Diazolin (Dragee): Gebrauchsanweisung

Hersteller: JSC "Farmak" Ukraine

ATC-Code: C01DA08

Produktform: Feste Darreichungsformen. Dragee

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Mebhydrolin;

1 Tablette enthält Mebhydrolin in Form von 100% Trockensubstanz 50 mg (0,05 g) oder 100 mg (0,1 g);

Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.

Pharmakologische Eigenschaften:

Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen zur Verwendung:

Dosierung und Verabreichung:

Diazolin® wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit 100-200 mg 1-2-mal täglich verordnet. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg täglich - 600 mg.

Kindern von 5-12 Jahren sollten 1-3-mal täglich 50 mg, Kindern von 3-5 Jahren bis 1-2-mal täglich 50 mg verschrieben werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.

Anwendungsmerkmale:

Diazolin® wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle). Während der Behandlung mit Diazolin® wird die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.

Kinder Das Medikament wird bei Kindern über 3 Jahren verwendet.

Nebenwirkungen:

Das Verdauungssystem: Diazolin® kann die Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts reizen, was manchmal zu dyspeptischen Phänomenen (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) führt.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Tremor, Angstzustände (nachts).

Andere: trockener Mund, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen. Granulozytopenie und Agranulozytose sind extrem selten.

Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.

In Einzelfällen wurden nach der Registrierung folgende Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Diazolin® potenziert die Wirkung von Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.

Gegenanzeigen:

Überdosis:

Bei einer Überdosis des Arzneimittels steigt das Risiko von Nebenwirkungen, die im entsprechenden Abschnitt beschrieben werden. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen, falls erforderlich, allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen:

Haltbarkeit 3 ​​Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

10 Tropfen in eine Blisterpackung, ohne in eine Packung zu investieren.

10 Tropfen in eine Blase. 2 Blasen in einer Packung.

http://www.24farm.ru/preparats/diazolin_farmak/

Diazolin

10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
25 Stück - Bänke aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.

Seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, dyspeptische Phänomene aufgrund von Reizung der Magenschleimhaut.

Auf der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Zittern, Schläfrigkeit sind möglich.

Von der Seite des Blutsystems: in Einzelfällen - Granulozytopenie, Agranulozytose.

Aus dem Harnsystem: in Einzelfällen - Dysurie.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).

http://health.mail.ru/drug/diazolin_1/

Diazolin (Dragee): Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

50 mg und 100 mg Dragee

Zusammensetzung

Ein Dragee enthält

Wirkstoff - Mebhydrolin - 50 mg, 100 mg,

Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker), Stärkesirup, Povidon (Kollidon 25), raffiniertes desodoriertes Sonnenblumenöl, Talkum, Wachs

Beschreibung

Dragee in Weiß oder Weiß mit gelblicher Farbnuance. In einem Dragee aus Weiß oder Weiß mit einer leicht cremigen oder leicht grünlichen Färbung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika des systemischen Handelns andere. Mebhydrolin

ATX-Code R06AX15

Pharmakologische Eigenschaften

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen.

Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert, dringt in alle Körpergewebe ein. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt fast nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Diazolin schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das zentrale Nervensystem hat im Gegensatz zu den Antihistaminika der ersten Generation keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Indikationen zur Verwendung

- allergische Rhinitis, Pollinose

- allergische Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis)

- Hautreaktion nach einem Insektenstich

Dosierung und Verabreichung

Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg.

Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

Für Kinder im Alter von 6 bis 10 Jahren - 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich.

Nebenwirkungen

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizt die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen im epigastrischen Bereich).

Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.

Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytopenie und Agranulozytose.

Bei Kindern paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.

Gegenanzeigen

- Prostatahyperplasie

- Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür

- entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

- Herzrhythmusstörungen

- Schwangerschaft und Stillzeit

- Kinder bis 6 Jahre

- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Formulierung)

Wechselwirkungen mit Drogen

Erhöht die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Besondere Anweisungen

Das Arzneimittel wird bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen (möglicherweise Dosisanpassung und Intervallen zwischen den Dosen erforderlich) und Patienten mit Diabetes mellitus (aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose in der Zusammensetzung des Arzneimittels) mit Vorsicht angewendet.

Es ist bei Asthma bronchiale und anaphylaktischem Schock unwirksam.

Patienten mit Diabetes sollten auf den Zuckergehalt des Arzneimittels achten. 1 Tablette enthält 187.680 mg Saccharose für 50 mg Tabletten oder 224.715 mg Saccharose für 150 mg Tabletten, was 0,02 Broteinheiten (CU) entspricht.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Während des Behandlungszeitraums ist beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: Verwirrung, Schläfrigkeit, gestörte Bewegungskoordination. Wenn das absorbierte Medikament absorbiert wird, können in Zukunft die Symptome einer Depression der Funktion des zentralen Nervensystems (ZNS) bis zum Beginn des Komas ansteigen. Überdosierung kann auch zu einer stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem führen (häufiger bei Kindern zu sehen). Manifestationen einer anticholinergischen Wirkung können sich ebenfalls entwickeln: trockener Mund, erweiterte Pupillen, Blutrauschen in die obere Körperhälfte, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Erbrechen).

Behandlung: Entfernung des Medikaments, Magenspülung, gegebenenfalls Aktivkohle einnehmen - symptomatische Therapie.

Formular und Verpackung freigeben

50 mg und 100 mg Dragee

Auf 10 Dragees legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Auf 1 Blisterstreifenpackung zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung aus einem Karton legen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

3 Jahre 6 Monate

Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

http://tab.103.kz/diazolin-drazhe-instruktsiya/

DIAZOLIN (DIAZOLIN) Dragee 0,05 g: 20 Stck

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

FARMAK, OAO (Ukraine)

Wirkstoff:

ATX-Code:

Atmungssystem (R)> Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06)> Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06A)> Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06AX)> Mebhydrolin (R06AX15)

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Histamin-H1-Rezeptorblocker. Antiallergikum

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC-Pillen zugelassen. 0,05 g: 20 Stck.
Reg. №: RK-LS-5-№ 013522 vom 11.04.2014 - Aktuell
Weiße Dragee mit einem Querschnitt, in dem zwei Schichten sichtbar sind. Die Oberfläche hat eine gleichmäßige, glatte und gleichmäßige Farbe.
1 Dragee
Mebhydrolin 0,05 g
Hilfsstoffe: Stärkesirup, Sonnenblumenöl, Talkum, Saccharose, gelbes Wachs.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC-Pillen zugelassen. 0,1 g: 20 Stck.
Reg. №: RK-LS-5-№ 013523 vom 11.04.2014 - Aktuell
Weiße Dragee mit einem Querschnitt, in dem zwei Schichten sichtbar sind. Die Oberfläche hat eine gleichmäßige, glatte und gleichmäßige Farbe.
1 Dragee
Mebhydrolin 0,1 g
Hilfsstoffe: Stärkesirup, Sonnenblumenöl, Talkum, gelbes Wachs, Saccharose.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels DIAZOLIN wurde im Jahr 2014 auf der Grundlage von Anweisungen erstellt, die auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan veröffentlicht sind.

Pharmakologische Wirkung

Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15 bis 30 Minuten, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen zur Verwendung

- Vorbeugung und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis;
- Pollinose;
- Urtikaria;
- Nahrungsmittel- und Drogenallergien;
- Hautreaktionen nach Insektenstichen;
- Dermatose, die von Pruritus begleitet wird (Ekzem, atopische Dermatitis).

Dosierungsschema

Diazolin wird von innen nach dem Essen Erwachsenen und Kindern von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2 mal pro Tag verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.
Kinder von 5 bis 12 Jahren werden 1-3 mal pro Tag mit 0,05 g, Kinder von 3 bis 5 Jahren - 1-2 mal pro Tag mit 0,05 g verordnet. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.

Nebenwirkungen

- Reizung der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts, die sich manchmal als dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, Magenschmerzen) äußert
Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Zittern, Angstzustände (nachts);
- Mundtrockenheit, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen;
- kann Granulozytopenie und Agranulozytose auftreten.
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Zeitraum der Exazerbation;
- entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes;
- Pylorusstenose;
- Prostatahyperplasie;
- Engwinkelglaukom;
- Epilepsie;
- Herzrhythmusstörung;
- Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Anwendung bei Leberverletzungen

Diazolin wird bei schwerem Leberversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen wird Diazolin mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle).

Verwenden Sie bei Kindern

Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.

Besondere Anweisungen

Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).
Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.

Pädiatrische Verwendung

Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.

Überdosis

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.
Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Aufbewahrungsbedingungen

Halten Sie die Zubereitung außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Haltbarkeit - 3 Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

http://36i6.info/diazolin/

Diazolin-Dragee: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Dragee 0,05 und 0,1 g

Zusammensetzung

Ein Dragee enthält

Wirkstoff - Mebhydrolin in Bezug auf 100% Trockenmasse –0,05 g oder 0,1 g

Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.

Beschreibung

Dragee weiß Bei einem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar. Dragee muss die richtige Kugelform haben. Die Oberfläche von Dragee sollte glatt, glatt und von gleichmäßiger Farbe sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. Mebhydrolin

ATX R06A X15-Code

Pharmakologische Eigenschaften

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Indikationen zur Verwendung

- Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis

- Nahrungsmittel- und Drogenallergien

- Hautreaktionen nach Insektenstichen

- Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis)

Dosierung und Verabreichung

Diazolin wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2-mal täglich verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.

Kinder zwischen 5 und 12 Jahren ernennen 1-3 mal täglich 0,05 g, Kinder zwischen 3 und 5 Jahren - 1-2 mal täglich 0,05 g. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.

Nebenwirkungen

- Reizung der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts, die sich manchmal als dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) äußern

- Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Zittern, Angstzustände (nachts)

- Mundtrockenheit, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen

- mögliches Auftreten von Granulozytopenie und Agranulozytose

Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.

In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür während der Verschlimmerung

- entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

- Prostatahyperplasie

- Herzrhythmusstörung

- Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen mit Drogen

Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.

Besondere Anweisungen

Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).

Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.

Pädiatrische Verwendung

Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.

Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.

Überdosis

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.

Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie eines Polyvinylchlorids farblose und Aluminiumfolie, bedruckt, lackiert ohne Befestigung an einer Packung. Nach Absprache mit dem Verbraucher ist die Gruppenverpackung von Blistern in Kartons zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen erlaubt.

Oder 10 Tabletten in einem Blisterstreifen aus farbloser Polyvinylchlorid- und Aluminiumfolie-Folie. In 2 Blisterpackungen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung Karton verpackt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

3 Jahre 6 Monate

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

http://lek.103.ua/5173-diazolin-drazhe-instruktsiya/

Diazolin (Tabletten und Pillen 50 mg und 100 mg) - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen, Indikationen zur Behandlung von Allergien, Ekzemen, Asthma und Nebenwirkungen des Arzneimittels bei Erwachsenen und Kindern

Die Seite enthält Anweisungen für die Verwendung von Diazolin. Es ist in verschiedenen Dosierungsformen des Arzneimittels erhältlich (Tabletten und Dragees 50 mg und 100 mg) und weist auch eine Reihe von Analoga auf. Diese Zusammenfassung wird von Experten überprüft. Hinterlassen Sie Ihr Feedback zur Verwendung von Diazolin, das anderen Besuchern der Website helfen wird. Das Medikament wird bei verschiedenen Krankheiten (Allergien, Ekzem, Asthma bronchiale) eingesetzt. Das Tool hat eine Reihe von Nebenwirkungen und Interaktionsmerkmalen mit anderen Substanzen. Die Dosen des Arzneimittels variieren für Erwachsene und bei Kindern. Der Einsatz von Medikamenten während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eingeschränkt. Diazolin-Behandlung kann nur von einem qualifizierten Arzt verordnet werden. Die Therapiedauer kann variieren und hängt von der jeweiligen Krankheit ab.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 100 bis 300 mg pro Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.

Formen der Freigabe

Tabletten 50 mg und 100 mg.

Dragee 50 mg und 100 mg.

Diazolin ist ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, einem Derivat von Ethylendiamin. Es hat eine antiallergische, antipruritische, antiexudative sowie eine schwache sedierende Wirkung. Es hat m-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Praktisch dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber durch Methylierung metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden.

Hinweise

  • Heuschnupfen;
  • Urtikaria;
  • Ekzem;
  • Pruritus;
  • allergische Rhinitis;
  • allergische Konjunktivitis;
  • Hautreaktion nach einem Insektenstich;
  • Asthma bronchiale (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Gegenanzeigen

  • Prostatahypertrophie;
  • Engwinkelglaukom;
  • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
  • entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes in der Akutphase;
  • Überempfindlichkeit gegen Mebhydrolin (Wirkstoff des Arzneimittels Diazolin);
  • Pylorusstenose;
  • Epilepsie;
  • Herzrhythmusstörungen (mit vagolytischer Wirkung, können die AV-Leitfähigkeit verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen);
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit.

Besondere Anweisungen

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).

Nebenwirkungen

  • trockener Mund;
  • Dyspeptische Phänomene aufgrund einer Reizung der Magenschleimhaut;
  • Schwindel;
  • Parästhesie;
  • erhöhte Müdigkeit;
  • Tremor;
  • Schläfrigkeit;
  • Granulozytopenie, Agranulozytose;
  • Dysurie

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Mebhydrolin verstärkt die Wirkung von Beruhigungsmitteln und Ethanol (Alkohol).

Analoga des Medikaments Diazolin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Mebhydrolin;
  • Mebgidrolina Napadizilat.

Analoga zur Klasse der medizinischen Wirkungen (Antihistaminika):

  • Aviamarin;
  • Allergodil;
  • Allerhoferon;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Astemizol;
  • Betadrin;
  • Bonin;
  • Vibrocil;
  • Hisalong;
  • Histaphin;
  • Histimette;
  • Desloratadin;
  • Dimebon;
  • Diphenhydramin;
  • Dinox;
  • Donormil;
  • Dramina;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastin;
  • Xisal;
  • Letizen;
  • Lomilan;
  • Loratadin;
  • Parlazin;
  • Pipolfen;
  • Rupafin;
  • Semprex;
  • Ciel;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Fenistil;
  • Fencarol;
  • Chlorpyramin;
  • Cezera;
  • Cetirizin;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Erespal;
  • Erius;
  • Erolin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Diazolin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

http://preparatnik.ru/155-diazolin-tabletki-drazhe-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-allergiya.html

Keine Allergien!

medizinisches Nachschlagewerk

Diazolin Dragee Gebrauchsanweisung

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Handelsname der Droge:

Chemischer Name:

Zusammensetzung:

Zuckerkörnchen einschließlich:

30,591 mg 2,409 mg

30,591 mg 2,409 mg

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Antiallergischer H1-Histamin-Rezeptorblocker.

ATX-Code:

Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das Zentralnervensystem hat im Gegensatz zu der ersten Generation von Antihistaminika keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern.

Pharmakokinetik:
Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Körpergewebe. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden, das Medikament dringt kaum in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Gegenanzeigen für die Anwendung :. Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, Prostatahyperplasie, zakratougolnaya Form von Glaukom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, andere entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen (mit vagolytischen Wirkung, können die AV-Leitung verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen), Kindern unter 3 Jahren, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, g yukoz-Galaktose-Malabsorption.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:

Vorsicht bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).

Dosierung und Verabreichung:

Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, von 5 bis 10 Jahre - 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizende Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen usw.).

Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Tremor, Müdigkeit, Benommenheit, Angstzustände (nachts), Verlangsamung der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion

Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytose und Agranulozytose.

Bei Kindern - paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörung.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten: Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen:

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

50 mg und 100 mg Tabletten
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Bei 1, 2. 3, 4. 5 oder 10 Blisterpackungen wird zusammen mit der Instruktion über die Anwendung eine Packung aus einem Karton eingerührt.

An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

3 Jahre 6 Monate Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

JSC AVVA RUS, Russland. 121614. Moskau, st. Krylatsky Hills, 30. Gebäude 9;

Russland 610044. Kirow, st. Luganskaya, gest. 53a.

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Mebhydrolin;

1 Tablette enthält Mebhydrolin in Form von 100% Trockensubstanz 50 mg (0,05 g) oder 100 mg (0,1 g);

Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.

Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Nahrungsmittel- und Arzneimittelallergien, Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis).

Diazolin® wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit 100-200 mg 1-2-mal täglich verordnet. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg täglich - 600 mg.

Kindern von 5-12 Jahren sollten 1-3-mal täglich 50 mg, Kindern von 3-5 Jahren bis 1-2-mal täglich 50 mg verschrieben werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.

Diazolin® wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle). Während der Behandlung mit Diazolin® wird die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.

Kinder Das Medikament wird bei Kindern über 3 Jahren verwendet.

Das Verdauungssystem: Diazolin® kann die Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts reizen, was manchmal zu dyspeptischen Phänomenen (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) führt.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Tremor, Angstzustände (nachts).

Andere: trockener Mund, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen. Granulozytopenie und Agranulozytose sind extrem selten.

Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.

In Einzelfällen wurden nach der Registrierung folgende Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Diazolin® potenziert die Wirkung von Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Zeit der Exazerbation, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Pylorusstenose, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom, Epilepsie und Herzrhythmusstörungen.

Bei einer Überdosis des Arzneimittels steigt das Risiko von Nebenwirkungen, die im entsprechenden Abschnitt beschrieben werden. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen, falls erforderlich, allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie durchführen.

Haltbarkeit 3 ​​Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

10 Tropfen in eine Blisterpackung, ohne in eine Packung zu investieren.

10 Tropfen in eine Blase. 2 Blasen in einer Packung.

Gepostet am: 14 Oct 2013

Anweisungen zur Verwendung von Diazolinpillen, eine Beschreibung der Wirkung des Arzneimittels, Hinweise zur Verwendung von Diazolinpillen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die Verwendung von Diazolin (Pillen) während der Schwangerschaft. Anweisungen:

Diazolintabletten

Ein Dragee enthält: Mebhydrolin in Bezug auf 100% Trockenmasse –0,05 g oder 0,1 g.

Bire draženің amyramynda: 100% rғaқ zatқa sha шanda Mebhydrolin - 0,05 g Nemen 0,1 g

Ein Dragee enthält: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.

Big Draženің amyramynda: Saccharose, Stärke Syrnesі, Talkum, Sary Balauyz, Kүnbaғys Maya.

Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.

In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Balalard keyde әdetten tausend reaktionäre Bayқalady: қatty қozғyshtyқ, Tremor, ұyқynyң bұzyluy, tіtіrkengіshtіk.

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Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).

Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.

Pädiatrische Verwendung

Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.

Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.

Diazolindi bauyr zhne / nemese bүyrek қyzmetіnің ayyr zhetkіlіksіzd_gі kezіnde saқtyқpenen taғayyndaidy (Dosis

Diazolinmen Emdeu Kezіnde Alkohol ішімдіктерін қoldдуу бммайды.

3 Zhastan Asқan Balalarғa-Zubereitungen 0,05 g dozaad takayyndaydy.

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Diazolin wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2-mal täglich verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.

Kinder zwischen 5 und 12 Jahren ernennen 1-3 mal täglich 0,05 g, Kinder zwischen 3 und 5 Jahren - 1-2 mal täglich 0,05 g. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.

Diazolindi tamaktan keyin is takeayyndaydy, ereseterge shane 12 zhastan bastap balalarғa 1-2 bis 0,1-0,2 g-nan. Eresekter Ushіn eң zhokary dose: bett rettik - 0,3 g, tәulіktіk - 0,6 g

5-12 zhastaky balalarka 1-3 r 0,05 g-nan, 3-5 zhastagy balalarka 1-2 re 0,05 g-nan taғayyndaydy. Emdeu ұzaktykyn dәrіger aurudyң sipatyna, Kliniken ә serhine zhne keine Drogen ң zhaғymdylyғyna karay belg_leydі.

Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.

Diazolin ұyyқtatysh, tynystandyratyn zhәne ortalyқ zhayke үyyesіnіn қyzmetіn tezheytіn basқa yes completattdyң, sondai-ak alcoholidі ң serіn kүshetedі.

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.

Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.

Die Vorbereitung der Artefakte dozalanғan kzde tiіstі tarauda aytylғan zhғymsyz құbylysardyң payda bolu қаупі жоғарылыды.

Emdeu: Drogen von қ препаратадыадығ, қ, als ob ein Patient mit einem Skandal krank wäre (wie (azanda shayu, ққargındatylғan diuresis), symptomatische Falten.

Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Als Korytu zholynan tez sіңedі. Biozhetіmdіlіgі 40-60% schätzte die ottyradie. Der Service dauert 15 bis 30 Minuten, so dass Paida bolady, seine Feuer 1-2erі 1-2 saғattan keyin bayalady. Серінің ұзақтығы 2 т жулікке жedі мүмкін. Die Hämatoencephald-Bakterien sind in der Regel bыpey der der derlll,,,,, b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl

Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors.

Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.

Mebhydrolin Antihistaminpräparate Zhatad, Gistaminnі Hl-Rezeptorlarynij-Blocker die meisten von tablyda. Mebhydrolin bronhtardyң, іshektің tegіs bұlshyқetterіne қatysty gistaminnің spazmogendіk әserіn, Sogndal-ak onyң қantamyrlardyң өtkіzgіshtіgіne yқpalyn bәseңdetedі. Бірінші буынды antihistaminindіk preparattardan (dimedrol, suprastin) ayyrmashylyғy - ayқyndylyyy azyraқ tynyshtandratyn zhneyyyatatyn ә ser_ bar. Слсіз білінетін м -holinoblokatorlyә zhne zhanszdandyrғysh иasietter_ bar.

Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie eines Polyvinylchlorids farblose und Aluminiumfolie, bedruckt, lackiert ohne Befestigung an einer Packung. Nach Absprache mit dem Verbraucher ist die Gruppenverpackung von Blistern in Kartons zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen erlaubt.

Oder 10 Tabletten in einem Blisterstreifen aus farbloser Polyvinylchlorid- und Aluminiumfolie-Folie. In 2 Blisterpackungen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung Karton verpackt.

Polyvinylchlorid vinyl p с с ә ә bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas Tұtynushylardyk kelіsіmіmen Karton Karton қ oraptaty Medizin аны қ danyluy zh in_nde

Polyvinylchlorid ist ein bekanntes Produkt, das aus Aluminiumfolie hergestellt wird, und zwar für den Fall, dass es 10yashyty тaptamada 10 ist. Die Applamierte Medizin und die Medizin wurden in nur wenigen Minuten von einem Meleklettik-System und einer anderen Medizin-Fakultät aufgenommen

Histamin H-Blocker

-Rezeptor, ein Derivat von Ethylendiamin. Macht

, Juckreiz, antiexudative sowie schwache sedierende Wirkung. Es hat m-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften.

Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-60%. Praktisch dringt die BBB nicht ein. In der Leber durch Methylierung metabolisiert. Bewirkt die Induktion von Lebermikrosomenenzymen. Von den Nieren ausgeschieden.

, Urtikaria, Ekzem, Pruritus, allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, Hautreaktion nach einem Insektenstich; Asthma bronchiale (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Prostatahypertrophie, Engwinkelglaukom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; Überempfindlichkeit gegen Mebhydrolin, Pylorusstenose, Epilepsie, Störungen

Rhythmus (mit vagolytischer Wirkung, kann die AV-Leitfähigkeit verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen), Schwangerschaft, Laktation.

Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 100-300 mg / Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.

Seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, dyspeptische Phänomene aufgrund von Reizung der Magenschleimhaut.

Auf der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Zittern, Schläfrigkeit sind möglich.

Von der Seite des Blutsystems: in Einzelfällen - Granulozytopenie, Agranulozytose.

Aus dem Harnsystem: in Einzelfällen - Dysurie.

Mebhydrolin verstärkt die Wirkung von Sedativa und Ethanol.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Mebhydrolin ist bei der Anwendung mit kontraindiziert

und während der Stillzeit (Stillen).

Verwenden Sie in der Kindheit

Kinder über 10 Jahre - 100-300 mg / Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.

Vorsicht bei Nierenversagen (kann Dosisanpassung und Dosierungsintervalle erforderlich machen).

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

(kann Dosisanpassung und Intervalle zwischen den Dosen erfordern).

http://no-allergy.ru/2018/02/08/diazolin-drazhe-instrukciya-po-primeneniyu/

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Diazolin-Dragee "AVVA RUS"

ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels zur medizinischen Verwendung Diazolin

Registrierungsnummer: LS-001131-300112
Handelsname der Droge: Diazolin
Internationaler, nicht geschützter Name: Mebhydroline
Chemische Bezeichnung: 2,3,4,5-Tetrahydro-2-methyl-5- (phenylmethyl) -1H-pyrido [4,3-b] indol.
Dosierungsform: Bohne

Zusammensetzung:
Wirkstoff:
Mebhydrolin Nastizilat 50 mg 100 mg
Hilfsstoffe:
Zuckerkrupka [Saccharose, Stärkesirup] 33,0 mg 33,0 mg
Saccharose 148,52 mg 196,53 mg
Stärkesirup 17,20 mg 18,80 mg
niedermolekulares Povidon 1.030 mg 1.406 mg
Bienenwachs 0 0178 mg 0,0238 mg
flüssiges Paraffin 0,039 mg 0,047 mg
Talk 0,1932 mg 0,1932 mg.

Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiallergischer H1-Histamin-Rezeptorblocker.

ATX-Code: [R06AX15]

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische Wirkung:
Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das Zentralnervensystem hat im Gegensatz zu der ersten Generation von Antihistaminika keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern.

Pharmakokinetik:
Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Körpergewebe. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden, das Medikament dringt kaum in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen zur Verwendung:

Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Angioödem, allergischer Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis usw.), allergischer Konjunktivitis, Hautreaktionen nach einem Insektenstich.

Gegenanzeigen für die Verwendung:

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf den Magen-Darm-Trakt Arrhythmien), Kinder unter 3 Jahren, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:

Vorsicht bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Während des Stillens sollte das Medikament abgesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, von 5 bis 10 Jahre, 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.

Nebenwirkungen:

Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizende Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen usw.).
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.
Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytopenie und Agranulozytose.
Bei Kindern - paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörung.

Überdosis:

Symptome: Verwirrtheit, Schläfrigkeit, beeinträchtigte motorische Koordination, Funktionsstörung des Zentralnervensystems (sogar Koma) oder eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem (am häufigsten bei Kindern); Manifestationen der anticholinergen Wirkung: Trockenheit der Mundschleimhaut, erweiterte Pupillen, "Gezeiten" des Blutes in die obere Körperhälfte, Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.
Behandlung: Entfernung des Medikaments, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Erhöht die Wirkung von Ethanol, Sedativa.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen:

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

Formular freigeben
Dragee 50 mg und 100 mg.
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
1 Blisterstreifenverpackung mit Gebrauchsanweisung befinden sich in einem Karton.
100 konturierte Zellpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in Plastikfolienbeutel mit aufgesetzten Etiketten untergebracht.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Verfallsdatum
3 Jahre 6 Monate Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Kein Rezept

Herstelleradresse:
JSC AVVA RUS, Russland, 121614, Moskau, Ul. Krylatsky Hills, 30, Gebäude 9
Tel / Fax (495) 956-75-54

Adresse der Produktion:
JSC AVVA RUS, Russland, 610044, Kirov, Ul. Luganskaya, 53A, tel. (8332) 53-60-11

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