Topischer Drogenkonsum

Inhalation - Ein Verfahren, das die Inhalation medizinischer Substanzen in Form von Aerosolen, Gasen und Pulvern darstellt.

Die Vorteile dieser Methode der Verabreichung von Medikamenten:

• schnelle Aufnahme von Drogen;
• schnelle lokale und allgemeine Exposition;
• eine Erhöhung der aktiven Oberfläche des Wirkstoffs;
• Ablagerung von Arzneistoff unter der Schleimschicht, reich an Blut und Lymphgefäßen;
• die Bildung von hohen Konzentrationen von Arzneistoffen direkt in der Läsion;
• Bei Umgehung der Leber wirken Arzneistoffe in unveränderter Form bei Erkrankungen der oberen Atemwege und der Lunge wirksamer als bei oraler Verabreichung.

Eine übliche Methode der topischen Verabreichung von Arzneimitteln ist das Einführen in das Rektum (rektale Verabreichungsmethode).

• vermeidet Irritationen im Magen;
• Ermöglicht den Einsatz von Medikamenten in Fällen, in denen es schwierig oder nicht möglich ist, sie durch den Mund zu nehmen (Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe oder Verstopfung der Speiseröhre). Rektal injiziert Kerzen und Flüssigkeiten mit Einlässen.

Diese Methoden der Verwendung von Medikamenten umfassen ihre oberflächliche oder äußerliche Verwendung in Form von Salben, Lotionen, Pulvern, Kompressen usw. Äußerlich werden Medikamente verwendet, um eine lokale Wirkung zu erzielen.

http://www.ozdorove.ru/Neotlojnie_sostoyaniya/Mestnoe_primenenie_lekarstvennih_sredstv/

Topische Anwendung ist innen nicht möglich?

In der von Miromestina geschriebenen Anleitung "Lösung für den lokalen Gebrauch" heißt es draußen, aber nicht innen, oder?

Wir brauchen Halsschmerzen, um zu behandeln.

Mobile Anwendung "Happy Mama" 4.7 Die Kommunikation in der Anwendung ist wesentlich bequemer!

Die Halsspülung ist lokal, im Inneren ist es, wenn Sie es trinken

Wir haben übrigens gestern auch einen Arzt verschrieben. Und das Kind wird schlucken und es wird sich nicht mehr als lokale Anwendung herausstellen.

Das Gesundheitsministerium Russlands berichtet, dass gemäß dem Beschluss des Vorstands der Eurasischen Wirtschaftskommission vom 12.22.2015 N 172 "Über die Genehmigung der Nomenklatur der Darreichungsformen"

Die lokale Anwendung ist die Anwendung eines Arzneimittels auf Schleimhäute (einschließlich des Einsatzes von Augen, Nase, Rektal, Vagina, Anwendung auf das Zahnfleisch, Mundschleimhaut usw.) sowie die Einführung in den äußeren Gehörgang.

http://www.baby.ru/blogs/post/451082271-304840355/

Was ist die lokale Anwendung des Medikaments

Fortsetzung Marfa68s Blog auf 7ya.ru

Magen 1. Altan - ein Kräuterpräparat der heimischen Produktion, das für Magengeschwüre unverzichtbar ist. 2. Atsidin-Pepsin - erhöht den Säuregehalt des Magens. 3. Gastritol - Tropfen pflanzlichen Ursprungs, gut für Kinder. 4. Motilium - normalisiert die Beweglichkeit des Magens, verbessert die Bewegung der Nahrung durch den Magen. 5. Sanddornöl - reduziert Entzündungen im Magen. 6. Pariet - von der neuesten Generation von Medikamenten, die den Säuregehalt im Magen gut reduzieren. 7. Pilobact - das Neueste.

"Harmloses Unkraut"? Als ob nicht so!

Viele Leute glauben, dass Kräutermedizin absolut sicher ist und ohne Einschränkungen und medizinische Kontrolle angewendet werden kann. Ich kaufte in der Apotheke eine Heilungssammlung, die von unseren Großmüttern genutzt wurde, getrunken - und gesund. Nun, was kann Pflanzen schädlich machen? Dies ist keine Art von "Chemie". Wussten Sie, dass viele „harmlose Kräuter“ stärker sind als Pillen? Wenn Sie ein chemisch synthetisiertes Medikament in einer Apotheke kaufen, behandeln die meisten Menschen es zumindest mit Vorsicht (was in der Regel richtig ist).

Hexoral? Medizin für Kinder

Hat jemand es benutzt? Gibt es einen Effekt? Müssen sie nur während einer Krankheit verwendet werden oder können sie vorbeugend verwendet werden? Und ist es doch Homöopathie oder Chemie?

Erste-Hilfe-Set für unterwegs (Fortsetzung). Arishkas Blog auf 7ya.ru

4. Mittel gegen Halsschmerzen Bei Halsschmerzen oder Heiserkeit helfen Antiseptika (antimikrobielle Mittel) zur lokalen Anwendung: HEXORAL (Lösung, Spray), HLORGEXIDIN (Lösung), Resorptionstabletten SEBIDIN oder STRIPSILS; Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Nasopharynx ist HEXASPRAY (nicht für Kinder unter 1 Jahr vorgeschrieben) und IODINOL (Lösung für Gurgeln) anzuwenden. 5. Vorbereitungen gegen Husten Unterscheiden Sie zwischen nassem Husten (mit Auswurf des Auswurfs) und trockenem (ohne Husten).

Fenistil - Rettung vor Allergien

Das Problem des Juckreizes, der Hautausschläge und der Hautrötung ist Kindern, die anfällig für Diathese sind, bekannt. Diese obsessive Krankheit ist eine allergische Reaktion, die sich dramatisch verschlimmern kann, wenn sie in die Ernährung eines neuen Produkts aufgenommen wird. Der Körper eines solchen Babys kann auch scharf auf Impfungen, Hautpflegeprodukte, Haushaltschemikalien, Medikamente und Insektenstiche reagieren. In all diesen Fällen ist es nicht nur wichtig, einen Arzt zu konsultieren, um die Ursache der allergischen Reaktion zu bestimmen und die Behandlung zu verschreiben, sondern.

Medikamente für schwangere Frauen. Krankheiten während der Schwangerschaft

. Bei der Verwendung von Medikamenten in Form von Salben, Cremes - sowohl für therapeutische als auch für kosmetische Zwecke - können sich die aktiven biologisch aktiven Substanzen aufgrund einer Zunahme der Dicke der Fettschicht um 3 bis 4 kg im Unterhautgewebe der Schwangeren ansammeln und verweilen. Dies führt nicht nur zu einer ausgeprägten lokalen Wirkung, sondern auch zu einem allmählichen Fluss von Medikamenten in den allgemeinen Kreislauf, d. Sie zeigen allmählich eine allgemeine Auswirkung auf den gesamten Organismus. Bei der Anwendung schwangerer potenter Substanzen, insbesondere Hormone der Nebennierenrinde, Antibiotika usw., ist besondere Vorsicht geboten. Selbst bei einem leichten Überschreiten der Wirkstoffkonzentration im Blut können unerwünschte (toxische) Wirkungen von Arzneimitteln auftreten.
. Kontrollierte Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. (Aspirin, Dexamethason, Duphaston, Diuretika usw.) D - Arzneimittel, die angeborene Anomalien oder irreversible Schäden am Fötus verursachen oder vermutet werden. Das Risiko für den Fötus sollte mit dem potenziellen Nutzen des Arzneimittels in Zusammenhang gebracht werden. (Hypnotik-Barbiturate, Doxycyclin, Tetracyclin usw.) X - Arzneimittel mit einem hohen Risiko, angeborene Anomalien zu entwickeln oder den Fötus dauerhaft zu schädigen, da ihre teratogene oder embryotoxische Wirkung bei Tieren und beim Menschen nachgewiesen werden kann. Sie sollten nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. So vergeben.

Guten Tag!
Ich nehme homöopathische Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel, eine Schwangerschaft ist möglich. Können diese Medikamente den Fötus beeinflussen? Mein homöopathischer Arzt sagt, es sei harmlos. Und ich bezweifle es.

Vielen Dank im Voraus, Maria

Ohne Folgen Empfängnisverhütung nach der Geburt. Empfängnisverhütung

Welche Methoden sind beim ersten Mal nach der Geburt am effektivsten?

http://conf.7ya.ru/popular/chto-takoe-mestnoe-primenenie-preparata/

Topische Medikamente

Der Inhalt

Schleim bearbeiten

Medikamente zur topischen Verabreichung werden auf die Konjunktiva, die Nasenschleimhaut, den Oropharynx, die Vagina, den Dickdarm, die Harnröhre und die Blase appliziert. Manchmal wird dieser Verabreichungsweg verwendet, um systemische Wirkungen zu erzielen (beispielsweise wird Desmopressin in Form von Nasentropfen oder Aerosol für die intranasale Verabreichung verwendet). Da die Schleimhautabsorption schnell erfolgt, können einige Medikamente (z. B. Lokalanästhetika) systemische Nebenwirkungen verursachen.

Leder bearbeiten

Nur wenige Medikamente werden über die intakte Haut aufgenommen. Die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Resorption hängen von der Oberfläche ab, auf der das Medikament aufgetragen wird, und von deren Löslichkeit in Fetten, da sich die Epidermis wie eine Lipidbarriere verhält. Die Dermis ist im Gegensatz zu der Epidermis für viele wasserlösliche Substanzen durchlässig. Daher werden die Arzneimittel durch geschädigte Haut (Verbrennungen, Schürfwunden) leichter absorbiert. Eine erhöhte Absorption trägt zu einer erhöhten Durchblutung bei (z. B. bei Entzündungen). Giftige, fettlösliche Substanzen (z. B. Lösungen von fettlöslichen Insektiziden in organischen Lösungsmitteln) können bei Hautkontakt zu Vergiftungen führen. Um die Resorption des Medikaments zu verbessern, verwenden Sie Ölsuspensionen und reiben Sie sie in die Haut ein. Nasse Haut ist durchlässiger als trockene, so dass Sie Dosierungsformen mit Versiegelungseigenschaften verwenden und Okklusivverbände anwenden können, um die Absorption zu verbessern. Pflaster, von denen das Medikament langsam durch die Haut aufgenommen wird, werden immer häufiger. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit wird beispielsweise ein Scopamin-Klebeband hinter dem Ohr auf die Haut aufgebracht: Eine höhere Temperatur und eine gute Blutversorgung in diesem Bereich erhöhen die Absorption. Östrogenpflaster, die für die Hormonersatztherapie verwendet werden, gewährleisten die Freisetzung einer Erhaltungsdosis von Estradiol im Blut; während der Gehalt an Estron (Estradiol-Metabolit) im Blut viel geringer ist als bei der Einnahme von Östrogen.

Augen bearbeiten

Ophthalmische topische Mittel werden hauptsächlich zur direkten Beeinflussung des Augengewebes verwendet. Durch den Nasolacrimalgang dringen diese Medikamente in die Nasenhöhle ein, werden durch die Nasenschleimhaut absorbiert und gelangen unter Umgehung der Leber in den systemischen Kreislauf. Daher können einige von ihnen (z. B. β-Blocker in Form von Augentropfen) systemische Nebenwirkungen verursachen. In Augengewebe werden Augenagenten normalerweise durch Absaugen durch die Hornhaut abgegeben. Wenn es beschädigt ist (Infektion, Verletzung), steigt die Absorption. Augensuspensionen und Salben halten länger als wässrige Lösungen. Ophthalmische Filme, die später erschienen, sorgen für eine gleichmäßige Freisetzung des Arzneimittels in kleinen Dosen und minimieren das Risiko systemischer Nebenwirkungen, da eine sehr kleine Menge des Arzneimittels in die Nasenhöhle gelangt.

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Wege der Medikamentengabe

Es gibt viele Möglichkeiten, Medikamente in den Körper einzuführen. Der Verabreichungsweg bestimmt weitgehend die Rate des Einsetzens der Dauer und Wirkung der Arzneimittel, das Spektrum und die Schwere der Nebenwirkungen. In der medizinischen Praxis ist es allgemein üblich, alle Verabreichungswege in den enteralen Weg, dh durch den Gastrointestinaltrakt, und die parenterale, die alle anderen Verabreichungswege einschließen, zu unterteilen.

Enterale Art der Verabreichung von Medikamenten

Der enterale Weg umfasst: Verabreichung des Medikaments durch den Mund oder durch den Mund (per os); unter der Zunge (Sublingua) oder sublingual, in das Rektum (per Rektum) oder rektal.

Orale Route

Der orale Weg (es wird auch als Droge bezeichnet) ist der bequemste und einfachste, daher wird er meist für die Verabreichung von Medikamenten verwendet. Die Aufnahme von Medikamenten durch den Mund erfolgt hauptsächlich durch einfache Diffusion nichtionisierter Moleküle im Dünndarm, seltener im Magen. Die Wirkung des Medikaments, wenn es oral eingenommen wird, entwickelt sich in 20 bis 40 Minuten. Daher ist dieser Verabreichungsweg nicht für die Notfalltherapie geeignet.

Gleichzeitig durchlaufen Medikamente vor Eintritt in den allgemeinen Blutkreislauf zwei biochemisch aktive Barrieren: Darm und Leber, wo sie von Salzsäure, Verdauungs- (Hydrolyse-) und Leber- (mikrosomal) Enzymen betroffen sind und wo die meisten Medikamente zerstört werden (biotransformiert). Das Merkmal der Intensität dieses Prozesses ist die Bioverfügbarkeit, die dem Prozentsatz der Menge des Arzneimittels, die den Blutstrom erreicht hat, gleich der Gesamtmenge des in den Körper eingeführten Arzneimittels ist. Je höher die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist, desto vollständiger dringt es in das Blut ein und desto größer ist seine Wirkung. Die geringe Bioverfügbarkeit ist der Grund, warum einige Arzneimittel bei oraler Einnahme unwirksam sind.

Die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Resorption von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt hängt von der Zeit der Mahlzeiten, ihrer Zusammensetzung und Menge ab. Daher ist der Säuregehalt beim Fasten geringer und es verbessert die Absorption von Alkaloiden und schwachen Basen, während schwache Säuren nach dem Essen besser aufgenommen werden. Medikamente, die nach dem Essen eingenommen werden, können mit Nahrungsbestandteilen interagieren, was ihre Resorption beeinflusst. Zum Beispiel kann Calciumchlorid, das nach einer Mahlzeit eingenommen wird, mit Fettsäuren unlösliche Calciumsalze bilden, die die Möglichkeit seiner Absorption im Blut begrenzen.

Sublingualer Pfad

Eine schnelle Resorption von Medikamenten aus dem sublingualen Bereich (bei sublingualer Verabreichung) wird durch die reichhaltige Vaskularisierung der Mundschleimhaut gewährleistet. Die Wirkung von Drogen kommt schnell (nach 2-3 Minuten). Sublinguales Nitroglycerin wird am häufigsten bei Angina pectoris, Clopheline und Nifedipin zur Linderung einer hypertensiven Krise eingesetzt. Bei der sublingualen Verabreichung gelangen die Arzneimittel in den größeren Kreislauf, wobei der Gastrointestinaltrakt und die Leber umgangen werden, wodurch ihre Biotransformation vermieden werden kann. Das Medikament sollte im Mund aufbewahrt werden, bis es vollständig absorbiert ist. Häufig können sublinguale Medikamente die Mundschleimhaut reizen.

Für die schnelle Absorption werden manchmal Medikamente für die Wange (buccal) oder am Zahnfleisch in Form von Filmen verwendet.

Rektaler Weg

Der rektale Verabreichungsweg wird seltener verwendet (Schleim, Zäpfchen): bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, wenn der Patient bewusstlos ist. Die Bioverfügbarkeit von Medikamenten ist bei diesem Verabreichungsweg höher als bei oraler Verabreichung. Etwa 1/3 des Arzneimittels gelangt unter Umgehung der Leber in den Blutkreislauf, da die untere Hämorrhoidalvene in das System der unteren Hohlvene fließt und nicht in die Pfortader.

Parenteraler Verabreichungsweg von Drogen

intravenöse Injektion

Arzneimittel werden intravenös in Form wässriger Lösungen verabreicht, was Folgendes gewährleistet:

  • schnelles Einsetzen und exakter Dosierungseffekt;
  • schneller Abbruch des Arzneimittels im Blut bei Nebenwirkungen;
  • Die Möglichkeit, Substanzen zu verwenden, die zusammenbrechen, werden nicht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert oder reizen die Schleimhaut.

Bei intravenöser Verabreichung gelangt das Medikament sofort in den Blutkreislauf (Absorption als Bestandteil der Pharmakokinetik fehlt). In diesem Fall ist das Endothel mit einer hohen Konzentration des Arzneimittels in Kontakt. Die Absorption des Arzneimittels bei Verabreichung in eine Vene erfolgt in den ersten Minuten sehr schnell.

Um toxische Manifestationen zu vermeiden, werden potente Arzneimittel mit isotonischer oder Glukoselösung verdünnt und in der Regel langsam verabreicht. Intravenöse Injektionen werden häufig in der Notfallversorgung eingesetzt. Wenn es nicht möglich ist, das Arzneimittel intravenös zu injizieren (z. B. gebrannt), kann es in die Dicke der Zunge oder in den Mundboden eingeführt werden, um eine schnelle Wirkung zu erzielen.

Intraarterielle Verwaltung

Es wird bei Erkrankungen einiger Organe (Leber, Gefäße, Gliedmaßen) angewendet, wenn Arzneistoffe schnell vom Gewebe metabolisiert oder gebunden werden, wodurch eine hohe Konzentration des Arzneimittels nur im entsprechenden Organ entsteht. Arterielle Thrombose ist eine schwerwiegendere Komplikation als Venenthrombose.

Intramuskuläre Injektion

Wässrige Öllösungen und Suspensionen von Arzneimitteln werden intramuskulär verabreicht, was relativ schnell wirkt (Resorption wird innerhalb von 10–30 Minuten beobachtet). Der intramuskuläre Verabreichungsweg wird häufig bei der Behandlung von Depotpräparaten verwendet, wodurch eine verlängerte Wirkung erzielt wird. Das Volumen der injizierten Substanz sollte 10 ml nicht überschreiten. Suspensionen und Öllösungen aufgrund langsamer Resorbierbarkeit tragen zur Bildung lokaler Schmerzen und sogar zu Abszessen bei. Die Einführung von Medikamenten in der Nähe der Nervenstämme kann zu Reizungen und starken Schmerzen führen. Es kann gefährlich sein, eine Nadel in ein Blutgefäß zu bekommen.

Subkutane Injektion

Wasser- und Öllösungen werden subkutan injiziert. Bei subkutaner Verabreichung ist die Resorption des Wirkstoffs langsamer als bei intramuskulärer und intravenöser Verabreichung, und die Manifestation des therapeutischen Effekts entwickelt sich allmählich. Es dauert jedoch länger. Lösungen von Reizstoffen, die eine Gewebenekrose verursachen können, sollten nicht unter die Haut gegeben werden. Es ist zu beachten, dass bei Insuffizienz des peripheren Blutkreislaufs (Schock) subkutan injizierte Substanzen schlecht aufgenommen werden.

Lokale Anwendung

Um eine lokale Wirkung zu erzielen, werden Medikamente auf die Haut- oder Schleimhautoberfläche aufgetragen. Bei äußerlicher Anwendung (Schmierung, Bad, Spülen) bildet das Arzneimittel an der Injektionsstelle einen Komplex mit einem Biosubstrat - eine lokale Wirkung (entzündungshemmend, Anästhetikum, Antiseptikum usw.), die sich im Gegensatz zu einem Resorptivum nach Resorption entwickelt.

Einige Arzneimittel, die langfristig verwendet werden (Glukokortikoide), können zusätzlich zum lokalen Effekt eine systemische Wirkung haben. In den letzten Jahren wurden Dosierungsformen auf klebriger Basis entwickelt, die eine langsame und langfristige Resorption ermöglichen, wodurch die Dauer des Arzneimittels (Pflaster mit Nitroglycerin usw.) verlängert wird.

Einatmen

So werden Gase (flüchtige Anästhetika), Pulver (Natriumcromoglycat), Aerosole (Beta-Adrenomimetika) in den Körper eingebracht. Durch die Wände der Lungenbläschen, die reich an Blut sind, werden Arzneistoffe schnell in das Blut aufgenommen und wirken lokal und systemisch. Bei der Beendigung der Inhalation gasförmiger Substanzen wird auch ein rasches Aufhören ihrer Wirkung beobachtet (Ether für Anästhesie, Halothan usw.). Bei Inhalation von Aerosol (Beclomethason, Salbutamol) wird deren hohe Konzentration in den Bronchien mit minimaler systemischer Wirkung erreicht. Störende Substanzen werden nicht durch Inhalation in den Körper injiziert. Darüber hinaus können die in den linken Herzpartien durch die Venen einströmenden Medikamente eine kardiotoxische Wirkung hervorrufen.

Es werden intranasale (durch die Nase) Mittel eingeführt, die eine lokale Wirkung auf die Nasenschleimhaut haben, sowie einige Medikamente, die das zentrale Nervensystem beeinflussen.

Elektrophorese

Dieser Weg basiert auf dem Transfer von Arzneistoffen von der Hautoberfläche in tief liegende Gewebe mit galvanischem Strom.

Andere Verabreichungswege

Die subarachnoidale Verabreichung von Medikamenten wird für und für die Spinalanästhesie verwendet. Bei Herzinsuffizienz wird Adrenalin intrakardial verabreicht. Manchmal werden Drogen in die Lymphgefäße injiziert.

Bewegung und Transformation der Droge im Körper

Das Medikament wird in den Körper eingebracht, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Der Körper beeinflusst jedoch auch das Medikament und kann daher in bestimmte Körperteile fallen oder nicht, bestimmte Barrieren passieren oder nicht passieren, seine chemische Struktur verändern oder beibehalten, den Körper auf bestimmte Weise verlassen. Alle Stadien der Bewegung von Medikamenten durch den Körper und die Vorgänge, die mit dem Medikament im Körper ablaufen, sind Gegenstand einer speziellen Abteilung der Pharmakologie, die als Pharmakokinetik bezeichnet wird.

Es gibt vier Hauptstadien der Pharmakokinetik von Arzneimitteln: Resorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung.

Absorption ist der Vorgang des Eindringens eines Arzneimittels von außen in die Blutbahn. Die Aufnahme von Medikamenten kann von allen Körperoberflächen - der Haut, den Schleimhäuten - von der Lungenoberfläche aus erfolgen. Bei der Einnahme wird der Fluss von Medikamenten aus dem Gastrointestinaltrakt in das Blut unter Verwendung der Mechanismen der Absorption von Nährstoffen durchgeführt. Es sollte gesagt werden, dass Arzneimittel, die eine gute Löslichkeit in Fetten (lipophilen Stoffen) und ein geringes Molekulargewicht aufweisen, am besten im Magen-Darm-Trakt absorbiert werden. Hochmolekulare Wirkstoffe und in Fetten unlösliche Substanzen werden im Gastrointestinaltrakt praktisch nicht absorbiert und sollten daher auf andere Weise verabreicht werden, beispielsweise in Form von Injektionen.

Nachdem das Medikament in den Blutkreislauf gelangt ist, beginnt die nächste Stufe - Verteilung. Dies ist der Vorgang des Eindringens des Arzneimittels aus dem Blut in die Organe und Gewebe, wo meistens die zellulären Ziele ihrer Wirkung gefunden werden. Die Verteilung der Substanz erfolgt um so schneller und leichter, je löslicher sie in Fetten ist, sowie im Stadium der Absorption und je geringer das Molekulargewicht ist. In den meisten Fällen ist die Verteilung des Arzneimittels in den Organen und Geweben des Körpers jedoch ungleichmäßig: In einigen Geweben gelangen mehr Arzneimittel, weniger in andere Gewebe. Dafür gibt es mehrere Gründe. Einer davon ist das Vorhandensein von sogenannten Gewebebarrieren im Körper. Gewebebarrieren schützen Fremdstoffe (einschließlich Drogen) vor dem Eindringen in bestimmte Gewebe und verhindern eine Schädigung ihres Gewebes. Die wichtigsten sind die Blut-Hirn-Schranke, die das Eindringen von Medikamenten in das zentrale Nervensystem (ZNS) verhindert, und die Hämatoplazentar-Schranke, die den Fötus in der Gebärmutter einer schwangeren Frau schützt. Gewebeschranken sind natürlich nicht für alle Drogen völlig undurchdringlich (sonst hätten wir keine Medikamente, die das Zentralnervensystem beeinflussen), sondern verändern die Verteilung vieler Chemikalien erheblich.

Die nächste Stufe der Pharmakokinetik ist der Metabolismus, dh die Veränderung der chemischen Struktur des Arzneimittels. Das Hauptorgan, in dem der Stoffwechsel von Medikamenten stattfindet, ist die Leber. In der Leber verwandelt sich der Arzneistoff infolge des Stoffwechsels meistens von einem biologisch aktiven in einen biologisch inaktiven Wirkstoff. Somit hat die Leber antitoxische Eigenschaften gegen alle fremden und schädlichen Substanzen, einschließlich Drogen. In einigen Fällen verläuft jedoch der umgekehrte Prozess: Der Wirkstoff wird aus einem inaktiven Prodrug in ein biologisch aktives Medikament umgewandelt. Einige Medikamente werden im Körper überhaupt nicht metabolisiert und lassen sie unverändert.

Die letzte Phase der Pharmakokinetik ist die Eliminierung. Das Medikament und seine Stoffwechselprodukte können auf verschiedene Weise ausgeschieden werden: durch die Haut, die Schleimhäute, die Lunge, den Darm. Der Hauptweg der Eliminierung der überwiegenden Mehrheit der Medikamente verläuft jedoch über die Nieren mit Urin. Es ist wichtig anzumerken, dass das Medikament in den meisten Fällen für die Ausscheidung im Urin vorbereitet ist: Wenn es in der Leber metabolisiert wird, verliert es nicht nur seine biologische Aktivität, sondern wandelt sich auch von einer fettlöslichen Substanz in eine wasserlösliche Substanz um.

So durchläuft das Medikament den gesamten Körper, bevor es in Form von Metaboliten oder unverändert gelassen wird. Die Intensität der pharmakokinetischen Stadien beeinflusst die Konzentration und Dauer des Wirkstoffs im Blut, und dies bestimmt wiederum die Stärke der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels. Um die Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels zu bewerten, ist es in der Praxis wichtig, eine Reihe von pharmakokinetischen Parametern zu bestimmen: die Steigerungsrate der Arzneistoffmenge im Blut, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration, die Dauer der Aufrechterhaltung der therapeutischen Konzentration im Blut, die Konzentration des Arzneistoffs und seiner Metaboliten in Urin, Fäkalien, Speichel und anderen Sekretionen.d Dies geschieht durch Spezialisten - klinische Pharmakologen, die Ärzten dabei helfen sollen, die für einen bestimmten Patienten optimale Pharmakotherapie-Taktik zu wählen.

http://www.selo-trekkino.ru/medfiles/drags/drugs2.html

Aktuelle Medikamente

Lokale Medikamente werden in der Regel in Form von Lösungen zum Spülen, Salben oder Pasten verwendet und können auch Bestandteil von Zahnpasten sein.

Um Bakterien der subgingivalen Plaque wirksamer zu entfernen, wird in letzter Zeit empfohlen, mit Medikamenten imprägnierte Filamente zu verwenden, die in paradontale Parodontaltaschen eingeführt werden. Garne werden normalerweise mit Antibiotika (Tetracyclin) oder antimikrobiellen Arzneimitteln (Chlorhexidin-Digluconat) imprägniert. An der Kontaktstelle mit Parodontalgewebe tritt eine langsame Freisetzung von Arzneistoffen auf. Es ist jedoch unmöglich, das mit dem Faden imprägnierte Medikament genau zu dosieren. Lokale Exposition gegenüber geringen Dosen von Antibiotika kann zur Bildung von Mikroorganismenstämmen führen, die gegen dieses Medikament resistent sind und bei Patienten allergische Reaktionen hervorrufen. Daher müssen die mit Antibiotika getränkten Fäden in Ausnahmefällen und unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Als nächstes werden lokale Drogen beschrieben, die in der Parodontologie am häufigsten verwendet werden. Daneben werden auch andere antibakterielle und entzündungshemmende Medikamente eingesetzt (Listerin, Triclosol, Zuckerersatzstoffe, Sanguinarin, Acetylsalicylsäurelösungen). Chlorhexidin wird üblicherweise in Form eines Chlorhexidindigluconatsalzes als 0,1-0,2% ige Lösung zum Spülen verwendet. Chlorhexidin wirkt antibakteriell und verhindert die Bildung von Plaque. Bei normalen Konzentrationen zeigt das Arzneimittel eine bakteriostatische und bakterizide Wirkung gegen grampositive Bakterien, wirkt bakterizid auf gramnegative Mikroorganismen in erhöhten Konzentrationen. Chlorhexidin hat eine verlängerte Wirkung, so dass seine Wirkung nach Beendigung des Spülens anhält. Die kationischen Gruppen des Arzneimittels sind mit den anionischen Gruppen der Mucinmembran von Plaquebakterien assoziiert. Bei Verwendung von Chlorhexidin in Form einer Lösung zum Spülen können folgende Nebenwirkungen auftreten:

- Geschmacksknospenreizung bis zu acht Stunden;

- das Auftreten einer reversiblen braunen Farbe der Zähne und der Mundschleimhaut;

- Desquamation von Epithelzellen der Mundschleimhaut;

- gestörte Wundheilung nach Applikation hoher Wirkstoffkonzentrationen und in Gegenwart nackter Knochen (Osteogenesehemmung).

Chlorhexidin kann zur lokalen Behandlung von Knochentaschen in Form einer in eine Tasche einer stumpfen Kanüle injizierten Lösung oder in Form eines Gels verwendet werden.

Wasserstoffperoxid als Ergebnis der Freisetzung eines Sauerstoffatoms und der Schaumbildung hat eine mechanische Reinigungs- und Desinfektionswirkung. Durch die Freisetzung von Sauerstoff wirkt Wasserstoffperoxid anaeroben Mikroorganismen bakteriostatisch. Zur Anwendung wird das Medikament in Form von 3-10% igen Lösungen verwendet, der Patient kann zu Hause eine 0,3-0,5% ige Lösung von Wasserstoffperoxid zum Spülen verwenden.

Wie die Ergebnisse der Forschung bestätigen, sind Lösungen, die Zinnfluorid (Meridof) enthalten, bei der Behandlung von Parodontalerkrankungen wirksam. Ihre bakteriostatische Wirkung besteht darin, Zinnionen, Fluorionen zu induzieren, um das Auftreten von Karies zu verhindern. Eine Nebenwirkung der Verwendung von Zinnfluoridzubereitungen ist das Auftreten reversibler Anfärbung des Zahns und der Mundschleimhaut.

Oberflächenspüllösungen zum Spülen (Plax *) werden normalerweise unmittelbar vor dem Zähneputzen verwendet. Die in ihnen enthaltenen Wirkstoffe (Glycerin, Ethylalkohol, Natriumbenzonat, Triclosan, Natriumlaurylsulfat usw.) erhöhen die Wirksamkeit des Zahnbürstens und tragen zur Auflösung der Zahnpasta bei

das Die Ergebnisse kürzlich durchgeführter Studien haben jedoch nicht die Wirksamkeit ihrer Verwendung zur Verringerung der Plaque-Menge und der Behandlung von Gingivitis bestätigt. In diesen Lösungen enthaltenes Triclosan hemmt die Bildung von Plaque.

Glukokortikoide (Dontisolon *, Prednison) haben entzündungshemmende, antiallergische, antiproliferative und analgetische Wirkungen. Sie aktivieren die Prozesse der Glukoneogenese, zeigen katabolische Aktivität, hemmen das Lymphgewebe und die Reaktionen des Immunsystems, verringern die Gefäßpermeabilität. Glukokortikoide werden in Form von Cremes oder Salben unter Zusatz von Antibiotika verwendet (Terracortril 4: Hydrocortison mit Oxytetracyclin). Durch die Verwendung von Glukokortikoiden werden Schmerzen reduziert. Die Anwesenheit von Antibiotika kann zur Bildung von Mikroorganismenstämmen beitragen, die gegen diese Art von Antibiotika resistent sind, und zum Auftreten allergischer Reaktionen. Daher werden Glukokortikoide für kurze Zeit und in begrenztem Umfang angewendet: um die Schmerzen bei Patienten während der Behandlung und Behandlung von Parodontaltaschen oder im Anfangsstadium der Behandlung einer akuten nekrotisierenden Gingivitis zu reduzieren.

Aufgenommen am: 2014-12-22; Ansichten: 1058; BESTELLSCHREIBEN

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Drogenaktion

Arten der Wirkung von Drogen. Ändern der Wirkung von Medikamenten bei erneuter Verabreichung.

Arten der Wirkung von Drogen:

1. Lokale Wirkung - die Wirkung einer Substanz, die am Ort ihrer Anwendung auftritt (Anästhetikum - auf der Schleimhaut)

2. Resorptive (systemische) Wirkung - Die Wirkung einer Substanz, die sich nach ihrer Resorption entwickelt, in den allgemeinen Blutkreislauf und dann in das Gewebe gelangt. Dies hängt von der Art der Verabreichung von Medikamenten und ihrer Fähigkeit, biologische Barrieren zu durchdringen, ab.

Mit lokaler und resorptiver Wirkung können Medikamente entweder direkte oder Reflex-Effekte haben:

A) direkter Einfluss - direkter Kontakt mit dem Zielorgan (Adrenalin am Herzen).

B) Reflex - Veränderung der Funktion von Organen oder Nervenzentren durch Beeinflussung der Extero - und Interorezeptoren (Senfpflaster verbessert reflexartig ihren Trophismus in der Pathologie der Atmungsorgane)

Änderungen in der Wirkung von Medikamenten, wenn sie wieder eingeführt werden:

1. Kumulation - eine Zunahme der Wirkung aufgrund der Anhäufung von Medikamenten im Körper:

a) Materialkumulation - Akkumulation des Wirkstoffs im Körper

b) funktionelle Kumulation - progressive Veränderungen in der Funktion von Körpersystemen <изменения функции ЦНС при хроническом алкоголизме>.

2. Toleranz (Sucht) - Verringerung der Reaktion des Körpers auf wiederholte Arzneimittelverabreichung; Um die Reaktion auf Medikamente wiederherzustellen, muss es in immer größeren Dosen verabreicht werden. <диазепам>:

A) wahre Toleranz - wird sowohl bei der enteralen als auch bei der parenteralen Verabreichung von Medikamenten beobachtet, hängt nicht von dem Grad ihrer Absorption in den Blutkreislauf ab. Es basiert auf den pharmakodynamischen Mechanismen der Abhängigkeit:

1) Desensibilisierung - Verringerung der Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber dem Wirkstoff

2) Herunterregulierung - Verringerung der Anzahl von Rezeptoren für das Medikament <при повторных введениях наркотических анальгетиков количество опиоидных рецепторов снижается и требуются все бóльшие и бóльшие дозы лекарства, чтобы вызвать желаемый ответ>. Wenn Medikamente Rezeptoren blockieren, kann der Mechanismus der Toleranz gegenüber der Hochregulierung einhergehen - eine Zunahme der Anzahl von Rezeptoren für das Medikament (B-Blocker)

3) Einbeziehung kompensatorischer Regulationsmechanismen (bei wiederholter Verabreichung von Antihypertensiva tritt der Kollaps aufgrund der Anpassung von Barorezeptoren viel seltener auf als bei der ersten Verabreichung)

B) relative Toleranz (Pseudotoleranz) - entwickelt sich nur mit der Einführung von Medikamenten im Inneren und ist mit einer Abnahme der Rate und Vollständigkeit der Medikamentenabsorption verbunden

3. Tachyphylaxie ist eine Erkrankung, bei der die häufige Verabreichung eines Arzneimittels innerhalb von wenigen Stunden zur Entwicklung von Toleranz führt. Bei eher seltenen Verabreichungen eines Arzneimittels bleibt seine Wirkung jedoch vollständig erhalten. Die Entwicklung von Toleranz ist in der Regel mit der Abnahme von Effektorsystemen verbunden.

4. Drogenabhängigkeit - ein unwiderstehlicher Wunsch, die früher eingeführte Substanz zu erhalten. Zuteilung von Drogenabhängigkeit (Kokain) und körperlicher (Morphium) Drogensucht.

5. Überempfindlichkeit - eine allergische oder andere immunologische Reaktion auf Arzneimittel bei wiederholter Verabreichung.

Die Abhängigkeit der Wirkung von Drogen von Alter, Geschlecht und individuellen Merkmalen des Organismus. Der Wert der täglichen Rhythmen.

A) Ab dem Alter: Kinder und ältere Menschen sind empfindlicher gegen Drogen (da Kindern viele Enzyme fehlen, Nierenfunktion, erhöhte Durchlässigkeit von BBB), wird die Resorption von Medikamenten im Alter verlangsamt, der Metabolismus ist weniger effizient, die Rate der Medikamentenausscheidung durch die Nieren ist verringert ):

1. Bei Neugeborenen ist die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden verringert, da sie mehr Na + / K + -ATPasen pro Flächeneinheit der Kardiomyozyten (Glykosidziele) aufweisen.

2. Kinder haben eine geringere Empfindlichkeit gegenüber Succinylcholin und Atracurie, sind jedoch gegenüber allen anderen Muskelrelaxanzien empfindlicher.

3. Psychopharmaka können bei Kindern abnorme Reaktionen hervorrufen: Psychostimulanzien können die Konzentration erhöhen und die motorische Hyperaktivität reduzieren, Beruhigungsmittel hingegen können so genannte Ursachen haben. atypische Erregung.

1. Die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden steigt aufgrund einer Abnahme der Anzahl an Na + / K + -ATPasen dramatisch an.

2. Reduzierte Empfindlichkeit gegen B-Blocker.

3. Erhöht die Empfindlichkeit gegen Kalziumkanalblocker, da der Baroreflex geschwächt ist.

4. Eine atypische Reaktion auf Psychopharmaka, ähnlich der Reaktion von Kindern.

1) Antihypertensiva - Clonidin, B-Blocker, Diuretika können bei Männern zu einer Verletzung der Sexualfunktionen führen, beeinträchtigen jedoch nicht die Arbeit des Fortpflanzungssystems von Frauen.

2) Anabolika bewirken eine stärkere Wirkung im Körper von Frauen als bei Männern.

C) Aus den individuellen Merkmalen des Organismus: Ein Mangel oder ein Überschuss bestimmter Enzyme des Arzneimittelmetabolismus führt zu einer Erhöhung oder Abnahme ihrer Wirkung (Mangel an Blutpseudocholinesterase - eine ungewöhnlich lange Muskelentspannung bei der Verwendung von Succinylcholin).

D) Aus Tagesrhythmen: Veränderung der Wirkung von Medikamenten auf den Körper quantitativ und qualitativ in Abhängigkeit von der Tageszeit (maximale Wirkung bei maximaler Aktivität).

Variabilität und Variabilität der Arzneimittelwirkung.

Hypo- und Hyperreaktivität, Toleranz und Tachyphylaxie, Überempfindlichkeit und Idiosynkrasie. Ursachen für Variabilität der Medikamente und rationale Therapiestrategie.

Variabilität spiegelt die Unterschiede zwischen Individuen in Reaktion auf ein bestimmtes Medikament wider.

Ursachen der Variabilität des Medikaments:

1) Änderung der Konzentration einer Substanz im Rezeptorbereich - aufgrund von Unterschieden in der Resorptionsrate, ihrer Verteilung, dem Stoffwechsel und der Ausscheidung

2) Konzentrationsschwankungen des endogenen Rezeptorliganden - Propranolol (β-Blocker) verlangsamt die Herzfrequenz bei Patienten mit erhöhten Katecholaminkonzentrationen im Blut, beeinflusst jedoch nicht die Hintergrundherzfrequenz bei Sportlern.

3) Änderung der Dichte oder Funktion der Rezeptoren.

4) Änderung der Reaktionskomponenten, die sich distal zum Rezeptor befinden.

Rationale Strategie der Therapie: Ernennung und Dosierung von Arzneimitteln unter Berücksichtigung der oben genannten Gründe für die Variabilität der Wirkungen von Arzneimitteln.

Hyporeaktivität ist eine Verringerung der Wirkung einer gegebenen Dosis eines Arzneimittels im Vergleich zu der Wirkung, die bei den meisten Patienten beobachtet wird. Hyperreaktivität ist eine Erhöhung der Wirkung einer gegebenen Dosis eines Arzneimittels im Vergleich zu der Wirkung, die bei den meisten Patienten beobachtet wird.

Toleranz, Tachyphylaxie, Überempfindlichkeit - siehe e.38

Idiosynkrasie ist eine perverse Reaktion des Körpers auf ein bestimmtes Medikament, die mit genetischen Eigenschaften des Medikamentenstoffwechsels oder mit individueller immunologischer Reaktivität, einschließlich allergischer Reaktionen, zusammenhängt.

http://veterinarua.ru/farmakologiya/518-vidy-dejstviya-lekarstvennykh-sredstv.html

Was unterscheidet die Lösung für die topische Anwendung von der Lösung. (cm)

Was ist der Unterschied zwischen topischer Lösung und externer Lösung?

Lösungen für die äußerliche Anwendung sind für die Anwendung auf intakte Haut, für Desinfektion, reizende, wärmende Wirkung bestimmt. Bei lokaler Wirkung auf geschädigter Haut: Wunden, Geschwüre. Der Anwendungsbereich ist durch die Größe des pathologisch veränderten Gewebes, der entzündlichen Schleimhaut und der ulzerierten Oberfläche begrenzt. Eine gemeinsame Eigenschaft dieser Lösungen ist das Fehlen einer allgemeinen Wirkung auf den Körper. Diese Unterschiede sind durchaus bedingt. Es hängt alles von der Art der Lösung selbst ab. Zum Beispiel kann Chlorhexidin verwendet werden, um die Hände des Chirurgen zu desinfizieren, als Antiseptikum zur lokalen Behandlung von Wunden und zum Spülen der entzündeten Schleimhaut des Oropharynx zu dienen. Für einige Arten von Lösungen akzeptables Konzept als "externe" und lokale Anwendung. Für andere nur, nur "draußen".

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2658576-chem-otlichaetsja-rastvor-dlja-mestnogo-primenenija-ot-rastvora-sm.html

Was bedeutet lokale Verwendung?

Antwort: In einem Schreiben des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 25. Januar 2017 N 2003316 / 25-4 "Zur Lagerung von zur lokalen Verwendung empfohlenen Medikamenten". Die Abteilung für Arzneimittelversorgung und Regulierungsmanagement von medizinischen Produkten des Gesundheitsministeriums Russlands berichtet, dass es nach Ansicht der Abteilung ratsam ist, die empfohlenen Medikamente aufzubewahren zur äußerlichen Anwendung, getrennt von Arzneimitteln, die zur inneren oder äußerlichen Anwendung bestimmt sind.

Gleichzeitig stellt das Ministerium fest, dass gemäß der Entscheidung des Ausschusses der Eurasischen Wirtschaftskommission "Über die Genehmigung der Nomenklatur der Darreichungsformen" der Begriff "lokale Verwendung" als Aufbringen eines Arzneimittels auf Schleimhäute (einschließlich okularer, nasaler, rektaler, vaginaler Anwendung, Anwendung auf das Zahnfleisch, Schleimhaut) verstanden wird Mundhöhle usw.) sowie die Einführung in den äußeren Gehörgang.

In diesem Zusammenhang weisen wir darauf hin, dass gemäß den „Erklärungen“, die der Nomenklatur der durch die Entscheidung des Ausschusses der Eurasischen Wirtschaftskommission vom 22. Dezember 2015 N 172 genehmigten Dosierungsformulare beigefügt sind, unter lokaler Anwendung die Anwendung des Arzneimittels auf die Schleimhäute (einschließlich Augen, Nasal, Rektal) zu verstehen ist., vaginale Anwendung, Anwendung auf das Zahnfleisch, Mundschleimhaut usw.) sowie Einführung in den äußeren Gehörgang. Der Begriff "topische Verwendung" wird in Fällen verwendet, in denen die Dosierungsform für drei oder mehr topische Anwendungen vorgesehen ist. Wenn die Salbe beispielsweise für die Anwendung bei Nasen und Ohren sowie für das Auftragen auf das Zahnfleisch vorgesehen ist, wird der Name der Dosierungsform "topische Salbe" empfohlen. Dieser Begriff wird auch in Fällen verwendet, in denen die Gebrauchsanweisung eines Arzneimittels die Anwendung auf Schleimhäuten ohne Angabe dieser angibt. Bei ein oder zwei Verabreichungswegen, die sich auf die lokale Verwendung beziehen, gibt der Name der Dosierungsform diese Verabreichungswege an, zum Beispiel "Rektalsalbe", "Augen- und Ohrengel". Im Namen der topischen Darreichungsform bei der Behandlung von oralen Erkrankungen in Fällen, in denen die Darreichungsform für drei oder mehr Anwendungen bestimmt ist (z. B. Parodontalbehandlung, Anwendung auf den Zähnen, Aufbringung auf das Zahnfleisch, Aufbringung auf die Mundschleimhaut usw.) der Begriff "Zahn" (zum Beispiel "Zahngel"). Bei einer oder zwei Anwendungsmethoden sind diese Verabreichungswege in der Bezeichnung der Dosierungsform angegeben, z. B. "Zahnpasta", "Salbe zum Auftragen auf das Zahnfleisch und Parodontal".

Die vorstehende Nomenklatur richtet sich an Arzneimittelentwickler und ist noch nicht in Kraft getreten. Es ist nicht klar, warum das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation in seinem Schreiben Nr. 2003316 / 25-4 vom 25. Januar 2017, „Zur Lagerung von Arzneimitteln, die zur lokalen Verwendung empfohlen werden“ auf diese EAEU-Entscheidung verweist.

Wie aus dem letzten Absatz dieses Schreibens hervorgeht, ist die Abteilung der Auffassung, dass "es ratsam ist, Arzneimittel, die zur äußerlichen Anwendung empfohlen werden, getrennt von Arzneimitteln, die für die innere oder äußere Anwendung bestimmt sind, aufzubewahren." Das heißt, wenn die Verwendungsmethode in der Gebrauchsanweisung des Herstellers angegeben ist - "Für die topische Anwendung", ist es ratsam, eine solche Zubereitung getrennt von Zubereitungen aufzubewahren, deren Anweisungen die Verwendung angeben - "Für den internen Gebrauch" oder "Für den externen Gebrauch".

Wenn also die Gebrauchsanweisung für die im Fragentext aufgeführten Zubereitungen nicht "Für die topische Anwendung" enthält, hat das obige Schreiben des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation nichts mit solchen Zubereitungen zu tun.

Wir weisen auch darauf hin, dass die Angabe von „Zweckmäßigkeit“ im Brief nicht bedeutet, dass das Gesundheitsministerium notwendigerweise eine solche getrennte Lagerung von Drogen erfordert. Diese Erklärung sollte nur als Empfehlung betrachtet werden.

http://nvkzapteki.ru/1394-minzdrav-poyasnil-poryadok-hraneniya-lekarstv-rekomendovannyh-dlya-mestnogo-primeneniya.html

Topischer Einsatz von Medikamenten bei der Behandlung von Hautkrankheiten

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LOKALE ANWENDUNGEN VON ARZNEIMITTELN BEI BEHANDLUNG VON HAUTKRANKHEITEN

Bei der Auswahl von Medikamentenformen sollten das Ausmaß des Krankheitsprozesses, seine Lokalisation, das Stadium der Erkrankung, die Art und Tiefe des Entzündungsprozesses sowie anamnestische Daten zur Verträglichkeit verschiedener Arten und Mittel der lokalen Therapie berücksichtigt werden.

In akuten und subakuten Stadien der Entzündung der Haut verwenden Sie Lotionen, aufgerührte Mischungen, Pasten, wenn die darin enthaltenen Arzneimittel oberflächlich wirken. Bei chronischen und tiefen Prozessen sollten Salben und Kompressen bevorzugt werden, die auf die tieferen Hautschichten wirken. Der Wert und die Konzentration des Arzneimittels sind in der Dosierungsform enthalten. Es ist auch notwendig, sich strikt an die Regel zu halten: Pulver und Salbe nicht auf feuchte Läsionen auftragen. Das Pulver bildet zusammen mit der serösen Flüssigkeit des Herdes eine teigige Schicht, die beim Austrocknen dichte Krusten bildet, unter denen sich pyogene Mikroben vermehren, was zu einer Verschlimmerung des Krankheitsverlaufs führt. Unter der Salbenschicht im feuchten Bereich entstehen ähnliche Bedingungen, die zu einer verstärkten Entzündung führen.

Vor der Anwendung dieses oder jenes externen Arzneimittels sollte die Läsion von Eiter, Krusten, Schuppen usw. gereinigt werden. Diese Elemente können jedoch nicht mit Gewalt entfernt werden. Solche Bereiche werden reichlich mit steriler Vaseline, Sonnenblume oder anderem Öl angefeuchtet. Danach wird das Zentrum nach 15–20 Minuten erneut behandelt oder der Verband bleibt länger stehen. Kontaminierte Erosion oder Geschwüre werden mit 3% iger Wasserstoffperoxidlösung behandelt. Die Haut um die Läsionen bei Pyodermie und anderen infektiösen Dermatosen wird mit 2% Salicyl- oder Boralkohol abgewischt.

Pulver - pulverförmige Substanzen, die in Pulverform verwendet werden. Mineralische pulverförmige Substanzen (Zinkoxid, Talk) und organische (Stärke) werden in unterschiedlichen Verhältnissen miteinander vermischt. Sie werden als indifferente Pulver bezeichnet.

Wirkung: Trocknen, Entfetten, Kühlen, Vasokonstriktor.

Anwendung: Akute und subakute Dermatitis ohne Einweichen, mit erhöhtem Schwitzen und erhöhter Sebumsekretion. Zur Behandlung von Erosionen und Geschwüren werden Sulfonamide, Xeroform, Dermatol in die Zusammensetzung der Pulver eingebracht. Bei Anzeichen von Pyodermie werden ihnen antimikrobielle Substanzen zugesetzt (Wismut, Dermatol, Sulfonamide), um die antipruritische Wirkung zu verstärken - Menthol, Anästhesin. Naftalanöl wird hinzugefügt, um Fettpulver herzustellen. Stärke sollte aus Pulver mit starkem Schwitzen ausgeschlossen werden, insbesondere in Hautfalten (verursacht Gärung).

Lösungen - flüssige Dosierungsform, die durch Auflösen von festem oder flüssigem Arzneistoff in destilliertem Wasser (seltener in Ethylalkohol) erhalten wird.

Lotionen Für Lotionen, die in Form von Lösungen mit entzündungshemmenden, adstringierenden Desinfektionsmitteln verschrieben werden.

Wirkung: kühlend, entzündungshemmend, desinfizierend, adstringierend.

Anwendung: Akute Hautentzündung mit Weinen oder ohne Exsudation (eingeschränktes Ekzem, akute Dermatitis usw.), um das Einweichen, Anschwellen, Brennen und Jucken in den Läsionen zu reduzieren. Üblicherweise werden Lotionen in begrenzten Bereichen der Läsion mehrmals täglich (1-3 Tage) verwendet, um das Einweichen (akute Entzündung) zu reduzieren. Bei längerer Hautbelastung in den Läsionen wird es trocken, und es können Risse auftreten. Bei langwierigen Prozessen wird empfohlen, die Zusammensetzung von Lotionen zu ändern. Babys verwenden keine Lotion.

Applikationsmethode: Gekühlte medizinische Lösungen, in ein nierenförmiges Becken oder eine saubere Platte gegossen, Gaze (4-6 Schichten) oder weiches Gewebe befeuchten, quetschen und auf die betroffene feuchte Stelle auftragen. Lotionen ändern sich nach 5-15 Minuten (als Erwärmen und Trocknen) für 1-1,5 Stunden; Der gesamte Vorgang wird mehrmals täglich wiederholt.

Nass trocknende Verbände. Dieser Verband wird nach dem gleichen Prinzip wie die Lotion hergestellt, aber die Mullschichten sind größer (8-12) und der Verband wird beim Trocknen viel seltener (nach 1 Stunde oder mehr) gewechselt. Auf dem nass trocknenden Verband ist eine dünne Schicht aus saugfähiger Baumwolle und Pintintovyvayut bedeckt. Diese Verbände reduzieren die Symptome einer akuten Entzündung, da sich die Haut durch eine langsam verdampfende Flüssigkeit abkühlt (jedoch weniger aktiv als eine Lotion).

Aufgeregte Suspensionen - die kleinsten pulverförmigen Substanzen, die in Wasser suspendiert sind; Wasser und Glycerin; Wasser, Glycerin und Ethylalkohol. Vor dem Gebrauch wird die Suspension gründlich geschüttelt ("talker") und in ein nierenförmiges Becken oder eine saubere Platte gegossen und dann mit einem Baumwollgazepad auf die betroffenen Stellen aufgetragen.

Die gerührte Suspension besteht aus 30–40% Pulversubstanzen (Zink, Talkum, Stärke) und 60–70% einer Flüssigkeit (Wasser; Wasser und Glycerin; Glycerin und Alkohol). Nach dem Verdampfen des Wassers verbleiben auf die Haut aufgetragene Pulver in einer dünnen Schicht. Glycerin hält sie viele Stunden auf der Haut. Alkohol beschleunigt die Verdunstung von Wasser von der Oberfläche der Läsionen. Andere Arzneistoffe können zu dieser Dosierungsform hinzugefügt werden: Ichthyol, Anestezin, Schwefel usw. Als lokales entzündungshemmendes Mittel werden ölige bewegte Suspensionen (Liniment) verwendet, die aus Zinkoxid (30%) und Pflanzenölen (70%) bestehen.

Die Wirkung von mit Wasser aufgerührten Suspensionen: entzündungshemmend, trocknend, juckreizstillend; Ölnebel: entzündungshemmend, geschmeidig machend, Peeling.

Anwendung: bei akuten und subakuten Hautläsionen ohne Moxie (Dermatitis, allergische Hautausschläge usw.). Aufgeregte Suspensionen können ohne Verband angelegt werden.

Aerosole sind ein dispergiertes System, das aus einem gasförmigen Medium besteht, in dem feste und flüssige Arzneimittel eingewogen werden. Sie enthalten in der Regel Kortikosteroide, Antibiotika, Antimykotika und sind in speziellen abgedichteten Zylindern mit Ventilvorrichtung erhältlich.

Aktion: Der Wirkungsmechanismus steht in der Nähe von aufgeregten Suspensionen.

Anwendung: In unterschiedlichem Ausmaß Hautentzündungen, einschließlich solcher, die von Weinen, Pyodermie begleitet werden, die durch Mykosenentzündung kompliziert sind.

Salbe - Darreichungsform, deren Basis eine fett- oder fettähnliche Substanz ist. Die Verwendung der Salbe stoppt die Atmung der Haut, bewirkt eine gewisse Temperaturerhöhung, Lockerung der Oberflächenschichten und Ausdehnung der Gefäße in den Läsionen, wodurch die in dieser Darreichungsform enthaltenen Wirkstoffe absorbiert werden.

Als Basis dienen gelbes Petrolatum und Lanolin (gleichermaßen), raffinierter Schmalz, pflanzliche Fette, Öle, Naphthalan, Silikonverbindungen. Schwefel, Teer, Salicylsäure, Naphthalan, Ichthyol, Resorcin werden in die Salbengrundlagen injiziert, Antibiotika für Piodermieschichten mit der Möglichkeit einer Sensibilisierung.

Wirkung: In geringen Konzentrationen (bis zu 3%) bewirkt z. B. Salicylsäure, in die Salbengrundlage eingeführtes Resorcin, eine keratoplastische Wirkung (Peeling, Epithelisierung, entzündungshemmend, lichtabsorbierbar); in großen Konzentrationen (3-5% und mehr) - keratolytisch (Peeling, Peeling, stark resorbierbar).

Anwendung: bei chronischen, subakuten, entzündlichen Erkrankungen, bei entzündlichen Infiltraten in der Haut nicht infektiöser Natur und ausgeprägter Desquamation (Psoriasis, Neurodermitis, Lichen planus, chronischer Ekzem, Ichthyose, Hyperkeratose usw.) bei der Behandlung von Pilz- und parasitären Hauterkrankungen, zur Milderung und zu anderen Zwecken. Salben werden durch Schmieren, Reiben, Dressings, Kompressen (unter Wachspapier) verwendet.

Cremes unterscheiden sich von Salben im Wassergehalt der Fettbasis. Wenn Wasserpartikel von Öl (Wasser in Öl) umgeben sind, bildet sich eine fettige Salbe (Creme), im Gegenteil (Öl in Wasser) bildet sich eine nicht fettende Emulsionssalbe (Creme). Oft verwendete Creme, die zu gleichen Teilen aus Lanolin (Tierfett), Vaseline (oder Pflanzenöl) und Wasser besteht. Oft werden synthetische fettähnliche Substanzen wie Cellulosederivate, Ethylenoxid usw. als Basis für firmeneigene Cremes verwendet, Antipruritische Mittel (Dimedrol, Menthol), Peeling-Substanzen (Salicylsäure), Harnstoff, Vitamine A, E, Corticosteroide und andere Wirkstoffe werden häufig in Cremes eingebracht.

Wirkung: Beim Auftragen von Cremes wird die Haut erweicht und befeuchtet, sie wird von Flocken und Krusten befreit, ihr Atem bleibt erhalten, kühlende, vasokonstriktive, entzündungshemmende Wirkungen treten auf.

Anwendung: bei trockener flockiger Haut, Rissen, subakuter Dermatitis (Ekzem), juckender Dermatose, einigen infiltrativ-desquamativen (Psoriasis, Neurodermitis, Ichthyose) und anderen Dermatosen.

Lucky wird in der Dermatologie in Form von elastischem Kollodium mit 10% Rizinusöl oder Travacitin (Kautschuk in Chloroform) verwendet. In die Base werden Salicylsäure, Carbolsäure, Milchsäure, Resorcin, Teer und andere Substanzen eingebracht. Der Lack härtet als dünner Film auf der Haut aus; enthaltene Substanzen dringen tief in die Haut ein, es wird mit Benzin entfernt.

Wirkung: keratolytisch, abblätternd, fungizid, antiparasitisch.

Anwendung: zur Behandlung von Hornhaut, Warzen, Nagelplatten mit Onychomykose, mit Plaque-Psoriasis, zur Ablösung des Stratum corneum.

Patches. Die Basis des Gipses ist Wachs oder Kolophonium und sorgt für eine dicke und klebrige Konsistenz. Keratolytische Konzentrationen von Salicylsäure, Harnstoff, Jod, Carbol- und Essigsäure, Bleioxid usw. werden eingeführt.

Wirkung: aktiv auflösen, peeling, desintegrierend, desinfizierend, fungizid, je nach eingespritzten Substanzen.

Anwendung: zur Entfernung von Mozolelose, Lockerung der Nägel, Behandlung des Nagelbettes mit Onychomykose, mit Trichomykose, Vermillose in Form von Lichen planus, begrenzte Neurodermitis, eitrige Entzündungsprozesse in der Haut. Vor dem Aufbringen des Pflasters wird das Zentrum mit Alkohol (Benzin) abgewischt. Wechseln Sie das Patch einmal in 2-3 Tagen.

Bei Fragen können Sie einen Termin bei einem Dermatologen in unserem medizinischen Zentrum vereinbaren.

http://www.vahaklinika.ru/publikacii/dermatologija/mestnoe_primenenija_lekarstven
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