Diazolin (Dragee): Gebrauchsanweisung
Hersteller: JSC "Farmak" Ukraine
ATC-Code: C01DA08
Produktform: Feste Darreichungsformen. Dragee
Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:
Wirkstoff: Mebhydrolin;
1 Tablette enthält Mebhydrolin in Form von 100% Trockensubstanz 50 mg (0,05 g) oder 100 mg (0,1 g);
Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.
Pharmakologische Eigenschaften:
Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Indikationen zur Verwendung:
Dosierung und Verabreichung:
Diazolin® wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit 100-200 mg 1-2-mal täglich verordnet. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg täglich - 600 mg.
Kindern von 5-12 Jahren sollten 1-3-mal täglich 50 mg, Kindern von 3-5 Jahren bis 1-2-mal täglich 50 mg verschrieben werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.
Anwendungsmerkmale:
Diazolin® wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle). Während der Behandlung mit Diazolin® wird die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht empfohlen.
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.
Kinder Das Medikament wird bei Kindern über 3 Jahren verwendet.
Nebenwirkungen:
Das Verdauungssystem: Diazolin® kann die Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts reizen, was manchmal zu dyspeptischen Phänomenen (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) führt.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Tremor, Angstzustände (nachts).
Andere: trockener Mund, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen. Granulozytopenie und Agranulozytose sind extrem selten.
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden nach der Registrierung folgende Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.
Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:
Diazolin® potenziert die Wirkung von Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.
Gegenanzeigen:
Überdosis:
Bei einer Überdosis des Arzneimittels steigt das Risiko von Nebenwirkungen, die im entsprechenden Abschnitt beschrieben werden. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen, falls erforderlich, allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie durchführen.
Lagerbedingungen:
Haltbarkeit 3 Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Urlaubsbedingungen:
Verpackung:
10 Tropfen in eine Blisterpackung, ohne in eine Packung zu investieren.
10 Tropfen in eine Blase. 2 Blasen in einer Packung.
http://www.24farm.ru/preparats/diazolin_farmak/Diazolin
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
25 Stück - Bänke aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Karton.
Seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, dyspeptische Phänomene aufgrund von Reizung der Magenschleimhaut.
Auf der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Zittern, Schläfrigkeit sind möglich.
Von der Seite des Blutsystems: in Einzelfällen - Granulozytopenie, Agranulozytose.
Aus dem Harnsystem: in Einzelfällen - Dysurie.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).
http://health.mail.ru/drug/diazolin_1/Diazolin (Dragee): Gebrauchsanweisung
Dosierungsform
50 mg und 100 mg Dragee
Zusammensetzung
Ein Dragee enthält
Wirkstoff - Mebhydrolin - 50 mg, 100 mg,
Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker), Stärkesirup, Povidon (Kollidon 25), raffiniertes desodoriertes Sonnenblumenöl, Talkum, Wachs
Beschreibung
Dragee in Weiß oder Weiß mit gelblicher Farbnuance. In einem Dragee aus Weiß oder Weiß mit einer leicht cremigen oder leicht grünlichen Färbung.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Antihistaminika des systemischen Handelns andere. Mebhydrolin
ATX-Code R06AX15
Pharmakologische Eigenschaften
Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15-30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen.
Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert, dringt in alle Körpergewebe ein. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden. Das Medikament dringt fast nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Diazolin schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das zentrale Nervensystem hat im Gegensatz zu den Antihistaminika der ersten Generation keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Indikationen zur Verwendung
- allergische Rhinitis, Pollinose
- allergische Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis)
- Hautreaktion nach einem Insektenstich
Dosierung und Verabreichung
Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg.
Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.
Für Kinder im Alter von 6 bis 10 Jahren - 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich.
Nebenwirkungen
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizt die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, Schmerzen im epigastrischen Bereich).
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.
Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytopenie und Agranulozytose.
Bei Kindern paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen.
Gegenanzeigen
- Prostatahyperplasie
- Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür
- entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- Herzrhythmusstörungen
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Kinder bis 6 Jahre
- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Formulierung)
Wechselwirkungen mit Drogen
Erhöht die Wirkung von Ethanol, Sedativa.
Besondere Anweisungen
Das Arzneimittel wird bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen (möglicherweise Dosisanpassung und Intervallen zwischen den Dosen erforderlich) und Patienten mit Diabetes mellitus (aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose in der Zusammensetzung des Arzneimittels) mit Vorsicht angewendet.
Es ist bei Asthma bronchiale und anaphylaktischem Schock unwirksam.
Patienten mit Diabetes sollten auf den Zuckergehalt des Arzneimittels achten. 1 Tablette enthält 187.680 mg Saccharose für 50 mg Tabletten oder 224.715 mg Saccharose für 150 mg Tabletten, was 0,02 Broteinheiten (CU) entspricht.
Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Während des Behandlungszeitraums ist beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.
Überdosis
Symptome: Verwirrung, Schläfrigkeit, gestörte Bewegungskoordination. Wenn das absorbierte Medikament absorbiert wird, können in Zukunft die Symptome einer Depression der Funktion des zentralen Nervensystems (ZNS) bis zum Beginn des Komas ansteigen. Überdosierung kann auch zu einer stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem führen (häufiger bei Kindern zu sehen). Manifestationen einer anticholinergischen Wirkung können sich ebenfalls entwickeln: trockener Mund, erweiterte Pupillen, Blutrauschen in die obere Körperhälfte, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Erbrechen).
Behandlung: Entfernung des Medikaments, Magenspülung, gegebenenfalls Aktivkohle einnehmen - symptomatische Therapie.
Formular und Verpackung freigeben
50 mg und 100 mg Dragee
Auf 10 Dragees legen Sie in einer Blisterstreifenverpackung eine Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Auf 1 Blisterstreifenpackung zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung aus einem Karton legen.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
3 Jahre 6 Monate
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
http://tab.103.kz/diazolin-drazhe-instruktsiya/DIAZOLIN (DIAZOLIN) Dragee 0,05 g: 20 Stck
Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
FARMAK, OAO (Ukraine)
Wirkstoff:
ATX-Code:
Atmungssystem (R)> Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06)> Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06A)> Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung (R06AX)> Mebhydrolin (R06AX15)
Klinisch-pharmakologische Gruppe:
Histamin-H1-Rezeptorblocker. Antiallergikum
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC-Pillen zugelassen. 0,05 g: 20 Stck.
Reg. №: RK-LS-5-№ 013522 vom 11.04.2014 - Aktuell
Weiße Dragee mit einem Querschnitt, in dem zwei Schichten sichtbar sind. Die Oberfläche hat eine gleichmäßige, glatte und gleichmäßige Farbe.
1 Dragee
Mebhydrolin 0,05 g
Hilfsstoffe: Stärkesirup, Sonnenblumenöl, Talkum, Saccharose, gelbes Wachs.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
Das Medikament ist zur Verwendung als OTC-Pillen zugelassen. 0,1 g: 20 Stck.
Reg. №: RK-LS-5-№ 013523 vom 11.04.2014 - Aktuell
Weiße Dragee mit einem Querschnitt, in dem zwei Schichten sichtbar sind. Die Oberfläche hat eine gleichmäßige, glatte und gleichmäßige Farbe.
1 Dragee
Mebhydrolin 0,1 g
Hilfsstoffe: Stärkesirup, Sonnenblumenöl, Talkum, gelbes Wachs, Saccharose.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
Die Beschreibung des Arzneimittels DIAZOLIN wurde im Jahr 2014 auf der Grundlage von Anweisungen erstellt, die auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan veröffentlicht sind.
Pharmakologische Wirkung
Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Pharmakokinetik
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15 bis 30 Minuten, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Indikationen zur Verwendung
- Vorbeugung und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis;
- Pollinose;
- Urtikaria;
- Nahrungsmittel- und Drogenallergien;
- Hautreaktionen nach Insektenstichen;
- Dermatose, die von Pruritus begleitet wird (Ekzem, atopische Dermatitis).
Dosierungsschema
Diazolin wird von innen nach dem Essen Erwachsenen und Kindern von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2 mal pro Tag verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.
Kinder von 5 bis 12 Jahren werden 1-3 mal pro Tag mit 0,05 g, Kinder von 3 bis 5 Jahren - 1-2 mal pro Tag mit 0,05 g verordnet. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.
Nebenwirkungen
- Reizung der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts, die sich manchmal als dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, Magenschmerzen) äußert
Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Zittern, Angstzustände (nachts);
- Mundtrockenheit, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen;
- kann Granulozytopenie und Agranulozytose auftreten.
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Zeitraum der Exazerbation;
- entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes;
- Pylorusstenose;
- Prostatahyperplasie;
- Engwinkelglaukom;
- Epilepsie;
- Herzrhythmusstörung;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.
Anwendung bei Leberverletzungen
Diazolin wird bei schwerem Leberversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).
Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion
Bei schwerem Nierenversagen wird Diazolin mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle).
Verwenden Sie bei Kindern
Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.
Besondere Anweisungen
Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).
Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.
Pädiatrische Verwendung
Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.
Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.
Überdosis
Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.
Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Aufbewahrungsbedingungen
Halten Sie die Zubereitung außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Haltbarkeit - 3 Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Diazolin-Dragee: Gebrauchsanweisung
Dosierungsform
Dragee 0,05 und 0,1 g
Zusammensetzung
Ein Dragee enthält
Wirkstoff - Mebhydrolin in Bezug auf 100% Trockenmasse –0,05 g oder 0,1 g
Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.
Beschreibung
Dragee weiß Bei einem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar. Dragee muss die richtige Kugelform haben. Die Oberfläche von Dragee sollte glatt, glatt und von gleichmäßiger Farbe sein.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Antihistaminika zur systemischen anwendung. Mebhydrolin
ATX R06A X15-Code
Pharmakologische Eigenschaften
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Indikationen zur Verwendung
- Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis
- Nahrungsmittel- und Drogenallergien
- Hautreaktionen nach Insektenstichen
- Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis)
Dosierung und Verabreichung
Diazolin wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2-mal täglich verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.
Kinder zwischen 5 und 12 Jahren ernennen 1-3 mal täglich 0,05 g, Kinder zwischen 3 und 5 Jahren - 1-2 mal täglich 0,05 g. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.
Nebenwirkungen
- Reizung der Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts, die sich manchmal als dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) äußern
- Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Zittern, Angstzustände (nachts)
- Mundtrockenheit, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen
- mögliches Auftreten von Granulozytopenie und Agranulozytose
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür während der Verschlimmerung
- entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- Prostatahyperplasie
- Herzrhythmusstörung
- Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen mit Drogen
Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.
Besondere Anweisungen
Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).
Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.
Pädiatrische Verwendung
Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.
Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.
Überdosis
Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.
Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.
Formular und Verpackung freigeben
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie eines Polyvinylchlorids farblose und Aluminiumfolie, bedruckt, lackiert ohne Befestigung an einer Packung. Nach Absprache mit dem Verbraucher ist die Gruppenverpackung von Blistern in Kartons zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen erlaubt.
Oder 10 Tabletten in einem Blisterstreifen aus farbloser Polyvinylchlorid- und Aluminiumfolie-Folie. In 2 Blisterpackungen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung Karton verpackt.
Lagerbedingungen
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
3 Jahre 6 Monate
Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
http://lek.103.ua/5173-diazolin-drazhe-instruktsiya/Diazolin (Tabletten und Pillen 50 mg und 100 mg) - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen, Indikationen zur Behandlung von Allergien, Ekzemen, Asthma und Nebenwirkungen des Arzneimittels bei Erwachsenen und Kindern
Die Seite enthält Anweisungen für die Verwendung von Diazolin. Es ist in verschiedenen Dosierungsformen des Arzneimittels erhältlich (Tabletten und Dragees 50 mg und 100 mg) und weist auch eine Reihe von Analoga auf. Diese Zusammenfassung wird von Experten überprüft. Hinterlassen Sie Ihr Feedback zur Verwendung von Diazolin, das anderen Besuchern der Website helfen wird. Das Medikament wird bei verschiedenen Krankheiten (Allergien, Ekzem, Asthma bronchiale) eingesetzt. Das Tool hat eine Reihe von Nebenwirkungen und Interaktionsmerkmalen mit anderen Substanzen. Die Dosen des Arzneimittels variieren für Erwachsene und bei Kindern. Der Einsatz von Medikamenten während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eingeschränkt. Diazolin-Behandlung kann nur von einem qualifizierten Arzt verordnet werden. Die Therapiedauer kann variieren und hängt von der jeweiligen Krankheit ab.
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 100 bis 300 mg pro Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.
Formen der Freigabe
Tabletten 50 mg und 100 mg.
Dragee 50 mg und 100 mg.
Diazolin ist ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren, einem Derivat von Ethylendiamin. Es hat eine antiallergische, antipruritische, antiexudative sowie eine schwache sedierende Wirkung. Es hat m-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Praktisch dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber durch Methylierung metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden.
Hinweise
- Heuschnupfen;
- Urtikaria;
- Ekzem;
- Pruritus;
- allergische Rhinitis;
- allergische Konjunktivitis;
- Hautreaktion nach einem Insektenstich;
- Asthma bronchiale (im Rahmen einer Kombinationstherapie).
Gegenanzeigen
- Prostatahypertrophie;
- Engwinkelglaukom;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
- entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes in der Akutphase;
- Überempfindlichkeit gegen Mebhydrolin (Wirkstoff des Arzneimittels Diazolin);
- Pylorusstenose;
- Epilepsie;
- Herzrhythmusstörungen (mit vagolytischer Wirkung, können die AV-Leitfähigkeit verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen);
- Schwangerschaft
- Stillzeit.
Besondere Anweisungen
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).
Nebenwirkungen
- trockener Mund;
- Dyspeptische Phänomene aufgrund einer Reizung der Magenschleimhaut;
- Schwindel;
- Parästhesie;
- erhöhte Müdigkeit;
- Tremor;
- Schläfrigkeit;
- Granulozytopenie, Agranulozytose;
- Dysurie
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Mebhydrolin verstärkt die Wirkung von Beruhigungsmitteln und Ethanol (Alkohol).
Analoga des Medikaments Diazolin
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
- Mebhydrolin;
- Mebgidrolina Napadizilat.
Analoga zur Klasse der medizinischen Wirkungen (Antihistaminika):
- Aviamarin;
- Allergodil;
- Allerhoferon;
- Allertek;
- Allerfex;
- Astemizol;
- Betadrin;
- Bonin;
- Vibrocil;
- Hisalong;
- Histaphin;
- Histimette;
- Desloratadin;
- Dimebon;
- Diphenhydramin;
- Dinox;
- Donormil;
- Dramina;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Kestin;
- Claritin;
- Clarifer;
- Clemastin;
- Xisal;
- Letizen;
- Lomilan;
- Loratadin;
- Parlazin;
- Pipolfen;
- Rupafin;
- Semprex;
- Ciel;
- Soventol;
- Suprastin;
- Tavegil;
- Telfast;
- Fenistil;
- Fencarol;
- Chlorpyramin;
- Cezera;
- Cetirizin;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erespal;
- Erius;
- Erolin.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Diazolin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
http://preparatnik.ru/155-diazolin-tabletki-drazhe-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-allergiya.htmlKeine Allergien!
medizinisches Nachschlagewerk
Diazolin Dragee Gebrauchsanweisung
ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels
Handelsname der Droge:
Chemischer Name:
Zusammensetzung:
Zuckerkörnchen einschließlich:
30,591 mg 2,409 mg
30,591 mg 2,409 mg
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiallergischer H1-Histamin-Rezeptorblocker.
ATX-Code:
Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das Zentralnervensystem hat im Gegensatz zu der ersten Generation von Antihistaminika keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern.
Pharmakokinetik:
Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Körpergewebe. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden, das Medikament dringt kaum in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Gegenanzeigen für die Anwendung :. Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, Prostatahyperplasie, zakratougolnaya Form von Glaukom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, andere entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, Epilepsie, Herzrhythmusstörungen (mit vagolytischen Wirkung, können die AV-Leitung verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen), Kindern unter 3 Jahren, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, g yukoz-Galaktose-Malabsorption.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:
Vorsicht bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).
Dosierung und Verabreichung:
Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, von 5 bis 10 Jahre - 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizende Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen usw.).
Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Tremor, Müdigkeit, Benommenheit, Angstzustände (nachts), Verlangsamung der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion
Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytose und Agranulozytose.
Bei Kindern - paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörung.
Wechselwirkung mit anderen Medikamenten: Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen:
Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.
50 mg und 100 mg Tabletten
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
Bei 1, 2. 3, 4. 5 oder 10 Blisterpackungen wird zusammen mit der Instruktion über die Anwendung eine Packung aus einem Karton eingerührt.
An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
3 Jahre 6 Monate Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.
Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
JSC AVVA RUS, Russland. 121614. Moskau, st. Krylatsky Hills, 30. Gebäude 9;
Russland 610044. Kirow, st. Luganskaya, gest. 53a.
Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:
Wirkstoff: Mebhydrolin;
1 Tablette enthält Mebhydrolin in Form von 100% Trockensubstanz 50 mg (0,05 g) oder 100 mg (0,1 g);
Hilfsstoffe: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.
Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors. Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Nahrungsmittel- und Arzneimittelallergien, Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis).
Diazolin® wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit 100-200 mg 1-2-mal täglich verordnet. Maximaldosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg täglich - 600 mg.
Kindern von 5-12 Jahren sollten 1-3-mal täglich 50 mg, Kindern von 3-5 Jahren bis 1-2-mal täglich 50 mg verschrieben werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.
Diazolin® wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosisintervalle). Während der Behandlung mit Diazolin® wird die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht empfohlen.
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.
Kinder Das Medikament wird bei Kindern über 3 Jahren verwendet.
Das Verdauungssystem: Diazolin® kann die Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts reizen, was manchmal zu dyspeptischen Phänomenen (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen) führt.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, langsame Reaktionsgeschwindigkeit, Tremor, Angstzustände (nachts).
Andere: trockener Mund, Störungen beim Wasserlassen, allergische Reaktionen. Granulozytopenie und Agranulozytose sind extrem selten.
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden nach der Registrierung folgende Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.
Diazolin® potenziert die Wirkung von Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Zeit der Exazerbation, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Pylorusstenose, Prostatahyperplasie, Engwinkelglaukom, Epilepsie und Herzrhythmusstörungen.
Bei einer Überdosis des Arzneimittels steigt das Risiko von Nebenwirkungen, die im entsprechenden Abschnitt beschrieben werden. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen, falls erforderlich, allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie durchführen.
Haltbarkeit 3 Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
10 Tropfen in eine Blisterpackung, ohne in eine Packung zu investieren.
10 Tropfen in eine Blase. 2 Blasen in einer Packung.
Gepostet am: 14 Oct 2013
Anweisungen zur Verwendung von Diazolinpillen, eine Beschreibung der Wirkung des Arzneimittels, Hinweise zur Verwendung von Diazolinpillen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die Verwendung von Diazolin (Pillen) während der Schwangerschaft. Anweisungen:
Diazolintabletten
Ein Dragee enthält: Mebhydrolin in Bezug auf 100% Trockenmasse –0,05 g oder 0,1 g.
Bire draženің amyramynda: 100% rғaқ zatқa sha шanda Mebhydrolin - 0,05 g Nemen 0,1 g
Ein Dragee enthält: Saccharose, Stärkesirup, Talkum, wachsgelb, Sonnenblumenöl.
Big Draženің amyramynda: Saccharose, Stärke Syrnesі, Talkum, Sary Balauyz, Kүnbaғys Maya.
Bei Kindern werden manchmal paradoxe Reaktionen beobachtet: Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörungen, Reizbarkeit.
In Einzelfällen wurden in der Nachregistrierungsphase folgende Nebenwirkungen beobachtet: Kopfschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.
Balalard keyde әdetten tausend reaktionäre Bayқalady: қatty қozғyshtyқ, Tremor, ұyқynyң bұzyluy, tіtіrkengіshtіk.
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Diazolin wird bei schwerem Leber- und / oder Nierenversagen mit Vorsicht verschrieben (mögliche Dosisanpassung und Erhöhung der Dosierungsintervalle).
Der Konsum alkoholischer Getränke wird während der Behandlung mit Diazolin nicht empfohlen.
Pädiatrische Verwendung
Das Medikament in einer Dosierung von 0,05 g wird Kindern ab 3 Jahren verschrieben.
Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,1 g für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren verordnet.
Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Es wird nicht empfohlen, bei der Verwendung des Arzneimittels Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die Konzentration erfordern.
Diazolindi bauyr zhne / nemese bүyrek қyzmetіnің ayyr zhetkіlіksіzd_gі kezіnde saқtyқpenen taғayyndaidy (Dosis
Diazolinmen Emdeu Kezіnde Alkohol ішімдіктерін қoldдуу бммайды.
3 Zhastan Asқan Balalarғa-Zubereitungen 0,05 g dozaad takayyndaydy.
Eresekterge zhene 12 zhastan bastap balalarғa vorbereitungen 0,1 g dozaad taғayndaydy.
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Vorbereitungen қ қ ғ ғ ө av av av av z et et et et et et et dy қ et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et et bol bol bol bol bol et et et et
Diazolin wird mündlich nach den Mahlzeiten für Erwachsene und Kinder von 12 Jahren bis zu 0,1-0,2 g 1-2-mal täglich verordnet. Maximale Dosis für Erwachsene: einmalig - 0,3 g, täglich - 0,6 g.
Kinder zwischen 5 und 12 Jahren ernennen 1-3 mal täglich 0,05 g, Kinder zwischen 3 und 5 Jahren - 1-2 mal täglich 0,05 g. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Art der Erkrankung, der klinischen Wirkung und der Verträglichkeit des Arzneimittels festgelegt.
Diazolindi tamaktan keyin is takeayyndaydy, ereseterge shane 12 zhastan bastap balalarғa 1-2 bis 0,1-0,2 g-nan. Eresekter Ushіn eң zhokary dose: bett rettik - 0,3 g, tәulіktіk - 0,6 g
5-12 zhastaky balalarka 1-3 r 0,05 g-nan, 3-5 zhastagy balalarka 1-2 re 0,05 g-nan taғayyndaydy. Emdeu ұzaktykyn dәrіger aurudyң sipatyna, Kliniken ә serhine zhne keine Drogen ң zhaғymdylyғyna karay belg_leydі.
Diazolin potenziert die Wirkung von Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem sowie Alkohol beeinträchtigen.
Diazolin ұyyқtatysh, tynystandyratyn zhәne ortalyқ zhayke үyyesіnіn қyzmetіn tezheytіn basқa yes completattdyң, sondai-ak alcoholidі ң serіn kүshetedі.
Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko für Nebenwirkungen, wie im entsprechenden Abschnitt beschrieben.
Behandlung: das Medikament wird abgebrochen, gegebenenfalls allgemeine Entgiftungsmaßnahmen (Magenspülung, erzwungene Diurese), symptomatische Therapie.
Die Vorbereitung der Artefakte dozalanғan kzde tiіstі tarauda aytylғan zhғymsyz құbylysardyң payda bolu қаупі жоғарылыды.
Emdeu: Drogen von қ препаратадыадығ, қ, als ob ein Patient mit einem Skandal krank wäre (wie (azanda shayu, ққargındatylғan diuresis), symptomatische Falten.
Schnell vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich nach 15-30 Minuten, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden beobachtet. Die Dauer des Effekts kann 2 Tage betragen. Das Medikament dringt praktisch nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird in der Leber durch Methylierung metabolisiert, induziert Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Als Korytu zholynan tez sіңedі. Biozhetіmdіlіgі 40-60% schätzte die ottyradie. Der Service dauert 15 bis 30 Minuten, so dass Paida bolady, seine Feuer 1-2erі 1-2 saғattan keyin bayalady. Серінің ұзақтығы 2 т жулікке жedі мүмкін. Die Hämatoencephald-Bakterien sind in der Regel bыpey der der derlll,,,,, b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b b indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu indu sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl sl
Mebhydrolin ist ein Antihistaminikum, ein Blocker des Histamin-H1-Rezeptors.
Mebhydrolin verringert die spasmogene Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien und des Darms sowie seine Wirkung auf die Gefäßpermeabilität. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Suprastin) wirkt die sedierende und hypnotische Wirkung weniger stark. Es hat milde anticholinergische und anästhetische Eigenschaften.
Mebhydrolin Antihistaminpräparate Zhatad, Gistaminnі Hl-Rezeptorlarynij-Blocker die meisten von tablyda. Mebhydrolin bronhtardyң, іshektің tegіs bұlshyқetterіne қatysty gistaminnің spazmogendіk әserіn, Sogndal-ak onyң қantamyrlardyң өtkіzgіshtіgіne yқpalyn bәseңdetedі. Бірінші буынды antihistaminindіk preparattardan (dimedrol, suprastin) ayyrmashylyғy - ayқyndylyyy azyraқ tynyshtandratyn zhneyyyatatyn ә ser_ bar. Слсіз білінетін м -holinoblokatorlyә zhne zhanszdandyrғysh иasietter_ bar.
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie eines Polyvinylchlorids farblose und Aluminiumfolie, bedruckt, lackiert ohne Befestigung an einer Packung. Nach Absprache mit dem Verbraucher ist die Gruppenverpackung von Blistern in Kartons zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen erlaubt.
Oder 10 Tabletten in einem Blisterstreifen aus farbloser Polyvinylchlorid- und Aluminiumfolie-Folie. In 2 Blisterpackungen werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen eine Packung Karton verpackt.
Polyvinylchlorid vinyl p с с ә ә bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas bas Tұtynushylardyk kelіsіmіmen Karton Karton қ oraptaty Medizin аны қ danyluy zh in_nde
Polyvinylchlorid ist ein bekanntes Produkt, das aus Aluminiumfolie hergestellt wird, und zwar für den Fall, dass es 10yashyty тaptamada 10 ist. Die Applamierte Medizin und die Medizin wurden in nur wenigen Minuten von einem Meleklettik-System und einer anderen Medizin-Fakultät aufgenommen
Histamin H-Blocker
-Rezeptor, ein Derivat von Ethylendiamin. Macht
, Juckreiz, antiexudative sowie schwache sedierende Wirkung. Es hat m-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften.
Nach der Einnahme wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 40-60%. Praktisch dringt die BBB nicht ein. In der Leber durch Methylierung metabolisiert. Bewirkt die Induktion von Lebermikrosomenenzymen. Von den Nieren ausgeschieden.
, Urtikaria, Ekzem, Pruritus, allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, Hautreaktion nach einem Insektenstich; Asthma bronchiale (im Rahmen einer Kombinationstherapie).
Prostatahypertrophie, Engwinkelglaukom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; Überempfindlichkeit gegen Mebhydrolin, Pylorusstenose, Epilepsie, Störungen
Rhythmus (mit vagolytischer Wirkung, kann die AV-Leitfähigkeit verbessern und zur Entwicklung supraventrikulärer Arrhythmien beitragen), Schwangerschaft, Laktation.
Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 100-300 mg / Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.
Seitens des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, dyspeptische Phänomene aufgrund von Reizung der Magenschleimhaut.
Auf der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Müdigkeit, Zittern, Schläfrigkeit sind möglich.
Von der Seite des Blutsystems: in Einzelfällen - Granulozytopenie, Agranulozytose.
Aus dem Harnsystem: in Einzelfällen - Dysurie.
Mebhydrolin verstärkt die Wirkung von Sedativa und Ethanol.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Leber- und / oder Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während des Behandlungszeitraums sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit Mechanismen).
Schwangerschaft und Stillzeit
Mebhydrolin ist bei der Anwendung mit kontraindiziert
und während der Stillzeit (Stillen).
Verwenden Sie in der Kindheit
Kinder über 10 Jahre - 100-300 mg / Tag. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 5-10 Jahren - 100-200 mg; 2-5 Jahre - 50-150 mg; bis zu 2 Jahre - 50-100 mg.
Vorsicht bei Nierenversagen (kann Dosisanpassung und Dosierungsintervalle erforderlich machen).
Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung
(kann Dosisanpassung und Intervalle zwischen den Dosen erfordern).
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Nur die aktuellsten offiziellen Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln! Anweisungen zu Medikamenten auf unserer Website werden in unveränderter Form veröffentlicht, in der sie an Drogen angehängt sind.
Diazolin-Dragee "AVVA RUS"
ANWEISUNGEN für die Verwendung des Arzneimittels zur medizinischen Verwendung Diazolin
Registrierungsnummer: LS-001131-300112
Handelsname der Droge: Diazolin
Internationaler, nicht geschützter Name: Mebhydroline
Chemische Bezeichnung: 2,3,4,5-Tetrahydro-2-methyl-5- (phenylmethyl) -1H-pyrido [4,3-b] indol.
Dosierungsform: Bohne
Zusammensetzung:
Wirkstoff:
Mebhydrolin Nastizilat 50 mg 100 mg
Hilfsstoffe:
Zuckerkrupka [Saccharose, Stärkesirup] 33,0 mg 33,0 mg
Saccharose 148,52 mg 196,53 mg
Stärkesirup 17,20 mg 18,80 mg
niedermolekulares Povidon 1.030 mg 1.406 mg
Bienenwachs 0 0178 mg 0,0238 mg
flüssiges Paraffin 0,039 mg 0,047 mg
Talk 0,1932 mg 0,1932 mg.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiallergischer H1-Histamin-Rezeptorblocker.
ATX-Code: [R06AX15]
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakologische Wirkung:
Blocker H1-Histaminrezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung, reduziert die Schwellung der Schleimhäute. Schwächt die Wirkung von Histamin auf die glatten Muskeln der Bronchien, der Gebärmutter und des Darms, verringert den Schweregrad der Blutdrucksenkung und erhöht die Gefäßpermeabilität. Ein leichtes Eindringen in das Zentralnervensystem hat im Gegensatz zu der ersten Generation von Antihistaminika keine ausgeprägte sedierende und hypnotische Wirkung. Es hat milde cholinergische und anästhetische Eigenschaften. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung, die maximale Wirkung wird nach 1 bis 2 Stunden beobachtet und kann bis zu 2 Tage dauern.
Pharmakokinetik:
Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen, dringt in alle Körpergewebe. Die Bioverfügbarkeit reicht von 40 bis 60%. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt etwa 4 Stunden, das Medikament dringt kaum in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber durch Methylierung, induziert mikrosomale Leberenzyme, die von den Nieren ausgeschieden werden.
Indikationen zur Verwendung:
Prävention und Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, Urtikaria, Angioödem, allergischer Dermatose, begleitet von Pruritus (Ekzem, Neurodermitis usw.), allergischer Konjunktivitis, Hautreaktionen nach einem Insektenstich.
Gegenanzeigen für die Verwendung:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf Alkohol, nach Ansprechen auf den Magen-Darm-Trakt Arrhythmien), Kinder unter 3 Jahren, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:
Vorsicht bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen (kann Dosisanpassungen und Dosisintervalle erforderlich machen).
Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit:
Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Während des Stillens sollte das Medikament abgesetzt werden.
Dosierung und Verabreichung:
Die Tropfen sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 1-3-mal täglich 100 mg. Höhere Dosen für Erwachsene: einmalig - 300 mg, täglich - 600 mg. Kinder von 3 bis 5 Jahren - 50 mg 1-2 mal täglich, von 5 bis 10 Jahre, 50 mg 2-3 mal täglich, von 10 bis 12 Jahre - 50 mg 2-4 mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Erkrankung und die erzielte therapeutische Wirkung bestimmt.
Nebenwirkungen:
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: reizende Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts, manifestiert sich durch dyspeptische Symptome (Sodbrennen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen usw.).
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Parästhesien, Zittern, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände (nachts), verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.
Andere: trockener Mund, Harnverhalt, allergische Reaktionen, Granulozytopenie und Agranulozytose.
Bei Kindern - paradoxe Reaktionen: Reizbarkeit, Reizbarkeit, Tremor, Schlafstörung.
Überdosis:
Symptome: Verwirrtheit, Schläfrigkeit, beeinträchtigte motorische Koordination, Funktionsstörung des Zentralnervensystems (sogar Koma) oder eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem (am häufigsten bei Kindern); Manifestationen der anticholinergen Wirkung: Trockenheit der Mundschleimhaut, erweiterte Pupillen, "Gezeiten" des Blutes in die obere Körperhälfte, Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.
Behandlung: Entfernung des Medikaments, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:
Erhöht die Wirkung von Ethanol, Sedativa.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen:
Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten zu verzichten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.
Formular freigeben
Dragee 50 mg und 100 mg.
Auf 10 Dragees in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
1 Blisterstreifenverpackung mit Gebrauchsanweisung befinden sich in einem Karton.
100 konturierte Zellpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in Plastikfolienbeutel mit aufgesetzten Etiketten untergebracht.
Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Verfallsdatum
3 Jahre 6 Monate Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.
Apothekenverkaufsbedingungen
Kein Rezept
Herstelleradresse:
JSC AVVA RUS, Russland, 121614, Moskau, Ul. Krylatsky Hills, 30, Gebäude 9
Tel / Fax (495) 956-75-54
Adresse der Produktion:
JSC AVVA RUS, Russland, 610044, Kirov, Ul. Luganskaya, 53A, tel. (8332) 53-60-11