Desloratadin (Desloratadin)

◊ Tabletten, filmbeschichtet blau, rund, bikonvex; Der Kern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg, mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg, Maisstärke - 11 mg, Talkum - 2,5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Filmbeschichtungszusammensetzung: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Polyvinylalkohol - 40%, Titandioxid - 22,1%, Makragol 3350 (Polyethylenglycol 3350) - 20,2%, Talk - 14,8%, Aluminiumlack auf der Basis von Indigofarmin - 2,8%, Eisenoxidgelb (Eisenoxid) - 0,1% - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

H1-Histaminrezeptoren lang wirkender Blocker. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadipa. Hemmt eine Kaskade allergischer Entzündungsreaktionen, einschließlich der Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich IL-4-Interleukinen. IL-6. IL-8, IL-13. Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES). Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare Peytrophile, Adhäsion und Eosinophilen-Chemotaxis, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin, IgE-vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrie C4. So verhindert es die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entstehung von Gewebeödem und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Wirkung auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG).

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

Nach der Einnahme des Arzneimittels im Innern wird Desloratadin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, während die nachgewiesene Konzentration von Desloratadin im Blutplasma innerhalb von 30 Minuten und die maximale Konzentration nach etwa 3 Stunden erreicht wird.

Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gibt es keine klinisch signifikante Kumulierung des Arzneimittels. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg 1-mal pro Tag). Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Es wird in der Leber durch Hydroxylierung umfassend zu 3-OH-Desloratadin metabolisiert, gekoppelt mit dem Glucurid. Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glycoirotein.

Als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden. In geringen Mengen in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden (10%):

http://health.mail.ru/drug/dezloratadin_1/

Desloratadin

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Desloratadin - ein Medikament mit antiallergischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Desloratadin-Darreichungsform - Filmtabletten: bikonvex, rund, blau, der Kern in einem Querschnitt - fast weiß oder weiß (in Blisterpackungen mit 7, 10, 15 oder 30 Stk., In einer Kartonpackung mit 1-3 Packungen).

Zutaten 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Desloratadin - 5 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Magnesiumstearat - 1 mg; Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg; Maisstärke - 11 mg; mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg; Talk - 2,5 mg;
  • Gehäuse: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Aluminiumlack auf der Basis von Indigo-Carmin-Farbstoff: 2,8%; gelbes Eisenoxid: 0,1%; Polyvinylalkohol: 40%; Polyethylenglykol: 3350: 20,2%; Titandioxid: 22,1% Talk - 14,8%) - 3 mg.

Indikationen zur Verwendung

  • allergische Rhinitis: zur Beseitigung / Linderung von verstopfter Nase, Reißen, Niesen, Nasenschleim, Juckreiz am Gaumen, Juckreiz der Nase, Rötung und Juckreiz der Augen;
  • Urtikaria: um Ausschlag und Pruritus zu reduzieren.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 12 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit (Informationen, die die Sicherheit / Wirksamkeit von Desloratadin bei dieser Patientengruppe bestätigen, sind nicht verfügbar);
  • das Vorhandensein einer individuellen Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich einer Überempfindlichkeit gegen Loratadin.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz Desloratadin mit Vorsicht verschrieben.

Dosierung und Verwaltung

Desloratadin oral eingenommen. Die Tablette muss geschluckt werden, ohne zu kauen, mit etwas Wasser.

Es wird empfohlen, das Medikament unabhängig von der Mahlzeit zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen werden in der Regel einmal täglich 5 mg (1 Tablette) verordnet. Die Dauer des Kurses wird durch die Dauer der Symptome bestimmt.

Das empfohlene Regime des Medikaments:

  • saisonale (intermittierende) allergische Rhinitis (wenn die Symptome weniger als 4 Tage pro Woche andauern oder ihre Gesamtdauer weniger als 4 Wochen pro Jahr beträgt) und Urtikaria: Die Dauer des Arzneimittels wird durch den Krankheitsverlauf bestimmt. Die Therapie nach dem Verschwinden der Symptome sollte gestoppt werden, bei erneutem Auftreten wird Desloratadin wieder aufgenommen.
  • ganzjährige (persistierende) allergische Rhinitis (wenn die Symptome weniger als 4 Tage pro Woche andauern oder ihre Gesamtdauer weniger als 4 Wochen pro Jahr beträgt): Die Therapie kann während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition fortgesetzt werden.

Um die Dauer des Kurses zu bestimmen, müssen Sie einen Spezialisten konsultieren.

Nebenwirkungen

Während der Verabreichung von Desloratadin wurde die Entwicklung der folgenden Störungen beobachtet (> 10% - sehr häufig;> 1% und 0,1% und 0,01% und

Desloratadin: Preise in Online-Apotheken

DEZLORATADIN 5 mg N10 Tab. filmbeschichteter Vertex

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Gebrauchsanweisung DESLORATADINE (DESLORATADINE)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Kontaktinformationen:

Dosierungsform

Release Form, Verpackung und Zusammensetzung Desloratadin

Die Tabletten sind mit einer blauen, runden, bikonvexen Filmhülle bedeckt; Der Kern ist im Querschnitt weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Calciumhydrophosphatdihydrat - 53 mg, mikrokristalline Cellulose - 27,5 mg, Maisstärke - 11 mg, Talkum - 2,5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

Filmbeschichtungszusammensetzung: Trockenmischung für Filmbeschichtung (Polyvinylalkohol - 40%, Titandioxid - 22,1%, Makragol 3350 (Polyethylenglycol 3350) - 20,2%, Talk - 14,8%, Aluminiumlack auf der Basis von Indigofarmin - 2,8%, Eisenoxidgelb (Eisenoxid) - 0,1% - 3 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

H1-Histaminrezeptoren lang wirkender Blocker. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadipa. Hemmt eine Kaskade allergischer Entzündungsreaktionen, einschließlich der Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich IL-4-Interleukinen. IL-6. IL-8, IL-13. Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES). Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare Peytrophile, Adhäsion und Eosinophilen-Chemotaxis, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin, IgE-vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrie C4. So verhindert es die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entstehung von Gewebeödem und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Wirkung auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG).

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels im Innern wird Desloratadin aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, während die nachgewiesene Konzentration von Desloratadin im Blutplasma innerhalb von 30 Minuten und die maximale Konzentration nach etwa 3 Stunden erreicht wird.

Die Bindung von Desloratadin an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gibt es keine klinisch signifikante Kumulierung des Arzneimittels. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit und die Verteilung von Desloratadin (bei Einnahme in einer Dosis von 7,5 mg 1-mal pro Tag). Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Es wird in der Leber durch Hydroxylierung umfassend zu 3-OH-Desloratadin metabolisiert, gekoppelt mit dem Glucurid. Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glycoirotein.

Als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden. In geringen Mengen in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden (10%):

BLOGIR-3 ® (BELUPO, Pharmaceuticals) & Kosmetik, Kroatien)

DEZAL (ACTAVIS GROUP PTC ehf., Island)

DEZLORATADIN (Teva Pharmaceutical Industries, Israel)

DEZLORATADIN (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Türkei)

DEZLORATADIN CANON (KANONFARM PRODUKTION, Russland)

DEZLORATADIN-TEVA (Teva Pharmaceutical Industries, Israel)

http://www.vidal.ru/drugs/desloratadine__42417

Desloratadin: Gebrauchsanweisungen und Merkmale des Arzneimittels

Das von israelischen und russischen Unternehmen hergestellte Antihistaminikum Desloratadine ist aufgrund seiner verlängerten Wirkung, der Abwesenheit von Nebenwirkungen und der hohen Effizienz bei Ärzten und Patienten beliebt. Es hat viele Analoga und wird zur Behandlung von Patienten mit verschiedenen Krankheiten verwendet, sowohl in der Rolle der Haupt- als auch der Hilfsdrogen.

Desloratadin - Antihistaminika der dritten Generation

Desloratadin (Dezloratadin) ist ein Blocker H1-Rezeptoren. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin, hat jedoch eine längere Wirkungsdauer. Es stoppt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 Aus Mastzellen wird dadurch das Auftreten einer allergischen Reaktion verhindert.

Desloratadin übertrifft Loratadin 3-mal in seiner Aktivität.

Desloratadin - ein beliebtes, hochwirksames, sicheres Antihistaminikum der letzten Generation

Desloratadin gehört somit zur Anzahl der Antihistaminika der 3. Generation und hat:

  • Anti-Juckreiz;
  • antiallergisch;
  • antiexudative Wirkung.

Das Medikament verringert die Kapillarpermeabilität, wodurch die Bildung von Ödemen verhindert wird, und es werden auch Krämpfe der glatten Muskulatur beseitigt. Gleichzeitig zeigt es keine sedierende Wirkung und beeinflusst, abhängig von der empfohlenen Dosis, die Bewegungskoordination und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht und hat auch keine kardiotoxische Wirkung. Daher tritt bei der Einnahme von Desloratadin im Gegensatz zu den Antihistaminika vergangener Generationen keine Schläfrigkeit auf.

Die Wirkung nach Einnahme von Desloratadin bleibt einen Tag lang bestehen.

Zusammensetzung und Freisetzungsformen

Das Medikament ist in Form von runden, bikonvexen Tabletten erhältlich, die mit einer blauen Filmbeschichtung überzogen sind. Jeder von ihnen enthält 5 mg Wirkstoff - Desloratadin.

Als Hilfsstoffe werden verwendet:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • vorgelatinisierte Stärke;
  • kolloidales Siliziumdioxid.

Zur Herstellung der Membranbeschichtung werden eingesetzt:

  • Lactosemonohydrat;
  • Aluminium-Indigo-Karminlack;
  • Hypromellose;
  • Titandioxid;
  • Macrogol-400.

Das russische Unternehmen Vertex AO und der israelische Hersteller Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Das Arzneimittel wurde in Blisterpackungen mit 10 Tabletten verpackt, die jeweils in einem Karton verpackt sind.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird verschrieben für:

  • saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis;
  • chronische idiopathische Urtikaria;
  • komplexe Therapie, einschließlich Antibiotika und anderer potenziell gefährlicher Faktoren im Hinblick auf die Entwicklung von Allergiemedikamenten.

Gegenanzeigen

Desloratadin kann nicht angewendet werden für:

  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Phenylketonurie;
  • Laktoseintoleranz;
  • Überempfindlichkeit gegen Medikamentenbestandteile.

Das Medikament wird nicht verschrieben, um die Symptome von Allergien bei Kindern unter 12 Jahren zu beseitigen.

Manchmal werden Medikamenten für Kinder unter 12 Jahren vorgeschrieben, aber älter als ein Jahr für eine halbe Tablette. Diese Praxis kann in Ermangelung der Möglichkeit erfolgen, dem Kind Medikamente in einer speziellen Form eines Kindersirups zu verabreichen.

Heute sind viele Antihistaminika, einschließlich der vollständigen Analoga von Desloratadine, in Form von angenehm schmeckenden Sirupen erhältlich, die speziell für Kinder entwickelt wurden

Besondere Anweisungen

Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz ist eine Selbstmedikation mit Desloratadin nicht akzeptabel. In solchen Situationen kann das Medikament ausschließlich von einem Arzt unter strenger Kontrolle des Zustands des Patienten verabreicht werden.

Es kann in Kombination mit anderen Drogen und Alkohol eingenommen werden. In vielen Studien wurde kein nachteiliger Effekt von klinischer Bedeutung festgestellt.

Wie ist Desloratadin bei Erwachsenen und Kindern einzunehmen?

Das Medikament wird oral verabreicht. Es ist notwendig, es einmal täglich zu nehmen, vorzugsweise zur gleichen Zeit, unabhängig von der Mahlzeit. Die Tablette sollte nicht gekaut werden. Es wird mit viel Wasser abgewaschen.

Die Dauer der Anwendung hängt von der Dauer der Bewahrung der Anzeichen einer Allergie oder den Empfehlungen des Arztes ab.

Mögliche Nebenwirkungen

Die Sicherheit von Desloratadin wird durch zahlreiche klinische Studien bestätigt. In einigen Fällen kann es jedoch zu Folgendem führen:

  • Kopfschmerzen, Halluzinationen, Krämpfe, Angstzustände, Schlaflosigkeit;
  • trockener Mund, erhöhtes Bilirubin, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall;
  • Kurzatmigkeit;
  • Müdigkeitsgefühl;
  • erhöhte Lichtempfindlichkeit;
  • Muskelschmerzen

Apothekenurlaubsbedingungen und -preise

Desloratadin wurde in Apotheken ohne Rezept vom Arzt abgegeben. Die Kosten des Arzneimittels hängen vom Hersteller ab und liegen zwischen 105 und 170 Rubel.

Was kann Desloratadine - Tabelle ersetzen?

  • allergische Rhinitis;
  • Urtikaria
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
  • Alter der Kinder bis 12 Jahre.
  • Filmtabletten;
  • Sirup
  • Pillen;
  • Sirup
  • Laktation;
  • genetische Erbkrankheiten;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten;
  • Alter bis zu 2 Jahre (Sirup) und bis zu 3 Jahre (Pillen).
  • Filmtabletten;
  • fällt
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Nierenversagen;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten;
  • Alter bis zu 6 Monaten (Tropfen) und bis zu 6 Jahre (Pillen).

Analoga von Desloratadine - Fotogalerie

Merkmale der Droge Desloratadine - Video

Bewertungen

Ein gutes Generikum für die Behandlung verschiedener Arten von allergischen Reaktionen, niedrige Kosten sind für die breite Anwendung günstig. Ich mochte alles Ich benutze in der klinischen Praxis zur Behandlung von Urtikaria und anderen allergischen Reaktionen. Ich empfehle eine Hausapotheke, insbesondere während der Entwicklung der Saison allergischer Erkrankungen.

Iskorostinskaya O. A

https://protabletky.ru/desloratadine/#otzivi

Ich leide lange Zeit an Hautallergien. Exazerbationen treten hauptsächlich in der Nebensaison (Herbst und Frühling) auf. Unangenehme juckende, undeutliche rosa Flecken erscheinen auf der Haut. Nicht sehr ästhetisch und hässlich. Juckreiz ist im Allgemeinen eine eigene Geschichte. Zuerst wurde sie (natürlich auf Empfehlung eines Arztes) mit schwachen Medikamenten - Calciumgluconat, Loratadin - behandelt. Es gab praktisch keine Ergebnisse aus einer solchen Behandlung. Die Flecken verschwanden nicht störrisch, sondern verblassten nur wenig. Im nächsten Schritt verschrieb mir der Arzt das oben genannte Desloratadin. Natürlich waren diese Pillen stärker als das übliche Loratadin: Am Abend war die Sonnenbräune spurlos verschwunden. Aber... am nächsten Morgen waren sie wieder an Armen und Nacken. Kurz gesagt, diese Allergiesymptome wurden nur für kurze Zeit entfernt. Fazit: Ich bekam starke hormonelle Mittel gegen Allergien. Daher ist dieses Arzneimittel das häufigste Mittel gegen Allergiesymptome und ist nicht besonders wirksam. Das ist meine Meinung. Und der Preis ist übrigens nicht gering. Lesen Sie mehr bei Otzovik: https://otzovik.com/review_4704408.html

ELSA222

https://otzovik.com/review_4704408.html

Ich habe eine Nesselsucht, eine chronische Form. Oft ist der Körper mit einem Ausschlag bedeckt, und es hängt im Allgemeinen nicht von irgendetwas ab. Manchmal kann ich nur Wasser trinken und mich beflecken. Deshalb verbringe ich regelmäßig etwas Antihistaminikum. Ich ändere sie oft, weil ich mich daran gewöhne, es war das letzte Mal, dass ich Desloratadine gekauft habe. Ich fing an, es mit Vorsicht zu nehmen, weil ich das übliche Loratadin verwendete. Desloratadin, ein Metabolit von Loratadin, ist dreimal stärker als dieser. Obwohl der Arzt sagte, dass die Einnahme der Pille nicht von der Nahrung abhängt, hat die Praxis gezeigt, dass es besser ist, sie auf leeren Magen einzunehmen. Und nach dem Empfang gibt es mindestens eine Stunde lang nichts. Dann ist die Aktion viel stärker.

Helen20012

https://otzovik.com/review_5399031.html

Desloratadin ist somit ein wirksames und sicheres Medikament, mit dem Sie die Symptome von Allergien schnell beseitigen können.

http://medsovet.guru/lekarstvennye-preparaty/protivoallergicheskie/dezloratadin.html

Desloratadin

Indikationen zur Verwendung

- allergische Rhinitis (zur Beseitigung oder Linderung von Niesen, verstopfter Nase, Nasenschleim, Juckreiz in der Nase, Juckreiz am Gaumen, Juckreiz und Rötung der Augen, Tränen);

- Urtikaria (zur Verringerung oder Beseitigung von Pruritus, Hautausschlag).

Mögliche Analoga (Substitute)

Wirkstoff, Gruppe

Dosierungsform

Filmtabletten

Kann ich eine Pille kauen, zerquetschen oder brechen? Und wenn es viele Komponenten hat? Und wenn es mit einer Schale bedeckt ist? Weiter lesen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, aus denen das Medikament besteht, und gegen Loratadin;

- Schwangerschaft und Stillen;

- Alter bis 12 Jahre.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist Desloratadin Vorsicht geboten.

Anwendung: Dosierung und Behandlung

Desloratadin wird oral eingenommen, die Tablette wird unzerkaut mit einer kleinen Menge Wasser geschluckt.

Das Medikament wird vorzugsweise zur selben Tageszeit unabhängig von der Mahlzeit eingenommen.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren erhalten 1-mal täglich 1 Tablette (5 mg).

Die Dauer der Therapie hängt von der Dauer der Symptome ab.

Bei saisonaler (intermittierender) allergischer Rhinitis (Symptome von weniger als 4 Tagen pro Woche oder ihrer Gesamtdauer von weniger als 4 Wochen pro Jahr) und Urtikaria muss der Krankheitsverlauf bewertet werden. Mit dem Verschwinden der Symptome sollte die Einnahme des Arzneimittels gestoppt werden, mit dem Wiederauftauchen der Symptome sollte das Arzneimittel wieder aufgenommen werden.

Bei ganzjähriger (persistierender) allergischer Rhinitis (Symptome, die länger als 4 Tage in der Woche anhalten oder deren Gesamtdauer mehr als 4 Wochen pro Jahr beträgt), kann die Behandlung während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition fortgesetzt werden.

Um die Dauer der Desloratadin-Therapie zu bestimmen, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren.

Pharmakologische Wirkung

Desloratadin ist ein langwirksamer H1-Histamin-Rezeptorblocker. Das Medikament verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt gegen Juckreiz und Exsudation, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebsödem und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus, hat fast keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Bewirkt keine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG).

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

Nebenwirkungen

Einstufung der Inzidenz von Nebenwirkungen gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO):

sehr oft -> 1/10;

oft von> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10000 bis *

http://www.webapteka.ru/drugbase/name50720.html

"Desloratadin": Analoga, Gebrauchsanweisungen

Inhalt des Artikels

  • "Desloratadin": Analoga, Gebrauchsanweisungen
  • Advocard: Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga
  • Cardiket: Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Desloratadin.

Das Medikament ist in Pillenform und in Sirup erhältlich. Tabletten "Desloratadin" rund, blau. Auf einer Seite steht in weißer Tinte „D5“.

Jede Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffs sowie mikrokristalline Cellulose, vorgelatinierte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid und Talkum. Zur Herstellung der Folie werden die Tabletten und Tinten verwendet, insbesondere Opadry II, Hypromellose, Indigo-Carmin-Lack Aluminium und Titandioxid.

Blister mit sieben, zehn oder dreißig Tabletten werden in einen Karton gelegt.

Sirupe sind in 60 und 120 ml Flaschen erhältlich, Messlöffel sind daran befestigt.

Pharmakologische Wirkung

Desloratadin gehört zu den langwirksamen Histamin-H1-Rezeptorblockern und ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Durch die Hemmung der Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen verhindert der Wirkstoff des Arzneimittels das Auftreten und erleichtert wirksam den Verlauf allergischer Reaktionen.

Das Medikament hat eine antiallergische, antipruritische und antiexudative Wirkung. Durch die Verringerung der Kapillarpermeabilität verhindert Desloratadin auch die Gewebeschwellung und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Gleichzeitig hat er praktisch keine sedierende Wirkung, ohne die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (bei einer Dosis von 7,5 mg) zu verändern.

Vergleichende Studien mit Desloratadin und Loratadin haben gezeigt, dass Arzneimittel keine klinisch signifikanten qualitativen oder quantitativen Unterschiede in der Toxizität aufweisen.

Pharmakokinetischer Mechanismus

Der Wirkstoff des Arzneimittels wird innerhalb einer halben Stunde nach der oralen Verabreichung in der Zusammensetzung des Plasmas bestimmt. Gleichzeitig hat die Nahrung keinen merklichen Einfluss auf die Verteilung des Arzneimittels im Körper des Patienten.

Der Grad der Bioverfügbarkeit ist proportional zum Dosisbereich von 5-20 mg. In diesem Fall binden sich etwa 83-87% an Plasmaproteine. Die maximale Konzentration des Arzneimittels (nach einer Einzeldosis von 5 oder 7,5 mg) wird in den meisten Fällen nach drei Stunden erreicht.

Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein. Das Medikament wird in der Leber weitgehend metabolisiert. Durch seine Hydroxylierung entsteht 3-OH-Desloratadin, das mit dem Glucuronid kombiniert wird. Ein kleiner Teil der Droge wird über die Nieren (nicht mehr als 2%) und über den Darm (weniger als 7%) ausgeschieden.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt in den meisten Fällen 30 Minuten nach Verabreichung und hält den ganzen Tag an.

Laut den Ergebnissen von Laborstudien gab es keine klinisch signifikante Kumulation bei Patienten, denen "Desloratadin" täglich in einer Dosierung von 5 mg bis 20 mg für zwei Wochen verabreicht wurde.

Hinweise

Das Medikament "Desloratadin" wird normalerweise bei saisonaler allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria verwendet. Das Medikament beseitigt wirksam schmerzhafte Manifestationen wie

  • verstopfte Nase;
  • Niesen;
  • reichlicher Schleim aus der Nase;
  • Juckreiz in der Nase und im Mund;
  • Augenrötung;
  • vermehrtes Reißen.

Bei der Urtikaria "Desloratadin" wird der Juckreiz der Haut und der Hautausschlag reduziert oder vollständig beseitigt.

Dosierungsschema

"Desloratadin" wird erwachsenen Patienten und Jugendlichen über zwölf Jahren in einer Dosierung von 5 mg pro Tag verschrieben. Das Medikament kann unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln eingenommen werden.

Für Kinder im Alter von ein bis fünf Jahren wird Desloratadin einmal täglich mit einer Dosis von 1,25 mg, im Alter von sechs bis elf Jahren 2,5 mg einmal täglich ausgeschieden.

Die Tablette muss unzerkaut geschluckt werden. Es wird empfohlen, Wasser zu trinken.

Mögliche Nebenwirkungen

Patienten, die das Medikament "Desloratadin" einnehmen, können Kopfschmerzen verspüren.

  • Halluzinationen;
  • psychomotorische Hyperreaktivität;
  • Krämpfe und andere Manifestationen des zentralen Nervensystems.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören auch trockener Mund, die Entwicklung einer erhöhten Empfindlichkeit der Haut und der Schleimhäute gegenüber der Wirkung von ultravioletter oder sichtbarer Strahlung (Photosensibilisierung), Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen und ein Ermüdungsgefühl.

In einigen Fällen wurde bei Patienten nach der Anwendung von "Desloratadin" das Auftreten von Hepatitis berichtet.

Nebenwirkungen wie Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Hyperbilirubinämie und ein Anstieg der Aktivität der Leberenzyme wurden selten nachgewiesen.

Überdosis

Nach einer zu hohen Dosis des Arzneimittels können verschiedene Nebenwirkungen stärker ausgeprägt sein. Magenspülung und symptomatische Therapie werden in der Regel als Behandlung verschrieben.

Gegenanzeigen

Desloratadin wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie angewendet. Kontraindikationen für die Ernennung des Medikaments sind auch:

  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit,
  • Alter bis zu einem Jahr
  • Überempfindlichkeit gegen Desloratadin oder andere Substanzen, die Teil des Arzneimittels sind.

Vorsicht ist "Desloratadin" bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in schwerer Form.

Bei der Verschreibung von Patienten mit diagnostiziertem Nierenversagen in schwerem Maße ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Bei der Verwendung von „Desloratadin“ wurden keine negativen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine schnelle Reaktion und hohe Konzentration erfordern, nicht beobachtet.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bisher wurden nur Studien zur Wechselwirkung von Desloratadin mit Ketoconazol und Erythromycin durchgeführt. Ihren Ergebnissen zufolge wurden bei der Einnahme dieser Medikamente keine klinisch signifikanten Veränderungen festgestellt.

Das Medikament "Desloratadin" beeinflusst die Auswirkungen nach der Verwendung von Ethanol nicht.

Die Kosten der Droge und Analoga

Zubereitungen der heimischen Produktion, zu denen der Wirkstoff Desloratadin gehört, können zu einem Preis von einhundert Rubel erworben werden. Importanaloga können zwischen fünfhundert und neunhundert Rubel kosten.

In unserem Land ist "Desloratadin" auch unter den Handelsnamen "Alarm", "Claramax", "Lordestin", "Neo Claritin", "Erius" und einigen anderen bekannt. Unter den in russischen Apotheken präsentierten Medikamentenherstellern befinden sich insbesondere belgische, kanadische, maltesische und türkische pharmakologische Unternehmen.

Die Droge "Erius", hergestellt von der belgischen Firma Schering-Plau Labo N.V. in Form von Sirup und Tabletten können zu Preisen zwischen vierhundert und siebenhundert Rubel erworben werden. Die Zusammensetzung des Orangensirups, der in 60-ml-Flaschen verkauft wird, umfasst neben mikronisiertem Desloratadin in einer Dosierung von 500 μg Propylenglycol, Sorbit, Zitronensäure, Saccharose und eine Reihe anderer Hilfsstoffe. Ein Messlöffel mit 2,5 und 5 ml-Graduierung ist an der dunklen Glasflasche angebracht. Durchschnittlich vierhundert Rubel sind Verpackungstabletten desselben Herstellers.

Der ungefähre Preis für Desloratadin-Teva-Tabletten, die von der kanadischen Firma Pharmasines Inc. in russischen Apotheken hergestellt werden, liegt zwischen vier und achthundert Rubel.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sein. Die Lagertemperatur sollte 25 ° C nicht überschreiten.

Die Haltbarkeit des Tablettenwirkstoffs "Desloratadin" und seiner Analoga kann je nach Hersteller drei bis vier Jahre betragen. Sirupe können drei Jahre gelagert werden.

http://www.kakprosto.ru/kak-944613-dezloratadin-analogi-instrukciya-po-primeneniyu

Desradin Desloratadin

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Desloratadin

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet 5 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Desloratadin 5 mg,

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Salzsäure, Natriumhydroxid, getrocknete Maisstärke, Lactosemonohydrat, Talkum

Filmhülle: Opadry II Blue (Laktosemonohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigokarmin (E132), Opadry Clear (Hypromellose, Macrogol 400)

Beschreibung

Die Tabletten sind rund, mit blauem Film überzogen und haben abgeschrägte Kanten.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika der systemischen Wirkung. Antihistaminika des systemischen Handelns andere. Desloratadin

ATX-Code R06AX27

Pharmakokinetik

Desloratadin wird 30 Minuten nach der Verabreichung im Blutplasma nachgewiesen. Die maximale Desloratadinkonzentration im Plasma wird im Durchschnitt nach 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ungefähr 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (einmal täglich). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis im Bereich von 5 mg bis 20 mg.

Der Hauptstoffwechselweg von Desloratadin ist die Hydroxylierung an der 3-Position unter Bildung von 3-OH-Desloratadin in Verbindung mit dem Glucuronid. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Desloratadin bindet mäßig (83% - 87%) an Plasmaproteine. Bei der Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage werden keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels festgestellt.

Mahlzeit- oder Grapefruitsaft beeinflusst die Verteilung von Desloratadin nicht.

Desloratadin wird als Glucuronidverbindung aus dem Körper ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Dosis wird unverändert mit Kot und Urin ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Desradin ist ein selektiver Blocker von peripheren Histamin-H1-Rezeptoren.

Dezradin ist der aktive Hauptmetabolit von Loratadin. Es wurden keine qualitativen oder quantitativen Unterschiede in der Toxizität von Desloratadin und Loratadin gefunden. Nach der oralen Verabreichung blockiert Dezradin selektiv die peripheren H1-Histaminrezeptoren. Desradin hat neben Antihistaminaktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Es wird festgestellt, dass Dezradin verschiedene Reaktionen hemmt, die der Entwicklung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, nämlich:

Isolierung von proinflammatorischen Zytokinen

entzündungshemmende Chemokinfreisetzung

Herstellung eines durch polymorphonukleares aktivierten Superoxidanions

Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen

Adhäsionsmolekül-Expression

abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin und Leukotrien

akuter allergischer Bronchospasmus

Desradin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wirkt nicht sedierend, verursacht keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt nicht die psychomotorische Funktion.

Indikationen zur Verwendung

- Pollinose, allergische Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellungen und

verstopfte Nase, juckende Augen, Tränen und Rötung der Augen, Juckreiz

im Himmel und Husten)

- Urtikaria (Beseitigung der Symptome von Pruritus, Hautausschlag)

Dosierung und Verabreichung

Eine Tablette (5 mg) einmal täglich, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, ist es ratsam, zur gleichen Tageszeit regelmäßig einzunehmen. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt und mit Wasser getrunken werden.

Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Dynamik der Krankheit bestimmt.

Nebenwirkungen

- Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität,

Krämpfe, Müdigkeit

- Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, trockener Mund

- erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte,

- allergische Reaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Atemnot, Juckreiz,

Hautausschlag und Urtikaria)

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Loratadin

- Schwangerschaft und Stillzeit

- Kinder bis 18 Jahre

- erbliche Fructoseintoleranz, Mangel des Enzyms Lapp-Lactase,

Wechselwirkungen mit Drogen

Das Enzym, das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortlich ist, wurde nicht etabliert. Daher können einige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig eliminiert werden. Es wurde nachgewiesen, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht hemmt und weder ein Substrat noch ein Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung von Desradine mit Erythromycin oder Ketoconazol beobachtet.

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Dezradina mit Alkohol wurde keine Zunahme der Wirkung von Alkohol oder eine Zunahme alkoholbedingter Störungen oder eine Häufigkeit von Schläfrigkeit beobachtet.

Besondere Anweisungen

Bei schwerem Nierenversagen sollte Desradin mit Vorsicht angewendet werden.

Desradin enthält Laktose. Patienten mit einer seltenen erblichen Unverträglichkeit gegen Galactose, Lappase-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Bei der Entwicklung von Schläfrigkeit ist Vorsicht geboten, was die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.

Überdosis

Symptome: das Auftreten von Nebenwirkungen.

Behandlung: in den ersten 2 Stunden - Magenspülung, gegebenenfalls Adsorbentien, symptomatische und unterstützende Behandlung. Desradin wird nicht durch Hämodialyse entfernt, die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 7 oder 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie Polyamid / Aluminium / Polyvinylchlorid (OPA / AL / PVC) und Aluminiumfolie legen.

Auf 1 (auf 7 Tabletten oder 10 Tabletten) oder 2, 3, 5 oder 9 (auf 10 Tabletten) werden planimetrische Zellverpackungen zusammen mit der Instruktion zur Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einer Packung aus Karton verpackt.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

Krka, dd Novo mesto, Slowenien

Smarjeska 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

Zulassungsinhaber

Krka, dd, Novo Mesto, Slowenien

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren) in der Republik Kasachstan erhält

KRKA Kasachstan LLP, RK, 050059, Almaty, Al-Farabi Ave., 19,

http://drugs.medelement.com/drug/%D0% B4% D0% B5% D0% B7% D1% 80% D0% B0% D0% B4% D0% B8% D0% BD-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU
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