactasie oder das Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorbtion.

Zastosuvannya an der period vagіtnostі abo yearvannya Brust.

Dani über zasosuvannya vagіtnim zhіnkam fehlte. Zahlreiche doslіdzhennya auf der Ware vakuyut nicht auf das Auftreten der direkten oder indirekt mit Vagna, diabral / fötaler Entwicklung, Baldachin oder postnatalnyj Entwicklung imprägniert. Fexofenadin-Hydrochlorid ist nicht möglich für zasosovuvati bei pervodnogo vnitnost, okrіm vipadkіv, wenn ochіkuvana coristo für die Mutter des Lohnes mozlivy rizik für den Fetus - bei verschiedenen extremen neobhіdnost_.

Zeitraum des Jahres

Oksilky fexofenadine dringt in die Brustmilch ein, es ist nicht möglich, dass die zogosovuvati im ersten Jahr zur Muttermilch wird.

Zdatnіst vplivat über die Reaktion der Menschen, wenn Keruvannі auf der Straße oder durch unsere Mechanismen.

Oskіlki in deyakih patsіnntіv mozhlyve viknennya Sekundärreaktionen, wie ein schläfriger, rutschte mit einem Kraftfahrzeug oder einem Roboter mit den besten Mechanismen an den Straßenrand.

Bei offensichtlichen Empfindlichkeiten wird empfohlen, auf die mögliche Reaktion des Kranken auf den Hinterhalt von Milkarskiy zu schauen.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Tabletten zasosovuvati, zapyvayuchi Wasser, ohne Rücksicht auf die vorherrschenden їжі. Empfohlene Dosis für i dіtey gewachsen vіkom rokіv od 12 (120 mg - symptomatische lіkuvannya saisonaler alergіchnogo rinіtu ABO 180 mg - symptomatische lіkuvannya hronіchnoї іdіopatichnoї kropiv'yanki) priymaєtsya 1 mal Dobou (Bazhay vrantsі | urantsі |). Der triviale Verlauf des Lykvavnya wird durch das lizenzierte Indiz für den Augenfluß der Haut bestimmt und vor der Übernahme angelegt. Im Verlauf von 28 Tagen ununterbrochener Aufnahme von Fexofenadin gab es keinen Grund für die Toleranzentwicklung.

Es wird nicht genug sein, um einen Korrektor Doxuvannaya Feksofen-sanovel paitsіntam lіtnogo vіku und tako pačієntam іz porushennyi Funktionen auf dem Markt zu haben.

Das Medikament wird nicht zu Danu dozuvannі nicht zasosovuvati dіtyam vіkom zu 12 rokіv gegeben.

Überdosierung

Er erzählte von der Bösartigkeit der Krankheit, der Schläfrigkeit und der Trockenheit im Mund der Überdosierung von Fexofenadinhydrochlorid. Das Stoppen einer Einzeldosis von bis zu 800 mg dieser Dosis von 690 mg, das 2-fache einer Dosis von 1 mg über 240 mg 1-mal pro Dosis eines gesunden Probanden, führte nicht zur Entwicklung klinisch signifikanter sekundärer Placebo-Ereignisse. Die maximal tolerierte Dosis von Fexofenadinhydrochlorid wurde nicht installiert.

Zu Zeiten | in Zeiten | Überdosierung wird symptomatisch und piddrymuyuche lіkuvannya angezeigt. Hämodialyse ist nicht wirksam.

Eine Reaktion gewinnen.

Von der Seite des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, zamamorochennya.

Von der Seite des riesigen Intestinaltrakts: Nudot.

Zagalnі rozladi, die Reaktionen bei der Einführung von msіtsі: pіdvischena vtomlyuvanіst.

In der ersten Stunde des Post-Marketing-Meetings ging es um die zukünftige Skyline

Von der Seite des Immunsystems: Reaktionen der Überempfindlichkeit äußerten sie sich in vigals einer angioneurotischen Kontraktion, einer interstitiellen Kontraktion in der Brust, Trübung, systematischen Anaphylusien.

Von der Seite der Psyche: bezsonnya, pidvischena zdudl_st nerve ї sistemi, rozdadi schlafen abo neue Albträume / Träume (kranke Träume).

Von der Seite des Herzens: tahіkardіya, v_dchuttya Herzschlag.

Von der Seite des Slum-Darmtrakts: Dyarey.

Von der Seite der Shkіri und p_dshkіrno ї klіtkovini: visipannya, kropiv’yanka, sverbіzh.

Patsієntam zog SSMSC in vergangen abo schuften in teperіshnomu Sertsevy-sudinnі zahvoryuvannya, slіd Mutter auf uvazі scho Vorbereitungen Klas antigіstamіnіv mozhut spriyati viniknennyu solche pobіchnih efektіv Yak tahіkardіya die sertsebittya priskorene.

Nadatnost beenden. 3 Burgen.

Heiraten zberіgannya.

Kindern von mir ist Zberigat in der Originalverpackung bei Temperaturen nicht über 25 ° C unzugänglich.

Verpackung 10 Tabletten in einer Blase; 1 oder 2 Blister in Kartons.

Kategorien Ohne rezept.

Virobnik Sanovel ilyach Sana ve Tidzharet A.Sh.

Verschiedenes virobnik, dass yogo mis_slava provadzhennya dіyalnost_ adressiert.

Metrostation Istanbul, Bezirk Silivri, Viertel Balaban, Cikhaner Sokagi, Nr. 10, Turechchina.

http://www.health-ua.org/lekarstva/1099-feksofen-sanovel-120-mg.html

Fexofen Sanovel 120 mg Nr. 20 Tab. Zo.osledl.vysv.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Arzneimittel

Fexofen - Sanovel 180

Handelsname

Fexofen - Sanovel 180

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

180 mg Filmtabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Fexofenadinhydrochlorid, 180 mg,

Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Silicondioxid, Polyvinylpyrrolon, Magnesiumstearat,

Muschelzusammensetzung: Opadry Pink II 31F24886.

Beschreibung

Rechteckige, rosafarbene Tabletten mit einer glatten Oberfläche (für Dosierungen von 120 und 180 mg) mit beidseitigem Risiko

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung

ATC-Code R06AX26

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fexofenadin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert und erreicht nach 2,6 Stunden seine maximale Plasmakonzentration (Cmax) Nach oraler Verabreichung von Tabletten in 60 mg und 180 mg liegt die durchschnittliche Cmax bei 142 bzw. 494 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Fexofenadin ist bei oraler Verabreichung mit einer Dosis von 120 mg 2-mal pro Tag linear.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) im Gleichgewichtszustand beträgt ungefähr 14,4 Stunden, in der älteren Altersgruppe (über 65 Jahre) sind die T1 / 2-Raten mit denen bei Erwachsenen vergleichbar.

Die Bindung an Blutproteine ​​beträgt 60 - 70%.

Etwa 5% der akzeptierten Dosis werden metabolisiert. 80% bzw. 11% der mit Kot und Urin aufgenommenen Dosis.

Pharmakodynamik

Fexofen-Sanover 180 ist ein spezifischer Antagonist von Histamin-N1-Rezeptoren.

FEXOPHEN-sano-180 hat in therapeutischen Dosen keine anticholinerge, antiadrenerge oder anti-dopaminerge Aktivität. Selbst bei hohen Dosen blockiert Fexofen-Sanovel 180 keine Kaliumkanäle in Myokardiozyten, d.h. hat keine kardiotoxische Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmien). Fexofen-sanovel 180 durchläuft die Blut-Hirn-Schranke nicht und interagiert daher nicht mit den N1-Rezeptoren im zentralen Nervensystem (ZNS) und verursacht keine beruhigende Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

- chronische idiopathische Urtikaria.

Dosierung und Verwaltung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 1 mal pro Tag 180 mg (vorzugsweise morgens).

Die Dauer des Kurses wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Übelkeit

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- Kinder bis 12 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen mit Drogen

Antazida können die Wirksamkeit von Fexofen-Sanovel 180 beeinflussen. Das empfohlene Zeitintervall zwischen der Einnahme von Fexofen-Novovel 180 und Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, beträgt 2 Stunden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fexofen-Sanovel 180 mit Erythromycin oder Ketoconazol kann sich die Konzentration von Fexofenadin im Plasma um das 2- bis 3-fache erhöhen.

Besondere Anweisungen

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kennzeichnet den Einfluss des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Aufgrund der pharmakodynamischen Eigenschaften hat Fexofen-Sanovel 180 keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen. Bei einigen sensiblen Patienten mit einer nicht standardmäßigen Medikamentenreaktion wird jedoch empfohlen, die individuelle Reaktion zu prüfen, bevor mit konzentrationspflichtigen Arbeiten begonnen wird.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Benommenheit, trockener Mund

Formular und Verpackung freigeben

Tabletten, gestrichen, Nr. 10, 20 in einer Blisterstreifenverpackung, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen unter 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Zeitraum verwendet werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Pharmako-Industrie Handelsunternehmen "Sanovel"

Mimar Sinan Bezirk, Chanta Stadt, Silivri / Istanbul / Türkei

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Almaty, st. Kabanbai Batyr 89-4

Die Telefonnummer lautet 8 727 272 73 12.

Faxnummer 8 727 272 11 66

Hinweis: Die Produktbeschreibung wird zur Überprüfung vorgelegt und ist keine Anwendungsempfehlung.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Arzneimittel

Fexofen - Sanovel 180

Handelsname

Fexofen - Sanovel 180

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

180 mg Filmtabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Fexofenadinhydrochlorid, 180 mg,

Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Silicondioxid, Polyvinylpyrrolon, Magnesiumstearat,

Muschelzusammensetzung: Opadry Pink II 31F24886.

Beschreibung

Rechteckige, rosafarbene Tabletten mit einer glatten Oberfläche (für Dosierungen von 120 und 180 mg) mit beidseitigem Risiko

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung

ATC-Code R06AX26

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fexofenadin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert und erreicht nach 2,6 Stunden seine maximale Plasmakonzentration (Cmax) Nach oraler Verabreichung von Tabletten in 60 mg und 180 mg liegt die durchschnittliche Cmax bei 142 bzw. 494 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Fexofenadin ist bei oraler Verabreichung mit einer Dosis von 120 mg 2-mal pro Tag linear.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) im Gleichgewichtszustand beträgt ungefähr 14,4 Stunden, in der älteren Altersgruppe (über 65 Jahre) sind die T1 / 2-Raten mit denen bei Erwachsenen vergleichbar.

Die Bindung an Blutproteine ​​beträgt 60 - 70%.

Etwa 5% der akzeptierten Dosis werden metabolisiert. 80% bzw. 11% der mit Kot und Urin aufgenommenen Dosis.

Pharmakodynamik

Fexofen-Sanover 180 ist ein spezifischer Antagonist von Histamin-N1-Rezeptoren.

FEXOPHEN-sano-180 hat in therapeutischen Dosen keine anticholinerge, antiadrenerge oder anti-dopaminerge Aktivität. Selbst bei hohen Dosen blockiert Fexofen-Sanovel 180 keine Kaliumkanäle in Myokardiozyten, d.h. hat keine kardiotoxische Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmien). Fexofen-sanovel 180 durchläuft die Blut-Hirn-Schranke nicht und interagiert daher nicht mit den N1-Rezeptoren im zentralen Nervensystem (ZNS) und verursacht keine beruhigende Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

- chronische idiopathische Urtikaria.

Dosierung und Verwaltung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 1 mal pro Tag 180 mg (vorzugsweise morgens).

Die Dauer des Kurses wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Übelkeit

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- Kinder bis 12 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen mit Drogen

Antazida können die Wirksamkeit von Fexofen-Sanovel 180 beeinflussen. Das empfohlene Zeitintervall zwischen der Einnahme von Fexofen-Novovel 180 und Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, beträgt 2 Stunden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fexofen-Sanovel 180 mit Erythromycin oder Ketoconazol kann sich die Konzentration von Fexofenadin im Plasma um das 2- bis 3-fache erhöhen.

Besondere Anweisungen

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kennzeichnet den Einfluss des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Aufgrund der pharmakodynamischen Eigenschaften hat Fexofen-Sanovel 180 keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen. Bei einigen sensiblen Patienten mit einer nicht standardmäßigen Medikamentenreaktion wird jedoch empfohlen, die individuelle Reaktion zu prüfen, bevor mit konzentrationspflichtigen Arbeiten begonnen wird.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Benommenheit, trockener Mund

Formular und Verpackung freigeben

Tabletten, gestrichen, Nr. 10, 20 in einer Blisterstreifenverpackung, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen unter 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Zeitraum verwendet werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Pharmako-Industrie Handelsunternehmen "Sanovel"

Mimar Sinan Bezirk, Chanta Stadt, Silivri / Istanbul / Türkei

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Almaty, st. Kabanbai Batyr 89-4

Die Telefonnummer lautet 8 727 272 73 12.

Faxnummer 8 727 272 11 66

Hinweis: Die Produktbeschreibung wird zur Überprüfung vorgelegt und ist keine Anwendungsempfehlung.

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Fexofen 120-Anweisung

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Apteka84.kz empfiehlt dringend, dass Sie die Gebrauchsanweisung in jeder Packung mit Arzneimitteln und anderen Produkten sorgfältig lesen. Wenn Sie derzeit Symptome der Krankheit haben, sollten Sie ärztliche Hilfe suchen. Sie müssen den Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel informieren, die Sie einnehmen. Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie zusätzliche Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker oder wenden Sie sich online oder telefonisch an Ihren Hausarzt.

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FEXOPHENE SANOVEL 120, Tabletten, beschichtet

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  • ATX-Klassifizierung: R06AX26 Fexofenadin
  • Mnn oder Gruppenname: -
  • Pharmakologische Gruppe: R06A - SYSTEMISCHE ANTIGISTAMINZUBEREITUNGEN
  • Hersteller: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS INDUSTRY
  • Lizenzinhaber: SANOVEL PH.PR.IND.
  • Land: unbekannt

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Arzneimittel

Fexofen - Sanovoel 120

Handelsname

Fexofen - Sanovoel 120

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

120 mg überzogene Tabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Fexofenadinhydrochlorid 120 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon K-30, Magnesiumstearat

Schalenzusammensetzung: Opadray Pink II 31F24886 (Lactosemonohydrat, Hypromellose 15cP, Titandioxid E171, Polyethylenglycol 4000, Eisen (III) -Rotoxid E172)

Beschreibung

Tabletten von länglicher Form, mit bikonvexer Oberfläche, mit einer rosa Farbe überzogen

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung

ATX-Code R06AX26

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fexofenadin rasch aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert und erreicht seine maximale Plasmakonzentration (Cmax ) nach 2,6 Std. Der Durchschnittswert der maximalen Konzentration (Cmax) nach einmaliger Einnahme einer Dosis von 120 mg pro Tag beträgt etwa 427 ng / ml. Bei einer täglichen Dosis von 180 mg beträgt die durchschnittliche Cmax ungefähr 494 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Fexofenadin ist bei oraler Verabreichung mit einer Dosis von 120 mg 2-mal pro Tag linear. Eine Fexofenadin-Dosis von 240 mg, die zweimal täglich eingenommen wird, führt zu einem Anstieg der AUC (der Fläche unter der Kurve) der Sättigungsstufe, die etwas proportionaler ist (8,8%).

Die Bindung an Blutproteine ​​beträgt 60 - 70%.

Etwa 5% der eingenommenen Dosis werden metabolisiert.

Eliminationshalbwertszeit (t1/2 ) bei Gleichgewichtsbedingungen etwa 14,4 Stunden, in der älteren Altersgruppe (über 65 Jahre) die Indikatoren T1/2 vergleichbar mit denen bei Erwachsenen.

80% bzw. 11% der eingenommenen Dosis werden mit dem Stuhl und dem Urin ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Fexofen Sanovell 120 ist ein spezifischer Antagonist von Histamin H1–Rezeptoren Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin.

Fexofen-Sanovel 120 besitzt in therapeutischen Dosen keine anticholinerge, antiadrenerge oder anti-dopaminerge Wirkung. Selbst bei hohen Dosen blockiert Fexofen-Sanovel 120 keine Kaliumkanäle in Myokardiozyten, d.h. hat keine kardiotoxische Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmien). Fexofen-Sanovel 120 passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht und verursacht daher keine Sedierung.

Indikationen zur Verwendung

- um die Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis zu beseitigen: Rhinorrhoe, Niesen, Juckreiz in der Nase, am Gaumen oder im Hals; Juckreiz, tränende Augen, Augenrötung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren

Dosierung und Verabreichung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 120 mg 1 Mal pro Tag (vorzugsweise morgens) mit Wasser.

Die Dauer des Kurses wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel

- Erhöhte Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Schlafstörungen oder ungewöhnliche Träume wie Albträume

- Tachykardie, Gefühl von Herzklopfen

- Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Gesichtsrötung und systemische anaphylaktische Reaktionen


Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- Kinder bis 12 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen mit Drogen

FEXOPHEN-sanover 120 ist in der Leber nicht biotransformiert und interagiert daher nicht mit anderen Medikamenten, die von der Leber metabolisiert werden.

Antazida können die Bioverfügbarkeit von Fexofen-Sanovel 120 beeinflussen. Das empfohlene Zeitintervall zwischen der Einnahme von Fexofen-Sanovel 120 und Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, beträgt 2 Stunden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Fexofen-Sanovel 120 mit Erythromycin oder Ketoconazol kann sich die Konzentration von Fexofenadin im Plasma um das 2- bis 3-fache erhöhen. Die Auswirkungen auf das QT-Intervall sind nicht mit diesen Änderungen verbunden. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen steigt im Vergleich zur Ernennung jedes dieser Stoffe nicht separat an. Der oben erwähnte Anstieg der Fexofenadin-Plasmaspiegel wird wahrscheinlich durch eine verbesserte Absorption und eine Abnahme der Gallen- oder Magen-Darm-Ausscheidung verursacht.

Wechselwirkungen mit Omeprazol werden nicht beobachtet.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Fexofen-Sanovel 120 wirkt sich Potenziometer auf Ethanol oder andere Arzneimittel nicht negativ auf das Zentralnervensystem aus.

Besondere Anweisungen

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Aufgrund der pharmakodynamischen Merkmale hat Fexofen-Sanovel 120 keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern, und die Kontrollmechanismen. Bei einigen sensiblen Patienten mit einer nicht standardmäßigen Medikamentenreaktion wird jedoch empfohlen, die individuelle Reaktion zu prüfen, bevor mit konzentrationspflichtigen Arbeiten begonnen wird.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Benommenheit, trockener Mund.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Die Entfernung von Fexofenadinhydrochlorid aus dem Blut durch Hämodialyse ist unwirksam.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinyldichlorid und aluminiumbedruckter Lackfolie.

Bei 1 oder 2 planimetrischen Verpackungen zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung aus einem Karton legen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Pharmako-Industriehandelsunternehmen "Sanovel", Türkei

Mimar Sinan, pos. Chanta, Silivri / Istanbul / Türkei

Zulassungsinhaber

Pharmako-Industriehandelsunternehmen "Sanovel", Türkei

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Almaty, st. Haji Mukan, 26A

Die Telefonnummer ist 8 727 264 73 05.

Die Faxnummer lautet 8 727 262 00 12

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Fexofen Sanovel tab / obol. 120 mg # 20 (Fexofenadin)


Hersteller: Sanovel, Türkei Vertretung: 2 380 Tenge pro Packung Menge:

Handelsname

Fexofen - Sanovel 180

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

180 mg Filmtabletten

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Fexofenadinhydrochlorid 180 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon K-30, Magnesiumstearat

Schalenzusammensetzung: Opadray Pink II 31F24886 (Lactosemonohydrat, Hypromellose 15cP, Titandioxid E171, Polyethylenglycol 4000, Eisen (III) -Rotoxid E172)

Beschreibung

Tabletten von länglicher Form, mit bikonvexer Oberfläche, mit einer rosa Farbe überzogen

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung

ATX-Code R06AX26

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fexofenadin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert und erreicht nach 2,6 Stunden seine maximale Plasmakonzentration (Cmax).Die durchschnittliche Maximalkonzentration (Cmax) nach einmaliger Einnahme von 120 mg beträgt etwa 427 ng / ml. Bei einer täglichen Dosis von 180 mg beträgt die durchschnittliche Cmax ungefähr 494 ng / ml. Die Pharmakokinetik von Fexofenadin ist bei oraler Verabreichung mit einer Dosis von 120 mg 2-mal pro Tag linear. Eine Fexofenadin-Dosis von 240 mg, die zweimal täglich eingenommen wird, führt zu einem Anstieg der AUC (der Fläche unter der Kurve) der Sättigungsstufe, die etwas proportionaler ist (8,8%).

Die Bindung an Blutproteine ​​beträgt 60 - 70%.

Etwa 5% der eingenommenen Dosis werden metabolisiert.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) im Gleichgewichtszustand beträgt ungefähr 14,4 Stunden, in der älteren Altersgruppe (über 65 Jahre) sind die T1 / 2-Raten mit denen bei Erwachsenen vergleichbar.

80% bzw. 11% der eingenommenen Dosis werden mit dem Stuhl und dem Urin ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Fexofen-Sanover 180 ist ein spezifischer Antagonist von Histamin-H1-Rezeptoren. Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin.

FEXOPHEN-sano-180 hat in therapeutischen Dosen keine anticholinerge, antiadrenerge oder anti-dopaminerge Aktivität. Selbst bei hohen Dosen blockiert Fexofen-Sanovel 180 keine Kaliumkanäle in Myokardiozyten, d.h. hat keine kardiotoxische Wirkung (Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmien). Fexofen-Sanofell 180 passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht und verursacht daher keine Sedierung.

Indikationen zur Verwendung

- zur Behandlung kutaner Manifestationen einer chronisch idiopathischen Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren

Dosierung und Verwaltung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 180 mg 1 Mal pro Tag (vorzugsweise morgens) mit Wasser.

Die Dauer des Kurses wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

- Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel

- Erhöhte Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Schlafstörungen oder ungewöhnliche Träume wie Albträume

- Tachykardie, Gefühl von Herzklopfen

- Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Gesichtsrötung und systemische anaphylaktische Reaktionen

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- Kinder bis 12 Jahre

- Schwangerschaft und Stillzeit

Fexofen-Sanovel 180 ist in der Leber nicht biotransformiert und interagiert daher nicht mit anderen Medikamenten, die von der Leber metabolisiert werden.

Antazida können die Bioverfügbarkeit von Fexofen-Sanovel 180 beeinflussen. Das empfohlene Zeitintervall zwischen der Einnahme von Fexofen-Sanovel 180 und Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, beträgt 2 Stunden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fexofen-Sanovel 180 mit Erythromycin oder Ketoconazol kann sich die Konzentration von Fexofenadin im Plasma um das 2- bis 3-fache erhöhen. Die Auswirkungen auf das QT-Intervall sind nicht mit diesen Änderungen verbunden. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen steigt im Vergleich zur Ernennung jedes dieser Stoffe nicht separat an. Der oben erwähnte Anstieg der Fexofenadin-Plasmaspiegel wird wahrscheinlich durch eine verbesserte Absorption und eine Abnahme der Gallen- oder Magen-Darm-Ausscheidung verursacht.

Wechselwirkungen mit Omeprazol werden nicht beobachtet.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Fexofen-Sanovel 180 wirkt sich Potenzmittel auf Ethanol oder andere Arzneimittel nicht negativ auf das Zentralnervensystem aus.

Besondere Anweisungen

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kennzeichnet den Einfluss des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Aufgrund der pharmakodynamischen Eigenschaften hat Fexofen-Sanovel 180 keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen. Bei einigen sensiblen Patienten mit einer nicht standardmäßigen Medikamentenreaktion wird jedoch empfohlen, die individuelle Reaktion zu prüfen, bevor mit konzentrationspflichtigen Arbeiten begonnen wird.

Symptome: Schwindel, Benommenheit, trockener Mund.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Die Entfernung von Fexofenadinhydrochlorid aus dem Blut durch Hämodialyse ist unwirksam.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinyldichlorid und aluminiumbedruckter Lackfolie.

Bei 1 oder 2 planimetrischen Verpackungen zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung aus einem Karton legen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Pharmako-Industriehandelsunternehmen "Sanovel", Türkei

Mimar Sinan, pos. Chanta, Silivri / Istanbul / Türkei

Zulassungsinhaber

Pharmako-Industriehandelsunternehmen "Sanovel", Türkei

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

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Fexofenadin: pharmakologische Merkmale des Arzneimittels und seine Verwendung

Fexofenadin (lat. Fexofenadin) ist heute eines der beliebtesten Antihistaminika. Das Geheimnis der Beliebtheit ohne die meisten Nebenwirkungen bei der Behandlung und den Einfluss auf das Herz

Die Geißel unserer Zeit wird oft als Allergien bezeichnet. Seine Formen sind äußerst vielfältig, buchstäblich kann alles zum Erreger werden, und im schlimmsten Fall entwickelt sich eine Allergie ohne äußeren Einfluss. Fexofenadin - eines der vielen Medikamente, die entwickelt wurden, um mit diesen Problemen fertig zu werden.

Merkmale der Droge

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist der Metabolit von Terfandin. Im Körper wird die Substanz vollständig zu Fexofenadin oder, wenn Sie die vollständige chemische Formel angeben, in 4- [1-Hydroxy-4- [4- (hydroxydiphenylmethyl) -1-piperidinyl) butyl] alpha, alpha-dimethylbenzolessigsäure umgewandelt.

Die Substanz wurde zuerst in den Laboratorien der Firma Sepracor synthetisiert, und später wurden die Rechte an der Arznei auf die Firma Hoechst Marion Roussel übertragen. Das Medikament ist heute eines der meistverkauften Antihistaminika.

Darreichungsformen

Fexofenadinhydrochlorid ist ein kristallines Pulver, weiß oder farblos. Beim Verkauf der Droge gibt es zwei verschiedene Formen:

  • Pillen - die bequemste Form für Erwachsene. Die Dosis der Substanz in Tabletten kann 120 oder 180 mg betragen. Blister enthält 10 Tabletten. Generika, die die Substanz in der Zusammensetzung enthalten, können eine unterschiedliche Dosierung haben - 30, 60, 120 und 180 mg;
  • Suspendierung - tritt praktisch nicht auf dem russischen Markt auf, sie ist hauptsächlich für Kinder gedacht. Erhältlich in Form von Durchstechflaschen mit 30 und 300 ml enthält 6 mg Fexofenadin pro ml Suspension.

Die Zusammensetzung von Fexofenadin

Die Zusammensetzung des Medikaments - in Tablettenform - ist wie folgt:

  • Fexofenadin - 120 oder 180 mg;
  • Titandioxid und Siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Lactose-Monohydrat;
  • Cellulose und Talkum.

Mit Ausnahme von Fexofenadin sind die restlichen Substanzen Hilfsstoffe und beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels nicht. Bei der Zusammensetzung sollte auf Patienten mit Laktoseintoleranz geachtet werden: Bei hoher Empfindlichkeit können bereits kleine Mengen davon unerwünschte Reaktionen hervorrufen.

Das Medikament ist eines der beliebtesten Antihistaminika, nur weil es keine Auswirkungen auf das Herz hat. Marken, die auf dem russischen Markt zu finden sind - Telfast, Feksofast, Feksadin. Ihre Kosten werden durch die Dosierung des Wirkstoffs, die Verpackung und das Herkunftsland bestimmt.

  • Telfast - eine Blisterpackung mit 10 Tabletten in einer Dosierung von 120 mg kostet zwischen 359 und 410 p. Bei einer Dosierung von 180 mg - von 579 bis 659 p.
  • Fexofast - Bei einer Dosierung von 120 mg kostet eine Blase ab 195 r. 180 mg Tabletten - von 244 bis 349 r.
  • Feksadin - 10 Tabletten mit 120 mg Fexofenadin kosten zwischen 245 und 278 r. Bei einer Dosierung von 180 mg - von 383 bis 530 p.

Pharmakologische Wirkung

Die Wirkung des Medikaments auf den Verlauf einer Allergie beruht auf der Blockierung peripherer H1-Histamin-Rezeptoren. Auf diese Weise wird die Zellmembran stabilisiert und es findet keine Freisetzung von Histamin statt, das tatsächlich eine allergische Reaktion bildet.

Pharmakodynamik

Das Medikament zeichnet sich durch folgende Auswirkungen auf den menschlichen Körper aus:

  • Innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme der Pille tritt ein Antihistamin-Effekt auf. Niesen, Tränen, Rhinitis und Rötung der Augen werden unterdrückt. Die maximale Wirkung wird 2-3 Stunden nach der Einnahme erzielt.
  • Außerdem kann diese Substanz den Bronchospasmus hemmen, wenn die Manifestation einer Allergie mit dem Zustand der Atemwege zusammenhängt.
  • der Einfluss bleibt 12 Stunden bestehen;
  • Die Fexofenadinsucht tritt nicht auf, solche Effekte wurden in der Studie nicht gefunden.
  • Der Stoff hat keine mutagene, karzinogene oder tetragene Wirkung.
  • Das Medikament wirkt sich nicht auf die Funktion von Kalium- und Kalziumkanälen aus, es darf auch bei Nierenerkrankungen eingesetzt werden.
  • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Herzens und den Blutdruck.

Pharmakokinetik

Eine allergische Reaktion ist mit einer Fehlfunktion des Immunsystems verbunden. Eine bestimmte Gewebestelle wird plötzlich als fremd wahrgenommen und von einer großen Anzahl weißer Blutkörperchen angegriffen. Letztere verursachen eine Entzündung des Organs oder Gewebes, die sich als Entzündungssymptome manifestiert - Niesen, Juckreiz, Reizung.

  • Fexofenadin beeinflusst die basale Expression von Adhäsionsmolekülen, d. H. Es lässt Leukozyten nicht in die vermutliche Entzündungsquelle gelangen. Die Substanz unterdrückt auch die Freisetzung von Interleukin-6, Interleukin-8 und Adhäsionsmolekülen, die saisonale allergische Rhinitis verursachen.
  • Die Droge wird vollständig vom Darm aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blut wird 2,5 Stunden nach dem Verzehr beobachtet. Bei einmaligem Gebrauch beträgt der Gehalt der Substanz im Plasma 209 ng / ml, das Gleichgewicht während der Behandlung erreicht 286 ng / ml. Die maximale Konzentration, die mit einer großen Dosis möglich ist, beträgt 494 ng / ml.
  • Die Halbwertszeit der Substanz beträgt 14, 4 Stunden, die Clearance beträgt 3,4 ml / min / kg.
  • Fexofenadin selbst wird nur zu 5% metabolisiert und unverändert ausgeschieden - 11% im Urin und 80% im Kot.
  • Selbst bei der Hämodialyse und bei akutem Nierenversagen bleibt die Pharmakokinetik des Arzneimittels praktisch unverändert, nur die Halbwertszeit ist etwas verlängert, was auf seine vollständige Sicherheit hinweist. Bei Lebererkrankungen bleiben auch die Parameter unverändert.
  • Es wird darauf hingewiesen, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht, so dass die Verwendung während des Fütterungszeitraums unerwünscht ist.

Hinweise

Das Medikament wird verwendet, um die Symptome von Allergien zu beseitigen. Die Substanz hat keinen Einfluss auf die Empfindlichkeit des Einzelnen gegenüber einem irritierenden Faktor und noch mehr auf Autoimmunstörungen.

Symptome, für die Fexofenadin verschrieben wird, sind:

  • saisonale und ganzjährige Rhinitis;
  • charakteristischer roter Hautausschlag an verschiedenen Körperstellen, der als Urtikaria bezeichnet wird, einschließlich Riesenurtikaria, Dermatographie, Erkältung, Wasser, Quincke-Ödem,
  • Juckreiz, lokaler Pruritus, Hautreizung, Tränenfluss;
  • Schleimhautödem;
  • Rubromykose;
  • knotiger Schorf;
  • verfolgte Dermatitis;
  • chronische Erkrankungen allergischer Herkunft.

Gebrauchsanweisung

Die Standardverpackung von Medikamenten enthält Anweisungen, die das Prinzip der Substanz, die Verwendungsmethoden, Kontraindikationen und so weiter beschreiben.

Für Erwachsene

Patienten nach 12 Jahren wird das Medikament je nach Diagnose verschrieben:

  • bei Pollinose oder Rhinitis - 120 mg 1 Mal pro Schlag;
  • mit Urtikaria - 180 mg einmal täglich.

Wenn die Arbeit des Patienten mit einer hohen nervösen Spannung verbunden ist und eine erhöhte Konzentration erfordert, wird die Dosis individuell ausgewählt, so dass das Arzneimittel die Arbeitsfähigkeit nicht beeinträchtigt.

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit konsumiert. Die Tablette wird mit Wasser abgewaschen - Säfte und Kompotte sind verboten. Vor Gebrauch schütteln.

Kinder und Neugeborene

Patienten zwischen 6 und 11 Jahren verschrieben die folgenden Dosen:

  • bei Rhinitis und Urtikaria - 30 mg zweimal täglich;
  • bei Krankheiten vor dem Hintergrund eines chronischen Nierenversagens - 30 mg 1 Mal pro Tag.

Kinder unter 6 Jahren können das Medikament nicht verschreiben.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Dosis während der Schwangerschaft und während der Fütterung wird individuell ausgewählt. Das Medikament wird in Fällen verschrieben, in denen der Nutzen seiner Wirkung objektiv höher ist als das potenzielle Risiko für das Kind.

Gegenanzeigen

Aufgrund der hohen Sicherheit des Stoffes und der Einfachheit des Entzugs sind die Einschränkungen für seine Verwendung minimal:

  • Alter bis 6 Jahre;
  • individuelle Empfindlichkeit gegenüber Fexofenadin;
  • Schwangerschaft, Stillzeit, wenn nach objektiven Angaben die Substanz das Kind beeinträchtigen kann.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen kann die Wirkung eines Antihistamins die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Schlaflosigkeit oder im Gegenteil: Schläfrigkeit, Schwindel, Müdigkeit können auftreten;
  • Übelkeit bis Erbrechen, Verstopfung, Verdauungsstörungen. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden;
  • mögliche Schmerzen in der Brust und im Hals, erhöhte Empfindlichkeit der oberen Atemwege gegenüber Infektionen und Erkältungen;
  • selten, aber Anämie kann auftreten;
  • Rücken- und Rückenschmerzen können auftreten.

Daten zur Überdosierung sind nicht verfügbar, da sich der Stoff nicht ansammelt. Wenn eine sehr hohe Dosis angewendet wird, kann es zu Schwindel und Schläfrigkeit kommen. In diesen Fällen werden Chelatoren und Abführmittel angezeigt, um das Arzneimittel so schnell wie möglich zu entfernen.

Besondere Anweisungen

  • Obwohl Fexofenadin die Funktion der Niere und der Leber nicht beeinträchtigt, werden Patienten mit ähnlichen Erkrankungen Medikamente mit Vorsicht verschrieben. Der Empfang sollte zumindest zum ersten Mal überwacht werden, und bei Auftreten von Nebenwirkungen wird das Medikament abgebrochen.
  • Bei der Verschreibung von Fexofenadin müssen schwangere Frauen auch den potenziellen Nutzen und den potenziellen Schaden berücksichtigen und sie korrekt korrelieren.
  • Trinken Sie das Arzneimittel unbedingt mit Wasser, da das Arzneimittel trockene Schleimhäute verursacht.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn das Medikament vor dem Hintergrund der laufenden Behandlung verordnet wird, muss die Verträglichkeit mit anderen Medikamenten geprüft werden.

  • Die Konzentration von Fexofenadin im Plasma steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Erythromycin und Ketoconazol an. Dies verursacht normalerweise keine Nebenwirkungen. Wenn sie jedoch beobachtet werden, wird die Dosis des Arzneimittels reduziert.
  • Die Substanz ist perfekt mit Omeprazol und seinen Analoga kompatibel.
  • Die Verdaulichkeit und der Antihistamin-Effekt der Substanz sind bei der Einnahme von Medikamenten, einschließlich Magnesium- und Aluminiumhydroxiden - Antazida, reduziert. In diesem Fall sollte die Einnahme der Medikamente mindestens 2 Stunden betragen.
  • Alkohol beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin nicht, und letzteres erhöht die Intoxikation nicht.

Bewertungen

  • Chronische Urtikaria oder chronische allergische Rhinitis erfordern einen individuellen Ansatz. Der Arzt, der das Medikament verschreibt, berücksichtigt seine Verträglichkeit mit anderen Medikamenten und wählt eine individuelle Diät aus. Letzteres ist besonders dann wichtig, wenn ein Lebensmittelprodukt als Allergen wirkt.
  • Es ist wichtig, den Kontakt mit Haushaltschemikalien zu begrenzen, da letztere auf jeden Fall ein lästiger Faktor ist.
    Fexofenadin ist eine Methode, um allergische Symptome loszuwerden - Juckreiz, Hautausschläge, Reizungen, Tränen. Die Ursache der Allergie liegt an einem anderen Ort. Daher wird das Medikament selten allein verschrieben, jedoch nur in Verbindung mit einem Arzneimittel, das die Ursache der Reaktion beseitigt.
  • Die Patienten zeigen die Geschwindigkeit der Beseitigung der Symptome an, so dass Juckreiz und Zerreißen nach zwei Dosen der Medikation buchstäblich verschwinden können. Der Ausschlag vergeht später. Umfasst der Kurs auch Sorbentien, muss das Zeitintervall zwischen den Medikamenteneinnahmen eingehalten werden - mindestens 2 Stunden.

Analoge

Zu Zubereitungen, die Fexofenadin als Wirkstoff enthalten, gehören:

  • Telfast - in den USA und Europa als Allegro bekannt, Produktion - Frankreich;
  • Fexofast - Produktion Indien;
  • Fexadin - hergestellt in Indien;
  • Fexofen Sanovel - Produktion Türkei;
  • Gifast;
  • Fexofenadinhydrochlorid.

Die Wirkung des Arzneimittels ist die gleiche, nur die Dosierung der Substanz in Tabletten ist unterschiedlich. Es gibt eine Reihe anderer Antihistaminika, deren Wirkungen sich jedoch deutlich unterscheiden können.

Fexofenadin ist ein wirksames Antihistaminikum, das zudem ein hohes Sicherheitsniveau aufweist. Das Medikament wirkt sich nicht auf die Arbeit von Herz, Niere und Leber aus, sodass Sie es bei der Behandlung einer größeren Anzahl von Patienten einnehmen können.

http://gidmed.com/dermatologiya/lekarstva-derm/feksofenadin.html
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